專利名稱：一種礦泥隔離霜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種隔離霜及其制備方法。
背景技術(shù)：
五大連池火山礦泥為天然火山礦泥，是由經(jīng)高溫、高壓、自然沉著的火山微粒物質(zhì)和地下水浸泡而成，經(jīng)檢測其內(nèi)含有鈣、鎂、鉀、硅、鐵、硫等多種對人體有益的元素和礦物質(zhì)，礦物質(zhì)中的鉀、鈉、鎂、鈣等離子能滲透肌膚表層，有些甚至能抗氧化、與氧分子聯(lián)合對抗破壞蛋白質(zhì)和損害皮膚基因的游離基，能夠起到補(bǔ)充、增強(qiáng)和均衡皮膚的作用。五大連池礦泉水是我國著名的火山冷泉，屬鐵硅質(zhì)重碳酸鎂鈣型礦水，它不僅天然、純凈、衛(wèi)生、沒有污染，而且含有多種人體必需的鈣、鎂、鉀、鈉、鐵、錳等宏量元素以及鍶、鋅、鋰、鎳、銅、鈷等微量元素，它含的微量元素與人體需求比例量相當(dāng)，是人體微量元素最理想的補(bǔ)充劑，且五大連池礦泉水可醫(yī)、可飲、可浴，既可作為醫(yī)療礦泉水，又可作為飲料礦泉水，可以和國內(nèi) 外著名礦泉水媲美，是少見的珍貴礦泉資源。五大連池礦泉水和五大連池火山礦泥含有對人體肌膚有益的多種礦物質(zhì)成分，但是將這些有益的成分直接添加到隔離霜中，會增加化妝品的離子強(qiáng)度，電導(dǎo)率和PH值升高，破壞化妝品的乳化體系，導(dǎo)致化妝品體系不穩(wěn)定，以上的原因限制了五大連池礦泉水及五大連池火山礦泥在化妝品中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的隔離霜中直接添加礦物質(zhì)成分會破壞化妝品的乳化體系問題，而提供一種礦泥隔離霜及其制備方法。本發(fā)明一種礦泥隔離霜，其特征在于礦泥隔離霜是按重量百分比由89TlO%五大連池火山礦泥提取物、3% 5%角鯊?fù)椤?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5% 2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素，O. 05% 0. 5%羥苯甲酯、O. 05% 0· 5%羥苯丙酯、I. 5% 2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉、O. 01% 0· 05%香精、
O.019Γ0. 05%CI772889和余量為處理后的五大連池礦泉水經(jīng)乳化均質(zhì)而成。一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備89TlO%五大連池火山礦泥提取物、39Γ5%角鯊?fù)椤?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、
O.5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2°/Γ5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素，O. 05°Γ0. 5%羥苯甲酯、O. 05°Γ0. 5%羥苯丙酯、I. 5% 2. 5% 苯氧乙醇、O. 5% 2% 氯化鈉、O. 01% 0· 05% 香精、O. 01% 0· 05%CI772889 和余量為處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的39Γ5%角鯊?fù)椤?.5% 3% 二氧化鈦、59TlO%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 059Γ0. 5%羥苯甲酯和O. 059Γ0. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70V 85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的59TlO% 丁二醇、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、I. 59Γ2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉和余量為處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70V 85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5mirTl0min，冷卻至40°C飛(TC，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的8°/Γ Ο%五大連池火山礦泥提取物、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 019Γ0. 05%CI77288和O. ΟΡ/ΓΟ. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分 100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌IOmin 20min,冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本發(fā)明優(yōu)點一、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜加入了五大連池火山礦泥提取物和處理后的五大連池礦泉水，通過曝氣去除礦泉水中的鐵、錳易氧化的成分，降低離子強(qiáng)度、電 導(dǎo)率，通過正交配方實驗，確定用量，達(dá)到穩(wěn)定的乳化體系；二、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜作為肌膚與彩妝間的保護(hù)屏障，阻止彩妝對皮膚的損害；三、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜作為獨(dú)特的皮膚調(diào)節(jié)劑，調(diào)整膚色，使其色澤更接近于皮膚的正常色彩；四、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜中的活性成分可增強(qiáng)皮膚抵抗力，隔離紫外線并修復(fù)紫外線造成的損害；五、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜中含有多種礦物質(zhì)和有機(jī)酸，可增強(qiáng)皮膚免疫力；六、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜中的化學(xué)成分為離子狀態(tài)，活性高、滲透力強(qiáng)，容易透過皮膚進(jìn)入體內(nèi)而發(fā)生作用；
七、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜具有高度抗氧化效果，可修補(bǔ)因紫外線曝曬而受損的肌膚蛋白質(zhì)，讓膚色不再暗沉和偏黃，且可以平衡皮膚酸堿度，使皮膚達(dá)到白嫩、健康的自然狀態(tài)；
八、本發(fā)明制備的礦泥隔離霜拓寬了五大連池礦泥、礦泉水應(yīng)用新領(lǐng)域，帶來了較大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益；九、本發(fā)明礦泥隔離霜的制備方法工藝簡單、易操作。
具體實施例方式具體實施方式
一本實施方式一種礦泥隔離霜是按重量百分比由89TlO%五大連池火山礦泥提取物、3% 5%角鯊?fù)椤?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5% 2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素，O. 05% 0. 5%羥苯甲酯、O. 05% 0· 5%羥苯丙酯、I. 5% 2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉、O. 01% 0· 05%香精、
