專利名稱：一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，尤其是一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物。
背景技術(shù)：
皰疹病毒(Herpes — Virus)是動(dòng)物和人類中常見(jiàn)的病原微生物，其中水痘一帶狀皰疹病毒(Vaircella — Zoster Virus，VZV)是常見(jiàn)的病原體，VZV感染可引起帶狀皰疹病，是一個(gè)種累及神經(jīng)-皮膚的病毒性疾病，祖國(guó)醫(yī)學(xué)稱其為纏腰蛇。該病常以春秋季多發(fā)，傳統(tǒng)冶療該病的方法一般以止痛、消炎，防止繼發(fā)性感染和盡量縮短病程為治療原則，無(wú)特殊的治療方法，因此治療時(shí)間長(zhǎng)，費(fèi)用高，后遺癥多，療效不佳，有的病人有疼痛感達(dá)一年以上。上個(gè)世紀(jì)七十年代人們研究發(fā)現(xiàn)了阿糖腺苷，特別是1977年阿昔洛韋(Acv，無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷)問(wèn)世后，抗皰疫病毒的藥物才真正起步。雖然目前阿昔洛韋和泛昔洛韋(FCV)己成為用量較大的第二代廣譜抗病毒藥物，但對(duì)水痘一帶狀皰疹病毒的效果不佳。祖國(guó)醫(yī)學(xué)雖然有對(duì)水痘一帶狀皰疹病毒有一定療效的報(bào)道，如中國(guó)專利03128003. X公開(kāi)了治療皰疹病毒的藥物組合物及其產(chǎn)方法，其由50 - 80%貫葉連翹提取物和20 - 50%賴氨酸鹽酸鹽構(gòu)成的組合物，能夠抑制病毒的感染、復(fù)發(fā)和提高機(jī)體免疫力，其具有抗皰疹病毒的作用。但見(jiàn)效時(shí)間長(zhǎng)，療效尚待驗(yàn)證。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種療程短、療效高的治療水痘一帶狀病毒病的藥物組合物。本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)，本發(fā)明由下列組分和重量比配制而成；VitB6 :地塞米松山莨菪堿普魯國(guó)卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 :0. 01 - O. 04 :0. 01 一 O. 02 :0. 04 - O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 - O. 2 50 -100。

所述的普魯卡因可由利多卡因替代。本發(fā)明是巧妙利用現(xiàn)有藥品進(jìn)行有效科學(xué)的組合的藥物組合物，本發(fā)明的組分中VitB6是構(gòu)成氨基酸轉(zhuǎn)氨酶和脫羧酶的輔酶，其參與氨基酸代謝，并參與血紅旦白Y —氨基酸的合成，有利于機(jī)體新陳代謝加快，與其它組分協(xié)同提高機(jī)體的免疫能力。同時(shí)有營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的作用，地塞米松主要是用來(lái)消炎和去除水腫，山莨菪堿是保護(hù)細(xì)胞，提高細(xì)胞對(duì)缺氧的耐受性，并保護(hù)細(xì)胞膜，同時(shí)促進(jìn)局部血液循環(huán)，加快病灶區(qū)的修復(fù)，普魯國(guó)卡因有鎮(zhèn)疼作用，并有抗氧化和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)作用，VUB12是人體維持細(xì)胞生長(zhǎng)分裂的重要物質(zhì)，在使同型半胱氨酸轉(zhuǎn)變成甲硫氨基酸過(guò)程中，同時(shí)使N5 —甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，而四氫葉酸參與多種生化代謝過(guò)程，如嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成與轉(zhuǎn)化以及促進(jìn)某些氨基酸的轉(zhuǎn)化與互變，有利于機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生抗病毒的內(nèi)在環(huán)境，提高機(jī)體免疫能力，使水痘一帶狀皰疹病毒不易在體內(nèi)生存與繁殖。同時(shí)也有營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)功能，病毒唑主要是殺滅病毒。本發(fā)明不但使各組分發(fā)揮各自作用，通過(guò)組合使它們間的協(xié)同作用十分突出，保證了組合物對(duì)水痘一帶狀皰疫病毒病有較聞的療效和較短的療程。
