專(zhuān)利名稱(chēng)：非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種纖維的制備方法，特別是涉及一種將非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法。
背景技術(shù)：
殼聚糖是甲殼質(zhì)經(jīng)過(guò)脫乙酰后制成的產(chǎn)品，是自然界中迄今為止被發(fā)現(xiàn)的唯一帶有正電荷的動(dòng)物高分子，由于它的分子結(jié)構(gòu)中帶有不飽和的陽(yáng)離子基團(tuán)，因而它對(duì)帶有負(fù)電荷的各類(lèi)有害物質(zhì)、有害細(xì)菌具有強(qiáng)大的吸附作用，這樣它就能對(duì)有害細(xì)菌的活動(dòng)進(jìn)行抑制，使其失去活性，從而達(dá)到抗菌的目的，而且殼聚糖既具有植物纖維的結(jié)構(gòu)，又具有與人體骨膠原組織相似的結(jié)構(gòu)，與人體有很好的相容性，可以被人體的溶菌酶分解吸收，對(duì)人體受損的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)和活化，從而使這種物質(zhì)有很好的醫(yī)學(xué)特性。殼聚糖纖維是把殼聚糖經(jīng)過(guò)一定的溶解、過(guò)濾、脫泡、計(jì)量、噴絲、固化、拉伸、水洗、干燥等過(guò)程制成的纖維。殼聚糖纖維主要有如下功能(I)抑制細(xì)菌繁殖；(2)除臭性；⑶防止靜電；(4)透氣、保濕；(5)促進(jìn)皮膚再生；(6)通過(guò)活化人體抗菌酶、溶解酵素，促進(jìn)新陳代謝；(7)抗酶作用。殼聚糖纖維溶于酸不溶于水，所以目前的殼聚糖纖維多被制成功能性紡織品，這樣就使其生物特性在使用方面受到局限，難以更廣范圍地推廣使用
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決殼聚糖纖維不溶于水，其生物特性在使用方面受到局限的問(wèn)題，提供一種將非水溶性殼聚糖纖維改性成完全水溶性和部分水溶性殼聚糖纖維的方法。本發(fā)明為解決上述技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是，一種非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法，其特殊之處是包括以下工藝過(guò)程選擇原材料選擇線密度1.2-6dtex、干斷裂強(qiáng)度彡1. 4cn/dteX、回潮率彡18%、脫乙酰度80—95 %的原白色殼聚糖纖維。浸堿將殼聚糖纖維置于反應(yīng)釜中，按照殼聚糖纖維與碎冰重量比1: 5的比例，加入碎冰；按照殼聚糖纖維與堿液重量比1: 5的比例，加入20-60%濃度的堿液；保持溫度0_5°C，浸泡14小時(shí)。酸性改良將堿化后的殼聚糖纖維放入密閉容器中，進(jìn)行酸化改性反應(yīng)，保持反應(yīng)溫度15-50°C，時(shí)間5小時(shí)。磷處理按照磷與殼聚糖纖維重量比1: 3的比例，將磷置于反應(yīng)釜中，保持真空狀態(tài)，與酸化改性后的殼聚糖纖維進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度保持在15-50°C，持續(xù)5小時(shí)。
環(huán)氧乙烷滅菌將磷處理后的殼聚糖纖維干燥后置于環(huán)氧乙烷滅菌器中，在常溫狀態(tài)下持續(xù)2小時(shí)。在上述酸性改良工藝中適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間(2-5小時(shí))，可得到部分水溶性殼聚糖纖維。本發(fā)明的技術(shù)效果是，采取上述技術(shù)方案，可以將非水溶性的殼聚糖纖維改性成完全水溶性和部分水溶性殼聚糖纖維，該改性后的殼聚糖纖維可廣泛應(yīng)用于美容、醫(yī)療領(lǐng)域，具有生物活性、生物降解性、生物相容性、無(wú)毒、免疫抗原性小等特殊性能，從而產(chǎn)生了抗菌、消炎、止血、鎮(zhèn)痛、促進(jìn)傷口愈合等優(yōu)良的生物醫(yī)學(xué)功能，可用于制造特殊的醫(yī)用產(chǎn)品。其作用機(jī)理體現(xiàn)在以下幾方面1、止痛機(jī)理，灼傷應(yīng)用其止痛效果則較油劑、霜?jiǎng)└眩?br> 2、抑菌機(jī)理，對(duì)金葡菌、大腸桿菌和真菌均具抑菌作用；3、促愈機(jī)理，參與炎癥滲出期清潔創(chuàng)面工作，充當(dāng)新生上皮細(xì)胞增長(zhǎng)爬行支架，連接肌成纖維細(xì)胞，收縮傷口，促其早日愈合完成上皮化。該完全水溶 性和部分水溶性的殼聚糖纖維可制成醫(yī)用護(hù)創(chuàng)敷料、免拆除縫合線、人造血管、新生」L護(hù)臍敷料等。
