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復(fù)方羔痢寧口服液及制備方法

發(fā)布時間:2025-04-13

專利名稱:復(fù)方羔痢寧口服液及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及獸用藥品及該藥品的制備方法,該藥品主要用于治療新生三周齡內(nèi)羊羔的羔羊痢疾。
羔羊痢疾是新生三周齡內(nèi)羔羊以腸炎、痢疾為特征的腸毒血癥,導(dǎo)致高死亡率。1923年英國人首先確定病原為B型產(chǎn)氣莢膜梭菌,1936年蘇聯(lián)人也做出了同樣的結(jié)論,1957年美國人認為羔羊痢疾病原為大腸桿菌和O型產(chǎn)氣莢膜梭菌。解放初期我國組織西北痢疾研究組,歷時十余年,分離出的病原分別為B型、C型、O型產(chǎn)氣莢膜梭菌。1988年我國這方面專家發(fā)表的“再談羔羊痢疾”中談到羔羊痢疾的病原為產(chǎn)氣莢膜梭菌,也有大腸桿菌和腸球菌。因此世界各國均認為羔羊痢疾的病原為細菌。目前多采用羔瀉靈、促菌生、活菌制劑或用抗生素、磺胺等藥物治療,效果均不理想,農(nóng)業(yè)部蘭州生物藥廠生產(chǎn)的羔羊痢疾四聯(lián)疫苗,使用后效果亦不理想??傊畤鴥?nèi)外對羔羊痢疾的預(yù)防和治療均無有效措施。
本發(fā)明的目的是從羔羊血液成份中去分析、檢測,尋求出羔羊痢疾的病因為機體缺硒,針對此種病因而配制出的一種治療該疾病的藥物。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的藥物的成份及配伍亞硒酸鈉0.1-20毫克維生素C100毫克-10克痢菌凈2-20毫克黨參1-5克雪蓮花1-5克 茵陳1-5克配制方法(1)、將亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈加水,加熱,完全溶解;(2)、將黨參、雪蓮花、茵陳粉碎至綠豆大小,加水浸泡30分鐘,加熱煮沸30分鐘,紗布過濾、沉淀除渣,棄渣取上清液;(3)、將亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈溶解液與黨參、雪蓮花、茵陳的上清液混合,加開水至額定容量;(4)、將上述藥液灌入藥瓶,封口,紫外線照射消毒1小時。
本藥物為口服液,包括預(yù)防劑和治療劑。
羔羊痢疾患畜血漿硒含量為0.001-0.0168微克/毫升,使用本發(fā)明的藥物在新生羔羊吃過初乳后,每只口服預(yù)防劑10毫升,一次即可,預(yù)防800只,無一例發(fā)病,預(yù)防率達100%,治療羔羊痢疾患畜140多例,大部分只服一次治療劑10毫升,少數(shù)口服兩次,每次10毫升,即痊愈。
實施例以配制1000毫升復(fù)方羔痢寧口服液為例(1)、取亞硒酸鈉10克、維生素C20克、痢菌凈15克加水100毫升,完全溶解;(2)、將黨參1克、雪蓮花1克、茵陳1克粉碎至綠豆大小,加水500毫升,浸泡30分鐘,加熱煮沸30分鐘,五層紗布過濾,沉淀除渣,棄渣取上清液;(3)、將亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈溶解液與黨參、雪蓮花、茵陳的上清液混合,加開水至1000毫升;(4)、將上述藥液灌入藥瓶、封口、紫外線照射消毒1小時。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方羔痢寧口服液,其特征在于它的主要成份及配伍是亞硒酸鈉0.1-20毫克維生素C100毫克-10克痢菌凈2-20毫克黨參1-5克雪蓮花1-5克 茵陳1-5克
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服液,其特征在于它包括預(yù)防劑、治療劑。
3.一種復(fù)方羔痢寧口服液的制備方法,其特征在于(1)、將亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈加水,加熱,完全溶解;(2)、將黨參、雪蓮花、茵陳粉碎至綠豆大小,加水浸泡30分鐘,加熱煮沸30分鐘,紗布過濾、沉淀除渣,棄渣取上清液;(3)、將亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈溶解液與黨參、雪蓮花、茵陳的上清液混合,加開水至額定容量;(4)、將上述藥液灌入藥瓶,封口,紫外線照射消毒1小時。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)方羔痢寧口服液及制備方法,口服液包括預(yù)防劑和治療劑,主要用于治療新生三周齡內(nèi)羊羔的羔羊痢疾,其主要成分是亞硒酸鈉、維生素C、痢菌凈、黨參、雪蓮花、茵陳,制備方法是將西藥溶解與中藥上清液混合制成口服液。本發(fā)明是從羔羊機體中缺硒方面入手,研制而成,在新生羔羊吃過初乳后,每只口服預(yù)防劑10毫升,一次即可,預(yù)防率達100%,治療羔羊痢疾患畜,大多數(shù)只需口服一次治療劑10毫升,少數(shù)服兩次即痊愈。
文檔編號A61P1/00GK1235030SQ9810852
公開日1999年11月17日 申請日期1998年5月7日 優(yōu)先權(quán)日1998年5月7日
發(fā)明者史燈 申請人:史燈

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