專利名稱：一種以釀酒酵母為主要原料的護(hù)肝解酒產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)為主要原料的護(hù)肝解 酒產(chǎn)品，特別涉及一種以蛋白質(zhì)含量> 42%，B族維生素總含量> 500mg/kg，谷胱甘肽含量>800mg/kg的釀酒酵母作為的主要原料的護(hù)肝解酒產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
中國(guó)酒文化歷史悠久，自古以來就是酒類消費(fèi)大國(guó)，每年生產(chǎn)各種酒達(dá)9000多萬 噸，且酒產(chǎn)量每年以69%速度增長(zhǎng)。據(jù)權(quán)威資料統(tǒng)計(jì)，我國(guó)的酒民已高達(dá)5億，并且還有許 多人在承受著商務(wù)應(yīng)酬、交朋結(jié)友、社會(huì)攻關(guān)等許多不勝酒力的煩惱。但長(zhǎng)期大量飲酒可以 造成酒精性肝損傷，最終可發(fā)展成慢性活動(dòng)性肝炎甚至肝硬化。短期數(shù)日內(nèi)大量飲酒，也可 造成較輕的肝損傷，如酒精性脂肪肝。對(duì)有基礎(chǔ)性肝病如慢性乙型肝炎的人來說，飲酒往 往是使慢性乙型肝炎病情加重的一個(gè)非常重要的危險(xiǎn)因素。目前據(jù)醫(yī)療部門的相關(guān)統(tǒng)計(jì)， 我國(guó)的高血壓、高血脂等老年病已日趨年輕化，且呈直線上升趨勢(shì)，關(guān)鍵的原因就是飲酒過 量。目前的解酒護(hù)肝產(chǎn)品主要以中藥成分為主中國(guó)專利申請(qǐng)CN02148397A披露了一 種具有解酒護(hù)肝功能的營(yíng)養(yǎng)奶糖產(chǎn)品，其主要為多種維生素、礦物質(zhì)和多種中藥組成；中國(guó) 專利申請(qǐng)CN200810006421A披露了一種解酒護(hù)肝的保健飲料，主要成分為蜂蜜、蜂王漿、蜂 膠和山楂。這些以中藥成分為主的解酒護(hù)肝產(chǎn)品，多以傳統(tǒng)的藥方為依據(jù)，但是這些中藥成 分仍可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生潛在的危害，不屬于全天然的食品。而且，這些中藥產(chǎn)品吸收利用較 慢，并不能及時(shí)保護(hù)肝臟免受酒精傷害或從酒精的傷害中恢復(fù)。鑒于目前這種現(xiàn)狀，開發(fā)出一種純天然的護(hù)肝解酒產(chǎn)品對(duì)人類的健康具有非常重 大的意義。在維生素中，和肝臟有較密切關(guān)系的是B族維生素，喝酒過多等導(dǎo)致肝臟損害， 在許多場(chǎng)合下也是和維生素B缺乏癥并行的。這些B族維生素是推動(dòng)體內(nèi)代謝，把糖、脂肪、 蛋白質(zhì)等轉(zhuǎn)化成熱量時(shí)不可缺少的物質(zhì)。谷胱甘肽是一種氨基酸的聚合物，由谷氨酸、半胱 氨酸、甘氨酸組成，具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，是人體新陳代謝中制造酶的主要原料。谷胱甘肽 同樣可以促進(jìn)肝臟的分解代謝，抵抗化學(xué)性肝損傷，并能修復(fù)受損的肝細(xì)胞，維護(hù)肝細(xì)胞的 正常功能。酵母中含有豐富的B族維生素和谷胱甘肽，所以酵母能深入滋養(yǎng)和保護(hù)肝臟，保 證肝臟解毒功能正常運(yùn)行。另外酵母中還含有很多微量元素，這些微量元素是一些酶的重 要組成部分。因此，目前已經(jīng)有人將酵母應(yīng)用到肝臟疾病與藥物中毒治療的藥物中，但在現(xiàn) 有的為數(shù)不多的酵母護(hù)肝解酒產(chǎn)品中，B族維生素和谷胱甘肽的含量不高并且存在不確定 性，從而產(chǎn)品有效含量的均一性較差，不能達(dá)到良好的護(hù)肝解酒效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種全天然、高效、新穎、穩(wěn)定、易于吸收的以釀酒酵母為 主要原料的解酒護(hù)肝產(chǎn)品，其中采用的釀酒酵母的蛋白質(zhì)含量> 42%，B族維生素總含量
>500mg/kg，谷胱甘肽含量> 800mg/kg。
