專利名稱：一種抗病毒新獸藥注射液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗病毒新獸藥注射液，具體的說涉及一種治療雞瘟、豬瘟、犬瘟熱、貓瘟等病毒性疾病的新獸藥注射液及其制備方法。
目前，隨著人民生活水平的日益提高，人們對肉、蛋、禽的需求量也越來越高，由此也推動了飼養(yǎng)業(yè)的大力發(fā)展，然而，在飼養(yǎng)中牲畜及家禽卻時時遭受到雞瘟、豬瘟等瘟疫病毒的侵襲，造成了大批牲畜和家禽的死亡，給飼養(yǎng)事業(yè)帶來了巨大的經濟損失。
眾所周知雞瘟、豬瘟等瘟疫病均為病毒性疾病，病毒只能在活細胞內生長繁殖，在體外實驗抗病毒作用良好的藥物，體內實驗時由于活細胞對物質的選擇性通透作用，致使進入活細胞的藥物濃度很低，很難達到治療效果。如何才能使機體在細胞內產生出特定的抗病毒物質，殺死體內的病毒，提高牲畜的抗病毒機能是當前治療雞瘟、豬瘟等瘟疫病毒和發(fā)展飼養(yǎng)業(yè)的一項極為值得重視和研究的課題。
本發(fā)明的目的在于提供一種抗病毒新獸藥注射液及其制備方法，利用本發(fā)明即可迅速激發(fā)機體在細胞內合成抗病毒物質而抑制病毒，并可使機體的免疫機能迅速提高。
本發(fā)明的目的是這樣實現的它主要由人參、靈芝、板蘭根、銀耳、黃芪，經過粉碎、浸泡、煎煮、過濾、取濾液等，而成本發(fā)明抗病毒新獸藥注射液，其特征在于組分的重量百分比是人 參 10-30％靈 芝 10-20％板蘭根 20-60％銀 耳 5-15％黃 芪 15-40％。
本發(fā)明所述的抗病毒新獸藥注射液的制備方法是①商購篩選并稱重上述凈藥材，在具備有清潔衛(wèi)生干燥通風的環(huán)境下加工制作，
②粉碎將上述藥材混勻，加工成粗粉，③浸泡用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水按水和藥的重量比為1.5∶1，混合、在室溫下浸泡2小時，④煎煮浸泡后，煎煮兩次，每次煎沸30分鐘，第一次加水的重量是原稱量藥材重量的5-7倍，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，第二次加水的重量是原稱量藥材重量的4-6倍，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，⑤濃縮將上述兩次備用濾液合并煎煮，過濾，濾液減壓濃縮至原生藥重量的1/3，室內自然冷卻，備用⑥醇沉3次將上述備用液加乙醇3次、(每次含醇量分別為55％、75％、83％)，每次靜置24小時，沉淀、過濾、回收乙醇各3次。
第一次，將上述備用液加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為55％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第二次，將第一次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為75％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第三次，將第二次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為83％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，
⑦吸附脫色將上述三次的備用液加0.3％的活性炭攪拌，加熱至80℃，加熱時間為30分鐘，吸附脫色后，再過濾，⑧調配精濾在過濾液中調PH值，調至5.5-7.0，加注射用水至每毫升含原生藥1克，用4號濾棒過濾至澄清，即達到透光為止，用濾棒式濾球過濾，⑨灌裝用灌裝機將上述的藥液灌裝在安培瓶內，將安培瓶放置在100℃的滅菌柜內滅菌30分鐘，即得本發(fā)明抗病毒新獸藥注射液。又名廣譜高效抗病毒新獸藥—瘟可康注射液。
本發(fā)明與現有技術相比，它安全可靠，無毒、無害、無殘留，工藝簡單，成本低廉，實用性強，實為當前治療雞瘟、豬瘟、犬瘟熱、貓瘟等病毒性疾病的理想藥物。
下面結合實施例說明本發(fā)明，這里所述實施例的方案，不限制本發(fā)明，本領域的專業(yè)人員按照本發(fā)明的精神可以對其進行改進和變化，所述的這些改進和變化都應視為在本發(fā)明的范圍內，本發(fā)明的范圍和精神由權利要求來限定。
實施例①商購篩選并稱重凈藥材人參20克、靈芝15克、板蘭根40克、銀耳10克、黃芪15克，共計100克在清潔衛(wèi)生干燥通風的環(huán)境下加工制作，②粉碎將上述藥材混勻，加工成粗粉，③浸泡用150克自來水與上述100克的凈藥材混合，在室溫下浸泡2小時，④煎煮浸泡后，煎煮兩次，每次煎沸30分鐘，第一次加水600克，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，第二次加水500克，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，
