專利名稱：甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應(yīng)用，屬于天然化合物新用途領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
甘草黃酮,英文名稱Glycyrrhizic Flavone,是從甘草中提取的天然活性化合物，為棕紅色稠狀液體，不溶于水及各種油酯，溶于こ醇、丙ニ醇、甘油及部分有機溶剤。研究表明，甘草黃酮能抑制酪氨酸酶的活性，又能清除氧自由基，是ー種快速、高效、緑色的美白祛斑化妝品添加剤。但未見甘草黃酮用于治療炎癥的相關(guān)報道。急性肺損傷或其更嚴重的疾病形式，急性呼吸窘迫綜合征，是與急性呼吸衰竭相 關(guān)的臨床綜合征。主要病理改變包括中性粒細胞的積聚，血管通透性増加，腦實質(zhì)損傷和氣體交換受損。革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖內(nèi)毒素，是革蘭氏陰性菌最重要的病原體，能夠?qū)е录毙苑螕p傷/急性呼吸窘迫綜合征，和多器官功能障礙。盡管近年來在進行廣泛的調(diào)查證據(jù)的基礎(chǔ)上，臨床管理和治療有了很大的進步，但是相關(guān)的急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的顯著死亡率和總死亡率仍然很高，約34至58%。缺乏有效的藥物干預(yù)，仍然是治療炎癥性疾病，肺癌，尤其是急性呼吸窘迫綜合征的ー個主要障礙。目前，糖皮質(zhì)激素是臨床治療急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征最常用的消炎藥。然而，類固醇類藥物的嚴重副作用，如肝損傷，癌癥，中風，生長停止，已經(jīng)使其在臨床使用上面臨ー個長期的困境。因此，尋找新的、有潛力的藥物來預(yù)防或治療急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征已經(jīng)成為ー項緊迫的任務(wù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供ー種甘草黃酮的新用途，具體是其在制備治療炎癥藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明通過脂多糖誘導(dǎo)建立小鼠急性肺損傷模型證實其治療作用。
具體實施例方式I.建立小鼠急性肺損傷模型隨機將試驗48只小鼠分為正常組、模型組、甘草黃酮組和地塞米松組，每組12只，采用腹腔注射給藥法進行如下處理正常組和模型組(生理鹽水10mL/kg);甘草黃酮組(甘草黃酮，溶于生理鹽水，50mg/kg);地塞米松組(地塞米松注射液,5mg/kg)。給藥Ih后，用こ醚麻醉小鼠，經(jīng)鼻腔滴注脂多糖(lmg/5mL PBS,每只50 μ L)，構(gòu)建小鼠急性肺損傷模型。2.甘草黃酮對支氣管肺泡灌洗液中白細胞分類計數(shù)的影響采用氣管插管方法，用生理鹽水進行肺泡灌洗，毎次O. 4ml共3次，支氣管肺泡灌洗液總回收量約為I. 2ml/只。支氣管肺泡灌洗液于4°C，3000r/min離心10分鐘，待細胞沉淀后加入ImL紅細胞裂解液,充分作用后,4°C,3000r/min離心IOmin,棄上清,重新加入ImL生理鹽水緩慢溶解，涂片并采用瑞吉氏染色鏡下進行白細胞分類計數(shù)。結(jié)果表明，甘草黃酮能顯著地減少炎性細胞在小鼠氣道的浸潤聚集(見表I)。表I :支氣管肺泡灌洗液中白細胞分類計數(shù)(IO4個)
權(quán)利要求
1.甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求I所述藥物包括藥學上可接受的劑型，包括片劑、散剤、顆粒劑、注射齊U、合劑、氣霧劑和膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應(yīng)用，通過脂多糖誘導(dǎo)建立小鼠急性肺損傷模型，證實其治療炎癥的作用。對比使用糖皮質(zhì)類激素治療，使用甘草黃酮具有低毒，副作用小，治愈效果良好等特點。
文檔編號A61P11/00GK102824403SQ201210364139
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月27日
發(fā)明者王大成, 鄧旭明, 初曉 申請人:吉林大學