本發(fā)明經(jīng)臨床試用觀察，效果十分理想，在臨床中共治療患者522例，其中男性326例，女性196例，最長(zhǎng)年令88歲，最小年令8個(gè)月。經(jīng)本發(fā)明組合物注射一次治愈的444例，占85 %，注射二次治愈的51例，占9. 7 %，注射三次痊愈的26例，占5 %，I例注射四次后痊愈。治愈率超過(guò)99%。疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數(shù)小時(shí)，平均值為7. 5天。無(wú)一例有并發(fā)癥和后遺癥。典型病例1、王XX，女，64歲，四川省蓬溪縣農(nóng)興鄉(xiāng)十四村四組人，農(nóng)民，2010年6月因患帶狀皰疹病，四處求醫(yī)效果不佳，疼痛難忍，6月14日來(lái)我處就診，經(jīng)用本發(fā)明組合物局部皮下點(diǎn)注一次，三小時(shí)后疼痛消失，皮損區(qū)滲出物減少，第二天皮損區(qū)開(kāi)始結(jié)痂愈合。五天后脫痂痊愈。2、杜X，男，71歲，南充市嘉陵區(qū)吉安鎮(zhèn)十村三組人，農(nóng)民，因患帶狀皰疹病多方治療效果不佳，2011年2月19日前來(lái)我處就診，經(jīng)皮下注射本發(fā)明組合物，第二天開(kāi)始皮損部位滲出物減少，經(jīng)第二次皮下注射本發(fā)明組合物，第三天開(kāi)始結(jié)痂，7天后脫痂痊愈。本發(fā)明的使用方法為在嚴(yán)格消毒鋪巾下(皮損范圍內(nèi)心盡量不用刺激性強(qiáng)的消毒劑)用20 — 50毫升針管吸取本發(fā)明組合物，用5號(hào)或16 — 20號(hào)針頭由皮損部位周圍逐漸向中心作皮內(nèi)或皮下注射，注射時(shí)盡量覆蓋整個(gè)皮損區(qū)，不留盲區(qū)，注射完畢后涂以龍膽紫藥水。一般一次注射量控制在50 — 80暈升之內(nèi)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1，按下列組分和重量比備料；VitB6 200g，地塞米松10g，山莨菪堿10g，普魯國(guó)卡因40 g，VitB12 0.5 g，病毒唑100 g，生理鹽水50000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。實(shí)施例2，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪堿15g，普魯國(guó)卡因100 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水100000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。

實(shí)施例3，按下列組分和重量比備料；VitB6 400g，地塞米松40g，山莨菪堿20g，普魯國(guó)卡因200g，VitB12 3g，病毒唑200 g，生理鹽水85000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。實(shí)施例4，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪堿15g，利多卡因30 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水65000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。
權(quán)利要求
1.一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于由下列組分和重量比配制而成；VitB6 :地塞米松山莨菪堿普魯國(guó)卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 O. 01 - O. 04 :0. 01 - O. 02 :0. 04 — O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 — O. 2 :50 — 100。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于所述的普魯卡因由利多卡因替代。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于由下列組分和重量比配制而成，VitB6地塞米松山莨菪堿普魯國(guó)卡因VitB12病毒唑生理鹽水＝0.2－0.40.01－0.040.01－0.020.04－0.20.0005－0.0030.1－0.250－100。經(jīng)本發(fā)明組合物注射一次治愈的444例，占85％，注射二次治愈的51例，占9.7％，注射三次痊愈的26例，占5％，1例注射四次后痊愈，治愈率超過(guò)99％，疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數(shù)小時(shí)，平均值為7.5天。
文檔編號(hào)A61P31/22GK103040856SQ20121057082
公開(kāi)日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2012年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月26日
發(fā)明者李忠 申請(qǐng)人:李忠