專利名稱：含膦酸型螯合劑和調(diào)理劑的氧化組合物及護(hù)理頭發(fā)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含膦酸型螯合劑和調(diào)理劑的氧化組合物，并涉及護(hù)理頭發(fā)的方法。所公開的組合物及方法增強(qiáng)了調(diào)理劑在受到氧化處理如漂白、氧化性染發(fā)和燙發(fā)時在頭發(fā)上的沉積。
背景技術(shù)：
黑素是在頭發(fā)中發(fā)現(xiàn)的天然色素。黑素和形成頭發(fā)的細(xì)胞都是在發(fā)根的毛發(fā)乳狀突起中自然產(chǎn)生的。隨著新細(xì)胞的產(chǎn)生，較老的細(xì)胞被向上推起鉆出頭皮形成了發(fā)干，它是能在頭皮上看到的頭發(fā)部分。頭發(fā)可以示意性地描述為由叫做皮質(zhì)的含黑素的中心部分和叫做表皮的外層構(gòu)成。正是皮質(zhì)給了頭發(fā)諸如彈性和卷曲性等特性。
發(fā)干由含有轉(zhuǎn)變?yōu)椴煌问降奶厥饷l(fā)蛋白質(zhì)和角蛋白混合物的死細(xì)胞形成。角蛋白含有高濃度的叫做胱氨酸的特定氨基酸。每個胱氨酸單元含有位于不同鏈中的兩個半胱氨酸，這兩條鏈互相緊靠并由兩個硫原子相連，形成了一個非常強(qiáng)的化學(xué)鍵，叫做二硫鍵。角蛋白鏈間的這種二硫鍵交聯(lián)是頭發(fā)具有韌性的重要原因。
頭發(fā)的漂白和染發(fā)(或染色)在過去幾年間日漸流行。年輕人想要將他們頭發(fā)的天然顏色變?yōu)楦鼤r尚的顏色，而年紀(jì)大一些的人們也使用染發(fā)組合物來掩蓋灰白的頭發(fā)。隨著人年紀(jì)的增大，黑素的產(chǎn)生變慢了，隨著時間流逝越來越多的頭發(fā)灰白了。
黑素也可以通過化學(xué)處理而有意地改變以得到較淺的色彩。變淺是通過用氧化組合物氧化黑素顏料而得到的，通常氧化組合物是堿性溶液。氧化組合物(漂白劑)含有氧化劑，通常是過氧化氫。其它合適的氧化劑包括過硼酸、過碳酸、過硫酸和過碳酰胺的鉀、鈉和銨鹽。
在氧化性染發(fā)處理中還用到漂白劑。氧化性(或“永久性”)染發(fā)組合物含有“前體染料”，它是可以分散到頭發(fā)內(nèi)部的小分子。這些分子主要屬于三類芳族化合物二胺、氨基酚和苯酚。它們足夠小以能分散到發(fā)干中，在發(fā)干中，一旦被氧化劑如過氧化氫活化，它們就進(jìn)一步與其它前體反應(yīng)以形成較大的有色配合物。氧化性染發(fā)組合物通常除了含有毛發(fā)染料前體和過氧化物源外，還含有各種附加化妝品和過氧化物穩(wěn)定劑。
氧化劑在一定的pH值范圍內(nèi)可活化氧化性毛發(fā)染料前體。然而，已知增強(qiáng)的染發(fā)氧化可經(jīng)由使用毛發(fā)膨脹劑(HSA)而獲得，HSA可以調(diào)節(jié)氧化性溶液的pH值。(HSA)這種HSA通過膨脹毛發(fā)纖維來幫助過氧化物和染色劑擴(kuò)散進(jìn)入毛發(fā)，從而進(jìn)一步增強(qiáng)了氧化和染色過程，并使此過程更快更徹底。用于調(diào)節(jié)過氧化頭發(fā)氧化組合物pH值的優(yōu)選的毛發(fā)膨脹劑是含有氨水(氫氧化銨)或一乙醇胺(MEA)的堿性水溶液。
在各種氧化組合物中，低含量的螯合劑通常用作穩(wěn)定劑或防腐劑。例如，EDTA(乙二胺四醋酸)通常在過氧化氫溶液中用作穩(wěn)定劑，否則過氧化氫溶液會過快分解而不能儲存很長時間。占氧化組合物重量0.1％的低劑量螯合劑通常用于穩(wěn)定上述氧化組合物中含有的氧化劑。
頭發(fā)的氧化處理如漂白(脫色)和氧化性染色能得到好的結(jié)果且很普遍地使用。然而它們不是沒有缺點。用于漂白和氧化性染色的氧化劑在某種程度上會損傷頭發(fā)。頭發(fā)纖維受損的機(jī)理還沒有完全了解。然而，已知的是，在有氧化組合物存在時，某些連接角蛋白鏈的二硫鍵會斷裂。反復(fù)的氧化處理留下了脆弱、易損的頭發(fā)，它幾乎沒有亮度和光澤。過去一些年中已經(jīng)為解決此問題而做出了大量努力，并提議了多種溶液。
美國專利4,138,478公開了用于在漂白和染色過程中減少頭發(fā)損傷的試劑，它通過使用水溶性3-氨基-1-羥丙烷-1，1-二膦化合物來保護(hù)頭發(fā)免受“新生氧”的損害。如該專利所述，“二膦化合物基本上為頭發(fā)所吸收且發(fā)生作用，以阻礙頭發(fā)被隨其存在或充分添加的新生氧降解”。其它保護(hù)性化合物如羥乙烷-1，1二膦酸(HEDP)和乙二胺四亞甲基膦酸(EDTMP)以小含量公開于美國專利3,202,579和美國專利3,542,918中。
如今，大部分染色或漂白組合物與調(diào)理劑一起出售，調(diào)理劑在沖洗掉漂白或染色組合物后施用到頭發(fā)上。調(diào)理劑的實施例有聚硅氧烷、陽離子表面活性劑和陽離子聚合物。調(diào)理劑不是將頭發(fā)帶回它的初始狀態(tài)，而是將損傷掩蓋在調(diào)理劑保護(hù)層下，結(jié)果改良了頭發(fā)的觸感。
已經(jīng)驚訝地發(fā)現(xiàn)，具有膦酸部分的螯合劑充分提高了氧化處理(如漂白或氧化性染色)過程中或處理后，調(diào)理劑(或“調(diào)節(jié)劑”)在頭發(fā)上的沉積，得到了持久的改良的頭發(fā)觸感。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的是，為達(dá)到此目的，螯合劑可在施用氧化性組合物的同時施用到頭發(fā)上，或作為預(yù)處理施用到頭發(fā)上。螯合劑、調(diào)理劑和氧化組合物優(yōu)選同時施用。
不受理論的束縛，據(jù)信調(diào)理劑的沉積原理是雙重的。首先，據(jù)信膦酸型螯合劑非常有效地捕獲到外部和內(nèi)部重金屬離子如鐵、錳和銅。據(jù)信在不存在螯合劑時，這些重金屬離子與過氧化氫反應(yīng)并形成自由基，自由基通過破壞角蛋白的二硫鍵而削弱了頭發(fā)結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步據(jù)信，非陽離子調(diào)理劑(如聚硅氧烷)在受損頭發(fā)上的沉積效果要弱一些，從而螯合劑通過減少氧化性頭發(fā)損傷而充分提高了調(diào)理劑的沉積效率。
