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用家蠶絲素蛋白與貝殼粉末制備人工骨的方法
專利名稱:用家蠶絲素蛋白與貝殼粉末制備人工骨的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及生物組織工程及生物材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種人工骨的制備方法, 具體說是一種以家蠶后部絲腺來源的絲素蛋白與貝殼粉末為材料制備人工骨的方法。
背景技術(shù):
天然蠶絲由絲素蛋白與絲膠蛋白組成,其中,由于絲膠蛋白具有免疫原性,故限制了 蠶絲在生物組織工程領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,因此,蠶絲在生物組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用中,通常是 以蠶絲脫膠的方法制備絲素蛋白。目前的脫膠工藝很難完全去除蠶絲中的絲膠蛋白,也就 是說,目前所采用的以蠶絲脫膠的方法所制備的絲素蛋白中必定有絲膠蛋白殘留。材料的 免疫原性問題是組織工程材料首先要避免的問題,所以,很有必要采用其他方法獲取沒有 殘留絲膠蛋白的絲素蛋白。有鑒于此,人們開始直接從家蠶的后部絲腺獲取絲素蛋白,這 種方法獲得的絲素蛋白中不含絲膠。這是因?yàn)?,在家蠶體內(nèi),絲膠位于家蠶的中部絲腺, 絲素蛋白位于家蠶的后部絲腺,家蠶吐絲時(shí),后部絲腺中的絲素蛋白經(jīng)過中部絲腺并被絲 膠包裹后,經(jīng)吐絲管壓絲區(qū)的擠壓最終形成天然蠶絲。
直接從家蠶后部絲腺提取絲素蛋白的方法由于可以獲得不含有絲膠蛋白的絲素蛋白 而具有其先進(jìn)性。
絲素蛋白由于具有良好的生物相容性而被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域,如人工血管、人 工神經(jīng)、人工韌帶等。但是,絲素蛋白本身并不是一種十全十美的生物材料,所以,在通 常情況下,絲素蛋白需要與其他材料進(jìn)行復(fù)合以制備復(fù)合材料,以滿足組織工程領(lǐng)域不同 研究及應(yīng)用的需要。但是,到目前為止,用取自家蠶后部絲腺的絲素蛋白與貝殼粉末進(jìn)行 復(fù)合以制備人工骨的研究還未見報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種人工骨的制備方法,該方法以家蠶后部絲腺來源的絲素蛋 白與貝殼粉末為材料制備。
本發(fā)明依次通過下列步驟實(shí)現(xiàn) (1)后部絲腺來源絲素蛋白粉末的制備
取家蠶五齡幼蟲,取出后部絲腺,放入水相介質(zhì)中,0-4'C下?lián)u床或其他震動(dòng)方式處 理6 12小時(shí),過濾,制得絲素蛋白水相介質(zhì)溶液,冷凍干燥后機(jī)械粉碎,篩分備用;(2) 貝殼粉末的制備 將背角無齒蚌貝殼去角質(zhì)層,機(jī)械粉碎,篩分備用;
(3) 人工骨的制備
將絲素蛋白及貝殼粉末按1: 9 9: 1的質(zhì)量比進(jìn)行配伍,將此混合物在水相介質(zhì)中
進(jìn)行物理共混,在模具中成型,冷凍干燥后,在烘箱中6(TC條件下烘5分鐘,反復(fù)烘4 5 次,即獲得人工骨。
上述方法中,冷凍干燥為現(xiàn)有技術(shù),冷凍溫度一般為-80'C,冷凍時(shí)間為20小時(shí)。 本發(fā)明方法獲得的人工骨為質(zhì)地均一的蜂窩狀,孔隙率8-50%,孔徑10-100微米,彎 曲模量50-1000MPa,壓縮模量100-1200MPa,拉伸強(qiáng)度為1-100 MPa。同時(shí),本發(fā)明方法 所制備的人工骨的孔隙率、孔徑大小及生物力學(xué)參數(shù)等,可以根據(jù)絲素蛋白及貝殼粉末的 比例進(jìn)行調(diào)節(jié)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是