O.019Γ0. 05%CI772889和余量為處理后的五大連池礦泉水經(jīng)乳化均質(zhì)而成。本實施方式所述的鯨蠟基PEG/PPG 10/1聚二甲基硅氧烷為一種乳化劑。本實施方式所述的CI772889是一種色料，中文名稱為氧化鉻綠。本實施方式所述的礦泥隔離霜為穩(wěn)定的乳化體系。本實施方式所述的礦泥隔離霜作為肌膚與彩妝間的保護(hù)屏障，阻止彩妝對皮膚的損害。本實施方式所述的礦泥隔離霜作為獨(dú)特的皮膚調(diào)節(jié)劑，調(diào)整膚色，使其色澤更接近于皮膚的正常色彩。本實施方式所述的礦泥隔離霜中的活性成分可增強(qiáng)皮膚抵抗力，隔離紫外線并修復(fù)紫外線造成的損害。本實施方式所述的礦泥隔離霜中含有多種礦物質(zhì)和有機(jī)酸，可增強(qiáng)皮膚免疫力。本實施方式所述的礦泥隔離霜中的化學(xué)成分為離子狀態(tài)，活性高、滲透力強(qiáng)，容易透過皮膚進(jìn)入體內(nèi)而發(fā)生作用。本實施方式所述的礦泥隔離霜具有高度抗氧化效果，可修補(bǔ)因紫外線曝曬而受損的肌膚蛋白質(zhì)，讓膚色不再暗沉和偏黃，且可以平衡皮膚酸堿度，使皮膚達(dá)到白嫩、健康 的自然狀態(tài)。本實施方式所述的礦泥隔離霜拓寬了五大連池礦泥、礦泉水應(yīng)用新領(lǐng)域，帶來了較大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。其他與具體實施方式
一相同。本實施方式所述的五大連池礦泉水屬鐵硅質(zhì)碳酸重碳酸鹽鎂鈣型天然礦泉水，含有較多的元素和礦物質(zhì)，其中亞鐵含量約40mg/L，遇空氣極易被氧化產(chǎn)生沉淀。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一或二之一不同的是所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒，然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為140(Γ1500轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為180(Γ2000轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將PH調(diào)至5. (Γ7. O,充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。其他與具體實施方式
一或二相同。
具體實施方式
四本實施方式一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備89TlO%五大連池火山礦泥提取物、39Γ5%角鯊?fù)椤?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、
O.5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2°/Γ5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素，O. 05°Γ0. 5%羥苯甲酯、O. 05°Γ0. 5%羥苯丙酯、I. 5% 2· 5% 苯氧乙醇、O. 5% 2% 氯化鈉、O. 01% 0· 05% 香精、O. 01% 0· 05%CI772889 和余量為處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的39Γ5%角鯊?fù)椤?br> 2.5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 059Γ0. 5%羥苯甲酯和O. 059Γ0. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70V 85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的59TlO% 丁二醇、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、I. 59Γ2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉和余量為處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70V 85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5mirTl0min，冷卻至40°C飛(TC，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的8°/Γ Ο%五大連池火山礦泥提取物、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 019Γ0. 05%CI77288和O. ΟΡ/ΓΟ. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分 100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌IOmin 20min,冷卻至室溫后出料，即得到 礦泥隔離霜。本實施方式制備的礦泥隔離霜加入了五大連池火山礦泥提取物和處理后的五大連池礦泉水，通過曝氣去除礦泉水中的鐵、錳易氧化的成分，降低離子強(qiáng)度、電導(dǎo)率，通過正交配方實驗，確定用量，達(dá)到穩(wěn)定的乳化體系。本實施方式制備的礦泥隔離霜作為肌膚與彩妝間的保護(hù)屏障，阻止彩妝對皮膚的損害。本實施方式制備的礦泥隔離霜作為獨(dú)特的皮膚調(diào)節(jié)劑，調(diào)整膚色，使其色澤更接近于皮膚的正常色彩。本實施方式制備的礦泥隔離霜中的活性成分可增強(qiáng)皮膚抵抗力，隔離紫外線并修復(fù)紫外線造成的損害。本實施方式制備的礦泥隔離霜中含有多種礦物質(zhì)和有機(jī)酸，可增強(qiáng)皮膚免疫力。本實施方式制備的礦泥隔離霜中的化學(xué)成分為離子狀態(tài)，活性高、滲透力強(qiáng)，容易透過皮膚進(jìn)入體內(nèi)而發(fā)生作用。本實施方式制備的礦泥隔離霜具有高度抗氧化效果，可修補(bǔ)因紫外線曝曬而受損的肌膚蛋白質(zhì)，讓膚色不再暗沉和偏黃，且可以平衡皮膚酸堿度，使皮膚達(dá)到白嫩、健康的自然狀態(tài)。本實施方式制備的礦泥隔離霜拓寬了五大連池礦泥、礦泉水應(yīng)用新領(lǐng)域，帶來了較大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。本實施方式礦泥隔離霜的制備方法工藝簡單、易操作。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
四不同的是步驟一所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。其他與具體實施方式
四相同。
具體實施方式
六本實施方式與具體實施方式
四或五之一不同的是步驟一所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒，然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分 1500轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至5. (Γ7. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆颍胖?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。其他與具體實施方式
四或五相同。
具體實施方式
