專利名稱：多相個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相。至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相為有益相，所述有益相具有至少約36℃(97)的流動(dòng)起始溫度；并且其中所述視覺(jué)上不同的相形成圖案；并且其中所述視覺(jué)上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并且是穩(wěn)定的。
背景技術(shù)：
個(gè)人護(hù)理組合物在美國(guó)以及世界各地正越來(lái)越普及。理想的個(gè)人護(hù)理組合物必須滿足許多標(biāo)準(zhǔn)。例如，為了能夠被消費(fèi)者接受，個(gè)人護(hù)理組合物必須顯示具有良好的清潔性質(zhì)；必須顯示具有良好的起泡特性；必須對(duì)皮膚溫和(不會(huì)引起干燥或刺激)；并且優(yōu)選甚至應(yīng)該向皮膚提供調(diào)理有益效果。個(gè)人護(hù)理組合物還被用于改變皮膚的顏色和外觀。
試圖提供皮膚調(diào)理有益效果的個(gè)人護(hù)理組合物是已知的。這些組合物中，許多是含水體系，所述含水體系包含乳化調(diào)理油或其它與發(fā)泡表面活性劑相組合的類似物質(zhì)。為了克服清潔表面活性劑對(duì)皮膚調(diào)理劑的乳化作用，需要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。
由個(gè)人護(hù)理組合物提供調(diào)理和清潔有益效果同時(shí)保持穩(wěn)定的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含獨(dú)立的清潔組合物和調(diào)理組合物，并且使這兩者在一種流體或兩種流體中共分配。因此，獨(dú)立的調(diào)理組合物和清潔組合物在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存期間以及恰好使用之前保持了物理上的獨(dú)立和穩(wěn)定，但在分配期間或分配之后則混合在一起以由物理穩(wěn)定的體系提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然與使用常規(guī)體系相比上述雙室遞送體系可提供改善的調(diào)理有益效果，但通常難于實(shí)現(xiàn)一致和均勻的性能，因?yàn)閬?lái)自這些雙室包裝的清潔相和調(diào)理相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝系統(tǒng)給成品增加了相當(dāng)大的成本。
當(dāng)個(gè)人護(hù)理組合物包含視覺(jué)上不同的相時(shí)，視覺(jué)上不同的相需要是穩(wěn)定的，即不會(huì)隨時(shí)間的流逝而發(fā)生外觀的變化。通常在各種狀況下運(yùn)輸個(gè)人護(hù)理組合物，使所述組合物暴露于極限溫度和/或相當(dāng)程度的振動(dòng)、掉落和其它機(jī)械應(yīng)力狀況下，由此個(gè)人護(hù)理組合物特性需要賦予所述相以穩(wěn)定性。因此，需要一種包含個(gè)人護(hù)理組合物的和諧組合物，使得可協(xié)調(diào)這些折衷以制備在運(yùn)輸期間具有優(yōu)選皮膚感覺(jué)和足夠穩(wěn)定性的包含有益相的組合物。
因此，仍需要這樣的多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)直接接觸、視覺(jué)上不同并形成圖案的相。這些多相個(gè)人護(hù)理組合物應(yīng)在施以組合物運(yùn)輸應(yīng)力期間保持穩(wěn)定但同時(shí)可保持優(yōu)選的皮膚感覺(jué)。
因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)彼此直接接觸并形成圖案的視覺(jué)上不同的相。此外，至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少約36℃(97)的流動(dòng)起始溫度和約30至約350Pa-s的稠度值。包含具有這些參數(shù)的有益相的多相個(gè)人護(hù)理組合物形成了一種組合物，所述組合物可保持視覺(jué)上不同的相和它們形成的圖案，同時(shí)所述組合物在應(yīng)力狀況如運(yùn)輸、極端加熱和儲(chǔ)存期間是穩(wěn)定的，并且還遞送優(yōu)選的皮膚感覺(jué)。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；其中至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少約36℃(97)的流動(dòng)起始溫度；其中所述有益相具有約30至約350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述視覺(jué)上不同的相形成圖案；并且其中所述視覺(jué)上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并且是穩(wěn)定的。