其次，1888年，Hofmeister根據(jù)提高或降低蛋白質(zhì)水溶性的能力將離子分類(即所知的Hofmeister或lyotropic系列)。發(fā)現(xiàn)磷酸鹽尤其善于沉積蛋白質(zhì)，而且，不受理論束縛，本專利申請人相信，當(dāng)用于同一組合物中時，磷酸鹽螯合劑與調(diào)理劑以類似方式相互作用，得到提高的沉積。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及適用于護(hù)理頭發(fā)的組合物，按組合物的重量計包含下列物質(zhì)a)氧化劑；b)選自聚硅氧烷原料，尤其是選自非揮發(fā)性聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物的調(diào)理劑；和c)選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物的螯合劑。
本發(fā)明還涉及護(hù)理頭發(fā)的方法，包括將頭發(fā)與上述組合物接觸的步驟。
本發(fā)明還涉及護(hù)理頭發(fā)的方法，包括以下步驟i)將頭發(fā)與第一組合物接觸，第一組合物包括a)選自聚硅氧烷原料，尤其是非揮發(fā)性聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物的調(diào)理劑，和；b)選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物的螯合劑。
ii)任選地從頭發(fā)上洗去所述第一組合物；iii)在步驟i)或ii)后立即將頭發(fā)與含氧化劑的第二組合物接觸。
本發(fā)明還涉及護(hù)理頭發(fā)的方法，包括下列步驟i)將頭發(fā)與含有調(diào)理劑和螯合劑的第一組合物接觸，其中螯合劑選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物；ii)任選地從頭發(fā)上洗去所述第一組合物；和iii)在步驟i)或ii)后，立即將頭發(fā)與第二組合物接觸，第二組合物含有選自聚硅氧烷原料，尤其是非揮發(fā)性聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物的調(diào)理劑。
本發(fā)明還涉及適用于依照這些方法護(hù)理頭發(fā)的套件。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點將變得顯而易見。
發(fā)明詳述雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書作為結(jié)尾，但應(yīng)該相信下列說明可幫助更好地理解本發(fā)明。
本文采用的術(shù)語“毛發(fā)或頭發(fā)”可以是“生長著的”，即生長于活體上，或者可以是“非生長性的”，即假發(fā)套、假發(fā)或其它非生長性角蛋白纖維的聚集物。哺乳動物，尤其是人類的頭發(fā)是優(yōu)選的。然而，羊毛、皮毛和其它含纖維的角蛋白是本發(fā)明組合物的合適的底物。
本文采用的術(shù)語“氧化組合物”意指包括至少一種適用于頭發(fā)的氧化劑的組合物，如過氧化氫、過硼酸、過碳酸、過硫酸和過碳酰胺的鈉、鉀、銨鹽或其它的鹽。這些組合物的非限制性實施例為氧化性染發(fā)劑和漂白劑組合物。
本文采用的術(shù)語“頭發(fā)的氧化性處理”或“包括至少一個氧化步驟的頭發(fā)處理”用于廣義的情況，其中它意圖包括所有的含至少一個與至少一種氧化劑接觸的步驟的頭發(fā)處理。優(yōu)選的人的頭發(fā)氧化性處理的實施例是漂白、染色或燙發(fā)。
本文采用的術(shù)語“立即”意指約一小時以內(nèi)、優(yōu)選約30分鐘以內(nèi)、更優(yōu)選約15分鐘以內(nèi)。
除非另有說明，所有的百分?jǐn)?shù)都是按組合物總重量計算的。除非另有說明，當(dāng)處理過程中使用了多于一個組合物時，用于考慮的總重量是所有同時用在頭發(fā)上的組合物的總的重量(即“在頭上”得到的重量)。除非另有說明，所有比例都是重量比率。
所有引用的參考文獻(xiàn)均引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用都不是一種確定其作為要求保護(hù)的本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的可獲得性的認(rèn)可。
螯合劑術(shù)語“螯合劑”(或“螯合劑”或“多價螯合劑”)在本領(lǐng)域中是眾所周知的，且用于指一種分子或不同分子的混合物，其中每種分子都可以和金屬離子形成螯合劑。螯合劑是無機(jī)配合物，其中化合物(螯合劑)在兩個或幾個位點與金屬離子配位，所以就形成了含金屬的原子環(huán)。螯合劑含有兩個或多個與金屬離子形成配位鍵的給電子原子。
在本領(lǐng)域中螯合劑是眾所周知的，且在AE Martell和RM Smith的文章“臨界穩(wěn)定常數(shù)”，Vol.1，Plenum Press，紐約和倫敦(1974)以及AE Martell和RD Hancock的文章“水溶液中的金屬配合物”，Plenum Press，紐約和倫敦(1996)中可以找到螯合劑的不完全列表，兩篇文章均引入本文以供參考。
當(dāng)涉及螯合劑時，術(shù)語“鹽及其衍生物”意指所有含相同官能結(jié)構(gòu)(相同化學(xué)主鏈)的鹽和衍生物，因為螯合劑涉及并具有類似或更好的螯合性質(zhì)。這些物質(zhì)語包括堿金屬、堿土金屬、銨、取代銨鹽(例如一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)、具有酸性部分的螯合劑的酯及它們的混合物，尤其是都是鈉、鉀或銨鹽。術(shù)語“衍生物”也包括“螯合表面活性劑”化合物(這些螯合劑被改性而具有表面活性劑部分，同時保持相同的螯合功能，見美國專利5284972，改性乙二胺三乙酸的實施例“N-?；?N，N′，N′-乙二胺三乙酸”)。術(shù)語“衍生物”還包括含一個或多個與母體螯合劑具相同官能結(jié)構(gòu)的螯合基團(tuán)的大分子。這些大分子的實施例包括聚合EDDS(乙二胺二琥珀酸)，由下述結(jié)構(gòu)的單元嵌段制得
