一種水凝膠敷料的制作方法
【專利摘要】本實用新型涉及一種水凝膠敷料，包括離型層、水凝膠功能層及醫(yī)用膠帶層，所述水凝膠功能層位于所述離型層及所述醫(yī)用膠帶層之間，所述離型層貼覆在所述水凝膠功能層上，所述水凝膠功能層粘貼在所述醫(yī)用膠帶層上。本實用新型提供的水凝膠敷料，為創(chuàng)面主動提供濕性愈合環(huán)境，具有快速吸收滲液能力，控制滲血、滲液的能力。
【專利說明】一種水凝膠敷料

【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種水凝膠敷料，尤其適用于具有立體結構的水凝膠敷料產(chǎn)品。

【背景技術】
[0002]隨著醫(yī)療設備、儀器精度的提升，人類知識水平的不斷提高，創(chuàng)口的濕性愈合理論已經(jīng)被廣大醫(yī)療工作者及患者所接受，因此出現(xiàn)了大量以濕性愈合理論為指導思想能夠吸收滲液，并為創(chuàng)面提供濕性愈合環(huán)境起到促進創(chuàng)口愈合的功能敷料，雖然此類敷料能夠對的愈合起到積極促進的作用，但同時也存在一些問題，比如:以藻酸鹽、聚乙烯醇等材料為功能組件的敷料是通過被動吸收創(chuàng)口滲液以提供微濕環(huán)境起到促進創(chuàng)口愈合作用，但以手術切口、微創(chuàng)術后的傷口為代表的創(chuàng)口滲液量不多，針對此類創(chuàng)口的保護，上述敷料無法主動提供濕性愈合環(huán)境；以水凝膠片材為功能組件的敷料能夠主動提供的濕性愈合環(huán)境，但在對孔道、凹陷等類型創(chuàng)口進行護理的過程中，此類敷料無法于創(chuàng)口充分接觸，導致大量滲液殘留在敷料于創(chuàng)口形成的空間中，導致創(chuàng)口易發(fā)生感染不利于愈合；另外，隨著敷料產(chǎn)品使用時間增長，邊緣變干、硬，對微創(chuàng)面?zhèn)诋a(chǎn)生痛、癢等刺激，影響病人的治療感受及創(chuàng)口的愈合質量。
實用新型內(nèi)容
[0003]本實用新型所要解決的技術問題是提供一種具有快速吸收滲液能力，控制滲血、滲液的水凝膠微創(chuàng)敷料。
[0004]本實用新型解決上述技術問題的技術方案如下:一種水凝膠敷料，包括離型層、水凝膠功能層及醫(yī)用膠帶層，所述水凝膠功能層位于所述離型層及所述醫(yī)用膠帶層之間，所述離型層貼覆在所述水凝膠功能層上，所述水凝膠功能層粘貼在所述醫(yī)用膠帶層上；其中，所述離型層的形狀、水凝膠功能層的形狀及醫(yī)用膠帶層的形狀均相配適，所述離型層的表面積大于或等于所述醫(yī)用膠帶層的表面積，所述醫(yī)用膠帶層的表面積大于所述水凝膠功能層的表面積，所述離型層通過與所述醫(yī)用膠帶層相粘結，將所述水凝膠功能層包覆在內(nèi)。
[0005]本實用新型的有益效果是:
[0006]本實用新型提供的水凝膠微創(chuàng)敷料，為創(chuàng)口主動提供濕性愈合環(huán)境，具有快速吸收滲液能力，控制滲血、滲液的能力。
[0007]所述水凝膠功能層由溶質為聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、聚乙二醇、纖維素、甲基纖維素、殼聚糖、藻酸鹽中一種或多種混合物的水溶液通過物理或化學或物理、化學相結合的方法制備而成。
[0008]在上述技術方案的基礎上，本實用新型還可以做如下改進。
[0009]進一步，所述水凝膠功能層由水凝膠層和支撐材料層組成，所述離型層貼覆在所述支撐材料層的一側面上，所述水凝膠層貼覆在所述支撐材料層的另一側面上，所述醫(yī)用膠帶層的表面積大于所述支撐材料層的表面積，且與所述支撐材料層相粘結，所述水凝膠層包覆在所述支撐材料層及所述醫(yī)用膠帶層之間。
[0010]采用上述進一步方案的有益效果是，所述支撐材料層具有吸滲功能，能快速吸收滲液，在使用過程中隔離水凝膠邊緣與皮膚接觸，避免凝膠干燥后邊緣干燥刺激皮膚。所述支撐材料的材質為無紡布、吸水海綿、藻酸鹽織物中的一種。
[0011]進一步，所述支撐材料層上開設有一個以上的孔，所述水凝膠層上設有一個以上的突起，所述突起全部或者部分穿過所述孔。
[0012]采用上述進一步方案的有益效果是，水凝膠表面突起部分能給予傷口有效的彈性壓力，控制滲液、滲血，并且抑制瘢痕增生。
[0013]進一步，所述孔的形狀為圓形、方形或橢圓形等中的任意一種。
[0014]進一步，所述突起的形狀為圓柱、圓錐、圓臺或半球等立體形狀中的任意一種。
[0015]進一步，所述撐材料層的厚度為0.5?20mm。
[0016]進一步,所述水凝膠層的厚度為0.5?20_。
[0017]進一步，所述離型層為離型托盤、離型膜或離型紙等具有離型作用的材料中的任意一種。厚度為0.1?5mm。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1為本實用新型水凝膠敷料的結構分解圖；
[0019]圖2為本實用新型水凝膠敷料的剖視圖；
[0020]附圖中，各標號所代表的部件列表如下:
[0021]1、離型層，2、支撐材料層，2-1、孔，3、水凝膠層，3-1、突起，4、醫(yī)用膠帶層。

