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一種治療急性胃出血的藥物及其制備方法

發(fā)布時間:2025-04-17

專利名稱:一種治療急性胃出血的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療急性胃出血的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)
急性胃出血是臨床常見的急癥之一,最常見的病因為消化性潰瘍、急性胃黏膜病變、胃底靜脈曲張破裂出血及胃癌等。一般出血不超過500毫升,多以嘔血為主,也有以便血為主。到目前為止,針對急性胃出血的治療方法主要是去甲腎上腺素8mg加入IOOmL生理鹽水中,放入冰箱冷藏,使藥液溫度冷致:TC 4°C,分:T4次/d 口服或經(jīng)胃管注入。該方法的不足之處在于①總有效率偏低,大概在80%左右以收縮表面毛細血管為機理,并不能很好的促進表面凝血。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是針對以上現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種療效肯定的治療急性胃出血的藥物及其制備方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題的技術(shù)方案是一種治療急性胃出血的藥物及其制備方法,其特征在于由多種中藥加工而成,其原料配方和重量配比為馬蘭根6 10份,墨旱蓮8 15份,黃芩8 15份,鳳尾草6 10份,山慈菇6 10份,當(dāng)歸8 15份,生地黃6 10份,桃樹膠8 15份,海螵蛸:T6份。其最佳重量配比為馬蘭根8份,墨旱蓮10份,黃芩10份,鳳尾草8份,山慈菇8份,當(dāng)歸10份,生地黃8份,桃樹膠10份,海螵蛸5份。上述治療急性胃出血藥物的制備方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟
(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3 4倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料;
(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉;
(3)將步驟I所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝。其中所述的馬蘭根,為菊科植物馬蘭Kalimeris indica (L. ) Sch. -Bip. [Asterindicus L. , Boltonia indica Benth. , Asteromaea indica (L. ) Blume]的根。性味辛,平。功可清熱解毒,涼血止血,利尿。墨旱蓮,為菊科植物鱧腸Eclipta prostrata L.的干燥地上部分。性味甘、酸,寒。歸腎、肝經(jīng)。功可滋補肝腎,涼血止血。黃岑,為唇形科植物黃岑Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。性味苦,寒。歸肺、膽、脾、大腸、小腸經(jīng)。功可清熱燥濕,瀉火解毒,止血,安胎。鳳尾草,為鳳尾蕨科植物鳳尾草Pteris multifida Poir.的全草。性味苦,寒。功可清熱利濕,涼血解毒。山慈燕,為蘭科植物杜胃$蘭Cremastra appendiculata (D. Don) Makino、獨蒜蘭Pleione bulbocodioides (Franch. )Rolfe 或云南獨蒜蘭 Pleione yunnanensis Rolfe 的干燥假鱗莖。性味甘、微辛,寒。入肝、胃經(jīng)。功可清熱解毒,消癰散結(jié)。當(dāng)歸,為傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis (Oliv. ) Diels的干燥根。性味甘、辛,溫。歸肝、心、脾經(jīng)。功可補血活血,調(diào)經(jīng)止痛,潤腸通便。生地黃,為玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.的干燥塊根。性味
甘,寒。歸心、肝、腎經(jīng)。功可清熱涼血,養(yǎng)陰,生津。桃樹膠,為薔薇科植物桃Prunus persica (L. )Batsch,樹干上流出的樹脂。性味
苦、平。功可活血,益氣,止渴。海螵蛾,為烏賊科動物無針烏賊Sepiella maindroni de Rochebrune或金烏賊 Sepia esculenta Hoyle的干燥內(nèi)殼。性味咸、潘,溫。歸脾、腎經(jīng)。功可收斂止血,潘精止帶,制酸,斂瘡。組方原理現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所述的急性胃出血,相當(dāng)于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)記載的嘔血、便血,目前臨床多遵循《血證論》提出止血、消瘀、凝血、補血的治血四法,然而在臨床中我們發(fā)現(xiàn)急性出血期病機多以火熱標實為主,為肺胃積熱,氣熱血涌,積瘀在絡(luò),動絡(luò)血逆,其標為出血,其本在于肺胃積熱。單純用澀血降血之品,效果并不理想,故止血應(yīng)配合涼血解毒之品,本方選馬蘭根清熱解毒、涼血止血,黃芩清熱燥濕止血,墨旱蓮滋補肝腎、涼血止血,在止血的同時配合涼血;而鳳尾草清熱涼血解毒,山慈菇清熱解毒、消癰散結(jié),生地黃清熱涼血,有助于對抗胃內(nèi)粘膜炎癥;當(dāng)歸補血活血,桃樹膠活血益氣,此二者于止血之品加入活血之藥,使止中有生有化有通;海螵蛸收斂止血、制酸、斂瘡,有助于胃粘膜出血表面收斂愈合。與現(xiàn)有技術(shù)相比較,本發(fā)明配方及制備方法具有以下有特征