⑤濃縮將上述兩次備用濾液合并煎煮，過濾，濾液減壓濃縮得33克濃縮液，室內自然冷卻，備用⑥醇沉3次將上述備用液加乙醇3次、(每次含醇量分別為55％、75％、83％)，每次靜置24小時，沉淀、過濾、回收乙醇各3次。
第一次，將上述備用液加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為55％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水100克，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第二次，將第一次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為75％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水100克，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第三次，將第二次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為83％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水100克，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，⑦吸附脫色將上述三次的備用液加0.3％的活性炭攪拌，加熱至80℃，加熱時間為30分鐘，吸附脫色后，再過濾，⑧調配精濾在過濾液中調PH值，調至5.5-7.0，加注射用水至每毫升含原生藥1克，用4號濾棒過濾至澄清，即達到透光為止，用濾棒式濾球過濾，⑨灌裝用灌裝機將上述的藥液灌裝在安培瓶內，將安培瓶放置在100℃的滅菌柜內滅菌30分鐘，即得本發(fā)明抗病毒新獸藥注射液。又名廣譜高效抗病毒新獸藥—瘟可康注射液。
權利要求
1.一種抗病毒新獸藥注射液，它主要由人參、靈芝、板蘭根、銀耳、黃芪，經過粉碎、浸泡、煎煮、過濾、取濾液等而成，其特征在于組分的重量百分比是人 參 10-30％ 靈 芝 10-20％板蘭根 20-60％ 銀 耳 5-15％黃 芪 15-40％。
2.根據權利要求1所述的抗病毒新獸藥注射液，其特征還在于其制備方法是①商購篩選并稱重上述凈藥材，在具備有清潔衛(wèi)生干燥通風的環(huán)境下加工制作，②粉碎將上述藥材混勻，加工成粗粉，③浸泡用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水按水和藥的重量比為1.5∶1，混合、在室溫下浸泡2小時，④煎煮浸泡后，煎煮兩次，每次煎沸30分鐘，第一次加水的重量是原稱量藥材重量的5-7倍，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，第二次加水的重量是原稱量藥材重量的4-6倍，煎沸30分鐘后，用板濾機過濾，取濾液，備用，⑤濃縮將上述兩次備用濾液合并煎煮，過濾，濾液減壓濃縮至原生藥重量的1/3，室內自然冷卻，備用⑥醇沉3次將上述備用液加乙醇3次、(每次含醇量分別為55％、75％、83％)，每次靜置24小時，沉淀、過濾、回收乙醇各3次。第一次，將上述備用液加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為55％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第二次，將第一次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為75％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，第三次，將第二次過濾后的沉淀物加含醇量為95％以上的工業(yè)乙醇，使其含醇量為83％，再靜置24小時，沉淀后、過濾，過濾方法是用抽濾瓶抽濾，回收乙醇后，加注射用水，注射用水與原生藥的重量比為1∶1，室內自然冷卻，冷卻至室溫后，再在4-8℃之間冷藏，冷藏48小時，備用，⑦吸附脫色將上述三次的備用液加0.3％的活性炭攪拌，加熱至80℃，加熱時間為30分鐘，吸附脫色后，再過濾，⑧調配精濾在過濾液中調PH值，調至5.5-7.0，加注射用水至每毫升含原生藥1克，用4號濾棒過濾至澄清，即達到透光為止，用濾棒式濾球過濾，⑨灌裝用灌裝機將上述的藥液灌裝在安培瓶內，將安培瓶放置在100℃的滅菌柜內滅菌30分鐘，即得本發(fā)明抗病毒新獸藥注射液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種抗病毒新獸藥注射液及其制備方法,它主要由人參、靈芝、板蘭根、銀耳、黃芪,經過粉碎、浸泡、煎煮、過濾、取濾液等而成。與現有技術相比,它安全可靠,無毒、無害、無殘留,工藝簡單,成本低廉,實用性強,實為當前治療雞瘟、豬瘟、犬瘟熱、貓瘟等病毒性疾病的理想藥物。
文檔編號A61P31/00GK1207911SQ97116309
公開日1999年2月17日 申請日期1997年8月8日 優(yōu)先權日1997年8月8日
發(fā)明者梁廣斌, 孫學領, 梁敏, 梁廣勤, 彭俊玲 申請人:梁廣斌