「EDDS單位」并公開于Kellett等人的美國專利5,747,440中。基于此原型并重復(fù)此下述膦酸型螯合劑的官能結(jié)構(gòu)的“聚合的”膦酸型螯合劑衍生物可以用本發(fā)明的方法合成。
本發(fā)明所述的組合物含有螯合劑，其選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物。膦酸型螯合劑定義為含有膦酸部分(-PO3H2)或其衍生物的螯合劑-PO3H2，其中R是烷基或芳基。
合適的膦酸型螯合劑包括氨基多膦酸和多膦酸。
合適的多膦酸和多膦酸衍生物包括具有下式(I)的化合物 式(I)其中，X是-OH或-NH2；R1是芳基、具有1至5個碳原子的脂肪族基或下述基團(tuán)(Ia) 且其中每個R2都獨立地選自H或含1至5個碳原子的烷基。
合適的氨基多膦酸和氨基多膦酸衍生物包括具有下式(II)的螯合劑
式(II)其中，每個R1都獨立地選自H或C1-C3烷基。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的膦酸型螯合劑具有下式(III) 式(III)其中，每個X都獨立地選自氫或烷基、優(yōu)選氫或具有1至4個碳原子的烷基、優(yōu)選氫；且每個R1都獨立地選自-PO3H2或具有下式(IIIa)的基團(tuán) 用于本發(fā)明的符合分子式(III)的優(yōu)選的螯合劑是氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(異丙基膦酸)和具有下式(IV)的螯合劑
其中，每個R2都獨立地選自-PO3H2或具有下式(IVa)的基團(tuán) 用于本發(fā)明的符合分子式(IV)的特別優(yōu)選的螯合劑是氨基三-(亞甲基膦酸)、乙二胺四-(亞甲基膦酸)(EDTMP)以及二亞乙基三胺五-(亞甲基膦酸)(DTPMP)。
當(dāng)與氧化劑和調(diào)理劑同時使用時，使用多于占組合物重量0.1％、優(yōu)選多于0.25％的螯合劑通常會有益處。對大多數(shù)螯合劑而言，按重量計多于0.5％的含量可獲得最佳效果。也可以使用多于5％的含量，但實際操作中因為管制和安全原因不使用如此高的量。因此優(yōu)選的范圍為多于約0.5％至約5％、優(yōu)選多于約1％至約4％、甚至更優(yōu)選多于約2％至約4％。
當(dāng)用作氧化步驟前的預(yù)處理(第一組合物)時，使用多于占上述用于預(yù)處理的第一組合物(在權(quán)利要求書和專利說明書中稱作“第一組合物”)重量的0.1％、優(yōu)選多于0.25％、甚至更優(yōu)選0.5％含量的螯合劑通常會有益處。對于大多數(shù)螯合劑而言，占第一組合物重量約2％的含量可獲得最佳效果。
當(dāng)調(diào)理劑在含螯合劑和氧化劑的第一組合物之后，作為后處理施用于頭發(fā)上時，所述螯合劑在第一組合物中的含量優(yōu)選多于所述組合物重量的0.1％、優(yōu)選多于0.25％、更優(yōu)選多于0.5％、甚至更優(yōu)選多于1％。也可以使用多于5％，但實際操作中因為管制和安全原因不使用如此高的量。從而優(yōu)選的范圍為多于約2％至約5％、更優(yōu)選多于約2％至約4％。
調(diào)理劑本發(fā)明的組合物包括含調(diào)理劑的組合物或與此組合物結(jié)合使用。用于本發(fā)明的調(diào)理劑選自聚硅氧烷材料，尤其是非揮發(fā)性聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物。
調(diào)理劑通常以占組合物重量的約0.05％至約20％、優(yōu)選約0.1％至約15％，更優(yōu)選0.2％至約10％，甚而更優(yōu)選約0.2％至約2％的量使用。用于特定組合物的最小量應(yīng)該能有效提供有益效果。可以使用的最大含量不受理論限制，但受實際限制。使用多于約10％的含量通常是不必要的且是昂貴的，并且根據(jù)調(diào)理劑的類型(最傾向于聚合調(diào)理劑)，如此高的含量會導(dǎo)致不希望得到的頭發(fā)塌陷。
當(dāng)氧化組合物施用和任選沖洗后立即進(jìn)行后處理，后處理組合物中調(diào)理劑的含量與上面公開的類似，但是按用作后處理的組合物的重量計算。
聚硅氧烷材料用于本發(fā)明的合適的聚硅氧烷調(diào)理劑包括混合在組合物中呈乳狀的非揮發(fā)性和不溶性化合物，即分散的呈不連續(xù)相的不溶性小滴，通常用懸浮劑懸浮。此分散的聚硅氧烷調(diào)理成分將包括聚硅氧烷流體毛發(fā)調(diào)理劑，例如聚硅氧烷流體，且還將包括其它成分，如用于促進(jìn)聚硅氧烷流體沉積效用，或例如當(dāng)使用高折射率(如，大于約1.46)的聚硅氧烷調(diào)理劑時，提高頭發(fā)光澤度的聚硅氧烷樹脂(高苯醚聚硅氧烷)。
聚硅氧烷調(diào)理劑相可含有揮發(fā)性聚硅氧烷成分。典型地，若存在揮發(fā)性聚硅氧烷，它們將伴隨市售形式用作溶劑或載體的非揮發(fā)性聚硅氧烷材料成分，如聚硅氧烷膠體和樹脂。
用于本發(fā)明的聚硅氧烷調(diào)理劑在25℃時可優(yōu)選地具有約2.10至5m2/s至約2m2/s(約20至約2,000,000厘沲)的粘度、更優(yōu)選約10-3m2/s至約1.8m2/s(約1,000至約1,800,000厘沲)、甚至更優(yōu)選約5.10至2m2/s至約1.5m2/s(約25,000至約1,500,000厘沲)、最優(yōu)選約10至1m2/s至約1.5m2/s(約100,000至約1,500,000厘沲)。該粘度是通過玻璃毛細(xì)管粘度計測定的，如在道-康寧公司的檢測方法CTM0004，1970年7月20日中所述。
