專利名稱：一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，尤其是以黃精和龍眼肉為基本組方的中藥組合物。
背景技術：
中華人民共和國藥典一部(2010年版)收錄，黃精(ΗΙΖ0ΜΑ P0LYG0NATI)為百合科植物漠黃精 Polygonatum kingianumColl. et Hemsl.、黃精 Polygonatum sibiricum Red.或多花黃精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根莖。按形狀不同，習稱“大黃精”、“雞頭 黃精”、“姜形黃精”。春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，置沸水中略燙或蒸至透心，干燥。歸經(jīng)歸脾、肺、腎經(jīng)。功能與主治補氣養(yǎng)陰，健脾，潤肺，益腎。用于脾胃虛弱，體倦乏力，口干食少，肺虛燥咳，精血不足，內熱消渴。在現(xiàn)有技術中，多用于和其他藥物配伍提升機體免疫力?，F(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)，黃精中的主要有效成份黃精多糖具有降血脂和治療單純性脂肪肝的用途，如CN16286941A中公開了黃精多糖的一種用途，其是將黃精多糖用于制備治療動脈內血栓形成和動脈粥樣硬化的藥物；或用于制備治療單純性脂肪肝的藥物。CN1014569181A同樣公開了一種黃精多糖的用途，其是將在黃精多糖用于制備降血糖、降血脂的藥物。然，現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，單獨使用黃精藥材或黃精多糖對單純性脂肪肝患者的治療效果有限。

發(fā)明內容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種用于治療單純性脂肪肝的中藥組合物，以解決現(xiàn)有技術中存在的上述問題。本發(fā)明所提供的中藥組合物通過將黃精與龍眼肉配伍，大大提高了黃精對單純性脂肪肝的治療效果。本發(fā)明所提供的技術方案如下
一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，包括治療有效成份和藥學上可用的載體，其特征在于，所述治療有效成份由原料藥制得，所述的原料藥包括以下重量配比的組份黃精25-65份和龍眼肉25-65份。在推薦的實施例中，所述的原料藥還包括以下重量配比的組份的至少一種黃芪3-8份、黨參3-8份、枸杞3-8份、桑椹3-8份、益智仁3_8份、百合3_8份、獲茶3-8份或山藥3-8份。本發(fā)明以黃精和龍眼肉為基本組方，再分別加入不同的組份以進一步鞏固療效。在推薦的實施例中，所述治療有效成份的制備步驟如下
a)按重量份配比稱取各原料藥組份；
b)將上述各原料藥組份全部放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水，保持溫度50°C至55°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 2-1. Og/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 05-0. 5g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為4-6小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加6-8倍量水，保持溫度50°C至55°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. O，依照O. 2-1. Og/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 05-0. 5g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2-3小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
c)將上述分別制得的酶解液以篩網(wǎng)過濾，并在55-60°C下濃縮中藥酶解液，獲得酶解濃縮液；
d)將酶解濃縮液減壓干燥成粉末，即得治療有效成份。本發(fā)明采用復合酶解技術及低溫動態(tài)提取工藝，通過優(yōu)化酶的配比，以及調節(jié)適宜的溫度和PH值，使產(chǎn)品提取率、產(chǎn)品質量及產(chǎn)品功效性都得到了很大的提高。
本發(fā)明中，動態(tài)酶解提取的時間可以依據(jù)外部環(huán)境做適當調節(jié)，但一般的第一次動態(tài)酶解提取應當大于第二次動態(tài)酶解提取的時間，可利于提取充分藥材中的有效成份。另外，適當提高果膠酶和纖維素酶的添加量也可以提高提取效率。在推薦的實施例中，按重量配比計，所述的原料藥還包括2-5份阿膠，阿膠粉碎后直接混入上述獲得的粉末中，得到治療有效成份。在推薦的實施例中，所述的步驟c的中藥酶解濃縮液為濃縮至波美度28-30° Be的溶液。在推薦的實施例中，所述的中藥組合物為口服制劑。在推薦的實施例中，所述口服制劑為片劑、丸劑、丹劑、散劑、顆粒劑、粉劑、膠囊齊U、含片、泡騰片或膏劑。在推薦的實施例中，所述載體包括但不限于填充劑、崩解劑、粘合劑、潤濕劑、潤滑齊U，所述填充劑為淀粉、糊精、乳糖、鹿糖、糖粉、微晶纖維素、葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸鈣或硫酸氫鈣；崩解劑為羥丙纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)羥丙甲基纖維素；粘合劑為羥丙甲基纖維素鈉或聚維酮；潤濕劑為水或乙醇；潤滑劑為硬脂酸鎂或滑石粉。本發(fā)明采用上述的技術方案，主要具有如下優(yōu)點
I)本發(fā)明所提供的中藥組合物通過將黃精與龍眼肉配伍，產(chǎn)生協(xié)同作用治療單純性脂肪肝、大大提高了黃精對單純性脂肪肝的治療效果。2)采用復合酶解技術及低溫動態(tài)提取工藝，通過選擇優(yōu)化酶的配比，以及調節(jié)適宜的溫度和PH值，使產(chǎn)品提取率、產(chǎn)品質量及產(chǎn)品功效性都得到了很大的提高，另外，產(chǎn)品沒有長時間高溫熬煮、煉制工序，不會產(chǎn)生“火毒”。
具體實施例方式現(xiàn)結合具體實施方式
對本發(fā)明進一步說明。實施例I
本實施例提供了一種黃精龍眼膏，其制法如下
1、取黃精250g和龍眼肉650g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈；