七本實施方式與具體實施方式
四至六之一不同的是步驟二中將 步驟一準(zhǔn)備的3% 5%角鯊?fù)椤?. 5% 3%二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 59Γ2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2°/Γ5% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 059Γ0. 5%羥苯甲酯和O. 059Π). 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至75°C 80°C，即得到油相混合物。其他與具體實施方式
四至六之一相同。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
四至七之一不同的是步驟三中將步驟一準(zhǔn)備的5% 10%丁二醇、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、I. 59Γ2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉和余量為處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至75°C 80°C，即得到水相混合物。其他與具體實施方式
四至七之一相同。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
四至八之一不同的是步驟四中將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)6min"8min,冷卻至45°C 50°C,即得到混合溶液。其他與具體實施方式
四至八之一相同。采用下述試驗驗證本發(fā)明效果試驗一一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備8%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?%丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和59. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5% 丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和59. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的8%五大連池火山礦泥提取物、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥
隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得 到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTlO_的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中,在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗二 一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備10%五大連池火山礦泥提取物、5%角鯊?fù)椤?0%丁二醇、3% 二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5% 二甲基甲硅烷基化硅石、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、3%紅沒藥醇、5%尿囊素，O. 5%羥苯甲酯、O. 5%羥苯丙酯、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉、O. 05%香精、O. 05%CI772889和27. 4%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%角鯊?fù)椤? 二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 5%羥苯甲酯和O. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的10% 丁二醇、3%紅沒藥醇、5%尿囊素、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉和27. 4%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)lOmin，冷卻至60°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的10%五大連池火山礦泥提取物、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 05%CI77288和O. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆颍胖?4h，取上清液，即 得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗三一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備5%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?%丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和62. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5% 丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和62. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的5%五大連池火山礦泥提取物、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTlO_的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中,在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6.0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，SP得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗四一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備15%五大連池火山礦泥提取物、5%角鯊?fù)椤?0%丁 二醇、3% 二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5% 二甲基甲硅烷基化硅石、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、3%紅沒藥醇、5%尿囊素，O. 5%羥苯甲酯、O. 5%羥苯丙酯、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉、O. 05%香精、O. 05%CI772889和22. 4%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%角鯊?fù)椤? 二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 5%羥苯甲酯和O. