專(zhuān)利名稱(chēng)：一種治療糖尿病的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥，尤其涉及一種治療糖尿病的中藥。
背景技術(shù)：
糖尿病是嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的常見(jiàn)多發(fā)病。目前世界上糖尿病患者超過(guò)一億人，我國(guó)接近2000萬(wàn)，并有逐年增加的趨勢(shì)。病死率僅次于惡性腫瘤及心血管疾病，是危害人類(lèi)生命第三大疾病。糖尿病在中醫(yī)上是一種消渴性疾病，臨床表現(xiàn)為“三多一少”，即“多吃多喝多排泄吸收少”，是世界公認(rèn)頑疾，不易治愈，為終身性疾病。這種疾病主要是內(nèi)分泌失調(diào)，造成胰島素分泌不足或不分泌胰島素，引起糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂，導(dǎo)致體內(nèi)血糖、尿糖增高，代謝低下，中晚期出現(xiàn)周身廣泛微血管病變。其中80％-90％患者死于心血管病。
目前糖尿病患者大多數(shù)采用注射胰島素或服用將湯之類(lèi)的藥物進(jìn)行治療控制血糖和尿糖指標(biāo)；有些患者常年離不開(kāi)藥劑或打針，一旦停藥病情又會(huì)復(fù)發(fā)，同時(shí)患者還要控制飲食，這給患者帶來(lái)了很大的痛苦。雖然目前也有一些治療糖尿病的中成藥，但由于效果不十分明顯患者仍然不得不依賴(lài)于一些西藥。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述存在的問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供了一種促進(jìn)胰島素的激活，增加胰島素的再生能力的純中藥治療糖尿病的藥劑。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的一種治療糖尿病的中藥，由下述重量(份)配比的原料組成紅景天15-25、冬蟲(chóng)夏草12-30、五味子10-20、生地25-35、淮山藥7-12、黃芩20-40、川芎10-20、黃連10-25、赤芍10-20、蒼術(shù)10-25、黃柏15-35、海馬5-15。
制備本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量(份)配比為紅景天15-20、冬蟲(chóng)夏草15-25、五味子12-17、生地25-30、淮山藥7-10、黃苓25-35、川芎10-15、黃連10-20、赤芍10-18、蒼術(shù)15-20、黃柏20-30、海馬7-12。
本發(fā)明藥物的最佳重量(份)配比為紅景天18、冬蟲(chóng)夏草20、五味子15、生地30、淮山藥9、黃苓30、川芎12、黃連15、赤芍15、蒼術(shù)18、黃柏25、海馬10。
紅景天它的主要成分有紅景天甙及甙元酪醇，此外還有淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪、鞣酸、黃酮類(lèi)化合物及微量揮發(fā)油，以及鐵、鋅、錫、鉬、錳等微量元素。紅景天具有抗疲勞、抗缺氧、抗微波幅射、抗毒以及對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和新陳代謝的雙向調(diào)節(jié)作用。
冬蟲(chóng)夏草性溫、味甘，冬蟲(chóng)夏草含蟲(chóng)草酸(ordycepicdcid)既d-manni ol為冬蟲(chóng)夏草的主要活性成分，含蛋白質(zhì)脂肪、多種氨基酸及鉛、鍶、鉀、鈉、膽甾醇、軟酸、麥角甾醇過(guò)氧化物等。具有抗菌、調(diào)節(jié)免疫力、抗癌、抗炎、滋腎、提高腎上腺膽固醇含量、抗心律失常、抗疲勞、祛痰平喘、鎮(zhèn)靜催眠作用。
五味子味甘酸、性溫，具有補(bǔ)益五臟、滋腎益肺、斂陰止汁等功效，還有很強(qiáng)的抗衰老作用。
生地黃苦寒清熱，甘寒質(zhì)潤(rùn)養(yǎng)陰，為清涼滋潤(rùn)之品，擅長(zhǎng)于滋陰清熱涼血，功效清熱涼血，養(yǎng)陰生津，潤(rùn)腸。
淮山藥性平，味甘。含甘露聚糖(mannan)、3，4-二羥基苯乙胺、植酸(phytic acid)、尿囊素(allantoin)、膽堿、多巴胺(dopamine)、山藥堿(batatasine)，以及10余種氨基酸、糖蛋白、多酚氧化酶。補(bǔ)脾養(yǎng)胃，生津益肺，補(bǔ)腎澀精。
黃苓性味苦、寒。歸肺、膽、肝、胃、大腸經(jīng)。含黃芩甙元、黃芩甙、漢黃芩素、漢黃芩甙、黃芩新素，還含苯甲酸、β-谷甾醇等。莖葉中含黃芩素甙。功能清熱瀉火、清熱燥濕。
黃連性味苦、寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng)。根莖味極苦，苦味在于它所含多種生物堿，主要為小檗堿，其次為甲基黃連堿、雅托堿等。黃連素是小檗堿的鹽酸鹽，它對(duì)痢疾志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、傷寒沙門(mén)氏菌、霍亂弧菌等許多病菌都有抑制作用。功能為清熱燥濕，瀉火解毒。
黃柏性辛、苦，溫。歸脾、胃、肝經(jīng)。功能燥濕健脾，祛風(fēng)，散寒，明目。
