專利名稱：紅花及其提取物制備和促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療保健用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紅花及其提取物包括紅花油、紅花總黃酮、紅花黃色素、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A、羥基紅花黃色素A在促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療保健用途。
背景技術(shù)：
小血管的形成對改善組織的血液供應(yīng)狀態(tài)具有重要的意義。在許多疾病或生理狀態(tài)下，例如衰老、患有動脈硬化、糖尿病、高血壓、血管阻塞以及骨質(zhì)退行性變等疾病時，組織內(nèi)的小血管數(shù)量都明顯減少，造成微循環(huán)不良，組織的血液供應(yīng)減少，進(jìn)而造成組織的代謝障礙甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的組織病理學(xué)改變。另外，各種原因造成的機(jī)體損傷，例如創(chuàng)傷、器官或組織移植、炎癥反應(yīng)等都面臨著修復(fù)過程，其中新生血管形成是組織修復(fù)以及組織循環(huán)改善的關(guān)鍵。因此發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)血管形成藥物。將在抗衰老、治療疾病以及加快修復(fù)過程等具有重要的意義。
紅花是常用的中草藥，其具有的活血化淤作用已經(jīng)被幾千年的中醫(yī)臨床實(shí)踐所證實(shí)。近年來隨著中藥現(xiàn)代化的開展，紅花中有效成分被逐步的分離純化，包括紅花總黃酮(TotalSafflower flavone)、紅花黃色素(Safflower yellow)、紅花黃色素A(Safflower yellow A)、紅花黃色素B(Safflower yellow B)、紅花明苷A(safflamin A)以及羥基紅花黃色素A(Hydroxysafflor Yellow A)等。有的已經(jīng)被開發(fā)成新藥。但是有關(guān)紅花及其提取物紅花油、紅花總黃酮、紅花黃色素、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A以及羥基紅花黃色素A促進(jìn)小血管再生的研究，國內(nèi)外均未見報道，我們的研究發(fā)現(xiàn)紅花及其提取物紅花油、紅花總黃酮、紅花黃色素、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A以及羥基紅花黃色素A均能夠促進(jìn)骨髓祖細(xì)胞的動員，外周血祖細(xì)胞增多，血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子(basicfibroblast growth factor，bFGF)，細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ex-tracellularsignal-regulated kinase，ERK)的表達(dá)增加，組織內(nèi)小血管的數(shù)量增加。能夠改善動脈硬化、心肌梗死和血管堵塞后的組織血液供應(yīng)和微循環(huán)狀態(tài)，改善衰老機(jī)體器官的血液供應(yīng)狀態(tài)。是一個很好的預(yù)防和治療藥物。
技術(shù)內(nèi)容本發(fā)明提供紅花及其提取物在促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療保健用途。其中紅花可以草藥單味直接用藥，也可以和桃仁等中藥組成方劑用藥，例如傳統(tǒng)方劑桃紅四物湯、血府逐瘀湯，補(bǔ)陽還五湯等。紅花提取物可以按照藥劑學(xué)的要求制成現(xiàn)代中藥制劑。例如紅花總黃酮顆粒、紅花注射液、注射用紅花黃色素、紅花明苷A氯化鈉注射液、注射用紅花黃色素A、注射用紅花黃色素B和羥基紅花黃色素注射液等。