可用于本發(fā)明的一類聚硅氧烷流體是聚硅氧烷油。術(shù)語“聚硅氧烷油”是指25℃時粘度小于1m2/s(1,000,000厘沲)的可流動的聚硅氧烷材料。通常25℃時流體的粘度將會在約5.10至6m2/s和1m2/s之間(在約5和1,000,000厘沲之間)、優(yōu)選在約10至5m2/s和0.1m2/s之間(在約10和約100,000厘沲之間)。合適的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它們的混合物。也可以使用其它具有頭發(fā)調(diào)理性質(zhì)的不溶性、非揮發(fā)性硅氧烷液體。更特別地，聚硅氧烷油包括具有下式的多烷基或多芳基硅氧烷 其中R是脂族基團(tuán)、優(yōu)選烷基或烯基、或芳基、取代或未取代基，且x是1至約8,000的整數(shù)。合適的未取代R基團(tuán)包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳烯基、芳氨基和取代醚基、取代羥基，以及鹵代脂族基團(tuán)和鹵代芳基。合適的R基團(tuán)還包括陽離子胺和季銨基團(tuán)。
聚硅氧烷鏈上的取代脂肪族基團(tuán)或芳基可具有任何結(jié)構(gòu)，只要所得硅氧烷在室溫下保持流態(tài)、疏水，當(dāng)施用到頭發(fā)和/或皮膚上時無刺激作用、無毒性也無其它有害作用，可與組合物中其它成分相容，在通常的使用和儲藏條件下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不溶于組合物，且可以沉積到頭發(fā)或皮膚上，并調(diào)理頭發(fā)或皮膚。在每一單體聚硅氧烷單元的硅原子上的兩個R基團(tuán)可以代表相同或不同的基團(tuán)。優(yōu)選兩個R基團(tuán)代表相同的基團(tuán)。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基是C1-C5烷基和鏈烯基、更優(yōu)選地為C1-C4、最優(yōu)選地為C1-C2。其它含烷基、烯基或炔基基團(tuán)(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈，并且優(yōu)選具有1至5個碳原子、更優(yōu)選具有1至4個碳原子、甚至更優(yōu)選具有1至3個碳原子、最優(yōu)選具有1至2個碳原子。如上所述，此處R取代基還可以含有氨基官能團(tuán)，例如烷氨基，它可以是伯、仲或叔胺或季銨官能團(tuán)。這些取代基包括其中脂族部分的鏈長優(yōu)選如上所述的一-、二-和三-烷氨基以及烷氧基氨基。該R取代基還可以被其它基團(tuán)如鹵素(例如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團(tuán)或芳基和羥基取代(例如羥基取代的脂族基團(tuán))。適宜的鹵代R基團(tuán)例如包括三-鹵代(優(yōu)選氟代)烷基，例如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。該聚硅氧烷的實施例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
可以使用的非揮發(fā)性聚烷基硅氧烷液體包括例如聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷可以購自通用電氣公司的Viscasil R和SF 96系列，道-康寧公司的DC 200系列。還適用于本發(fā)明的聚硅氧烷是道-康寧公司的DC 1664(TN)，粘度60,000厘沲，粒徑為300nm的聚二甲基硅氧烷，它優(yōu)選與沉積助劑結(jié)合使用。聚二甲基硅氧烷也稱作二甲聚硅氧烷油。其它合適的R基團(tuán)包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷封端上的三個R基團(tuán)也可以代表相同或不同的基團(tuán)。合適的R基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其優(yōu)選的是聚二甲基硅氧烷。
可以使用的聚烷芳基硅氧烷液體還包括聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可購自通用電氣公司的SF 1075甲基苯基液體，或者購自道-康寧公司的556化妝品級液體。
其它合適的聚硅氧烷調(diào)理劑公開于WO 9804237，第22至29頁，引入本文以供參考。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括聚環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如，道-康寧公司的DC-1248)，也可以使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷和氧化丙烯的混合物。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的含量必須足夠低，以防止其在水和本發(fā)明組合物中溶解?？捎糜诒景l(fā)明的烷基氨基取代聚硅氧烷包括具有下式的那些
其中x和y是依賴于分子量的整數(shù)，平均分子量大約在5,000至10,000之間。此聚合物也稱作“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。其它適用于本發(fā)明的氨基硅氧烷可從通用電氣公司商購獲得，商品名為SF1703、SM2115、SM2101和SM2658。