在本發(fā)明提供的酵母產(chǎn)品中，還可進(jìn)一步添加酵母本身富有的，對(duì)保護(hù)肝臟具有 一定作用的谷胱甘肽、B族維生素等營(yíng)養(yǎng)素，與酵母本身的蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同 作用，達(dá)到更好的解酒護(hù)肝效果。本發(fā)明提供的以釀酒酵母為主要原料的解酒護(hù)肝產(chǎn)品中，除了添加谷胱甘肽、B族 維生素之外，還可以可選地添加選自由富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種 或多種配料。本發(fā)明提供的以釀酒酵母為主要原料的解酒護(hù)肝產(chǎn)品中，每克產(chǎn)品含有0. 10 0. 55g 蛋白質(zhì)、10 200000 μ g 硫胺素、10 200000 μ g 核黃素、10 200000 μ g VB6U 50000 μ g葉酸、1 200000 μ g煙酸、10 1000000 μ g泛酸以及1 50000 μ g谷胱甘肽。本發(fā)明的另一目的在于提供一種制備所述解酒護(hù)肝產(chǎn)品的方法，其包括1)將釀 酒酵母與配料混合，用水配制成含干物質(zhì)為10% 30%的乳狀液；2)將所述乳狀液充分?jǐn)?拌均勻；3)在加熱滾筒的蒸汽壓為0. 5 0. 65MPa下，在滾筒中將所述乳狀液干燥成雪花 狀或粉碎為粉末狀，將得到的雪花狀或粉末狀物質(zhì)分裝到聚乙烯瓶中，其中所述配料選自 由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種組分。本發(fā)明還提供了一種制備所述解酒護(hù)肝產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料 在粉碎機(jī)中粉碎，將得到的粉末過80目篩；2)充分混勻所述粉末，并分裝到膠囊中，制得膠 囊產(chǎn)品，其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成 的組中的一種或多種組分。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種制備所述解酒護(hù)肝產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與 配料混合均勻并在粉碎機(jī)中粉碎，得到的粉末過100目篩；2)用水作為溶劑，將所述粉末 制成懸浮溶液；3)將所述懸浮液溶液灌裝在玻璃瓶中，在121°C下高壓滅菌，制得口服液產(chǎn) 品，其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組 中的一種或多種組分。本發(fā)明提供了另一種制備所述解酒護(hù)肝產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料 混合均勻，并在粉碎機(jī)中粉碎，得到的粉末過100目篩；2)采用32%的糊精和25%的可溶 性淀粉作為賦形劑及分散劑，75%的乙醇溶液作為潤(rùn)濕劑，干燥溫度控制在55°C 65°C 下，對(duì)所述粉末進(jìn)行制粒，制得顆粒劑產(chǎn)品，其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富 硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種組分。本發(fā)明提供了另一種制備所述解酒護(hù)肝產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料 在粉碎機(jī)中粉碎，得到的粉末過100目篩；2)將得到的粉末充分混合均勻；3)直接將粉末 放置到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片，制得片劑產(chǎn)品。其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富 硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種組分。
具體實(shí)施例方式一、原材料將從市場(chǎng)上購(gòu)買得到的釀酒酵母產(chǎn)品采用國(guó)家測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)定量測(cè)定后，篩選出蛋白 質(zhì)含量> 42%，B族維生素總含量> 500mg/kg，谷胱甘肽含量> 800mg/kg的釀酒酵母作為 主要原料。配料谷胱甘肽、硫胺素、核黃素、煙酸、葉酸、泛 酸、生物素、肌醇、膽堿、VB6, VB12,富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖、淀粉，以上配料均可以從市場(chǎng)上直接購(gòu)買獲得，各種配料純度均 在99%以上，且均為食品級(jí)產(chǎn)品。二、護(hù)肝解酒酵母產(chǎn)品的制備