本發(fā)明提供的紅花提取物包括紅花油溶性提取物或水溶性提取物。其中水溶性提取物可以是有效部位紅花總黃酮、紅花黃色素，也可以是單體化合物紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A或羥基紅花黃色素A。其中紅花總黃酮的有效成分主要是紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A或羥基紅花黃色素A。以其有效成分計的含量在10～100％之間。紅花黃色素的有效成分主要是羥基紅花黃色素A、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A。以其有效成分計的含量在10～100％之間。紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A和羥基紅花黃色素A是紅花中提取或化學(xué)合成的化合物，其含量在10～100％之間。
羥基紅花黃色素A 紅花黃色素B本發(fā)明提供的紅花黃色素在大鼠口服、肌肉注射和靜脈注射時均發(fā)現(xiàn)有促進(jìn)組織血管再生的作用，其結(jié)果為外周血祖細(xì)胞增加，血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子(basicfibroblast growth factor，bFGF)、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ex-tracellular signal-regulated kinase，ERK)的表達(dá)增加，組織內(nèi)小血管的數(shù)量增加。
紅花黃色素B和羥基紅花黃色素A能夠明顯改善beagle犬肢體創(chuàng)傷的組織修復(fù)，新生肉芽組織內(nèi)的小血管數(shù)量增加，骨痂形成時間縮短。
紅花總黃酮和紅花明苷A能夠改善衰老大鼠的器官血液供應(yīng)狀態(tài)，腎臟、心臟和腸道組織的小血管數(shù)量增加，起到延緩腎臟老化的作用。
紅花黃色素和羥基紅花黃色素B能夠明顯改善心肌梗死和腦梗死大鼠的組織恢復(fù)狀態(tài)，恢復(fù)狀態(tài)明顯好于對照組。也可以改善高血壓大鼠心肌纖維化狀態(tài)和嚴(yán)重肝損傷造成的肝硬化。
紅花水溶性提取物和油溶性提取物能夠明顯增加深度燙傷大鼠創(chuàng)面血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。
紅花明苷A和羥基紅花黃色素A可明顯加快人工真皮內(nèi)及移植床的血管新生和類真皮組織的形成，縮短“二期植皮”的間隔時間。
紅花黃色素和羥基紅花黃色素A能夠增加犬關(guān)節(jié)移植后的血供重建，提高成骨能力。
本發(fā)明提供的紅花及其提取物所具有的促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療用途，可用于加快組織創(chuàng)傷的修復(fù)，器官和組織移植的血管重建，嚴(yán)重疾病過程的修復(fù)，包括心肌梗死，腦梗死，嚴(yán)重肺炎引起的肺纖維化，嚴(yán)重腎炎引起的腎纖維化，嚴(yán)重肝炎引起的肝硬化，高血壓引起的心肌纖維化，以及動脈硬化引起的動脈壁的纖維化、骨質(zhì)的退行性變等。也可以用于血管堵塞引起的組織供血不良，包括下肢靜脈血栓形成和栓塞引起的靜脈淤血綜合癥等。另外由于紅花及其提取物具有促進(jìn)小血管的再生作用，可以用于抗衰老。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1.紅花黃色素不同給藥途徑對大鼠外周血祖細(xì)胞和組織血管數(shù)量的影響。
內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPC)是一種能定向分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，可直接參與血管發(fā)育和生成。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)、堿性成纖維生長因子(basic fibro blast growthfactor，bFGF)，細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ex-tracellular signal-regulatedkinase，ERK)的表達(dá)增加，有利于小血管的再生，本研究的目的是觀察不同給藥途徑紅花黃色素對成年大鼠EPC的動員和組織血管數(shù)量(MVD)的影響及其機(jī)制。