陽離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物中的陽離子表面活性劑含有氨基或季銨親水部分，當(dāng)它溶于本發(fā)明的含水組合物中時帶正電。也可以使用含有季銨部分和聚硅氧烷部分的陽離子表面活性劑。其中可用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑公開在下面的文獻(xiàn)中，其全部引入本文以供參考M.C.Publishing Corp.，McCutcheon′s，洗滌劑和乳化劑(Detergents & Emulsifiers)，(北美版，1979)；Schwartz等；表面活性劑(Surface Active Agents)，Their Chemistry andTechnology，紐約Interscience Publishers，1949；美國專利3,155,591，Hilfer，于1964年11月3日授予；美國專利3,929,678，Laughlin等人，于1975年12月30日授予；美國專利3,959,461，Bailey等人，于1976年5月25日授予；以及美國專利4,387,090，Bolich，Jr.，于1983年6月7日授予。
在含季銨的陽離子表面活性劑中，適用于本發(fā)明的是具有下式的那些 其中R1-R4獨立地為具有約1至約22個碳原子的脂族基團(tuán)、芳基或烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥基烷基、或具有約1至約22個碳原子的烷基芳基；而x是選自鹵素(特別是氯)、乙酸根、磷酸根，硝酸根和烷基硫酸鹽的陰離子(優(yōu)選C1-C3烷基)基團(tuán)。脂族基團(tuán)除了碳和氫原子之外，還可以含有醚鍵和其它基團(tuán)，例如氨基。長鏈脂族基團(tuán)例如約12個碳原子或者更高級的那些可以是飽和或不飽和的。
季銨鹽包括二烷基二甲基氯化銨，其中烷基具有約12至約22個碳原子，并衍生自長鏈脂肪酸，例如氫化牛油脂肪酸(牛油脂肪酸產(chǎn)生季化合物，主要R1和R2優(yōu)勢具有16至18個碳原子)。其它陽離子表面活性劑包括那些其中至少一個R1-R4基中含有一個或幾個選自烷氧基(優(yōu)選C1-C3烷氧基)、聚氧化烯(優(yōu)選C1-C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羥基烷基、烷基酯及其組合的親水部分的表面活性劑。任選地，陽離子調(diào)節(jié)表面活性劑在R1-R4基團(tuán)中含有2至約10個非離子親水部分。為用于本發(fā)明的目的，認(rèn)為每個親水的酰氨基、烷氧基、羥基烷基、烷基酯、烷基酰氨基或其它單元都是獨特的非離子親水部分。
可用于本發(fā)明的其它陽離子表面活性劑公開于WO 9632919中，引入本文以供參考。
陽離子聚合物合適的陽離子聚合物公開于WO 9632919，第17至21頁，引入本文以供參考。適用于本發(fā)明的陽離子多糖聚合物材料的實施例包括具有下式的那些 其中A是葡糖酐殘基，如淀粉或纖維素脫水葡糖殘基，R是亞烷基氧化烯、聚氧化烯、或羥亞烷基或它們的組合，R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷基、芳基、芳烷基，烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團(tuán)含有多達(dá)約18個碳原子，且每個陽離子部分的碳原子總數(shù)(即，R1、R2和R3中的碳原子總數(shù))優(yōu)選為20個或更少，且X是如前所述的陰離子反離子。
陽離子纖維素可從Amerchol公司(Edison，新澤西州，美國)在它們的聚合物JRTN，LRTN、KGTTN和LKTTN聚合物系列中商購獲得，作為和三甲基銨取代環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素鹽，在工業(yè)(CTFA)中稱作聚季銨10。另一類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素的聚合季銨鹽，此羥甲基纖維素和月桂基二甲基銨取代環(huán)氧化物反應(yīng)，在工業(yè)(CTFA)中稱作聚季銨24。這些原料可從Amerchol公司(Edison，新澤西州，美國)以商品名聚合物L(fēng)M-200LM-200(或Quatrisoft)商購獲得。
烷氫基化胺烷氧基化胺是符合下式的調(diào)理劑 其中R是烷基、優(yōu)選具有8至30個碳原子，且x和y是整數(shù)、優(yōu)選x+y在1至100范圍內(nèi)、更優(yōu)選50、甚至更優(yōu)選1至20之間。
氧化劑依照本發(fā)明的組合物包括至少含有一種氧化劑的組合物或與此組合物結(jié)合使用。用于本發(fā)明的優(yōu)選氧化劑是水溶性過氧化劑。這里定義的“水溶性”是指在通常條件下每升去離子水中至少可溶0.1g、優(yōu)選1g、更優(yōu)選10g所述氧化劑。氧化劑對于黑素的初始增溶和脫色(漂白)很起作用，且加速了發(fā)干中氧化性染色前體(氧化性染色劑)的聚合。
優(yōu)選的水溶性氧化劑是在水溶液中能產(chǎn)生過氧化氫的無機(jī)過氧材料。水溶性過氧化劑在本領(lǐng)域中是眾所周知的，并包括過氧化氫、無機(jī)堿金屬過氧化物(如過氧高碘酸鈉和過氧化鈉)，以及有機(jī)過氧化物，如過氧碳酰胺、過氧三聚氰胺，和無機(jī)過氧化氫鹽漂白組合物，如過硼酸鹽、過碳酸鹽、過磷酸鹽、過硅酸鹽、過硫酸鹽等的堿金屬鹽。這些無機(jī)過氧化氫鹽可以一水合物、四水合物等形式摻入。如果需要，可使用兩種或多種此類氧化劑的混合物。本發(fā)明的組合物中優(yōu)選用過氧化氫。
在傳統(tǒng)的染色和漂白組合物中，過氧化劑的含量按重量計通常為約0.1％至約7％。盡管使用較高的含量會得到更好的功效，但是因為這樣會增加對頭發(fā)的損傷，所以至今仍不實用。本發(fā)明提供的對氧化損傷的保護(hù)使現(xiàn)在的氧化組合物中可能使用多達(dá)40％的過氧化劑如過氧化氫。然而，基于安全原因，當(dāng)在人身上使用時，多于12％的量應(yīng)該慎重考慮。優(yōu)選地，氧化組合物中氧化劑的含量按重量計為約0.5％至約20％、更優(yōu)選約1％至15％。在含量多于約7％(典型的是約12％)時，本發(fā)明的組合物提供了極好的白發(fā)覆蓋性、鮮明的色彩和可接受的損傷程度。
