專利名稱：以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于制藥技術領域，涉及一種以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法。
迄今為止，利用現有技術制造的止血藥品種類繁多。在西藥類中有止血敏(酚磺乙胺)、氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸、咖啡酸胺、安絡血、新凝靈和凝血質等;中藥類有止血沖劑、止血散、止血靈、止血纖維、血氣停(DY-3)、海螵蛸散、河豚魚皮膠止血粉等。此外還有酶制劑的凝血酶。上述止血藥品中，西藥以進口的雷帕特拉斯(Reptjlase)為代表，中藥中以云南白藥最受青昧。這些藥品雖然都具有止血消炎的功效，但是止血速度比較慢，以云南白藥為例，其平均止血時間為2.94分鐘(見止血試驗結果)，效果一般。在臨床使用上尚不能滿足要求，有的攜帶也不十分方便。
本發(fā)明的任務旨在提供一種止血速度快、治療效果好(外傷和內出血兼治)、能消除炎癥、預防感染、易與破損組織結合并被組織吸收。制備工藝簡單，以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法，以生產一種新型的止血藥品。
本發(fā)明的技術方案是這樣實現的首先將制作烤鰻時丟棄的鰻魚骨曬干，然后將曬干的鰻骨經過粉碎(用粉碎機或研磨機)制成粗粉狀或細粒狀，在粉狀的鰻骨中加入定量的乙酸(按重量比乙酸∶鰻骨=2∶1)，在室溫下浸泡1至2天，再用過濾器濾去滑渣，繼而經超濾器去掉大分子量(即大于或等于一萬分子量)的濾液，隨后在超濾液中加入一定量的乙醇(按重量比乙醇∶超濾液=1∶1)，經離心器離心20分至30分鐘取出沉淀物，用超凈水水洗若干次，再將水洗后的沉淀物濃縮、減壓、干燥，即得止血靈然后加入少許珍珠粉，其重量占止血靈的5%～10%，攪拌混勻，最后分裝成粉劑或膠囊。
本發(fā)明所述的在室溫下乙酸浸泡的時間以30至35小時為宜。
本發(fā)明所稱的超濾液是經超濾器二次超濾去掉大分子量，即第一次超濾去掉二萬分子量，再進行第二次超濾去掉一萬分子量，最后制成小于一萬分子量的超濾液。
本發(fā)明所述的離心時間為24至26分鐘，水洗三至五次效果最佳。
本發(fā)明所稱的以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法，是運用了現代生化技術和傳統藥學理論研究出來的，以生產一種新型的、工藝簡單、止血速度和效果(平均止血時間為1.42分鐘)更好，可以消炎、預防感染的止血靈。該止血靈由于是從動物體內(鰻魚骨)提取的一類蛋白質，因此能迅速地同人或動物的破損組織結合并被組織吸收，其止血效果超過現有的止血藥。并在提取的鰻骨止血粉中加入少許的
權利要求
1.一種以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法，其特征在于，首先將鰻骨曬干，然后用粉碎機或研磨機制成粗粉狀或細粒狀，在粉狀的鰻骨中加入定量的乙酸按重量比∶乙酸∶鰻骨=2∶1，在室溫下浸泡1至2天，再用過濾器濾去骨渣，經超濾器去掉大分量(即大于或等于一萬分子量)的濾液，隨后在超濾液中加入一定量的乙醇(按重量比∶乙醇∶超濾液=1∶1)，經離心器20至30分鐘離心取出沉淀物，用超凈水洗若干次，再將水洗后沉淀物濃縮、減壓干燥，即得止血靈，然后加入少許的珍珠粉，其重量占止血靈的5%～10%，攪拌混勻，最后分裝成粉劑或膠囊。
2.根據權利要求1所述的制備止血靈方法，其特征在于，在室溫下乙酸浸泡的時間以30至35分鐘為宜。
3.根據權利要求1或2所述的制備止血靈的方法，其特征在于，濾液經兩次超濾去掉大分子量，即第一次去掉二萬分子量，第二次去掉一萬分子量，得到小于一萬分子量的超濾液。
4.根據權利要求3所述的制備止血靈的方法，其特征在于，離心時間為24至26分鐘，水洗三至五次效果最佳。
全文摘要
本發(fā)明屬于制藥技術領域，涉及一種以鰻魚骨為原料制備止血靈的方法。本發(fā)明運用生化技術和傳統藥學理論，采取適宜工藝制備條件制成一種新型的止血靈藥品。該藥品制作工藝簡單、止血速度快、效果好、能消炎、預防感染、增加鈣質、并能迅速地與人或動物破損組織結合被組織吸收。它既可以口服治愈內出血(如胃出血)，又可以用于外傷出血和手術中止血，其止血功效是目前已知的止血藥品所不能及的。
文檔編號A61K35/60GK1103298SQ9311940
公開日1995年6月7日 申請日期1993年10月20日 優(yōu)先權日1993年10月20日
發(fā)明者鄭正炯, 蘇慶寧, 鄭鴻, 黃學敏 申請人:汕頭昂泰企業(yè)(集團)有限公司