本發(fā)明方法所制備的人工骨的孔隙率、孔徑大小及生物力學(xué)參數(shù)等,可以根據(jù)絲素蛋 白及貝殼粉末的比例進(jìn)行調(diào)節(jié),也可以通過人工骨的成型工藝來進(jìn)行調(diào)節(jié)。因此,其壓縮、 彎曲、拉伸力學(xué)測(cè)試結(jié)果可以分別滿足人松質(zhì)骨或密質(zhì)骨的要求;其形態(tài)及幾何尺寸可以 根據(jù)臨床需求而改變,生物安全性符合國頒標(biāo)準(zhǔn);本人工骨在30-160攝氏度范圍內(nèi),內(nèi)部 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,也就是說,在人體溫度及濕熱滅菌溫度范圍內(nèi),其內(nèi)部結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。因此,本人 工骨對(duì)矯形外科臨床需求的適應(yīng)范圍較廣。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方法進(jìn)行詳細(xì)描述,下面的描述是為了進(jìn)一步說明本發(fā)明, 而不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。
實(shí)施例l:柱狀密質(zhì)骨型人工骨制備
(1) 后部絲腺來源絲素蛋白粉末的制備
取家蠶五齡幼蟲,取出后部絲腺,放入水相介質(zhì)中,0-4"C下?lián)u床處理6小時(shí),過濾, 制得絲素蛋白水相介質(zhì)溶液,冷凍干燥后機(jī)械粉碎,篩分備用;
(2) 貝殼粉末的制備 將背角無齒蚌貝殼去角質(zhì)層,機(jī)械粉碎,篩分備用;
(3) 人工骨的制備
將絲素蛋白及貝殼粉末按1: 9的質(zhì)量比進(jìn)行配伍,將此混合物在水相介質(zhì)中進(jìn)行物
理共混,在模具中成型,冷凍干燥后,在烘箱中6(TC條件下烘5分鐘,反復(fù)烘4次,即獲得人工骨。
冷凍干燥溫度-80。C ,冷凍時(shí)間為20小時(shí)。
本柱狀密質(zhì)骨型人工骨的幾何形態(tài)及尺寸
紡錘型,中空,兩端封閉,長(zhǎng)3-50厘米,外徑1-6厘米,內(nèi)徑0. 5-5厘米,壁厚0. 2-3 厘米,骨干及骨端質(zhì)地均一,均為蜂窩狀結(jié)構(gòu)。 性能檢測(cè)
(1) 采用掃描電鏡觀察其斷面結(jié)構(gòu)。
(2) 孔隙率的測(cè)定
采用比重法,在室溫條件下測(cè)定選用一個(gè)比重瓶,加滿蒸餾水并稱質(zhì)量(M1);把質(zhì)
量為Ms的樣品浸入蒸餾水中,抽真空,使樣品中的氣體完全被蒸餾水取代,待比重瓶補(bǔ)
滿蒸餾水后稱質(zhì)量(M2);將浸透了蒸餾水的樣品取出,稱剩余的蒸餾水與比重瓶的質(zhì)量
(M3)。
計(jì)算公式e = (M2 - M3 - Ms) / (Ml - M3) X 100 %
(3) 力學(xué)性能檢測(cè)
將樣品在CMT6503型微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)上測(cè)試彎曲模量、壓縮模量和拉伸強(qiáng)度, 加載速度為lmm/min。
(4) 紅外光譜檢測(cè)
將樣品用KBr壓片。采用傅立葉變換紅外光譜儀(美國Nicolet公司)測(cè)定其在波數(shù) 4000 400cm-1的吸收光譜。
(5) DSC熱分析檢測(cè)
取樣品若干克,研磨,篩分(200目),備用。用STA409PC型差熱分析儀對(duì)樣品在加熱 過程中的相變溫度(DSC)進(jìn)行分析,分析條件為在氬氣保護(hù)氣氛中以10K/min的加熱速率 進(jìn)行升溫原材料混合粉末從30。C加熱至60(TC;樣品粉末從30'C加熱至160°C。
(6) 生物安全性檢測(cè)
① 供試液準(zhǔn)備