附加組分此外，本發(fā)明的組合物可以是配合組合物，它除了螯合劑及氧化劑外，還含有其他可能是或可能不是活性成分的組分。這包括但不限于緩沖劑，染發(fā)劑(如氧化性染色前體)、非氧化性染色劑、增稠劑、溶劑、酶、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子表面活性劑、載體、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、燙發(fā)活性劑、香料、毛發(fā)膨脹劑和/或聚合物。某些此類附加成分在后文詳述。
最后，本發(fā)明的組合物可以以任何形式提供，例如含水組合物、粉末、凝膠或水包油乳劑。本發(fā)明組合物中優(yōu)選的介質(zhì)是包括耐鹽增稠劑的增稠水溶液或水包油乳劑。
pH值緩沖劑本發(fā)明的組合物優(yōu)選還包括pH值緩沖劑。組合物的pH值優(yōu)選為約8至約12、更優(yōu)選約9至約11、甚至更優(yōu)選約9.5至約10.5。合適的緩沖劑在本領(lǐng)域中是眾所周知的，并包括例如氨/銨醋酸鹽混合物和一乙醇胺(MEA)。
氧化性染發(fā)劑前體這些組合物在本發(fā)明領(lǐng)域中是眾所周知的，并包括芳族二胺、氨基酚及其衍生物(氧化染色前體的代表性的但不完全的列表可見于Sagarin寫的“化妝品科學(xué)與技術(shù)”(Cosmetic Science and Technology)，Interscience，SpecialEdn。第2卷，第308至310頁)。前體可與偶合劑一起使用。偶合劑通常是無色小分子，在活性前體存在下可形成顏色。
前體和偶合劑的選擇由所需的染色顏色、深淺和亮度決定。在本發(fā)明中前體和偶合劑可單獨使用或結(jié)合使用，以提供具有從淺亞麻色到黑色等各種顏色的染色劑。
頭發(fā)染色劑組合物通常含有約0.001％至約10％、優(yōu)選約0.1％至約2％的毛發(fā)染料前體和偶合劑。
增稠劑本發(fā)明的組合物可以任選地還包括至少0.1％的增稠劑。為了提供易于施用到頭發(fā)上而不下滴的組合物，增稠劑優(yōu)選含有足夠的量以給組合物提供在26℃時約1Pa.s至10Pa.s(1,000約10,000cP)的粘度。
本發(fā)明中優(yōu)選使用的是耐鹽增稠劑。本發(fā)明中耐鹽增稠劑功能性地定義為可增加含3.8％DTPMP(四鈉鹽)和1.95％NH3含水組合物粘度的化合物，使之在26.7℃下?lián)饺氚粗亓坑?％含量的耐鹽增稠劑時所測粘度為至少1Pa.s(1,000cP)。粘度可以用Brookfield粘度計DVII測量，10Pa.s(10,000cP)以下的樣品使用S41桿，而10Pa.s(10,000cP)以上的樣品使用S52桿(可商購于Brookfield)，速度為每分鐘1轉(zhuǎn)，樣品尺寸為2ml(用于S41桿)或0.5ml(用于S52桿)。
用于本發(fā)明的合適的耐鹽增稠劑的不完全列表包括黃原膠、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、小核菌葡聚糖、甲基纖維素、乙基纖維素(可從Aquacote商購)、羥乙基纖維素(Natrosol)、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、羥基丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素(Klucel))、羥乙基乙基纖維素、鯨蠟基羥乙基纖維素(Natrosol330)、N-乙烯基吡咯烷酮(Proyidone)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure3001)、羥丙基淀粉磷酸酯(StructureZEA)、聚乙氧基化尿烷或聚氨基甲?；垡叶减?例如PEG-150/癸基/SMDI共聚物＝Aculyn44、PEG-150/硬脂基/SMDI共聚物＝Aculyn 46)、三羥基硬脂精(Thixcin)、丙烯酸酯共聚物(例如，Aculyn33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20異丁烯酸酯共聚物＝Aculyn22)。
脂肪醇具有增稠性，并可用于本發(fā)明的組合物中。然而脂肪醇不是上述定義的耐鹽增稠劑。2％的鯨蠟基和硬脂醇的混合物具有小于0.7Pa.s(700cP)的粘度，在26℃于上面公開的條件中用Brookfield粘度計測得。
實施例下面的實施例舉例說明了本發(fā)明的氧化性染發(fā)組合物。應(yīng)當(dāng)理解到，本發(fā)明的實施例和實施方案只是用于舉例說明，并且它們的各種輕微改進(jìn)和變化建議給本領(lǐng)域的技術(shù)人員而不會背離本發(fā)明的范圍。
配方實施例乳液
配方實施例增稠水溶液
上述組合物可用于染發(fā)并能減少損傷和提高調(diào)理劑的沉積。不包含氧化性染色前體和偶合劑的類似組合物(在上述實施例中是對氨基酚、間氨基酚和間苯二酚)可用于漂白頭發(fā)(使顏色變淺)。
氧化性染發(fā)劑組合物通常以套件出售，套件裝在不同容器中的、含有氧化性染色前體(且通常是毛發(fā)膨脹劑)的染料成分(又叫做乳劑“染膏”或溶液“染液”)和含氧化劑(通常是過氧化氫)的過氧化氫組分(也叫做乳劑“過氧化氫膏”或溶液“過氧化氫液”)。消費者在使用前立即將染色組分與過氧化氫組分混合。上述表格實施例舉例說明了所得的混合物。
類似地，漂白組合物通常以包含兩個或三個獨立容器的套件出售。第一個容器含有毛發(fā)膨脹劑(例如，氨水)，第二個含有氧化劑且第三個(任選的)含有第二氧化劑(例如，堿或過硫酸、過碳酸、過硼酸的銨鹽)。漂白組合物通過在使用前立即混合上述組合物而得到。
這些套件在本領(lǐng)域內(nèi)是眾所周知的，并且每個容器中的組合物都可以通過使用任何標(biāo)準(zhǔn)方法制造，這些方法包括·水包油工藝·相轉(zhuǎn)化工藝·一鍋法工藝在室溫下的制備過程之初，螯合劑通常加入部分水，并允許溶解。然后加入脂肪組分，且此混合物用上述步驟正常加工。例如，在一鍋法中，聚合物與螯合劑要預(yù)溶在水中，加入脂肪組分然后整個加熱到70℃至80℃。
