專利名稱：用于育發(fā)的藥用組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域，特別涉及一種用于外用的育發(fā)液和制備方法。
背景技術(shù)：
育發(fā)的天然植物制成產(chǎn)品種類繁多，目前的天然植物類育發(fā)產(chǎn)品多數(shù)是采用大量藥材組成復(fù)雜配方，如由38味藥材配方的中國專利CN98114250. 8，由15味中藥和9味化藥配方的中國專利CN03122813. 5，大配方育發(fā)產(chǎn)品發(fā)揮的作用不明確，難以發(fā)揮育發(fā)某個植物的最大療效。更為重要的是，市場上的育發(fā)產(chǎn)品的不良反應(yīng)問題比較嚴(yán)重，安全性問題比較突出，刺激性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、光毒性反應(yīng)發(fā)生率較高，因而，療效確切、安全快速、組方科學(xué)的育發(fā)產(chǎn)品為廣大醫(yī)患者所追求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種安全低毒、組方科學(xué)精簡、療效確切的外用育發(fā)溶液。本發(fā)明的外用育發(fā)液，是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成， 其中生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物 0. 25-0. 75。本發(fā)明的外用育發(fā)液，其中優(yōu)選的外用育發(fā)液配比為11. 5%的生發(fā)劑、3%的保濕劑、0. 的香味劑、0. 3%的防腐劑經(jīng)85%的溶劑調(diào)配而成，優(yōu)選的生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物6丹參提取物4人參提取物0. 5。本發(fā)明的外用育發(fā)液所用保濕劑優(yōu)選為甘油，但還可以是本領(lǐng)域其他保濕劑，如
聚乙二醇類等。本發(fā)明的外用育發(fā)液，其中香味劑優(yōu)選為橘子香精，但還可以選自其他香味的常用香精。本發(fā)明的外用育發(fā)液，其中優(yōu)選的防腐劑為咪唑烷基脲，但還可以選自其他本領(lǐng)域常用的防腐劑。本發(fā)明的外用育發(fā)液，其中所用溶劑為乙醇和去離子水。最佳的本發(fā)明的育發(fā)液重量百分配比為女貞子提取物6%，丹參提取物4.0%， 人參提取物0. 5 %，甘油4. 0 %，咪唑烷基脲0. 3 %，香精0. 1 %，去離子水23. 5 %，乙醇 61. 6%。本發(fā)明的外用育發(fā)液的制備方法，可以包括如下步驟用乙醇溶解女貞子提取物、 丹參提取物、人參提取物，并混合均勻，得混合液I ；將咪唑烷基脲與水、甘油混合均勻后，加入上述混合液，并混合均勻，得混合液 II ；將香精加入混合液II中，繼續(xù)攪拌混合均勻；取樣檢驗(yàn)合格后出料，經(jīng)灌裝、包裝即得黃褐色液體成品。本發(fā)明所用原料性質(zhì)如下
女貞子本品為木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果實(shí)。冬季果實(shí)成熟時采收，除去枝葉，稍蒸或置沸水中略燙后，干燥；或直接干燥。女貞子提取物女貞子的醇提、水或超臨界提取物。出膏率_50%，比重為 1. 0-1. 5(80°C測)。使用時，將提取物濃縮為干膏，并粉碎成提取物粉。丹參本品為唇形科植物丹參Mlvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根莖。春、 秋二季采挖，除去泥沙，干燥。丹參提取物丹參的醇提、水或超臨界提取物。出膏率1 % _50%，比重為 1. 0-1. 5(80°C測)。使用時，將提取物濃縮為干膏，并粉碎成提取物粉。人參本品為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。栽培者為“園參”，野生者為“山參”。多于秋季采挖，洗凈；園參經(jīng)曬干或烘干，稱“生曬參”;山參經(jīng)曬干， 稱“生曬山參”。人參提取物人參的醇提、水或超臨界提取物。出膏率1 % _50%，比重為 1. 0-1. 5(80°C測)。使用時，將提取物濃縮為干膏，并粉碎成提取物粉。香精的選擇，可以包括本領(lǐng)域的任何通用產(chǎn)品，可以各種符合食用或藥用標(biāo)準(zhǔn)的液體香精、固體香精，可以是各種香型，如玫瑰花香。咪唑烷基脲，防腐劑，化學(xué)名N，N’ -亞甲基二 [N’ -3-羥甲基-2，5-二氧-4-咪唑基]脲，分子式=C11H16N8O8 ；分子量:388. 3。乙醇，本發(fā)明所用乙醇為食用酒精，符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB 10343要求。甘油，符合《中國藥典》2010年版二部甘油項(xiàng)下規(guī)定。本發(fā)明的實(shí)際應(yīng)用表明，對于脂溢性脫發(fā)，有效率達(dá)99. 1%，斑禿有效率達(dá) 99.6%。