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；其中至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相，所述有益相具有大于約60Pa的結(jié)構(gòu)剛度；其中所述有益相具有約30至約350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述相形成圖案；并且其中所述相以彼此直接接觸的形式包裝并且是穩(wěn)定的。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相，所述相包括一個(gè)有益相；一個(gè)清潔相，所述清潔相包含i)表面活性劑組分，所述組分包含a)至少一種非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑具有約3.4至約15.0的HLB；b)至少一種陰離子表面活性劑；c)至少一種兩性表面活性劑；ii)電解質(zhì)；并且其中所述有益相具有至少約36℃(97)的流動(dòng)起始溫度；并且其中所述有益相具有約30至約350Pa-s的稠度值(K)；并且其中所述相形成圖案；并且其中所述相以彼此直接接觸的形式包裝，并且是穩(wěn)定的。
本發(fā)明還涉及通過(guò)將如上所述的組合物涂敷到皮膚上來(lái)清潔、保濕和遞送皮膚有益劑和顆粒至皮膚的方法。
本發(fā)明還涉及商業(yè)制品，所述商業(yè)制品包括(a)具有S波形孔口的容器；(b)多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含于具有S波形孔口的所述容器中；和(c)一套關(guān)于所述容器的使用說(shuō)明書，包括皮膚清潔、調(diào)理、潤(rùn)濕和漂洗方面的使用說(shuō)明；并且其中所述容器能夠易于分配所述組合物。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；其中至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少約36℃(97)的流動(dòng)起始溫度；并且其中所述有益相具有約30至約350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述視覺(jué)上不同的相形成圖案；并且其中所述視覺(jué)上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并且是穩(wěn)定的。
該組合物的這些和其他基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多非必需成分將在下文詳細(xì)描述。
除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“無(wú)水的”是指那些包含按重量計(jì)小于約10％，更優(yōu)選小于約5％，甚至更優(yōu)選小于約3％，甚至更優(yōu)選零百分比的水的組合物或組分。
本文所用術(shù)語(yǔ)“環(huán)境條件”是指在101.325kPa(一(1)個(gè)大氣壓)壓力、50％相對(duì)濕度和25℃下的環(huán)境條件。
本文所用術(shù)語(yǔ)“美容有效量”是使用組合物時(shí)產(chǎn)生有益效果的量。
本文所用術(shù)語(yǔ)“域”是指包含分子混合物的物質(zhì)、組分、組合物或相的體積，其可被濃縮，但不能被物理力如超速離心進(jìn)一步分離。例如，表面活性劑層，表面活性劑膠束，表面活性劑晶體，油，蠟，水-甘油混合物，與水結(jié)合的親水性聚合物，所有可被濃縮并可通過(guò)超速離心觀察到的、但無(wú)法通過(guò)相同力進(jìn)一步分離成截然不同分子組分的所有連續(xù)域。
本文所用術(shù)語(yǔ)“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指部分干涉顏料的表面已用疏水材料進(jìn)行包涂，包括分子的物理和化學(xué)粘合。
本文所用術(shù)語(yǔ)“干涉顏料”是指通過(guò)用薄膜涂敷顆?；宀牧媳砻?通常為小片狀)制備的珠光色顏料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。較高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。