實(shí)例1所用材料面包酵母(屬于釀酒酵母屬)，淀粉制備過程將篩選出來的面包酵母與淀粉按照質(zhì)量比80 20的比例進(jìn)行混合，用 水配制成含干物質(zhì)為20%的乳狀液；充分?jǐn)嚢璧玫骄鶆虻娜闋钜?；在加熱滾筒的蒸汽壓為 0. 5 0. 65MPa下，在滾筒中將乳狀液干燥成雪花狀物質(zhì)或粉碎為粉末狀；將得到的雪花狀 或粉末狀物質(zhì)分裝到聚乙烯瓶中。以上各個(gè)步驟均在30萬級(jí)GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范)車間進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的衛(wèi) 生和安全。實(shí)例2所用材料20%面包酵母、5%谷胱甘肽、10%硫胺素、10%核黃素、10% VB6UO% 煙酰胺、15%泛酸鈣、5%葉酸、10%富硒酵母(含硒2000ppm)以及5%淀粉，以上百分含量 均為質(zhì)量百分含量。制備過程1)粉碎將上述配方量的材料用粉碎機(jī)粉碎，然后將得到的粉末過80目篩；2)混合將得到的粉末充分混合均勻；3)灌裝和包裝將混合后的粉末灌裝膠囊，每粒0. 1 0. 5g ；各個(gè)步驟均在30萬級(jí)GMP車間進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。實(shí)例3所用材料30%啤酒酵母(屬于釀酒酵母屬)、1%谷胱甘肽、20%硫胺素、4%核黃 素、2 % VB6、3 %煙酰胺、28 %泛酸鈣、2 %葉酸以及10 %富鋅酵母(含鋅3000ppm)，以上百分 含量均為質(zhì)量百分含量。制備過程1)按照上述配方量，將各種材料混合均勻，并用粉碎機(jī)粉碎后過100目篩；2)配液用水作為溶劑，將得到的粉末制成懸浮溶液；3)將所得溶液灌裝在玻璃瓶容器中，在121°C下高壓滅菌；各個(gè)步驟均在30萬級(jí)GMP車間進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。實(shí)例 4所用材料15%啤酒酵母、8%谷胱甘肽、2%硫胺素、20%核黃素、20% VB6、1%煙 酰胺、15%泛酸鈣、葉酸、5%富硒酵母(含硒2000ppm)、5%富鋅酵母(含鋅3000ppm)以 及8%淀粉，以上百分含量均為質(zhì)量百分含量。制備過程1)按照上述比例，將各種材料混合均勻，并用粉碎機(jī)粉碎后過100目篩；2) 32%的糊精和25%的可溶性淀粉作為賦形劑及分散劑，75%的乙醇溶液作為潤(rùn) 濕劑，干燥溫度控制在55°C 65 °C時(shí)進(jìn)行制粒。各個(gè)步驟均在30萬級(jí)GMP車間進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。實(shí)例 5
所用材料20%面包酵母、5%谷胱甘肽、5%硫胺素、5%核黃素、10% VB6、10%煙 酰胺、15 %泛酸鈣、5 %葉酸、10 %富硒酵母(含硒2000ppm)、5 %蔗糖以及10 %淀粉，以上百 分含量均為質(zhì)量百分含量。制備過程粉末直接壓片1)按照上述比例，將各種材料混合均勻，并用粉碎機(jī)粉碎后過100目篩；2)將得到的粉末充分混合均勻；3)直接將粉末放置到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片。各個(gè)步驟均在30萬級(jí)GMP車間進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。三、各種成分的含量測(cè)試及結(jié)果1.測(cè)試方法蛋白質(zhì)測(cè)定方法采用GB/T 5009. 5-2003 ；硫胺素測(cè)定方法采用GB/T 5009. 84-2003 ；核黃素測(cè)定方法采用GB/T 5009. 85-2003 ；VB6 測(cè)定方法采用 GB/T 5009. 84-2003 ；葉酸測(cè)定方法采用GB/T 5413. 16-1997 ；煙酸測(cè)定方法采用GB/T 5009. 89-2003 ；泛酸測(cè)定方法采用GB/T 5413. 17-1997 ；硒測(cè)定方法采用GB/T 5009. 93-2003 ；鋅測(cè)定方法采用GB/T 5009. 14-2003 ；谷胱甘肽的測(cè)定采用酶循環(huán)試劑盒測(cè)定。2.測(cè)試結(jié)果表1酵母產(chǎn)品的成分測(cè)試
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四、護(hù)肝解酒效果的檢測(cè)1.實(shí)驗(yàn)方法以清潔級(jí)BALB/c小鼠為受試動(dòng)物、用分析純乙醇造成肝損傷模型(乙醇濃度為 50%，小鼠灌胃量14mL/kgBW(體重)，折合乙醇的劑量為6000_7000mg/kgBW)。