取樣品lg,生理鹽水中下浸提24h (37土rC),常溫下8000rpm離心5min,取上清 液作為供試液備用,并將生理鹽水作為對(duì)照。
② 過敏性試驗(yàn)
隨機(jī)抽取28只小白鼠,雌雄各半,分成七組,分別用已配制好的7種供試液,對(duì)七 組小白鼠進(jìn)行腹腔注射,觀察15min內(nèi)小白鼠有無爪搔鼻、噴嚏、豎毛、干嘔或咳嗽三聲以上、抽搐、呼吸困難、大小便失禁、休克和死亡等反應(yīng),并記錄結(jié)果;第3天,進(jìn)行第 二次腹腔注射;第5天,進(jìn)行第三次腹腔注射;第14天,進(jìn)行第一次尾靜脈攻擊,觀察 15min內(nèi)小白鼠的反應(yīng),并記錄結(jié)果;第15天、第16天、第17天陸續(xù)完成靜脈注射;第 19天,進(jìn)行第二次尾靜脈攻擊。如兩次攻擊小白鼠均未出現(xiàn)明顯的上述過敏現(xiàn)象,即可認(rèn) 為受試品不會(huì)引起過敏反應(yīng)。
③ 動(dòng)物急性(單劑量)毒性
隨機(jī)抽取32只小白鼠,雌雄各半,分成八組,分別用已配制好的7種供試液對(duì)七組 小白鼠進(jìn)行靜脈注射,另外一組用生理鹽水作陰性對(duì)照。觀察小白鼠的生長(zhǎng)情況,并記錄 小白鼠的體重。
④ 皮膚刺激試驗(yàn)
隨機(jī)抽取28只小白鼠,雌雄各半,分成七組,分別用已配制好的7種供試液對(duì)七組 小白鼠進(jìn)行試驗(yàn)。在脊柱兩側(cè)各選3個(gè)2 3cm3面積的去毛區(qū),將試驗(yàn)樣品斑貼,左側(cè)3 點(diǎn)為供試液,右側(cè)3點(diǎn)為生理鹽水,用4層25mmX25mm紗布覆蓋,包扎固定。4h后除去 斑貼物,并標(biāo)記斑貼部位,用溫水或70%乙醇清潔后吸干,觀察斑貼部位的反應(yīng)。每12h 重復(fù)一次,連續(xù)7天,后續(xù)觀察7天,并記錄結(jié)果。
⑤ 溶血試驗(yàn)
取2.0士0.2kg的白兔l只,自心臟取血20ml,用玻璃棒攪拌除去血塊,加入生理鹽 水7ml,肝素lml,混合后4。C下,2200rpm,離心10min,分離,棄去上清,用生理鹽水反 復(fù)離心清洗,直至上清不呈紅色,然后按所得紅細(xì)胞容積,用生理鹽水配成2%的懸液,即 用移液槍按0.2ml:9.8ml (血細(xì)胞生理鹽水)的比例配置。
添加順序供試液、生理鹽水,37。C水浴10min, 2%紅細(xì)胞懸液,37"水浴,觀察15min, 結(jié)果無棕色絮狀沉淀;然后1000rpm, 5min離心,取上清液,用UV-2100分光光度計(jì)測(cè) 定各吸收值,以生理鹽水為對(duì)照。
結(jié)果顯示內(nèi)部結(jié)構(gòu)為質(zhì)地均一的蜂窩狀,孔隙率8-15%;孔徑10-30微米,彎曲模 量800-1000MPa,壓縮模量800-1200MPa,拉伸強(qiáng)度為80-100 MPa;紅外特征譜帶顯示, 其分子形態(tài)基本是無規(guī)巻曲結(jié)構(gòu);DSC檢測(cè)表明在16(TC的溫度范圍內(nèi)只有水分的揮發(fā),沒 有發(fā)生相的變化;生物安全性測(cè)試表明,樣品的安全性指標(biāo)合格。
實(shí)施例2:板狀密質(zhì)骨型人工骨制備 (1)后部絲腺來源絲素蛋白粉末的制備
取家蠶五齡幼蟲,取出后部絲腺,放入水相介質(zhì)中,0-4"C下震動(dòng)處理9小時(shí),過濾,
6制得絲素蛋白水相介質(zhì)溶液,冷凍干燥后機(jī)械粉碎,篩分備用;
(2) 貝殼粉末的制備 將背角無齒蚌貝殼去角質(zhì)層,機(jī)械粉碎,篩分備用;
(3) 人工骨的制備
將絲素蛋白及貝殼粉末按1: 1的質(zhì)量比進(jìn)行配伍,將此混合物在水相介質(zhì)中進(jìn)行物 理共混,在模具中成型,冷凍干燥后,在烘箱中60'C條件下烘5分鐘,反復(fù)烘5次,即獲
得人工骨。
冷凍干燥溫度-80°C ,冷凍時(shí)間為20小時(shí)。
本板狀密質(zhì)骨型人工骨的幾何形態(tài)及尺寸