本文所用術(shù)語(yǔ)“多相的”和“多相”是指本文中的至少兩相在儲(chǔ)存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立且不同的實(shí)際空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，包含至少兩相的“多相”個(gè)人護(hù)理組合物以視覺(jué)上不同的圖案存在于容器中。該圖案由“多相”組合物混合或均化所產(chǎn)生。這些圖案包括但不限于以下例子條紋狀、大理石紋狀、直線、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、斑紋狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、卷曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑紋狀和棋盤格狀。所述圖案優(yōu)選選自由下列圖案組成的組條紋狀、幾何狀、大理石紋狀、以及它們的組合。
在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，條紋狀圖案可在整個(gè)包裝范圍里相對(duì)均勻和一致?？晒┻x擇地，條紋狀圖案可以是非均勻的即呈波狀或在層面上可以是非一致的。條紋狀圖案無(wú)需必要地延展至包裝的全部層面。條紋的尺寸可為至少約0.1mm寬和10mm長(zhǎng)，優(yōu)選至少約1mm寬和至少20mm長(zhǎng)。該相可以是各種不同顏色，或包含顆粒、閃光劑或珠光劑。
本文所用術(shù)語(yǔ)“多相個(gè)人護(hù)理組合物”是指旨在局部涂敷于皮膚或毛發(fā)上的組合物。
本文所用術(shù)語(yǔ)“相”是指具有一種平均組成的組合物區(qū)域，不同于另一個(gè)具有不同平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是肉眼可見(jiàn)的。這不排除不同的區(qū)域包含兩種類似相，其中一相可包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域。
除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“穩(wěn)定的”是指在環(huán)境條件下處于直接接觸狀態(tài)至少約180天后，組合物保持至少兩個(gè)“分離”相，其中在包裝中不同位置的兩相的分配不隨時(shí)間而變化?！胺蛛x”是指在視覺(jué)上不同相的均勻分布性以及圖案外觀被破壞，以致至少一相的較大區(qū)域發(fā)生聚集，直至彼此相對(duì)的兩種或多種組合物的平衡分配比被破壞。
本文所用短語(yǔ)“基本上不含”是指組合物包含按所述組合物重量計(jì)少于約3％，優(yōu)選少于約1％，更優(yōu)選少于約0.5％，甚至更優(yōu)選少于約0.25％，最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本文所用短語(yǔ)“S波形孔口”是指整合于包裝組件如封蓋中的分配孔口。通過(guò)施加壓力，所述組合物經(jīng)由所述孔口被擠出，其中所述孔口具有單個(gè)或多個(gè)或部分波形曲率。
除非另外指明，本文所用的所有百分比、份數(shù)和比率均按所述總組合物的重量計(jì)。除非另外指明，有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述發(fā)明的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷到毛發(fā)或皮膚上的個(gè)人護(hù)理組合物中的任何附加或任選成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物典型為液體狀。本文所用術(shù)語(yǔ)“液體”是指當(dāng)施加足夠的力時(shí)，所述組合物在某種程度上通常是可流動(dòng)的。因此，“液體”可包括旨在局部應(yīng)用于皮膚上的液體、半液體、霜膏、露劑或凝膠組合物。通過(guò)提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中描述的粘度方法測(cè)定，組合物典型地顯示具有為約1.5Pa-s(1,500cps)至約1000Pa-s(1,000,000cps)的粘度。這些組合物包含至少兩相，其將在下文中更詳細(xì)地描述。
當(dāng)用本文所述方法評(píng)測(cè)多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在每個(gè)單獨(dú)相混合之前進(jìn)行評(píng)測(cè)。然而，如果所述相是組合的，可通過(guò)物理方法如離心、超速離心、吸移、過(guò)濾、洗滌稀釋、濃縮，或它們的組合，將各相分離，然后對(duì)分開(kāi)的組分或相進(jìn)行評(píng)測(cè)。優(yōu)選地，選擇分離方法，以使所得的待測(cè)分離組分不被破壞，但該組分是多相個(gè)人護(hù)理組合物中存在的代表性組分。為說(shuō)明本發(fā)明的組合物和方法，所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均優(yōu)選為洗去型制劑，洗去型制劑是指將產(chǎn)品局部涂敷在皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水沖洗皮膚或毛發(fā)，或另外用基質(zhì)或其它合適的去除工具來(lái)擦拭掉沉積的部分組合物。然而，可設(shè)想所述主題組合物也可被用作免洗型個(gè)人護(hù)理組合物，而不會(huì)背離本發(fā)明的精神。
