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GypensapogeninA在抗細菌藥物中的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-24

專利名稱:Gypensapogenin A在抗細菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及Gypensapogenin A的用途,尤其涉及Gypensapogenin A在制備抗細菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
致病菌的擴散及其耐藥性的增強嚴重威脅著人類的健康和生命,抗菌藥物已作為常規(guī)用藥廣泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌癥、糖尿病、尿毒癥等)的治療,雖然目前臨床上使用的抗菌藥劑(如酮康唑、阿米卡星、慶大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)對皮膚及淺表部位感染的療效較好,但這些抗菌藥物的蓄積毒性較強,常常引起肝腎損傷、消化道刺激、頭暈、過敏等,所以尋找作用機理獨特的新型抗菌藥物成為當今藥物研發(fā)的熱點之一。 本發(fā)明涉及的化合物Gypensapogenin A是一個2012年發(fā)表(Li, N. etal., 2012. Triterpenes possessing an unprecedented skeleton isolated fromhydrolyzate of total saponins from Gynostemma pentaphyllum. European Journalof Medicinal Chemistry 50, 173 - 178.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及人腫瘤細胞株的細胞毒活性(Li,N. et al., 2012. Triterpenespossessing an unprecedented skeleton isolated from hydrolyzate of totalsaponins from Gynostemma pentaphyllum. European Journal of Medicinal Chemistry50,173 - 178.),對于本發(fā)明涉及的Gypensapogenin A在制備抗細菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于細菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質(zhì)性特點,同時用于細菌感染的防治顯然具有顯著的進步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種本發(fā)明的Gypensapogenin A在制備抗細菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Gypensapogenin A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1 Gypensapogenin A在抗細菌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Gypensapogenin A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明涉及GypensapogeninA在制備抗細菌藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。GypensapogeninA具有很強的抑制大腸桿菌、熒光假單孢菌、金黃色葡萄球、變形桿菌、新生隱球菌的作用,因此GypensapogeninA可作為具有抗細菌的化合物,并有望在制備相關(guān)藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的GypensapogeninA在制備抗細菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于細菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質(zhì)性特點,同時用于細菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
文檔編號A61K31/58GK102895238SQ20121041726
公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月26日
發(fā)明者李麗麗, 施樺, 吳俊華 申請人:南京大學

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  • 專利名稱:瑞格列奈二甲雙胍的片劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到一種由瑞格列奈和二甲雙胍作為活性成份的片劑藥物組合物及其制備方法。背景技術(shù):瑞格列奈(英文名Repaglinide),其化學名稱為:S(+)_2_乙氧基-
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  • 頸前路植骨融合術(shù)用鈦網(wǎng)的制作方法【專利摘要】一種頸前路植骨融合術(shù)用鈦網(wǎng),涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,設(shè)有筒狀主體,筒狀主體的側(cè)壁上均布有菱形鏤空,其特征在于筒狀主體的上端和下端分別設(shè)有呈環(huán)形的上支撐座和下支撐座,上支撐座和下支撐座的內(nèi)徑與筒狀主體的內(nèi)
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  • 專利名稱:復方撲熱息痛甲硫氨酸口服制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明復方撲熱息痛甲硫氨酸口服制劑,該復方制劑以撲熱息痛甲硫氨酸為活性成分與適宜的制備工藝制成的口服制劑;該制劑組成中還可包括藥物可接受的載體。背景技術(shù):撲熱息痛化學名為對乙酰氨基酚
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