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的10% 丁二醇、3%紅沒藥醇、5%尿囊素、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉和22. 4%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)lOmin，冷卻至60°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的15%五大連池火山礦泥提取物、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 05%CI77288和O. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗五一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備25%五大連池火山礦泥提取物、5%角鯊?fù)椤?0%丁二醇、3% 二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5% 二甲基甲硅烷基化硅石、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、3%紅沒藥醇、5%尿囊素，O. 5%羥苯甲酯、O. 5%羥苯丙酯、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉、O. 05%香精、O. 05%CI772889和12. 4%處理后的五大連池礦泉水；
二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%角鯊?fù)?、?二氧化鈦、10%異壬酸異壬酯、3. 5%聚 二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2. 5%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、5%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 5%羥苯甲酯和O. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的10% 丁二醇、3%紅沒藥醇、5%尿囊素、2. 5%苯氧乙醇、2%氯化鈉和12. 4%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)lOmin，冷卻至60°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的25%五大連池火山礦泥提取物、2. 5%銀杏葉提取物、2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 05%CI77288和O. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTlO_的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中,在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6.0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，SP得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗六一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的
一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備30%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?% 丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和37. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和37. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的30%五大連池火山礦泥提取物、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得 到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗七一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備35%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?% 丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、
I.5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和32. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-IO/1聚二甲基硅氧烷、2%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和32. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的35%五大連池火山礦泥提取物、
I.5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h， 靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中,在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆颍胖?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗八一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備50%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?% 丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、
I.5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和17. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-IO/1聚二甲基硅氧烷、2%二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和17. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的50%五大連池火山礦泥提取物、
I.5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。
