專利名稱：新型甲基環(huán)己烷衍生物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請要求享有2010年9月29日提交韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的韓國專利申請N0.10-2010-0094463的優(yōu)先權(quán)，其公開內(nèi)容的全文以引用的方式納入本說明書。本發(fā)明涉及新型甲基環(huán)己烷衍生物以及包含其的藥物組合物。
背景技術(shù)：
一氧化氮(NO)是以氣相存在于體內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，并在生理和病理方面起關(guān)鍵信使的作用。如果NO的濃度是適當(dāng)?shù)?，那么NO保護(hù)器官免于缺血性疾病。但是，如果NO的濃度過高，那么NO在活組織中起毒性物質(zhì)的作用，并導(dǎo)致血管崩潰(vascularcollapse)例如感染性休克。據(jù)報(bào)道，NO作為引起疼痛(痛覺增敏)的主要成分作用且NO合成酶抑制劑可降低增強(qiáng)的痛覺增敏(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ；Mol.Pain,6:13,2010)。特別地，還報(bào)道NO作為引起多種類型的疼痛(包括炎癥性疼痛、傷害性疼痛和神經(jīng)性疼痛)的主要成分作用，且如果在多種動(dòng)物模型中抑制NO信號(hào)傳遞或NO生成，則疼痛被抑制(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ；Mol.Pain, 6:13,2010 ；Mol.Diagn.Ther.,13(4):225-244,2009 ；Front Neurosc1.3(2):175-181,2009 ；Br.J.Pharmacol.,158(2):494-506,2009 ； J.Med.Chem.,52 (9):3047-3062, 2009 ；Neuropharmacology, 56(3):702-708,2009)?；谶@些結(jié)果，用于多種適應(yīng)癥的多種NO生成抑制劑是市售可得的，或者正處于臨床研發(fā)階段。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明提供一種化合物，其選自新型甲基環(huán)己烷衍生物的，以及所述新型甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構(gòu)體、溶劑合物和水合物，及其組合。本發(fā)明還提供一種用于預(yù)防或治療疼痛的藥物組合物，其中所述藥物組合物包括治療有效量的新型甲基環(huán)己烷衍生物；以及可藥用載體。本發(fā)明還提供一種使用所述藥物組合物治療疼痛的方法。問題的解決方案根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種化合物，其選自由下式I表示的甲基環(huán)己烷衍生物，以及所述甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構(gòu)體、溶劑合物和水合物，及其組合。
權(quán)利要求
1.化合物，選自由下述式I表示的甲基環(huán)己烷衍生物，以及所述甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構(gòu)體、溶劑合物和水合物，及其組合
2.權(quán)利要求1的化合物，其中所述化合物具有下述結(jié)構(gòu)之一:
3.藥物組合物，其用于預(yù)防或治療疼痛的，所述藥物組合物包含治療有效量的權(quán)利要求I的甲基環(huán)己烷衍生物；以及可藥用載體。
4.權(quán)利要求3的藥物組合物，其中所述疼痛為急性疼痛或慢性疼痛。
5.權(quán)利要求3的藥物組合物，其中所述疼痛選自癌癥疼痛、分娩疼痛、絞痛、神經(jīng)性疼痛、術(shù)后痛、糖尿病性疼痛、皰疹后疼痛、炎癥性疾病疼痛、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)痛、頭痛或牙周疾病疼痛。
6.治療疼痛的方法，所述方法包括使權(quán)利要求3-5中任一項(xiàng)的藥物組合物與受試者接觸。
全文摘要
新型甲基環(huán)己烷衍生物，以及包含其的對于預(yù)防或治療疼痛有效的藥物組合物。
文檔編號(hào)A61K31/4025GK103237790SQ201180046849
公開日2013年8月7日 申請日期2011年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月29日
發(fā)明者裴成鎮(zhèn), 李翰柱, 黃善寬, 鄭莫思, 尹汝珍, 蔡尚美, 樸奏映, 柳銀珠 申請人:愛思開生物制藥株式會(huì)社