在乳液情況中，將接著進(jìn)行形成最后構(gòu)成的產(chǎn)物的控制冷卻和任選的剪切過程。氨水的加入和pH值的調(diào)整完成了染膏的制備過程。
在含有丙烯酸酯聚合物的液體溶液情形中，這些將配制到過氧化氫組分中。乙二醇溶劑和脂肪組分配制到染色組分中。當(dāng)施用組合物之前，染色劑和過氧化氫組分混合時就形成了所構(gòu)成的產(chǎn)物，通過聚合物丙烯酸的去質(zhì)子作用生成了聚合微凝膠。生產(chǎn)此兩部分水溶組合物的進(jìn)一步的細(xì)節(jié)可以在Casperson等人的美國專利5,376,146，和Cohen等人的美國專利5,393,305中找到。
本發(fā)明的組合物也可配制成兩部分水溶組合物，它含有作為增稠劑的聚醚聚亞胺酯(例如Aculyn46)，如Casperson等人的美國專利6,156,076，和Jones的美國專利6,106,578中所述。
當(dāng)不同容器中的組合物在使用前混合，且所得的混合物含有螯合劑和要求保護(hù)的調(diào)理劑，沒有固定有關(guān)螯合劑和調(diào)理劑在這些容器中的分布情況。明顯地，螯合劑可被過氧化氫(或任何所用的氧化劑)改變，例如仲胺螯合劑無論如何應(yīng)該配制到染色組分中。然而過氧化氫組分應(yīng)該優(yōu)選地含有至少約0.1％的穩(wěn)定的螯合劑以穩(wěn)定過氧化氫。要求此穩(wěn)定劑阻止過氧化氫過快分解。例如EDTA可作為穩(wěn)定劑用在過氧化氫組分中。
使用方法應(yīng)當(dāng)理解，所用方法的實施例和本發(fā)明所述的實施方案只用于舉例說明，且它們的各種輕微改進(jìn)和變化可建議給本領(lǐng)域的技術(shù)人員而不會背離本發(fā)明的范圍。
不進(jìn)行預(yù)處理本發(fā)明的螯合劑優(yōu)選直接配制到施用在頭發(fā)上的氧化組合物中(例如，氧化性染色組合物或漂白劑)。
氧化性漂白氧化性染色組合物通常作為含有至少兩個獨立容器的套件出售一個容器中在合適載體中含有帶有毛發(fā)膨脹劑(例如，氨水)的氧化性染色前體(例如染膏或染液)，而另一個容器中在合適載體中含有氧化劑(如過氧化氫膏或過氧化氫液)。消費者在使用前通過混合兩種組合物而立即制備漂白組合物，并將混合物施用到頭發(fā)上。當(dāng)混合物施用幾分鐘后(確信所有的頭發(fā)都均勻使用了)，氧化性染色組合物以足夠發(fā)生染色的量保留在頭發(fā)上(通常約30分鐘)。然后消費者用水龍頭徹底沖洗他/她的頭發(fā)并使頭發(fā)干燥。顯而易見的是，頭發(fā)從原有的顏色變成了想要的顏色。
調(diào)理劑可以單獨包裝或整體包裝在第三個容器中。在此情形中，所有三種組合物可以在使用前立即混合并一起施用，或者第三個容器中的內(nèi)含物可以在氧化性染色組合物施用之后作為后處理立即施用，氧化性染色組合物是從其它容器的混合中得到的。
漂白組合物漂白組合物通常作為含有兩個或三個獨立容器的套件出售。第一個容器中含有毛發(fā)膨脹劑(例如，氨水)，第二個容器中含有氧化劑，且第三個容器中(任選的)含有第二氧化劑(例如，堿或過硫酸、過碳酸、過硼酸的銨鹽)。消費者在使用前通過混合所有的組合物而立即制備漂白組合物，并將混合物施用到頭發(fā)上(類似氧化性染色組合物)，持續(xù)足夠的時間以發(fā)生漂白作用。
調(diào)理劑也可在附加的第三或第四容器中分開包裝或整體包裝。在此情形中，所有的組合物可以在使用前立即混合在一起，或者附加容器中的組合物可以在漂白組合物施用之后作為后處理立即施用，漂白劑是從其它容器的混合中得到的。
進(jìn)行預(yù)處理螯合劑與調(diào)理劑也作為預(yù)處理劑施用到頭發(fā)上。預(yù)處理組合物(“第一組合物”)可以氧化組合物(“第二組合物”)施用之前或經(jīng)過較長時間之后施用到頭發(fā)上。
緊隨氧化組合物施用之后的預(yù)處理在頭發(fā)上使用預(yù)處理劑并緊接著施用氧化組合物的情形中，上述預(yù)處理劑可以在施用氧化劑之前沖洗掉，但是優(yōu)選在施用氧化組合物的過程中保留在頭發(fā)上，所得混合物在氧化步驟后沖洗掉。包含一個第一組合物(預(yù)處理劑)容器和一個、兩個或多個第二組合物(氧化組合物)容器的套件可有利于使用此方法。在第二組合物于使用之前立即制備的情形中，第二組合物可能需要兩個或更多的容器，第二組合物是通過混合兩個或多個容器中的內(nèi)含物(例如，氧化性染發(fā)組合物或漂白組合物)而制備的。套件也可以含有用于包含調(diào)理劑的組合物的附加容器，此組合物獨立于第二組合物而施用在第三步驟中，任選地隨沖洗步驟之后。
當(dāng)預(yù)處理劑含有螯合掩蔽劑和調(diào)理劑時，調(diào)理劑選自聚硅氧烷材料，尤其是不揮發(fā)聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物。
顏色護(hù)理預(yù)處理也可以作為任意兩次氧化處理之間的“顏色處理”來進(jìn)行，而不是在某次氧化處理之前。兩次氧化處理優(yōu)選間隔至少一天、更優(yōu)選至少一星期。氧化性染發(fā)處理通常每月重復(fù)一次，并且明顯地，頭發(fā)在每次氧化處理之后都要立即用水沖洗。“顏色護(hù)理”處理可在兩次氧化處理之間依實踐經(jīng)驗重復(fù)任意多次，可以是一次、兩次或多次。
權(quán)利要求
1.適用于護(hù)理頭發(fā)的組合物，該組合物包括a)氧化劑；b)調(diào)理劑，選自聚硅氧烷材料，尤其是非揮發(fā)性聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物。其特征在于所述組合物進(jìn)一步包括c)螯合劑，選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述螯合劑選自如下式(I)至(III)的螯合劑式(I) 其中X是-OH或-NH2；R1是芳基或含1至5個碳原子的脂族基或基團(tuán)(Ia) 并且其中R2獨立地選自H或具有1至5個碳原子的烷基；式(II) 式(II)其中每個R1獨立地選自C1-C3烷基；式(III) 式(III)其中每個X獨立地選自氫或烷基、優(yōu)選氫或具有1至4個碳原子的烷基、優(yōu)選氫；且每個R1獨立地選自-PO3H2或具有下式(IIIa)的基團(tuán) 式(IIIa)；和其鹽、其衍生物和它們的混合物。
