專(zhuān)利名稱(chēng)：一種藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸多奈哌齊與奧拉西坦的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
按照國(guó)際分類(lèi)法，癡呆可以分為阿爾茨海默氏病(AD)，血管性癡呆和混合型癡呆，其中阿爾茨海默氏病約占整個(gè)癡呆的60%左右。癡呆(dementia)是一種比較嚴(yán)重的智能障礙，具體是指病人的大腦發(fā)育已基本成熟，智能也發(fā)育正常，但以后由于各種有害因素引起大腦器質(zhì)性損害，造成智能?chē)?yán)重障礙。常見(jiàn)于腦炎后遺癥，老年性癡呆，腦動(dòng)脈硬化性精神病及麻痹性癡呆等。此時(shí)病人的意識(shí)一般是清晰的，但其思維活動(dòng)卻變得不很完善。 在言語(yǔ)中出現(xiàn)病理性贅述，既往知識(shí)的儲(chǔ)存(記憶力)以及計(jì)算力均有削弱，理解能力減弱，對(duì)周?chē)氖挛锊荒苷_地進(jìn)行分析和綜合，對(duì)主要的、次要的、本質(zhì)的和非本質(zhì)的，都不能明確區(qū)別，不能以批判的態(tài)度來(lái)對(duì)待自己和周?chē)h(huán)境發(fā)生的問(wèn)題，并往往做出錯(cuò)誤的判斷和推理，學(xué)習(xí)和工作困難，有時(shí)生活也不能自理。隨著社會(huì)老齡化的發(fā)展，老年性癡呆的發(fā)病率逐年上升，伴隨老年癡呆的高發(fā)，抗老年癡呆及健腦促智藥得到了快速的增長(zhǎng)。目前，臨床使用多為抗老年癡呆癥的第二代藥物鹽酸多奈哌齊、卡巴拉汀、石杉?jí)A甲、加蘭他敏及美金剛。而用于治療腦卒中或腦外傷造成的血管性癡呆癥及益智類(lèi)藥物主要有胞磷膽堿、吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦、依達(dá)拉奉、神經(jīng)節(jié)苷酯、鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子、尼麥角林、腦蛋白水解物、燈盞花素、天麻素和銀杏葉提取物等。然而，在臨床治療方案中，多采用單一的抗老年癡呆藥物或益智類(lèi)藥物用于延緩疾病進(jìn)展，有時(shí)也采取兩者聯(lián)合治療，但往往由于癡呆患者存在服藥困難，漏服等原因，嚴(yán)重影響了疾病的治療效果。因此，本發(fā)明將奧拉西坦和鹽酸多奈哌齊組成新的藥物組合物， 一方面可以提高治療效果，延緩疾病進(jìn)展，提高記憶，改善思維，增強(qiáng)學(xué)習(xí)能力；另一方面可以起到降低患者服藥困難，減少服藥次數(shù)，有效提高患者依從性的作用。

發(fā)明內(nèi)容
癡呆患者的發(fā)病機(jī)理并不僅包括腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的相對(duì)缺少，也存在由于大腦中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的相對(duì)減少，神經(jīng)細(xì)胞得不到足夠的供養(yǎng)的因素，這些都會(huì)加重癡呆患者認(rèn)知功能障礙。多奈哌齊為乙酰膽堿酯酶抑制劑，能有效增加腦內(nèi)乙酰膽堿含量，延緩疾病進(jìn)展，改善認(rèn)知，提高記憶；而奧拉西坦作為新一代腦代謝改善劑，可促進(jìn)腦內(nèi)磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成，提高大腦中ATP/ADP的比值，使大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成增加，為腦內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞提供充足的營(yíng)養(yǎng)，加快神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)，生長(zhǎng)，改善認(rèn)知障礙，提高學(xué)習(xí)記憶，因此兩者聯(lián)合應(yīng)用能顯著地改善臨床治療效果。