材料與方法試驗(yàn)藥物由青島啟元藥品研究所提供，批號20030510。動物由青島市藥品檢驗(yàn)所提供，bFGF、ERK、EPC、VEGF和MVD免疫組化試劑盒購自武漢博士德公司。取6月齡成年雄性SD大鼠40只，體重300～350g。隨機(jī)分實(shí)驗(yàn)組A、實(shí)驗(yàn)組B、實(shí)驗(yàn)組C和對照組，每組10只，實(shí)驗(yàn)組A靜脈注射紅花黃色素10mg/kg，實(shí)驗(yàn)組B肌肉注射紅花黃色素10mg/kg，實(shí)驗(yàn)組C口服紅花黃色素60mg/kg，對照組口服生理鹽水，每天給藥1次，連續(xù)給藥3周，最后一次給藥1小時后取血，按照文獻(xiàn)方法1和試劑盒說明書測定外周血EPC，取心臟進(jìn)行組織化學(xué)染色觀察組織內(nèi)MVD、bFGF、ERK、VEGF的表達(dá)。數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)，采用組間比較t檢驗(yàn)，以p＜0.05作為統(tǒng)計學(xué)顯著性標(biāo)志。
結(jié)果給藥組EPC、MVD和VEGF、bFGF、ERK的表達(dá)明顯高于對照組(表1)
表1.紅花黃色素對大鼠EPC、MVD和VEGF、bFGF、ERK的表達(dá)的影響

與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
結(jié)論紅花黃色素在大鼠口服、肌肉注射和靜脈注射時均發(fā)現(xiàn)外周血祖細(xì)胞增加，組織內(nèi)小血管的數(shù)量增加，其機(jī)制可能與促進(jìn)VEGF、bFGF和ERK的表達(dá)有關(guān)。
文獻(xiàn)1.張喜成等。肢體缺血大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞的動員與組織血管新生的相關(guān)性研究，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志2004；21(12)1537-9實(shí)施例2.羥基紅花黃色素A對骨折創(chuàng)傷后的骨痂組織內(nèi)的小血管形成的影響血管形成是骨折愈合的重要組成部分，由于羥基紅花黃色素A具有促進(jìn)小血管再生的作用，本研究觀察藥物對骨折創(chuàng)傷后新生肉芽組織內(nèi)小血管形成的影響。
材料與方法動物來源同實(shí)施例1。SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組、藥物高劑量組和低劑量組，每組30只。按照文獻(xiàn)方法(徐叔云等主編，藥理實(shí)驗(yàn)方法，第二版，人民衛(wèi)生出版社)做股骨骨折，創(chuàng)傷后采用髓內(nèi)釘固定。手術(shù)3天后開始給藥羥基紅花黃色素A，高劑量組10mg/kg，低劑量組5mg/kg，對照組給予生理鹽水，腹腔注射給藥，每天1次，連續(xù)3周，分別于手術(shù)后2周、4周和8周取骨折部位連接部骨痂，按照實(shí)施例1方法觀察骨痂組織中的小血管數(shù)量。
結(jié)果對照組2周見少量連接部骨痂，4周仍有動物的骨痂有縫隙，8周骨痂基本形成，骨痂內(nèi)小血管數(shù)量明顯少于給藥組，2給藥組動物2周就見連接部骨痂形成，4周骨痂未見明顯縫隙，8周骨痂形成良好，骨痂內(nèi)小血管數(shù)量明顯多于對照組。
結(jié)論羥基紅花黃色素A能夠明顯改善beagle犬骨折創(chuàng)傷的組織修復(fù)，骨痂組織內(nèi)的小血管數(shù)量增加，骨痂形成時間縮短。
實(shí)施例3.紅花黃色素B對衰老大鼠腎臟組織血管數(shù)量的影響紅花黃色素B由青島啟元藥品研究所提供，批號20031027。大鼠來源同上。大鼠隨機(jī)分為空白對照組、模型組、藥物高劑量組(20mg/kg)和低劑量組(10mg/kg)。除空白對照組外，其他組動物采用文獻(xiàn)方法(徐叔云等主編，藥理實(shí)驗(yàn)方法，第二版，人民衛(wèi)生出版社)復(fù)制大鼠衰老模型，1周后腹腔注射藥物，連續(xù)給藥4周后，按照實(shí)施例1的方法測定大鼠心臟、腎臟和腸道組織中的小血管數(shù)量。