具體實(shí)施例方式(I)選擇原材料選擇線密度1.2-6dtex、干斷裂強(qiáng)度彡1. 4cn/dteX、回潮率彡18%、脫乙酰度80—95 %的原白色殼聚糖纖維。(2)浸堿將殼聚糖纖維置于反應(yīng)釜中，按照殼聚糖纖維與碎冰重量比1: 5的比例，加入碎冰，保持溫度0-5°C，按照殼聚糖纖維與堿液重量比1: 5的比例加入20-60%濃度的堿液，浸泡14小時(shí)。(3)酸性改良將堿化后的殼聚糖纖維放入密閉容器中，進(jìn)行酸化改性反應(yīng)，保持反應(yīng)溫度15-50°C，時(shí)間5小時(shí)。(4)磷處理按照磷與殼聚糖纖維重量比1: 3的比例，將磷置于反應(yīng)釜中，保持真空狀態(tài)，與酸化改性后的殼聚糖纖維進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度保持在15-50°C，持續(xù)5小時(shí)。(5)環(huán)氧乙烷滅菌將磷處理后的殼聚糖纖維干燥后置于環(huán)氧乙烷滅菌器中，在常溫狀態(tài)下持續(xù)2小時(shí)。經(jīng)過(guò)以上工藝，即可得到完全水溶性殼聚糖纖維。在上述酸性改良工藝中適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間(2-5小時(shí))，可得到部分水溶性的殼聚糖纖維。
權(quán)利要求
1.非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法，其特殊之處是包括以下工藝過(guò)程選擇原材料選擇線密度1. 2-6dtex、干斷裂強(qiáng)度彡1. 4cn/dtex、回潮率彡18%、脫乙酰度80—95%的原白色殼聚糖纖維；浸堿將殼聚糖纖維置于反應(yīng)釜中，按照殼聚糖纖維與碎冰重量比1: 5的比例，加入碎冰；按照殼聚糖纖維與堿液重量比1: 5的比例，加入20-60%濃度的堿液；保持溫度0-5°C，浸泡14小時(shí)；酸性改良將堿化后的殼聚糖纖維放入密閉容器中，進(jìn)行酸化改性反應(yīng)，保持反應(yīng)溫度15-50°C，時(shí)間5小時(shí)；磷處理按照磷與殼聚糖纖維重量比1: 3的比例，將磷置于反應(yīng)釜中，保持真空狀態(tài)，與酸化改性后的殼聚糖纖維進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度保持在15-50°C，持續(xù)5小時(shí)；環(huán)氧乙烷滅菌將磷處理后的殼聚糖纖維干燥后置于環(huán)氧乙烷滅菌器中，在常溫狀態(tài)下持續(xù)2小時(shí)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法，其特殊之處是在酸性改良工藝中適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間(2-5小時(shí))，可得到部分水溶性殼聚糖纖
全文摘要
本發(fā)明涉及一種非水溶性殼聚糖纖維改性成水溶性殼聚糖纖維的方法，其特點(diǎn)是包括材料選擇、浸堿、酸性改良、磷處理、環(huán)氧乙烷滅菌處理等工藝過(guò)程。它解決了殼聚糖纖維不溶于水、其生物特性在使用方面受到局限的問(wèn)題，制成品可廣泛運(yùn)用于美容、醫(yī)療等領(lǐng)域，對(duì)于民用和軍事領(lǐng)域具有極為重要的實(shí)際利用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61L27/54GK103061109SQ20121059647
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月14日
發(fā)明者楊永安, 萬(wàn)洪準(zhǔn), 欒瑞國(guó) 申請(qǐng)人:青島海藍(lán)生物制品有限公司