據(jù)此，發(fā)明人將鹽酸多奈哌齊與奧拉西坦按照不同配方比例進(jìn)行大量組合，通過(guò)缺血再灌注大鼠的腦保護(hù)作用及對(duì)Αβ2Μ5致癡呆小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響的動(dòng)物模型對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究，最終篩選出該組合物中鹽酸多奈哌齊為1 50mg和奧拉西坦50 500mg范圍內(nèi)時(shí)，其改善神經(jīng)功能缺損和學(xué)習(xí)記憶障礙方面比單一使用多奈哌齊或奧拉西坦效果更加明顯，特別是在鹽酸多奈哌齊為5 23mg和奧拉西坦100 400mg范圍時(shí)效果更加顯著。因此，本發(fā)明提供了一種能夠顯著提高治療效果，降低患者服藥困難，減少服藥次數(shù)，更好地滿(mǎn)足臨床配伍需求的藥物組合物。該藥物組合物是由鹽酸多奈哌齊、奧拉西坦與藥學(xué)上可接受的輔料組合而成。藥學(xué)上可接受的輔料具體指填充劑或/和崩解劑或/和粘合劑或/和矯味劑或/ 和潤(rùn)滑劑或/和助流劑。藥學(xué)上可接受的輔料中填充劑具體指乳糖、微晶纖維素或甘露醇；崩解劑具體指交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)聚維酮；粘合劑具體指聚維酮K30 ；矯味劑具體指阿司帕坦；潤(rùn)滑劑具體指硬脂酸鎂；助流劑具體指微粉硅膠。該藥物組合物可制成顆粒劑、片劑、膠囊劑、口腔崩解片中的任何一種藥物劑型。本發(fā)明另一個(gè)目的在于提供該藥物組合物在制備治療阿爾茨海默氏病或由腦血管疾病導(dǎo)致的癡呆癥或促智類(lèi)藥物中的用途。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述，但并非對(duì)本發(fā)明的限制，凡依照本發(fā)明公開(kāi)內(nèi)容所作的任何本領(lǐng)域的等同替換，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1顆粒劑
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物由鹽酸多奈哌齊、奧拉西坦和藥學(xué)上可接受的輔料組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，每單位制劑中含鹽酸多奈哌齊廣50mg，奧拉西坦5(T500mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，每單位制劑中含鹽酸多奈哌齊 5 23mg，奧拉西坦100 400mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求廣3所述的藥物組合物，其特征在于，藥學(xué)上可接受的輔料具體指填充劑或/和崩解劑或/和粘合劑或/和矯味劑或/和潤(rùn)滑劑或/和助流劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，填充劑具體指乳糖、微晶纖維素或甘露醇；崩解劑具體指交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)聚維酮；粘合劑具體指聚維酮K30 ；矯味劑具體指阿司帕坦；潤(rùn)滑劑具體指硬脂酸鎂；助流劑具體指微粉硅膠。
6.根據(jù)權(quán)利要求廣5所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物為顆粒劑、片劑、 膠囊劑、口腔崩解片中的任何一種藥物劑型。
7.根據(jù)權(quán)利要求廣6所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物作為制備治療阿爾茨海默氏病或由腦血管疾病導(dǎo)致的癡呆癥或促智類(lèi)藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供了由鹽酸多奈哌齊、奧拉西坦和藥學(xué)上可接受的輔料組成的藥物組合物，該組合物一方面可以提高治療效果，延緩疾病進(jìn)展，提高記憶，改善思維，增強(qiáng)學(xué)習(xí)能力；另一方面可以起到降低患者服藥困難，減少服藥次數(shù)，有效提高患者依從性的作用。
文檔編號(hào)A61K31/4015GK102512419SQ20111035443
公開(kāi)日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月10日
發(fā)明者伍熹, 張勇, 王穎 申請(qǐng)人:成都苑東藥業(yè)有限公司