結(jié)果紅花黃色素B能夠明顯改善衰老大鼠的器官血液供應(yīng)狀態(tài)，腎臟、心臟和腸道組織的小血管數(shù)量增加，起到延緩組織器官老化的作用(表2)。
表2.紅花黃色素B對心臟、腎臟和腸道組織中的小血管數(shù)量(條/mm2)

與模型組比較*P＜0.05實(shí)施例4.紅花明苷A對缺血心肌組織血管形成的作用觀察。
組織小血管的再生對急性心肌梗死組織的修復(fù)具有重要意義。稱為“藥物血管搭橋”。本研究觀察紅花黃色素對缺血心肌組織血管形成的影響。
材料與方法試驗(yàn)藥物來源同實(shí)施例1。wistar大鼠(來源同上)，體重250～300g，隨機(jī)分為4組，分別為假手術(shù)組、空白對照組、藥物高劑量組和低劑量組，每組20只。假手術(shù)組和空白對照組分別肌肉注射生理鹽水，藥物高劑量組肌肉注射紅花黃色素，20mg/kg，藥物低劑量組10mg/kg，每天1次，連續(xù)3周，采用文獻(xiàn)方法建立急性心肌梗死模型(徐叔云等主編，藥理實(shí)驗(yàn)方法，第二版，人民衛(wèi)生出版社)。手術(shù)后停藥1周，第2周開始繼續(xù)給藥。分別于手術(shù)后14天和28天各組處死10只動物，觀察梗死區(qū)面積，取梗死區(qū)邊緣做病理切片，采用文獻(xiàn)方法觀察心肌血管密度和梗死面積(孫林等。重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子對缺血心肌血管結(jié)構(gòu)的作用觀察中國心血管雜志2004；19(3)163-5)。結(jié)果紅花明苷A預(yù)防注射，能夠減少心急梗死面積，治療注射能夠增加梗死區(qū)邊緣血管密度(表3)表3紅花明苷A肌肉注射對缺血心肌血管密度的影響(x±s)


^與假手術(shù)組比較P＜0.01，*空白組比較P＜0.010實(shí)施例5.紅花總黃酮改善高血壓大鼠心肌纖維化狀態(tài)動脈血壓升高引起心肌后負(fù)荷增加，導(dǎo)致左心室肥厚，常伴發(fā)灶性心肌纖維化，是心肌收縮力降低。本研究觀察紅花總黃酮對高血壓大鼠心肌纖維化的組織形態(tài)學(xué)影響。材料與方法紅花總黃酮由青島啟元藥品研究所提供，動物的來源同上，隨機(jī)分為假手術(shù)組、空白對照組、藥物高劑量組(40mg/kg)和低劑量組(20mg/kg)，每組10只。假手術(shù)組只開腹腔不結(jié)扎腎動脈，其他組按照文獻(xiàn)方法結(jié)扎腎動脈復(fù)制大鼠高血壓模型景麗等。腎血管性高血壓大鼠心肌纖維化的病理組織學(xué)研究·2004；26(1)1-3。手術(shù)1周后，假手術(shù)組、空白對照組灌胃給予生理鹽水，藥物組每天口服紅花總黃酮，連續(xù)給藥4周，最后一次給藥后1小時將大鼠麻醉后取出心臟，觀察心肌組織內(nèi)的纖維化和心血管數(shù)量。
結(jié)果給藥組心肌內(nèi)的纖維化明顯減輕，血管數(shù)量增加。
實(shí)施例6.紅花外敷對深度燙傷大鼠創(chuàng)面血管密度的影響目的血管形成在組織愈合過程中的作用舉足輕重。本試驗(yàn)利用大鼠燙傷模型，觀察創(chuàng)面愈合邊緣血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的變化。
材料與方法紅花敷料的制備取紅花500g，CO2超臨界方法提取紅花油，以紅花油與紅花總黃酮1∶1的比例加滅菌生理鹽水100ml，用紗布浸潤，真空包裝。121℃滅菌25分鐘后備用。動物來源同上，隨機(jī)分為正常對照組、單純損傷組、藥物組。每組10只。除正常對照組外，其余動物用80℃水造成燙傷，面積約5×5cm。正常對照組和單純損傷組動物每日表面覆蓋滅菌生理鹽水紗布，藥物組每日覆蓋紅花敷料，連續(xù)給藥2周，每日觀察損傷組織的修復(fù)情況，創(chuàng)傷表面直徑每減少1cm，計為1分。每周自每只動物愈合組織邊緣取病理，按照實(shí)施例1方法觀察標(biāo)本中小血管計數(shù)。
結(jié)果用藥組的創(chuàng)面愈合情況明顯比單純損傷組好，組織化學(xué)觀察組織內(nèi)的小血管數(shù)量增加，這種增加在2周后仍持續(xù)存在，而單純燙傷組在第2周小血管的數(shù)量明顯低于第1周(表4)。