實(shí)驗(yàn)設(shè)一個(gè)空白對(duì)照組(即不具有肝損傷的正常小鼠對(duì)照組)、模型對(duì)照組(即只 造成肝損傷而不給予任何產(chǎn)品的小鼠對(duì)照組)、市場(chǎng)現(xiàn)有的中藥護(hù)肝解酒產(chǎn)品(葛花解酒 茶，北京佳美康緣食品技術(shù)開發(fā)有限公司)、市場(chǎng)現(xiàn)有的啤酒酵母產(chǎn)品(杰康諾舒酒酵母蛋 白粉，上海杰諾生物科技有限公司)以及實(shí)例1、2、3、4、5酵母產(chǎn)品試驗(yàn)組，空白組小鼠和模 型對(duì)照組小鼠不給予任何現(xiàn)有產(chǎn)品和本發(fā)明提供的產(chǎn)品，葛花解酒茶和舒酒酵母蛋白粉實(shí) 驗(yàn)組小鼠每日給予5倍于人體推薦量的產(chǎn)品，實(shí)例1-5實(shí)驗(yàn)組每日給予小鼠5倍于人體推 薦量的本發(fā)明提供的產(chǎn)品，其中雪花狀產(chǎn)品(實(shí)例1)的推薦量為50g/每天；膠囊產(chǎn)品(實(shí) 例2)的推薦量為0.5g/每天；口服液(實(shí)例3)的推薦量為10mL(其中含干物質(zhì)Ig)/每 天；顆粒產(chǎn)品的(實(shí)例4)推薦量為0. 5克/每天；片劑(實(shí)例5)的推薦量為0. 5g/每天。動(dòng)物造模后以受試樣品喂養(yǎng)30天處死，檢測(cè)肝組織中丙二醛(MDA)、還原型谷胱 甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的含量。其中MDA采用MDA試劑盒(上海杰美基因醫(yī)藥科技有 限公司)測(cè)定，GSH采用GSH試劑盒(南京凱基生物科技發(fā)展有限公司)測(cè)定，TG采用TG 試劑盒(北京九強(qiáng)生物技術(shù)有限公司)測(cè)定。2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表2護(hù)肝酵母產(chǎn)品對(duì)小鼠肝組織MDA、GSH、TG的影響(x+s，η = 10) * 與模型對(duì)照組比較P < 0. 05結(jié)果判定原則在模型成立的條件下，模型對(duì)照組與受試樣品任何一個(gè)劑量組之 間，有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異，可判斷為陽性結(jié)果。從表2中可以看出，對(duì)于MDA，模型對(duì)照組的數(shù)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于空白對(duì)照組的數(shù)值，也 就是說肝損傷后MDA值高于正常值，從市場(chǎng)上買到的護(hù)肝解酒產(chǎn)品都可以不同程度的降低 MDA數(shù)值，但與模型對(duì)照組不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，而本發(fā)明提供的產(chǎn)品與模型對(duì)照組相 比為陽性結(jié)果，MDA值顯著下降并且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，可見本發(fā)明提供的產(chǎn)品可以有 效地降低肝損傷后的MDA值。對(duì)于還原型GSH，對(duì)比模型對(duì)照組和空白對(duì)照組數(shù)據(jù)，可以看出肝損傷會(huì)造成還原 型GSH值的顯著下降，從市場(chǎng)上買到的護(hù)肝解酒產(chǎn)品與模型對(duì)照組數(shù)據(jù)之間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué) 顯著性差異，說明現(xiàn)有產(chǎn)品對(duì)該指標(biāo)的效果交差。本發(fā)明產(chǎn)品的還原型GSH值與模型對(duì)照 組之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，為陽性結(jié)果，可見本發(fā)明提供的產(chǎn)品對(duì)于阻止還原型GSH 數(shù)值的下降具有顯著效應(yīng)。
對(duì)于TG，相比于空白對(duì)照組數(shù)據(jù)，模型對(duì)照組數(shù)值顯著性增大，說明肝損傷可造成該指標(biāo)的顯著升高，從市場(chǎng)上買到的護(hù)肝解酒產(chǎn)品與模型對(duì)照組數(shù)據(jù)之間不存在顯著性差 異，說明它們不能有效地降低該指標(biāo)。與模型對(duì)照組相比，本發(fā)明提供的產(chǎn)品對(duì)于該指標(biāo)具 有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性意義，顯著抑制了該指標(biāo)的上漲。綜上所述，本發(fā)明提供的酵母產(chǎn)品與模型對(duì)照組相比，對(duì)小鼠肝中的丙二醛、還原 型谷胱甘肽、甘油三酯的影響具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，可見，本發(fā)明提供的酵母產(chǎn)品具有明 顯的解酒護(hù)肝功能。而且本發(fā)明的產(chǎn)品對(duì)于上述三個(gè)指標(biāo)的效果明顯優(yōu)于現(xiàn)有產(chǎn)品的效 果，從而得到了一種全天然、高效、新穎、穩(wěn)定、易于吸收的以釀酒酵母為主要原料的解酒護(hù) 肝產(chǎn)品。上文中，基于特定優(yōu)選的實(shí)施方式描述了本發(fā)明，然而在不違背所附權(quán)利要求中 所限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可增加多種變化和修改，這對(duì)于本領(lǐng)域中的普通 技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)是顯而易見的。
