專利名稱：一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于獸藥制劑領(lǐng)域，尤其是一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
在我國整個獸藥制藥行業(yè)中，獸藥制劑是一個薄弱環(huán)節(jié)，現(xiàn)有獸藥劑型包括片劑、口服液、針劑等，這些遠不能適應(yīng)獸醫(yī)臨床上的某些藥物的吸收和藥效作用的需要，因此，加強研究與開發(fā)新劑型，按不同要求實現(xiàn)藥物的定時、定位、定速和持續(xù)作用的特點，不斷提高藥物的療效，減少毒副作用是我們今后在劑型研究與開發(fā)上的努力方向。苯并咪唑類是廣泛用作控制畜禽線蟲病和絳蟲病的一類驅(qū)腸蟲藥物，目前多使用片劑及針劑，造成了畜禽給藥不便、吸收效果低等不足。而泡騰顆粒劑是一種新穎劑型，它與普通顆粒劑的不同之處在于它含有泡騰崩解齊U，當泡騰顆粒放入飲水中之后，在泡騰崩解劑的作用下，即刻產(chǎn)生大量氣泡(二氧化碳)， 使顆粒劑迅速崩解和融化，崩解產(chǎn)生的氣泡還會使藥物在水中上下翻滾，加速其崩解和融化，增加了藥物的溶解和作用時間。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種療效好、見效快、安全可靠的一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒及其制備方法，本泡騰顆粒劑能有效治療畜禽線蟲病和絳蟲病。本發(fā)明的是通過一下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，包括如下原、輔料且各原料的重量份數(shù)如下芬苯達唑3(Γ80份；檸檬酸100-140份；碳酸氫鈉120-180份；聚乙二醇6000 20-60 份；糊精=190-260 份；蔗糖=310-390 份。進一步優(yōu)選地，上述畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，包括原、輔料且各原、輔料的重量份數(shù)如下芬苯達唑50份；梓檬酸130份；碳酸氫鈉160份；聚乙二醇6000 50份；糊精240份;蔗糖:370份。同時本發(fā)明還提供了一種上述畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒的制備方法，其制備步驟是:⑴將所有原、輔料均粉碎粒度至80-120目，備用；⑵按重量份數(shù)稱取粉碎后的芬苯達唑、檸檬酸、以及占各自重量份數(shù)總量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份數(shù)稱取粉碎后的碳酸氫鈉，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑷將上述⑵、⑶的干燥顆粒入三維混合機混合均勻，分裝。
本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果為I、本泡騰顆粒按照獸藥GMP標準，采用現(xiàn)代化的檢測手段和現(xiàn)代化的制藥設(shè)備研制而成的一種療效好、安全可靠的泡騰顆粒，本發(fā)明在原料中加入輔料以及泡騰崩解劑，制成泡騰顆粒劑，患病畜禽通過口服給藥，口感好，質(zhì)量穩(wěn)定，提高了藥品的生物利用率。2、本發(fā)明中的制備方法將崩解劑和輔料分兩次制備，能夠?qū)⒂行У乃幱贸煞职诶锩?，有效增加了藥物的速釋功效，使藥物在相同含量的情況下，治療效果更快。3、本發(fā)明首次將芬苯達唑制備成種泡騰顆粒，克服了現(xiàn)有類似產(chǎn)品釋放速度較慢、吸收差的缺點，對畜禽線蟲病和絳蟲病的防治效果明顯。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限 定性的，不能以此限定本發(fā)明的保護范圍。實施例I :一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，各原、輔料及其重量份數(shù)分別是芬苯達唑50份；梓檬酸130份；碳酸氫鈉160份；聚乙二醇6000 50份；糊精240份;蔗糖:370份。上述畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒的制備方法是⑴將所有原、輔料均粉碎粒度至100目，備用；⑵稱取粉碎后的芬苯達唑、檸檬酸、以及占各自重量份數(shù)總量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份數(shù)稱取粉碎后的碳酸氫鈉，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑷將上述⑵、⑶的干燥顆粒入三維混合機混合均勻，分裝。使用方法以芬苯達唑計。內(nèi)服，一次量，每Ikg體重，馬、牛、羊、豬2-4mg;犬、貓15-25mg ;禽 5-25mg。一日 2 次，連用 3-5 日。實施例2 一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，各原、輔料及其重量份數(shù)分別是芬苯達唑40份；梓檬酸130份；碳酸氫鈉170份；聚乙二醇6000 50份；糊精250份;蔗糖:370份。上述畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒的制備方法是⑴將所有原、輔料均粉碎粒度至100目，備用；⑵稱取粉碎后的芬苯達唑、檸檬酸、以及占各自重量份數(shù)總量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份數(shù)稱取粉碎后的碳酸氫鈉，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒；⑷將上述⑵、⑶的干燥顆粒入三維混合機混合均勻，分裝。使用方法以芬苯達唑計。內(nèi)服，一次量，每Ikg體重，馬、牛、羊、豬2_4mg ;犬、貓15-25mg ;禽 5-25mg。一日 2 次，連用 3-5 日。檢測方法 芬苯達唑照紫外分光光度法測定，含芬苯達唑不得少于5%。
權(quán)利要求
1.ー種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，其特征在于包括如下原、輔料且各原料的重量份數(shù)如下 芬苯達唑3(Γ80份；檸檬酸100-140份；碳酸氫鈉120-180份；聚こニ醇6000 20-60 份；糊精=190-260 份；蔗糖=310-390 份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒，其特征在于包括原、輔料且各原、輔料的重量份數(shù)如下 芬苯達唑50份；梓檬酸130份；碳酸氫鈉160份；聚こニ醇6000 50份；糊精240份；鹿糖370份。
3.—種如權(quán)利要求I所述的畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒的制備方法，其特征在于制備方法的步驟是 ⑴將所有原、輔料均粉碎粒度至80-120目，備用； ⑵按重量份數(shù)稱取粉碎后的芬苯達唑、檸檬酸、以及占各自重量份數(shù)總量一半的聚こニ醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒； ⑶按重量份數(shù)稱取粉碎后的碳酸氫鈉，以及余下的聚こニ醇6000、糊精、蔗糖，將上述原、輔料入槽型混合機混合均勻，加純化水制成軟材，制粒、干燥，整粒； ⑷將上述⑵、⑶的干燥顆粒入三維混合機混合均勻，分裝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種畜禽用芬苯達唑泡騰顆粒及其制備方法，包括如下重量份數(shù)的原、輔料芬苯達唑30~80份；檸檬酸100-140份；碳酸氫鈉120-170份；聚乙二醇600020-60份；糊精190-260份；蔗糖310-390份，其制備方法是將原、輔料分別粉碎，混合、制粒、干燥、整粒，最后分裝。本泡騰顆粒按照獸藥GMP標準，采用現(xiàn)代化的檢測手段和現(xiàn)代化的制藥設(shè)備研制而成的一種療效好、安全可靠的泡騰顆粒，本發(fā)明在原料中加入輔料以及泡騰崩解劑，制成泡騰顆粒劑，患病畜禽通過口服給藥，口感好，質(zhì)量穩(wěn)定，提高了藥品的生物利用率。
文檔編號A61P33/10GK102846578SQ20121031875
公開日2013年1月2日 申請日期2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月31日
發(fā)明者王洪杰, 劉志輝, 蘇永鵬, 黃健 申請人:格特生物制藥(天津)有限公司