黃苓、黃連、黃柏三種中藥成分有清理上、中、下三焦作用，達(dá)到有熱即解，有火即消，使人體達(dá)到平衡狀態(tài)。
赤芍性苦，微寒。歸肝經(jīng)。清熱涼血，散瘀止痛。
蒼術(shù)味辛、苦，性溫。歸脾、胃經(jīng)。本品芳香燥烈，內(nèi)可化濕濁之郁，外能散風(fēng)濕之邪，故能燥濕健脾，祛風(fēng)除濕。
川芎性味辛，溫。歸肝、膽、心包經(jīng)。功能活血行氣，祛風(fēng)止痛。
海馬有溫腎壯陽(yáng)、消腫散結(jié)合鎮(zhèn)靜安神等功效，具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。
本發(fā)明方案的是基于對(duì)糖尿病及其合并癥發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)及治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究，篩選出滋腎陰、補(bǔ)氣虛、化淤血、清濁泄、扶正培本，按中醫(yī)理論配方而成的。
將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法是將上述原料研成細(xì)末按配比摻均，混勻，可散劑直接服用，或裝入膠囊中制成膠囊制劑服用，或制成小水丸、蜜丸，溫開(kāi)水送服?；蛑瞥善瑒苯臃谩Ｓ昧棵刻?0克，分早晚兩次飯前服用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是1、本發(fā)明所選的中藥原料符合藥政法規(guī)定。利用各味中藥的綜合作用治療糖尿病，無(wú)化學(xué)甜味劑，對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害。
2、本發(fā)明中藥配方科學(xué)，對(duì)糖尿病患者進(jìn)行全面調(diào)整，滋陰補(bǔ)腎、平肝降火，服用療效顯著，能徹底治愈，減少了患者的痛苦。
為了表明本發(fā)明藥物對(duì)糖尿病的治療效果，本發(fā)明對(duì)50例不同病史、病情、年齡、性別的患者進(jìn)行臨床觀察，其中10位重癥患者的血糖能夠控制平穩(wěn)，并逐漸下降。20位中度患者明顯好轉(zhuǎn)，20位輕度患者完全治愈，不用再服藥。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。
實(shí)施例1按下列配比稱(chēng)取原料(千克)紅景天20、冬蟲(chóng)夏草25、五味子12、生地25、淮山藥10、黃芩35、川芎15、黃連20、赤芍17、蒼術(shù)20、黃柏30、海馬8。
將上述材料研成細(xì)末按配比摻均，混勻，可散劑直接服用，或裝入膠囊中制成膠囊制劑服用，或制成小水丸、蜜丸，溫開(kāi)水送服或制成片劑服用。
實(shí)施例2按下列配比稱(chēng)取原料(千克)紅景天18、冬蟲(chóng)夏草20、五味子15、生地30、淮山藥9、黃苓30、川芎12、黃連15、赤芍15、蒼術(shù)18、黃柏25、海馬10。
將上述材料研成細(xì)末按配比摻均，混勻，可散劑直接服用，或裝入膠囊中制成膠囊制劑服用，或制成小丸劑，溫開(kāi)水送服或制成片劑服用。
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的中藥，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成紅景天15-25、冬蟲(chóng)夏草12-30、五味子10-20、生地25-35、淮山藥7-12、黃芩20-40、川芎10-20、黃連10-25、赤芍10-20、蒼術(shù)10-25、黃柏15-35、海馬5-15。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的中藥，其特征在于各原料重量配比為紅景天15-20、冬蟲(chóng)夏草15-25、五味子12-17、生地25-30、淮山藥7-10、黃苓25-35、川芎10-15、黃連10-20、赤芍10-18、蒼術(shù)15-20、黃柏20-30、海馬7-12。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的中藥，其特征在于各原料重量配比為紅景天18、冬蟲(chóng)夏草20、五味子15、生地30、淮山藥9、黃苓30、川芎12、黃連15、赤芍15、蒼術(shù)18、黃柏25、海馬10。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療糖尿病的中藥，它是由下列原料按重量配比組成，紅景天15－25、冬蟲(chóng)夏草12－30、五味子10－20、生地25－35、淮山藥7－12、黃芩20－40、川芎10－20、黃連10－25、赤芍10－20、蒼術(shù)10－25、黃柏15－35、海馬5－15。該中藥對(duì)糖尿病患者進(jìn)行全面調(diào)整，滋陰補(bǔ)腎、平肝降火，服用療效顯著，促進(jìn)胰島素的激活，增加胰島素的再生能力的純中藥治療糖尿病的藥劑。
文檔編號(hào)A61P3/00GK1736458SQ200510097988
公開(kāi)日2006年2月22日 申請(qǐng)日期2005年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月2日
發(fā)明者陳榮仁 申請(qǐng)人:許一