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加8倍量水，保持溫度50°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 2g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 05g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為4小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加6倍量水，保持溫度50°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. O，依照O. 2g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 05g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在60°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將赤砂糖820g、果膠20g加入加層鍋中，加入2100ml的純化水煮沸使溶解，趁熱以120目篩網(wǎng)過濾；
5、取步驟3制得的中藥酶解濃縮液，將步驟4過濾好的赤砂糖、果膠混合溶液，置入加層鍋中，加熱混勻，在80°C下熬煉至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)，得1301g黃精龍眼膏；
6、經(jīng)檢驗合格后，灌裝、壓蓋，包裝。實施例2
本實施例提供了一種黃精龍眼膏，其制法如下
1、取黃精650g和龍眼肉250g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈；
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度55°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照I. Og/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 5g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為6小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度55°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照I. Og/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 5g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為3小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在55°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將麥芽糖醇800g、果膠20g加入加層鍋中，加入2050ml的純化水煮沸使溶解，趁熱以120目篩網(wǎng)過濾；
5、取步驟3制得的中藥酶解濃縮液，將步驟4過濾好的麥芽糖醇、果膠混合溶液，置入加層鍋中，加熱混勻，在80°C下熬煉至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)，得1285g黃精龍眼膏；
6、經(jīng)檢驗合格后，灌裝、壓蓋，包裝。本實施例中，通過麥芽糖醇取代赤砂糖，可以制得低糖分的黃精龍眼膏，適合糖尿病人食用。實施例3
本實施例提供了一種黃精龍眼膏，其制法如下
1、取黃精450g和龍眼肉450g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈；
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將麥芽糖醇820g、果膠20g加入加層鍋中，加入2100ml的純化水煮沸使溶解，趁熱以120目篩網(wǎng)過濾；
5、取步驟3制得的中藥酶解濃縮液，將步驟4過濾好的麥芽糖醇、果膠混合溶液，置入加層鍋中，加熱混勻，在80°C下熬煉至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)， 得1252g黃精龍眼膏；
6、經(jīng)檢驗合格后，灌裝、壓蓋，包裝。在變化的實施例中，熬煉的黃精龍眼膏還直接加入龍眼肉、銀耳，使得黃精龍眼膏內具有一定的固體物，改善口感，滿足消費者的消費需求。實施例4
1、取黃精450g和龍眼肉450g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈；
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將酶解濃縮液減壓干燥，得128g粉末，制成膠囊，每個膠囊內含O.3g粉末。實施例5
1、取黃精450g、龍眼肉420g和黃芪30g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈;
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬u/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將酶解濃縮液減壓干燥，得151g粉末，制成膠囊，每個膠囊內含O.3g粉末。實施例6
1、取黃精450g和龍眼肉400g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈；
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶 活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將酶解濃縮液減壓干燥，得122g粉末。5、取阿膠50g，粉碎成50目后直接混入步驟4所得的粉末中，混勻，制成膠囊，每個膠囊內含O. 3g粉末。實施例7
1、取黃精450g、龍眼肉380g和桑椹70g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈;
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將酶解濃縮液減壓干燥，得156g粉末，制成膠囊，每個膠囊內含O.3g粉末。實施例8
1、取黃精450g、龍眼肉370g和百合80g，挑除去藥材原料中的雜質，以生活飲用水清洗干凈;