3.如權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述螯合劑選自氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(異丙基膦酸)、其鹽、其衍生物和它們的混合物。
4.如權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述螯合劑選自具有下式(IV)的螯合劑 式(IV)其中每個R2獨立地選自-PO3H2或具有下式(IVa)的基團(tuán) 式(IVa)；其鹽、其衍生物和它們的混合物。
5.如權(quán)利要求4所述的組合物，其中所述螯合劑選自氨基三-(亞甲基膦酸)、乙二胺四-(亞甲基膦酸)(EDTMP)以及二亞乙基三胺五-(亞甲基膦酸)(DTPMP)、其鹽、其衍生物和它們的混合物。
6.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物，其中pH值大于8、優(yōu)選在8至12之間、更優(yōu)選在9至11.5之間、甚至更優(yōu)選在9.5至11之間。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物，其中所述組合物是水包油乳液或增稠的水溶液形式。
8.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物，該組合物還包括耐鹽增稠劑，所述耐鹽增稠劑優(yōu)選自黃原膠、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、小核菌葡聚糖、甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、羥基丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、鯨蠟基羥乙基纖維素、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、羥丙基淀粉磷酸鹽、聚乙氧基化尿烷或聚氨基甲?；垡叶减ァ⑷u基硬脂精、丙烯酸酯共聚物或疏水改性的丙烯酸酯共聚物和它們的混合物。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物，該組合物還包括至少一種氧化性毛發(fā)染料前體。
10.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物，其中所述調(diào)理劑選自聚硅氧烷材料。
11.護(hù)理頭發(fā)的方法，該方法包括將頭發(fā)與前述任一項權(quán)利要求所述的組合物接觸的步驟。
12.護(hù)理頭發(fā)的方法，該方法包括以下順序步驟i)將頭發(fā)與第一組合物接觸，該第一組合物包括a)調(diào)理劑，該調(diào)理劑選自聚硅氧烷原料，尤其是非揮發(fā)聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子聚合物、烷氧基化胺及其混合物，和；b)螯合劑，該螯合劑選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物；ii)在緊隨步驟i)后將頭發(fā)與含氧化劑的第二組合物接觸。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述第二組合物還包括氧化性毛發(fā)染料前體。
14.護(hù)理頭發(fā)的方法，該方法包含以下順序步驟i)將頭發(fā)與含有氧化劑的第一組合物接觸；ii)將頭發(fā)與含有調(diào)理劑和螯合劑的第二組合物接觸，其中螯合劑選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物；和iii)將頭發(fā)與含有氧化劑的第三組合物接觸；其特征在于步驟i)和ii)至少相隔1天，且在步驟ii)后不立即進(jìn)行步驟iii)。
15.護(hù)理頭發(fā)的方法，該方法包含以下后續(xù)步驟i)將頭發(fā)與含有螯合劑的第一組合物接觸，其中所述螯合劑選自膦酸型螯合劑、其鹽、其衍生物和它們的混合物；ii)緊接步驟i)后將頭發(fā)與含有氧化劑的第二組合物接觸；iii)緊接步驟iii)后將頭發(fā)與含有調(diào)理劑的第三組合物接觸。
16.染發(fā)劑套件，該套件包括包裝在不同容器中的第一和第二組合物，其中所述第一組合物含有氧化劑，而所述第二組合物含有氧化性染料前體，并且其特征在于所得所述第一和第二組合物的混合物是如權(quán)利要求9所述的組合物。
全文摘要
適用于護(hù)理頭發(fā)的含有氧化劑、調(diào)理劑和螯合劑的組合物以及護(hù)理頭發(fā)的方法，其中調(diào)理劑選自聚硅氧烷材料，尤其是非揮發(fā)聚硅氧烷和氨基官能化聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、烷氧基化胺及其混合物，螯合劑選自膦酸螯合劑、其鹽、其衍生物以及它們的混合物。本發(fā)明的組合物可用于調(diào)理劑的大量沉積并減少氧化處理過程(如氧化性染發(fā)和頭發(fā)漂白)中的氧化性頭發(fā)損傷。
文檔編號A61K8/00GK1514715SQ02805120
公開日2004年7月21日 申請日期2002年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2001年3月20日
發(fā)明者格雷厄姆·N·麥凱爾維, 詹姆斯·C·鄧巴, C 鄧巴, 格雷厄姆 N 麥凱爾維 申請人:寶潔公司