本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗九一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備60%五大連池火山礦泥提取物、3%角鯊?fù)椤?% 丁二醇、2. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、1%紅沒藥醇、3%尿囊素，O. 05%羥苯甲酯、O. 05%羥苯丙酯、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉、O. 01%香精、O. 01%CI772889和7. 88%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的3%角鯊?fù)椤?. 5% 二氧化鈦、5%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、O. 5%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5%甜菜堿、O. 5%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 05%羥苯甲酯和O. 05%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的5%丁二醇、1%紅沒藥醇、3%尿囊素、I. 5%苯氧乙醇、O. 5%氯化鈉和7. 88%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min，冷卻至40°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的60%五大連池火山礦泥提取物、I. 5%銀杏葉提取物、I. 5%白花春黃菊花提取物、O. 01%CI77288和O. 01%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌lOmin，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉 的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。試驗十一種礦泥隔離霜的制備方法，具體是按以下步驟完成的一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備9%五大連池火山礦泥提取物、4%角鯊?fù)椤?% 丁二醇、3% 二氧化鈦、8%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、3% 二甲基甲硅烷基化硅石、2%銀杏葉提取物、2%白花春黃菊花提取物、2%紅沒藥醇、4%尿囊素，O. 5%羥苯甲酯、O. 5%羥苯丙酯、2%苯氧乙醇、1%氯化鈉、O. 05%香精、O. 05%CI772889和40. 9%處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的4%角鯊?fù)椤?% 二氧化鈦、8%異壬酸異壬酯、3%聚二甲基硅氧烷、2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、2%甜菜堿、3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、3% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 5%羥苯甲酯和O. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至75°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的8% 丁二醇、2%紅沒藥醇、4%尿囊素、2%苯氧乙醇、1%氯化鈉和40. 9%處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至75°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)lOmin，冷卻至50°C，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的9%五大連池火山礦泥提取物、2%銀杏葉提取物、2%白花春黃菊花提取物、
O.05%CI77288和O. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min，冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。本試驗所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水(五大連池自然涌出的天然礦泉水)進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。
本試驗所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒,然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至6. 0，充分?jǐn)嚢杈鶆?，放?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。采用耐溫、耐寒試驗驗證試驗一至試驗十制備的礦泥隔離霜的穩(wěn)定性 I、耐溫試驗先將試驗一至試驗十制備的礦泥隔離霜在溫度為40土1°C的恒溫箱中放置24h，然后將試驗一至試驗十制備的礦泥隔離霜從恒溫箱中取出，恢復(fù)室溫條件，放置24h,觀察礦泥隔離霜有無油水分離現(xiàn)象。2、耐寒試驗先將試驗一至試驗十制備的礦泥隔離霜在溫度為_4°C 'irC的冰箱中放置24h，然后將試驗一至試驗十制備的礦泥隔離霜從冰箱中取出，恢復(fù)室溫條件，放置24h，觀察礦泥隔離霜無油水分離現(xiàn)象。表I
\\ 試驗試驗試驗試驗試驗試驗試驗試驗試驗試驗\ 一二三四五六七八九十耐溫?zé)o 無無 油水尤 無油水油水油水無異常異常異常分離異常異常分離分離分離異常耐寒無 無油水無 油水油水無 無油水無異常異常分離異常分離分離異常異常分離異常穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定不 不不 不不 不不 穩(wěn)定性穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定從表I可以看出，試驗一、試驗二及試驗十制備的礦泥隔離霜是穩(wěn)定的，試驗三至試驗九制備的礦泥隔離霜是不穩(wěn)定的。為了解本發(fā)明制備的礦泥隔離霜的使用效果，以問卷調(diào)查的形式對試驗十制備的礦泥隔離霜開展了廣泛的試用調(diào)查，試用者100人，其中男性22人，女性78人，年齡最大51歲，最小18歲，平均年齡32歲左右，共收回有效問卷95份。95名試用者使用本產(chǎn)品4周后對隔離彩妝、隔離臟空氣、隔離紫外線、美白營養(yǎng)和安全、刺激過敏的各項指標(biāo)的使用效果，自我評價的結(jié)果如下
表2

權(quán)利要求
1.一種礦泥隔離霜，其特征在于礦泥隔離霜是按重量百分比由89TlO%五大連池火山礦泥提取物、3% 5%角鯊?fù)椤?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 5% 2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、O. 05% 0. 5%羥苯甲酯、O. 05% 0· 5%羥苯丙酯、I. 5% 2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉、O. 01% 0· 05%香精、O. 019Γ0. 05%CI772889和余量為處理后的五大連池礦泉水經(jīng)乳化均質(zhì)而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種礦泥隔離霜，其特征在于所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種礦泥隔離霜，其特征在于所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTlO_的泥塊顆粒，然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分 1500轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將PH調(diào)至5. (Γ7. O,充分?jǐn)嚢杈鶆颍胖?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。