【具體實施方式】
[0022]以下結合附圖對本實用新型的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本實用新型，并非用于限定本實用新型的范圍。
[0023]一種水凝膠敷料，如圖1、圖2所示，包括離型層1、水凝膠功能層及醫(yī)用膠帶層4，所述水凝膠功能層位于所述離型層I及所述醫(yī)用膠帶層4之間，所述離型層I貼覆在所述水凝膠功能層上，所述水凝膠功能層粘貼在所述醫(yī)用膠帶層4上；其中，
[0024]所述離型層I的形狀、水凝膠功能層的形狀及醫(yī)用膠帶層4的形狀均相配適，所述離型層I的表面積大于或等于所述醫(yī)用膠帶層4的表面積，所述醫(yī)用膠帶層4的表面積大于所述水凝膠功能層的表面積，所述離型層I通過與所述醫(yī)用膠帶層4相粘結，將所述水凝膠功能層包覆在內(nèi)。
[0025]所述水凝膠功能層由水凝膠層3和支撐材料層2組成，所述離型層I貼覆在所述支撐材料層2的一側面上，所述水凝膠層3貼覆在所述支撐材料層2的另一側面上，所述醫(yī)用膠帶層4的表面積大于所述支撐材料層2的表面積，且與所述支撐材料層2相粘結，所述水凝膠層3包覆在所述支撐材料層2及所述醫(yī)用膠帶層4之間。
[0026]所述支撐材料層2上開設有一個以上的孔2-1，所述水凝膠層3上設有一個以上的突起3-1，所述突起3-1全部或者部分穿過所述孔2-1。水凝膠層3表面突起3-1能給予傷口有效的彈性壓力，控制滲液、滲血，更進一步抑制瘢痕增生。
[0027]所述孔2-1的形狀為圓形、方形或橢圓形等中的任意一種。
[0028]所述突起3-1的形狀為圓柱、圓錐、圓臺或半球等立體形狀中的任意一種。
[0029]所述撐材料層2的厚度為0.5?20mm。
[0030]所述水凝膠層3的厚度為0.5?20mm。
[0031]所述離型層I為離型托盤、離型膜或離型紙等具有離型作用的材料中的任意一種。厚度為0.1?5mm。
[0032]所述醫(yī)用膠帶4為無紡布膠帶。
[0033]本實用新型通過具有吸滲功能的支撐材料層2控制并吸收切口滲液，避免皮膚浸潰，同時，水凝膠層3表面的突起3-1能給予傷口有效的彈性壓力，控制滲血、滲液，對微創(chuàng)面進行更安全、更有效的護理。
[0034]以上所述僅為本實用新型的較佳實施例，并不用以限制本實用新型，凡在本實用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本實用新型的保護范圍之內(nèi)。
【權利要求】
1.一種水凝膠敷料，其特征在于:包括離型層、水凝膠功能層及醫(yī)用膠帶層，所述水凝膠功能層位于所述離型層及所述醫(yī)用膠帶層之間，所述離型層貼覆在所述水凝膠功能層上，所述水凝膠功能層粘貼在所述醫(yī)用膠帶層上；其中， 所述離型層的形狀、水凝膠功能層的形狀及醫(yī)用膠帶層的形狀均相配適，所述離型層的表面積大于或等于所述醫(yī)用膠帶層的表面積，所述醫(yī)用膠帶層的表面積大于所述水凝膠功能層的表面積，所述離型層通過與所述醫(yī)用膠帶層相粘結，將所述水凝膠功能層包覆在內(nèi)。
2.根據(jù)權利要求1所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述水凝膠功能層由水凝膠層和支撐材料層組成，所述離型層貼覆在所述支撐材料層的一側面上，所述水凝膠層貼覆在所述支撐材料層的另一側面上，所述醫(yī)用膠帶層的表面積大于所述支撐材料層的表面積，且與所述支撐材料層相粘結，所述水凝膠層包覆在所述支撐材料層及所述醫(yī)用膠帶層之間。
3.根據(jù)權利要求2所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述支撐材料層上開設一個以上的孔，所述水凝膠層上設有一個以上的突起，所述突起全部或者部分穿過所述孔。
4.根據(jù)權利要求3所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述孔的形狀為圓形、方形或橢圓形中的任意一種。
5.根據(jù)權利要求3所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述突起的形狀為圓柱、圓錐、圓臺或半球中的任意一種。
6.根據(jù)權利要求2至5任一項所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述撐材料層的厚度為 0.5 ?20mm。
7.根據(jù)權利要求2至5任一項所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述水凝膠層的厚度為 0.5 ?20mm。
8.根據(jù)權利要求1至5任一項所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述離型層為離型托盤、離型膜或離型紙中的任意一種。
9.根據(jù)權利要求2至5任一項所述的水凝膠敷料，其特征在于:所述離型層的厚度為0.1 ?5mmο
【文檔編號】A61F13/15GK204106334SQ201420618009
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月21日 優(yōu)先權日:2014年10月21日
【發(fā)明者】王栗, 余航, 周德根, 于春暖, 王靖哲, 祝麗丹, 賈中 申請人:長春吉原生物科技有限公司, 郭慶辀