1、組方合理,不單純止血,針對病因輔助以涼血、清熱,標本同治;
2、補中有疏,除可以用于急性期,也可以用于后期治療;
3、制備方法根據(jù)藥物特性進行分別處理,一部分以水提成份為主的藥物采用水提醇沉干燥粉碎,另一部分具有收斂止血的成分采用藥物直接粉碎,這樣的處理有助于創(chuàng)面藥物堆積促進凝血;
4、桃樹膠除了活血益氣外,有助于和其他藥物粉末共同形成藥膜。
具體實施例方式以下結(jié)合實際情況,對本發(fā)明的具體實施方式
作詳細說明。實施例1,原料藥重量配比馬蘭根6g,墨旱蓮8g,黃芩8g,鳳尾草6g,山慈菇6g,當(dāng)歸8g,生地黃6g,桃樹膠8g,海螵蛸3g。其制備方法包括以下步驟
(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料;
(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉;
(3)將步驟I所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝。實施例2,原料藥重量配比馬蘭根10g,墨旱蓮15g,黃芩15g,鳳尾草10g,山慈菇IOg,當(dāng)歸15g,生地黃10g,桃樹膠15g,海螵蛸6g。上述治療急性胃出血藥物的制備方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3. 5倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料;
(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉;
上述治療急性胃出血藥物的制備方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟
(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3 4倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料;
(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉;
(3)將步驟I所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝?!嵤├?,原料藥重量配比馬蘭根8g,墨旱蓮10g,黃芩10g,鳳尾草8g,山慈菇8g,當(dāng)歸IOg,生地黃8g,桃樹膠IOg,海螵蛸5g。上述治療急性胃出血藥物的制備方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟
(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入4倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料;
(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉;
(3)將步驟I所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝。使用時,將本發(fā)明粉末Sg加入3°C 4°C的50mL生理鹽水中,口服或經(jīng)胃管注入,每日3次。上述藥物的有效組合,互相協(xié)調(diào),可以有效達到治療急性胃出血之目的,且副作用較少。上述結(jié)果為臨床資料充分證明,有關(guān)資料如下,其中研究藥物使用為實施例3中的原料藥重量配比。I對象與方法。I. I對象2010年I月-2011年8月確診為急性胃出血的患者84例。所有病例在就診前6h內(nèi)均有明顯的嘔血或黑便癥狀,符合急性胃出血的診斷標準。原發(fā)血液系統(tǒng)疾病而致胃出血者亦不納為觀察對象。I. 2 方法。1.2. I分組治療組42例,男24例,女18例;平均年齡(53. 67±15. 15)歲;病程(2. 32±1. 27)天;原發(fā)病消化性潰瘍21例,胃底靜脈曲張破裂出血11例,急性胃黏膜病變7例,胃癌伴出血3例;重度出血8例,中度出血25例,輕度出血9例。對照組42例,男22例,女20例;平均年齡(56. 25±17. 64)歲;病程(2. 03±1. 12)天;原發(fā)病消化性潰瘍23例,胃底靜脈曲張破裂出血10例,急性胃黏膜病變7例,胃癌伴出血2例;重度出血9例,中度出血24例,輕度出血9例。2組病例在性別、年齡、病程,原發(fā)病及病情方面比較,無顯著性差異。I. 2. 2治療方法對照組給予正腎冰鹽水,去甲腎上腺素8mg加入IOOmL生理鹽水中,放入冰箱冷藏,使藥液溫度冷致3°C 4°C,分3 4次/d 口服或經(jīng)胃管注入。治療組方案為本發(fā)明實施例3所得粉末Sg加入3°C 4°C的50mL生理鹽水中,口服或經(jīng)胃管注入,每日3次。