權(quán)利要求
一種以釀酒酵母為主要原料的護(hù)肝解酒產(chǎn)品，其特征在于，所述釀酒酵母的蛋白質(zhì)含量＞42％，B族維生素總含量＞500mg/kg，谷胱甘肽含量＞800mg/kg。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的產(chǎn)品，其特征在于，向所述產(chǎn)品進(jìn)一步添加B族維生素和谷胱 甘肽。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的產(chǎn)品，其特征在于，向所述產(chǎn)品進(jìn)一步添加選自由富硒酵母、 富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種配料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的產(chǎn)品，其特征在于，每克產(chǎn)品中含有0.10 0. 55g蛋白質(zhì)、 10 200000 u g 硫胺素、10 200000 u g 核黃素、10 200000 u gVB6、1 50000 u g 葉酸、 1 200000 ii g煙酸、10 1000000 y g泛酸以及1 50000ii g谷胱甘肽。
5.一種制備權(quán)利要求4所述產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料混合，用水配制成 含干物質(zhì)為10% -30%的乳狀液；2)將所述乳狀液充分?jǐn)嚢杈鶆颍?)在加熱滾筒的蒸汽壓 為0. 5 0. 65MPa下，在滾筒中將所述乳狀液干燥成雪花狀或粉碎成粉末狀，其中所述配料 選自由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種 組分。
6.一種制備權(quán)利要求4所述產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料在粉碎機(jī)中粉碎， 將得到的粉末過80目篩；2)充分混勻所述粉末，并分裝到膠囊中，其中所述配料選自由B 族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種組分。
7.一種制備權(quán)利要求4所述產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料混合均勻并在粉 碎機(jī)中粉碎，得到的粉末過100目篩；2)將所述粉末用水作為溶劑，制成懸浮溶液；3)將所 述懸浮液溶液灌裝在玻璃瓶中，在121°C下高壓滅菌，其中所述配料選自由B族維生素、谷 胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的組中的一種或多種組分。
8.一種制備權(quán)利要求4所述產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料混合均勻，并在粉 碎機(jī)中粉碎，得到的粉末過100目篩；2)采用32%的糊精和25%的可溶性淀粉作為賦形劑 及分散劑，75%的乙醇溶液作為潤(rùn)濕劑，干燥溫度控制在55°C 65°C下，對(duì)所述粉末進(jìn)行 制粒，其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成的 組中的一種或多種組分。
9.一種制備權(quán)利要求4所述產(chǎn)品的方法，包括1)將釀酒酵母與配料在粉碎機(jī)中粉碎， 得到的粉末過100目篩；2)將得到的粉末充分混合均勻；3)直接將粉末放置到壓片機(jī)中進(jìn) 行壓片，其中所述配料選自由B族維生素、谷胱甘肽、富硒酵母、富鋅酵母、蔗糖和淀粉組成 的組中的一種或多種組分。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種以蛋白質(zhì)含量＞42％，B族維生素總含量＞500mg/kg，谷胱甘肽含量＞800mg/kg的釀酒酵母作為主要原料的護(hù)肝解酒產(chǎn)品。本發(fā)明還提供了生產(chǎn)該護(hù)肝解酒產(chǎn)品的方法。
文檔編號(hào)A61K38/06GK101837116SQ20091012931
公開日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2009年3月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月18日
發(fā)明者余明華, 俞學(xué)鋒, 夏長(zhǎng)虹, 姚鵑, 張彥, 張海波, 李知洪 申請(qǐng)人:安琪酵母股份有限公司