表4紅花外敷對深度燙傷大鼠創(chuàng)面血管密度的影響(x±s)

^與第1周比較P＜0.05，*與單純損傷組比較P＜0.01結(jié)論紅花敷料能夠明顯增加深度燙傷大鼠創(chuàng)面小血管的數(shù)量?？s短創(chuàng)面愈合時間。
實(shí)施例7.紅花黃色素A對兔頸脊髓腹側(cè)慢性受壓模型脊髓微血管的影響目前認(rèn)為機(jī)械壓迫的損害作用是由組織缺血導(dǎo)致的神經(jīng)元微環(huán)境改變引起的，本試驗(yàn)研究脊髓受壓后脊髓微血管、神經(jīng)元微環(huán)境的變化。
材料與方法新西蘭大白兔共40只(來源同上)，隨機(jī)分為假手術(shù)組、重度壓迫組、藥物高劑量組和低劑量組4組。假手術(shù)組只進(jìn)行手術(shù)，不損傷脊髓，其他組按照文獻(xiàn)方法造成兔重度頸脊髓腹側(cè)慢性受壓模型模(蔡欽林等。慢性壓迫性頸脊髓病超微病理變化的實(shí)驗(yàn)研究。中國脊柱脊髓雜志。1996；6(6)254)。手術(shù)成功2周后。開始給藥，每日靜脈點(diǎn)滴紅花黃色素A，連續(xù)給藥3周，末次給藥后1小時處死動物取出頸髓按照實(shí)施例1的方法顯示小血管。神經(jīng)細(xì)胞凋亡觀察按照藥盒說明書(POD)方法(Boehinger Mannheim公司)檢測。
結(jié)果重度壓迫組神經(jīng)元數(shù)量減少，前角明顯。顯微鏡下見神經(jīng)元萎縮，白質(zhì)脫髓鞘，軸突不居中或缺如。受壓灰質(zhì)前角血管分布少，前角與白質(zhì)交界處見少量神經(jīng)元調(diào)亡，膠質(zhì)細(xì)胞凋亡在灰質(zhì)、白質(zhì)多見。假手術(shù)組在白質(zhì)偶見凋亡的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。給藥組在灰質(zhì)前角偶見陽性標(biāo)記的神經(jīng)元，中央管附近及后角有陽性標(biāo)記膠質(zhì)細(xì)胞，白質(zhì)前索及后索有膠質(zhì)細(xì)胞凋亡?；屹|(zhì)前角血管分布比單純損傷組多。提示紅花黃色素A能夠減輕壓迫缺血對神經(jīng)元的損害作用，促進(jìn)血管增生，增加脊髓血液供應(yīng)。
實(shí)施例8.羥基紅花黃色素A對急性肺損傷肺內(nèi)血管形成的影響急性肺損傷的組織修復(fù)伴有組織血管生成狀態(tài)的改變，微血管形成良好可以減輕肺纖維化的程度，對預(yù)后具有重要意義。
材料與方法羥基紅花黃色素A由青島啟元藥品研究所提供。動物來源同上。將SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組，模型對照組，藥物高劑量組(20mg/kg)和低劑量組(10mg/kg)。每組10只。正常對照組和模型對照組每日腹腔注射生理鹽水，藥物組腹腔注射羥基紅花黃色素A，每日1次，2周后除正常對照組外，其余3組動物尾靜脈注射油酸0.1ml/kg。繼續(xù)給藥3周后，解剖取出肺臟，稱重，計算臟器系數(shù)(臟器重量g/100g體重)按照文獻(xiàn)觀察肺組織內(nèi)的小血管數(shù)量和纖維化程度(Carl Zeiss KS400圖像分析儀)。
結(jié)果羥基紅花黃色素A能夠明顯增加損傷肺組織的心血管數(shù)量，減輕肺組織的纖維化。
表5.羥基紅花黃色素A對大鼠肺纖維化狀態(tài)和肺組織小血管的影響

與模型組比較*p＜0.0權(quán)利要求
1.紅花及其提取物在促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療保健用途。
2.按照權(quán)利要求1所述的紅花其特征是以草藥單味直接用藥，也可以與桃仁等中藥組成方劑用藥，例如傳統(tǒng)方劑桃紅四物湯、血府逐瘀湯，補(bǔ)陽還五湯等。