在本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相，其中至少一相在視覺(jué)上與第二相不同。該視覺(jué)上截然不同的兩相彼此以實(shí)際接觸的形式包裝并且穩(wěn)定。
相本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物包含至少兩相，其中所述組合物中可包含第一相、第二相等。第一相與第二相的比率為約97∶3至約3∶97，優(yōu)選為約80∶20至約20∶80，更優(yōu)選為約70∶30至約30∶70，甚至更優(yōu)選為約60∶40至約40∶60，還更優(yōu)選為約50∶50。每一相可能為以下非限制性例子的一種或多種，所述實(shí)施例包括清潔相、有益相和不起泡結(jié)構(gòu)的含水相，其在下文更詳細(xì)地描述。
有益相本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含有益相。當(dāng)所述有益相不是乳液時(shí)，本發(fā)明有益相優(yōu)選為無(wú)水的。所述有益相包含疏水性組合物，所述疏水性組合物包含疏水性組分。適用于本發(fā)明的疏水組合物具有約5至約15，優(yōu)選約5至約10，更優(yōu)選約6至約9的Vaughan溶解度參數(shù)。這些溶解度參數(shù)在制劑領(lǐng)域中是熟知的，并且由Vaughan在1988年10月的“Cosmetics and Toiletries”第103卷第47至69頁(yè)中詳細(xì)說(shuō)明。具有的VSP值在約5至約15范圍內(nèi)的疏水組分的非限制性例子包括以下這些VAUGHAN溶解度參數(shù)*環(huán)狀聚甲基硅氧烷5.92角鯊烯 6.03凡士林 7.33棕櫚酸異丙酯7.78肉豆蔻酸異丙酯 8.02蓖麻油 8.90膽固醇 9.55如C.D.Vaughan在1988年10月“Cosmetics and Toiletries”第103卷“Solubility，Effects in Product，Package，Penetrationand Preservation”中所發(fā)表的。
所述有益相包含按所述有益相的重量計(jì)約5％至約100％，優(yōu)選至少約25％，最優(yōu)選至少約50％的疏水組分。所述疏水組合物包含按所述疏水組合物的重量計(jì)約5％至約100％，優(yōu)選至少約25％，最優(yōu)選至少約50％的疏水組分。
所述有益相優(yōu)選選自具有指定穩(wěn)定性特性的那些。這些優(yōu)選的穩(wěn)定性特性尤其可用于向所述多相個(gè)人護(hù)理組合物提供改善的穩(wěn)定性。本文所述的流變特性測(cè)量可用于描述有益相，所述有益相包含可將它們的行為按溫度函數(shù)進(jìn)行改變的結(jié)構(gòu)劑，如蠟、脂肪醇等。流動(dòng)起始溫度確定了有益相變?yōu)榱黧w狀從而引發(fā)圖案潛在不穩(wěn)定性時(shí)的溫度。例如，這對(duì)于在例如分配期間(包括在夏季或在溫暖氣候時(shí)的倉(cāng)庫(kù)貯存)確定貯存和/或運(yùn)輸組成圖案的視覺(jué)上不同的組合物時(shí)的最大溫度是重要的，所述組合物包含有益相，所述有益相包含含有疏水組分的疏水組合物。根據(jù)已公布的研究充分證實(shí)，例如，美國(guó)南部運(yùn)貨卡車的內(nèi)部氣溫在一天中有多于8個(gè)小時(shí)高于43℃(110)(ISTATemperature Project Data Summary，International Safe TransitAssociation，East Lansing，Michigan，USA，2001)。如根據(jù)下文所述流動(dòng)起始溫度方法所測(cè)得的，本發(fā)明有益相具有至少約36℃(97)，優(yōu)選至少約37.2℃(99)，更優(yōu)選至少約37.7℃(100)，甚至更優(yōu)選至少約38.3℃(101)，還甚至更優(yōu)選至少約38.8℃(102)，甚至還甚至更優(yōu)選至少約40.3℃(104.5)，并且甚至還甚至更優(yōu)選為42.2℃(108)的流動(dòng)起始溫度。