4.如權(quán)利要求I所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于礦泥隔離霜的制備方法是按以下步驟完成的 一、準(zhǔn)備材料按重量百分比準(zhǔn)備89TlO%五大連池火山礦泥提取物、39Γ5%角鯊?fù)?、?% 10% 丁二醇、2. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、3% 3. 5%聚二甲基硅氧烷、·O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2°/Γ5% 二甲基甲硅烷基化硅石、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素，O. 05°Γ0. 5%羥苯甲酯、O. 05°Γ0. 5%羥苯丙酯、I. 5% 2. 5% 苯氧乙醇、O. 5% 2% 氯化鈉、O. 01% 0· 05% 香精、O. 01% 0· 05%CI772889 和余量為處理后的五大連池礦泉水；二、制備油相混合物將步驟一準(zhǔn)備的39Γ5%角鯊?fù)椤ⅰ?. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、39Γ3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2% 5% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 059Γ0. 5%羥苯甲酯和O. 059Γ0. 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至70V 85°C，即得到油相混合物；三、制備水相混合物將步驟一準(zhǔn)備的59TlO% 丁二醇、·1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、I. 59Γ2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉和余量為處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至70°C 85°C，即得到水相混合物；四、乳化將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)5min lOmin，冷卻至40°C飛(TC，即得到混合溶液；五、混合攪拌將步驟一準(zhǔn)備的8°/Γ Ο%五大連池火山礦泥提取物、I. 59Γ2. 5%銀杏葉提取物、I. 59Γ2. 5%白花春黃菊花提取物、O. 019Γ0. 05%CI77288和O. ΟΡ/ΓΟ. 05%香精加入步驟四得到的混合溶液中，在攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分 100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌IOmin 20min,冷卻至室溫后出料，即得到礦泥隔離霜。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于步驟一所述的處理后的五大連池礦泉水是按以下處理得到的①去除鐵和錳采用空氣曝氣法用曝氣裝置對五大連池原水進(jìn)行曝氣4h，靜置72h，留取上清液，排掉底部沉淀，即得到去除鐵和錳后的五大連池原水；②除菌及過濾將步驟①得到的去除鐵和錳后的五大連池原水經(jīng)管道紫外線消毒，通過微孔濾膜過濾裝置過濾，即得到處理后的五大連池礦泉水。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于步驟一所述的五大連池火山礦泥提取物是按以下步驟完成的①去除雜物首先將五大連池火山礦泥中的雜物去除，然后將其分割成直徑為5cnT8Cm的泥塊，陰干后，即得到去除雜物后的泥塊；②制備微粉將步驟①得到的去除雜物后的泥塊用粗粉機(jī)破碎成直徑為5mnTl0mm的泥塊顆粒，然后轉(zhuǎn)移置超細(xì)微粉機(jī)中，在進(jìn)料速度為1400轉(zhuǎn)/分 1500轉(zhuǎn)/分、風(fēng)流為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下粉碎，微粉粒徑為300目飛00目，即得到干燥的礦泥粉；③提取將處理后的五大連池礦泉水加入干燥的礦泥粉中，處理后的五大連池礦泉水與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，用鹽酸或氫氧化鈉將pH調(diào)至5. (Γ7.0，充分?jǐn)嚢杈鶆颍胖?4h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液；然后采用液體石臘為溶劑，將液體石臘溶劑加入干燥的礦泥粉中，液體石臘溶劑與干燥的礦泥粉的質(zhì)量比為20:1，常溫浸泡24h，靜置24h，取上清液，即得到五大連池火山礦泥油溶性成分提取液，最后將五大連池火山礦泥的水溶性成分提取液與五大連池火山礦泥油溶性成分提取液按質(zhì)量比為5:1混合攪拌均勻，即得到五大連池火山礦泥提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于步驟二中將步驟一準(zhǔn)備的3% 5%角鯊?fù)椤?. 5% 3% 二氧化鈦、5% 10%異壬酸異壬酯、3% 3. 5%聚二甲基硅氧烷、O. 5% 2%環(huán)五聚二甲基硅氧烷、I. 5% 2. 5%甜菜堿、O. 5% 3%鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、2°/Γ5% 二甲基甲硅烷基化硅石、O. 059Π). 5%羥苯甲酯和O. 059Π). 5%羥苯丙酯混合攪拌并從室溫加熱至75°C 80°C，即得到油相混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于步驟三中將步驟一準(zhǔn)備的5% 10% 丁二醇、1% 3%紅沒藥醇、3% 5%尿囊素、I. 59Γ2. 5%苯氧乙醇、O. 5% 2%氯化鈉和余量為處理后的五大連池礦泉水混合均勻并從室溫加熱至75°C 80°C，即得到水相混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦泥隔離霜的制備方法，其特征在于步驟四中將步驟二得到的油相混合物加入步驟三得到的水相混合物中，在速度為1800轉(zhuǎn)/分 2000轉(zhuǎn)/分的條件下乳化均質(zhì)6mirT8min，冷卻至45°C 50°C，即得到混合溶液。
全文摘要
一種礦泥隔離霜及其制備方法，它涉及一種隔離霜及其制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的隔離霜中直接添加礦物質(zhì)成分會破壞化妝品的乳化體系問題。本發(fā)明一種礦泥隔離霜是由五大連池火山礦泥提取物、角鯊?fù)?、丁二醇、二氧化鈦、異壬酸異壬酯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)五聚二甲基硅氧烷、甜菜堿、鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、二甲基甲硅烷基化硅石、銀杏葉提取物、白花春黃菊花提取物、紅沒藥醇、尿囊素，羥苯甲酯、羥苯丙酯、苯氧乙醇、氯化鈉、香精、CI77288和處理后的五大連池礦泉水經(jīng)乳化均質(zhì)而成。方法一、準(zhǔn)備材料；二、制備油相混合物；三、制備水相混合物；四、乳化；五、混合攪拌。本發(fā)明用于制備礦泥隔離霜。
文檔編號A61K8/20GK102935056SQ20121051952
公開日2013年2月20日 申請日期2012年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月6日
發(fā)明者王希英, 謝振華, 方振興 申請人:黑龍江省科學(xué)院火山與礦泉研究所