板狀,長(zhǎng)1-10厘米,寬l-5厘米,厚0.5-1厘米,內(nèi)部質(zhì)地均一,為蜂窩狀結(jié)構(gòu)。 性能檢測(cè)同實(shí)施例1
結(jié)果顯示內(nèi)部結(jié)構(gòu)為質(zhì)地均一的蜂窩狀,孔隙率15-30%;孔徑30-60微米,彎曲模 量400-800MPa,壓縮模量400-800MPa,拉伸強(qiáng)度為40-80 MPa;紅外特征譜帶顯示,其分 子形態(tài)基本是無規(guī)巻曲結(jié)構(gòu);DSC檢測(cè)表明在16(TC的溫度范圍內(nèi)只有水分的揮發(fā),沒有發(fā) 生相的變化;生物安全性測(cè)試表明,樣品的安全性指標(biāo)合格。
實(shí)施例3:塊狀松質(zhì)骨型人工骨制備
(1) 后部絲腺來源絲素蛋白粉末的制備
取家蠶五齡幼蟲,取出后部絲腺,放入水相介質(zhì)中,0-4'C下?lián)u床處理12小時(shí),過濾, 制得絲素蛋白水相介質(zhì)溶液,冷凍干燥后機(jī)械粉碎,篩分備用;
(2) 貝殼粉末的制備
將背角無齒蚌貝殼去角質(zhì)層,機(jī)械粉碎,篩分備用;
(3) 人工骨的制備
將絲素蛋白及貝殼粉末按9: 1的質(zhì)量比進(jìn)行配伍,將此混合物在水相介質(zhì)中進(jìn)行物
理共混,在模具中成型,冷凍干燥后,在烘箱中6(TC條件下烘5分鐘,反復(fù)烘5次,即獲 得人工骨。
冷凍干燥溫度-80°C,冷凍時(shí)間為20小時(shí)。 本塊狀松質(zhì)骨型人工骨的幾何形態(tài)及尺寸
塊狀,長(zhǎng)5-IO厘米,寬5-IO厘米,厚5-IO厘米,內(nèi)部質(zhì)地均一,為蜂窩狀結(jié)構(gòu)。 性能檢測(cè)同實(shí)施例l
結(jié)果顯示內(nèi)部結(jié)構(gòu)為質(zhì)地均一的蜂窩狀,孔隙率30-50%;孔徑60-100微米,彎曲模量50-400MPa,壓縮模量100-400MPa,拉伸強(qiáng)度為卜40 MPa;紅外特征譜帶顯示,其分 子形態(tài)基本是無規(guī)巻曲結(jié)構(gòu);DSC檢測(cè)表明在16(TC的溫度范圍內(nèi)只有水分的揮發(fā),沒有發(fā) 生相的變化;生物安全性測(cè)試表明,樣品的安全性指標(biāo)合格。
權(quán)利要求
1、一種用家蠶絲素蛋白與貝殼粉末制備人工骨的方法,其特征在于,依次通過下列步驟實(shí)現(xiàn)(1)后部絲腺來源絲素蛋白粉末的制備取家蠶五齡幼蟲,取出后部絲腺,放入水相介質(zhì)中,0-4℃下?lián)u床或其他震動(dòng)方式處理6~12小時(shí),過濾,制得絲素蛋白水相介質(zhì)溶液,冷凍干燥后機(jī)械粉碎,篩分備用;(2)貝殼粉末的制備將背角無齒蚌貝殼去角質(zhì)層,機(jī)械粉碎,篩分備用;(3)人工骨的制備將絲素蛋白及貝殼粉末按1∶9~9∶1的質(zhì)量比進(jìn)行配伍,將此混合物在水相介質(zhì)中進(jìn)行物理共混,在模具中成型,冷凍干燥后,在烘箱中60℃條件下烘5分鐘,反復(fù)烘4~5次,即獲得人工骨。
全文摘要
一種用家蠶絲素蛋白與貝殼粉末制備人工骨的方法,以家蠶后部絲腺來源的絲素蛋白與貝殼粉末為材料制備。所制備的人工骨的孔隙率、孔徑大小及生物力學(xué)參數(shù)等,可以根據(jù)絲素蛋白及貝殼粉末的比例進(jìn)行調(diào)節(jié),也可以通過人工骨的成型工藝來進(jìn)行調(diào)節(jié),在30-160攝氏度范圍內(nèi),內(nèi)部結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,其生物安全性符合國頒標(biāo)準(zhǔn)。因此,所制備的人工骨對(duì)矯形外科臨床需求的適應(yīng)范圍較廣。
文檔編號(hào)A61L27/22GK101549173SQ200910103809