I. 2. 3觀察方法前3天每2h記錄神志、血壓、心率、呼吸、腸鳴音及嘔吐、排便、尿量情況,每日查I次血常規(guī)、每次大便均查隱血,同時詳細記錄腹痛、頭暈、心慌、進食及并發(fā)癥、藥物不良反應(yīng)等情況,病情穩(wěn)定后每日記錄3次。I. 2. 4療效判定標準參照全國中醫(yī)血證急癥研究協(xié)作組審定的標準。顯效I周內(nèi)吐血或黑便停止,大便顏色轉(zhuǎn)黃,大便潛血( + ),出血伴隨癥狀有所改善。有效I周內(nèi)出血較少,大便顏色轉(zhuǎn)黃,大便潛血(++),出血伴隨癥狀略有改善。無效經(jīng)治I周出血不減,大便潛血無好轉(zhuǎn);重度出血,經(jīng)治24h后無好轉(zhuǎn),出血伴隨癥狀無改善。I. 2. 5統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSSl I. 0分析軟件處理,組間的療效分析采用Ridit分析,計數(shù)資料用X2檢驗,計量資料用t檢驗,均以P〈0. 05為顯著性差異。2 結(jié)果。2. I兩組病例的療效比較見下表,顯效率和總有效率治療組明顯優(yōu)于對照組 (注經(jīng) Ridit 分析,u=2. 02,P〈0. 05)。
例數(shù)顯效有效無效總有效率
(例) (:例,%) (例,%) (例,%) <%)
對照組 42 29 6P.0% 7 16.7% 6 14.3% 8-5,7%
治療 42 37 88.1% 2 4.7% 3 7,2% 92,8%2. 2兩組病例的止血時間和大便潛血轉(zhuǎn)陰時間比較結(jié)果顯示治療組的止血時間和大便潛血轉(zhuǎn)陰時間(2. 56±0. 78d、3. 89±1. 27d)與對照組(3. 82±1. 07d、
5.18±1. 45d)比較均明顯減少(P〈0. 05)。3.結(jié)論。本研究結(jié)果顯示,本發(fā)明治療急性胃出血優(yōu)于正腎冰鹽水對照組,止血作用迅速確切,可明顯縮短止血時間和大便潛血轉(zhuǎn)陰時間,療效確切,值得臨床進一步推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種治療急性胃出血的藥物,其特征在于由多種中藥加工而成,其原料配方和重量配比為馬蘭根6 10份,墨旱蓮8 15份,黃芩8 15份,鳳尾草6 10份,山慈菇6 10份,當(dāng)歸8 15份,生地黃6 10份,桃樹膠8 15份,海螵蛸3飛份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療急性胃出血的藥物,其特征在于其重量配比為:馬蘭根8份,墨旱蓮10份,黃芩10份,鳳尾草8份,山慈菇8份,當(dāng)歸10份,生地黃8份,桃樹膠10份,海螵蛸5份。
3.一種治療急性胃出血藥物的制備方法,原料包括馬蘭根,墨旱蓮,黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃,桃樹膠,海螵蛸,其特征在于,其制備方法包括以下步驟 (1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,生地黃混勻加5倍水量,加水煎煮2次,每次I小時,合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3 4倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后以3000rpm/min離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥后粉碎,過100目篩,得出初料; (2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎,過100目篩得混合粉; (3)將步驟I所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療急性胃出血的藥物及其制備方法,以解決急性胃出血的治療問題。其特征在于由多種中藥加工而成,其原料配方和重量配比為馬蘭根6~10份,墨旱蓮8~15份,黃芩8~15份,鳳尾草6~10份,山慈菇6~10份,當(dāng)歸8~15份,生地黃6~10份,桃樹膠8~15份,海螵蛸3~6份。其制備方法包括以下步驟(1)將黃芩,鳳尾草,山慈菇,當(dāng)歸,水提醇沉干燥粉碎,得初料;(2)將馬蘭根、墨旱蓮、桃樹膠、海螵蛸清洗、干燥、粉碎得混合粉;(3)將步驟1所得的初料和步驟2所得的混合粉混合均勻,滅菌,分裝。臨床實驗證明本發(fā)明治療急性胃出血具有療效好和安全性較高的特點,值得臨床應(yīng)用、推廣。
文檔編號A61P7/04GK102698087SQ20121022847
公開日2012年10月3日 申請日期2012年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月4日
發(fā)明者范道同 申請人:范道同

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