經(jīng)上海預(yù)防醫(yī)學(xué)研究院根據(jù)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)試驗(yàn)，本發(fā)明產(chǎn)品 30s沖洗，急性眼刺激性試驗(yàn)屬無刺激性；多次皮膚刺激性試驗(yàn)書無刺激性；皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)未見皮膚變態(tài)反應(yīng)；皮膚光毒性試驗(yàn)未見皮膚光毒性；鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗(yàn)結(jié)果為陽性；體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果為陰性。下面通過試驗(yàn)例1-6對本發(fā)明產(chǎn)品的安全性進(jìn)一步說明。試驗(yàn)例1多次皮膚刺激性試驗(yàn)一、材料和方法1、受試物配置方法用首領(lǐng)育發(fā)液原液直接測試2、受試動物普通級白色新西蘭種家兔4只3、試驗(yàn)方法試驗(yàn)前24h將動物背部脊柱兩側(cè)毛剃掉，剃毛范圍左右各約 3cmX 3cm，試驗(yàn)時將受試物0. 5m 1均勻涂抹于左側(cè)2. 5cmX 2. 5cm皮膚上，右側(cè)用蒸餾水作對照。每天涂抹一次，連續(xù)14d。從第二天開始，每天涂抹前去毛，用溫水清洗，Ih后觀察皮膚反應(yīng)并進(jìn)行皮膚刺激反應(yīng)評分，試驗(yàn)結(jié)束后，分別計(jì)算14天總積分、14天每只動物積分均值，每天每只動物積分均值，并進(jìn)行皮膚刺激強(qiáng)度分級。二、試驗(yàn)結(jié)果表1多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種外用育發(fā)液，其特征在于，所述外用育發(fā)液是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成，所述生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物0.25-0. 75。
2.如權(quán)利要求1所述的外用育發(fā)液，其特征在于，所述外用育發(fā)液是由11.5%的生發(fā)劑、3%的保濕劑、0. 的香味劑、0.3%的防腐劑經(jīng)85%的溶劑調(diào)配而成，所述生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物6丹參提取物4人參提取物0. 5。
3.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液，其特征在于，所述保濕劑為甘油。
4.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液，其特征在于，所述香味劑為橘子香精。
5.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液，其特征在于，所述防腐劑為咪唑烷基脲。
6.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液，其特征在于，所述溶劑為乙醇和去離子水。
7.如權(quán)利要求1-6所述的任一外用育發(fā)液，其特征在于，所述育發(fā)液的重量百分配比為女貞子提取物6%丹參提取物4.0%人參提取物0.5%甘油4.0%咪唑烷基脲0.3% 香精0.1%去離子水23. 5%乙醇61.6%。
8.如權(quán)利要求1-6所述的任一外用育發(fā)液的制備方法，包括如下步驟用乙醇溶解女貞子提取物、丹參提取物、人參提取物，并混合均勻，得混合液I ；將咪唑烷基脲與水、甘油混合均勻后，加入上述混合液，并混合均勻，得混合液II ； 將香精加入混合液Π中，繼續(xù)攪拌混合均勻； 取樣檢驗(yàn)合格后出料，經(jīng)灌裝、包裝即得黃褐色液體成品。
全文摘要
本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域，特別涉及一種用于外用的育發(fā)液和制備方法。該外用育發(fā)液是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成，其中生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物0.25-0.75。經(jīng)急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗(yàn)、體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明產(chǎn)品安全低毒，并且育發(fā)效果顯著，對各類育發(fā)有效率在99％以上。
文檔編號A61K8/97GK102429846SQ20111041301
公開日2012年5月2日 申請日期2011年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月13日
發(fā)明者習(xí)文有, 吳萬有 申請人:北京陽光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司