3.按照權(quán)利要求1所述的紅花及其提取物其特征是紅花油溶性提取物和水溶性提取物。其中油溶性提取物和水溶性提取物可以單獨(dú)用藥，也可以一定的比例混和后用藥，其比例為0.1～99.9％∶99.9～0.1％之間。油溶性提取物可以通過蒸餾和CO2超臨界萃取獲得。水溶性提取物可以是有效部位紅花總黃酮、紅花黃色素，也可以是單體化合物紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A或羥基紅花黃色素A。其中紅花總黃酮的有效成分主要是紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A和羥基紅花黃色素A。以其有效成分計含量在5～100％之間。紅花黃色素的有效成分主要是羥基紅花黃色素A、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A。以其有效成分計含量在5～100％之間。紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A和羥基紅花黃色素A是從藥材中提取或化學(xué)合成的化合物，其含量在10～100％之間。
4.按照權(quán)利要求1～3所述的紅花及其提取物其特征是按照藥劑學(xué)的要求制成制劑。例如紅花總黃酮顆粒、紅花注射液、注射用紅花黃色素、紅花明苷A氯化鈉注射液、注射用紅花黃色素A、注射用紅花黃色素B和羥基紅花黃色素A注射液以及外用制劑等。
5.按權(quán)利要求1～4所述的紅花及其提取物其特征是在口服、肌肉注射、靜脈注射以及外用時有促進(jìn)組織血管再生的作用。
6.按權(quán)利要求1～5所述的紅花及其提取物其特征是有促進(jìn)組織血管再生和開放的作用。組織內(nèi)小血管的數(shù)量增加。
7.按權(quán)利要求1～6所述的紅花及其提取物促進(jìn)組織血管再生的作用。其特征是能夠促進(jìn)骨髓祖細(xì)胞的增殖和動員，血液內(nèi)祖細(xì)胞數(shù)量增多。血管內(nèi)皮生長因子和/或堿性成纖維生長因子和/或細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶的表達(dá)增加，并與祖細(xì)胞增殖和/或血管內(nèi)皮生長因子和/或堿性成纖維生長因子和/或細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶的基因調(diào)控有關(guān)。
8.按權(quán)利要求1～7所述的紅花及其提取物其特征是可以用于組織損傷后的修復(fù)。例如創(chuàng)傷后的修復(fù)；嚴(yán)重炎癥反應(yīng)后的修復(fù)，可以減輕包括心臟、腦、肺、腎、肝、脾、胰腺、血管、皮膚、骨、軟骨等組織器官纖維化；嚴(yán)重疾病過程的修復(fù)以及減輕和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生，包括心肌梗死，腦梗死，嚴(yán)重肺炎，嚴(yán)重腎炎，嚴(yán)重肝炎，高血壓，糖尿病以及動脈硬化等。
9.按權(quán)利要求1～7所述的紅花及其提取物其特征是用于促進(jìn)血管的重建。用于器官和組織移植，血管堵塞后組織的血液供應(yīng)障礙，例如關(guān)節(jié)置換、人工皮膚、器官移植、血管堵塞、骨質(zhì)退行性變等疾病。
10.按權(quán)利要求1～7所述的紅花及其提取物其特征是能夠改善衰老機(jī)體的組織器官血液供應(yīng)狀態(tài)，用于抗衰老保健。
全文摘要
本發(fā)明涉及紅花及其提取物包括紅花油、紅花總黃酮、紅花黃色素、紅花黃色素A、紅花黃色素B、紅花明苷A、羥基紅花黃色素A在促進(jìn)組織血管再生的醫(yī)療保健用途?？捎糜诩涌旖M織創(chuàng)傷的修復(fù)，器官和組織移植的血管重建，嚴(yán)重疾病過程的修復(fù)，包括心肌梗死，腦梗死，嚴(yán)重肺炎引起的肺纖維化，嚴(yán)重腎炎引起的腎纖維化，嚴(yán)重肝炎引起的肝硬化，高血壓引起的心肌纖維化，以及動脈硬化引起的動脈壁的纖維化、骨質(zhì)的退行性變等。也可以用于血管堵塞引起的組織供血不良，包括下肢靜脈血栓形成和栓塞引起的靜脈淤血綜合癥等。另外由于紅花及其提取物具有促進(jìn)小血管的再生作用，可以用于抗衰老。
文檔編號A61P13/12GK1827121SQ200510042120
公開日2006年9月6日 申請日期2005年3月2日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月2日
發(fā)明者彭康康, 馬維富 申請人:青島啟元藥品研究所