2、將上述藥材原料分別放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加10倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為5小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加8倍量水，保持溫度52°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. O，依照O. 5g/L的比例加入果膠酶(酶活性單位按I. O萬U/g計)，同時按照O. 3g/L的比例加入纖維素酶(酶活性單位按FPA2. O萬U/g計)，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2. 5小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液；
3、將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾，并分別在58°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為I. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液；
4、將酶解濃縮液減壓干燥，得155g粉末，制成膠囊，每個膠囊內含O.3g粉末。比較例
取黃精藥材900g，加入藥材重量8倍的水量煮沸提取3h，抽濾，藥渣加入6倍量的水煮沸提取lh，抽濾，合并2次濾液，減壓濃縮至原有濾液體積量的50%，抽濾，濾液加入95%(V/V)乙醇至醇終濃度30% (V/V)，靜置，高速離心機離心，抽濾，濾液加入95%乙醇至醇終濃度70%，靜置，離心，取沉淀，沉淀用95%乙醇洗滌，減壓干燥，得黃精多糖112g。制成膠囊，每個膠囊內含O. 3g粉末。試驗例
1、一般資料
單純性脂肪肝病例；
2、診斷標準
磷脂、甘油三脂等以堆積的形式在肝表面四周和肝組織細胞內外，當堆積的脂肪超過肝重量的5%，就構成脂肪肝。分輕度脂肪肝(脂肪重量為肝重量的5%_10%)，中度脂肪肝(脂肪重量為肝重量的10%-15%)，重度脂肪肝(脂肪重量為肝重量的15%-25%)三種類型，各種類型各10例。3、治療方法
服用實施例1、2或3所制得的黃精龍眼膏，每次10g，早中晚各一次，一個月為一療程；或服用實施例4、5、6、7、8或比較例所制得的膠囊，每次I. 5g，早中晚各一次，一個月為一療程。4、療效判定標準
治愈脂肪肝癥狀完全消失；
有效脂肪肝癥狀大部消失；
無效脂肪肝癥狀未見好轉。治療效果
權利要求
1.一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，包括治療有效成份和藥學上可用的載體，其特征在于，所述治療有效成份由原料藥制得，所述的原料藥包括以下重量配比的組份黃精25-65份和龍眼肉25-65份。
2.根據(jù)權利要求I中所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于，所述的原料藥還包括以下重量配比的組份的至少一種黃芪3-8份、黨參3-8份、枸杞3-8份、桑椹3-8份、益智仁3-8份、百合3-8份、茯苓3-8份或山藥3_8份。
3.根據(jù)權利要求I或2中所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于，所述治療有效成份的制備步驟如下 按重量份配比稱取各原料藥組份； 將上述各原料藥組份全部放入低溫動態(tài)提取濃縮設備中，加水動態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水，保持溫度50°C至55°C，用檸檬酸調節(jié)pH值為5. 0，按照O. 2-1. Og/L的比例加入果膠酶，同時按照O. 05-0. 5g/L的比例加入纖維素酶，進行第一次動態(tài)酶解提取，提取時間為4-6小時，過濾，得第一次酶解液；第二次加6-8倍量水，保持溫度50°C至55°C，用檸檬酸調節(jié)PH值為5. O,依照O. 2-1. Og/L的比例加入果膠酶，同時按照O. 05-0. 5g/L的比例加入纖維素酶，進行第二次動態(tài)酶解提取，提取時間為2-3小時，過濾，得第二次酶解液，合并兩次酶解液； 將上述分別制得的酶解液以篩網(wǎng)過濾，并在55-60°C下濃縮中藥酶解液，獲得酶解濃縮液； 將酶解濃縮液減壓干燥成粉末，即得治療有效成份。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于按重量配比計，所述的原料藥還包括2-5份阿膠，阿膠粉碎后直接混入權利要求3所獲得的粉末中，得到治療有效成份。
5.根據(jù)權利要求3所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于所述的步驟c的中藥酶解濃縮液為濃縮至波美度28-30° Be的溶液。
6.根據(jù)權利要求3所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于所述的中藥組合物為口服制劑。
7.根據(jù)權利要求6所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于所述口服制劑為片劑、丸劑、丹劑、散劑、顆粒劑、粉劑、膠囊劑、含片、泡騰片或膏劑。
8.根據(jù)權利要求I中所述的一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，其特征在于所述載體包括但不限于填充劑、崩解劑、粘合劑、潤濕劑、潤滑劑，所述填充劑為淀粉、糊精、乳糖、蔗糖、糖粉、微晶纖維素、葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸鈣或硫酸氫鈣；崩解劑為羥丙纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)羥丙甲基纖維素；粘合劑為羥丙甲基纖維素鈉或聚維酮；潤濕劑為水或乙醇；潤滑劑為硬脂酸鎂或滑石粉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療單純性脂肪肝的中藥組合物，包括治療有效成份和藥學上可用的載體，所述治療有效成份由原料藥制得，所述的原料藥包括以下重量配比的組份黃精25-65份和龍眼肉25-65份。本發(fā)明所提供的中藥組合物通過將黃精與龍眼肉配伍，大大提高了黃精對單純性脂肪肝的治療效果。
文檔編號A61K36/9062GK102895516SQ20121031451
公開日2013年1月30日 申請日期2012年8月30日 優(yōu)先權日2011年9月8日
發(fā)明者王玉琦, 李德立 申請人:廈門鷹君藥業(yè)有限公司