公開日2009年10月7日 申請(qǐng)日期2009年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月8日
發(fā)明者代時(shí)春, 佳 劉, 彬 劉, 水 徐, 惠 李 申請(qǐng)人:西南大學(xué)
產(chǎn)品知識(shí)
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- 一種電加熱式呼吸空氣加熱器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型屬于護(hù)理設(shè)備【技術(shù)領(lǐng)域】,涉及一種電加熱式呼吸空氣加熱器,多檔開關(guān)滑動(dòng)到合適的檔位,電阻絲開始工作,加熱室內(nèi)的空氣溫度開始升高;當(dāng)吸氣時(shí),出氣閘片關(guān)閉,外部的冷空氣通過進(jìn)氣孔、推開進(jìn)
- 專利名稱:帶有固定識(shí)別裝置的抗咬氣管插管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)療領(lǐng)域,具體說是一種帶有固定識(shí)別裝置的抗咬氣管插管。 背景技術(shù):氣管插管時(shí),氣管插管伸入的長(zhǎng)度有嚴(yán)格的要求,過深時(shí)容易傷及到肺,過淺時(shí)插 管效果不理想?,F(xiàn)有的氣管插管僅
- 一種腿部康復(fù)練習(xí)車的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種腿部康復(fù)練習(xí)車,尤其是一種能夠幫助患有腿部疾病、或站立和行走困難的老人、病人,進(jìn)行輔助治療和康復(fù)的器械用具,屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域,其特征是:它由頂梁、掛鉤、兩根前檉、兩根后檉、側(cè)纜繩、后
- 專利名稱:用于圓孔穿刺的穿刺針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體涉及一種穿刺針。 背景技術(shù):原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的常見類型一上頌神經(jīng)痛是發(fā)生在頭面部的上頌神經(jīng)區(qū)域內(nèi)的發(fā)作性劇烈疼痛,嚴(yán)重影響人們的工作和生活。對(duì)這種病癥可通過采用在
- 一種適用于老年人和病人用的全自動(dòng)接尿器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種適用于老年人和病人用的全自動(dòng)接尿器,包括便器本體,便器本體分兩種結(jié)構(gòu):其一為便攜式;其二為落地式,所述便器本體包括主機(jī)和輔助盒,主機(jī)上設(shè)有泵和電機(jī),主機(jī)和輔助盒
- 專利名稱:一種透明質(zhì)酸鈉敷料的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:一種透明質(zhì)酸鈉敷料技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種手術(shù)用品,具體涉及一種透明質(zhì)酸鈉敷料,屬于醫(yī)療用品技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):眾所周知,手術(shù)是臨床上最常見的治療方法和手段,為確保手術(shù)部位的無菌以及濕潤(rùn)的
- 專利名稱:一種緩釋金屬離子的納米磷酸三鈣粉末的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用作生物骨修復(fù)或替代材料的磷酸三鈣粉末的制備方法,尤其涉及緩釋金屬離子的納米磷酸三鈣粉末的制備方法。背景技術(shù): β-磷酸三鈣因其具有優(yōu)良的生物相容性,骨傳導(dǎo)性和生