使用37.7℃(100)時(shí)的結(jié)構(gòu)剛度來(lái)確定有益相的剛性程度，所述溫度是干貨運(yùn)輸期間預(yù)計(jì)會(huì)達(dá)到的溫度。預(yù)計(jì)具有足夠剛度的有益相在經(jīng)受由組合物運(yùn)輸所產(chǎn)生的增加的應(yīng)力下，例如在倉(cāng)庫(kù)或庫(kù)房以及儲(chǔ)藏室附近運(yùn)輸或移動(dòng)的狀況，可保持它們的結(jié)構(gòu)，從而保持圖案。具有足夠結(jié)構(gòu)剛度的組合物和相據(jù)稱具有良好的熱穩(wěn)定性。通常，可依照Hooke定律來(lái)測(cè)定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)剛度(“Materials Science forEngineers”，L.Van Vlack，Addison Wesley Publishing，USA，1970，第188頁(yè))，所述定律說(shuō)明，可逆變形中應(yīng)力對(duì)應(yīng)變的比率為恒定的應(yīng)力對(duì)應(yīng)變的比率，有時(shí)稱為楊氏模量或彈性模量。同樣地，使用流變儀將旋轉(zhuǎn)應(yīng)力施加于有益相，并且在1Pa低應(yīng)力值下應(yīng)力與應(yīng)變之間的關(guān)系表示為應(yīng)力除以疏水組合物所經(jīng)受的所得應(yīng)變量。在此測(cè)試中，以37.7℃(100)下1Pa除以1Pa應(yīng)力下顯示具有的無(wú)量綱應(yīng)變量來(lái)確定結(jié)構(gòu)剛度。如用下文所述結(jié)構(gòu)剛度方法所測(cè)得的，高溫運(yùn)輸期間穩(wěn)定的有益相優(yōu)選具有大于約60Pa，優(yōu)選大于約65Pa，更優(yōu)選大于約75Pa，甚至更優(yōu)選大于約100Pa，還更優(yōu)選大于約125Pa的結(jié)構(gòu)剛度。
使用皮膚感覺(jué)流變特性來(lái)確定有益相的優(yōu)選流變性特征，使得當(dāng)多相個(gè)人護(hù)理組合物沉積在批發(fā)揮上時(shí)皮膚感覺(jué)潤(rùn)濕，而不是濃厚或粘稠或阻滯。稠度值是有益相皮膚感覺(jué)的量度，其由稠度值(K)和剪切指數(shù)(n)確定。所述有益相具有約30至約350Pa-s，優(yōu)選約35至約300Pa-s，更優(yōu)選約40至約250Pa-s，還更優(yōu)選約45至約150Pa-s，并且甚至還更優(yōu)選約15至約125Pa-s的稠度值(K)。所述有益相具有約0.025至約0.93，優(yōu)選約0.05至約0.70，并且更優(yōu)選約0.09至約0.60的剪切指數(shù)。所述值在25℃測(cè)定。
有益相可用上述范圍所規(guī)定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)值來(lái)表征，其中選擇這些規(guī)定的范圍，以使得在將多相個(gè)人護(hù)理組合物涂敷到毛發(fā)或皮膚過(guò)程中或之后，使得粘性降低。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(K)是已知且可接受的用于報(bào)導(dǎo)物質(zhì)的粘度特性的方法，使用冪律模型，所述物質(zhì)具有的粘度隨所施加的剪切速率而變化。
通過(guò)施加剪切應(yīng)力，并使用流變儀如TA Instruments AR2000(TAInstruments，New Castle，DE，USA 19720)測(cè)定剪切速率，可測(cè)定有益相粘度(μ)。在下列模式中以不同的剪切速率來(lái)測(cè)定粘度。首先，獲得有益相。如果組合物中存在一種以上不同的(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油相和烴相，則將它們彼此分開(kāi)來(lái)進(jìn)行制備和評(píng)測(cè)。
對(duì)于測(cè)定，使用具有1mm間隙的直徑40mm的平行板幾何體，除非顆粒大于0.25mm，在這種情況下，使用2mm間隙。流變儀使用標(biāo)準(zhǔn)平行板慣常做法，將邊緣處的剪切速率報(bào)導(dǎo)為試驗(yàn)剪切速率；并且使用因子2/(πR3)，將扭矩轉(zhuǎn)化為應(yīng)力。在25℃時(shí)使用刮刀，將包含稍過(guò)量有益相的樣本裝載到流變儀基座板上，獲取間隙，并除去頂部量度幾何體外側(cè)的多余組合物。在除去多余樣本期間，固定好頂板。使樣本溫度與基座板溫度平衡2分鐘。進(jìn)行預(yù)剪切步驟，所述步驟包括在50赫茲(1/秒)的剪切速率下剪切15秒。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所知曉的，平行板幾何體的剪切速率表示為邊緣處的剪切速率，其同時(shí)也是最大剪切速率。在預(yù)剪切步驟后進(jìn)行測(cè)量，其包括在25℃時(shí)在2分鐘間隔內(nèi)使應(yīng)力從10Pa陡升至1,000Pa，同時(shí)以等距線性漸進(jìn)模式收集60個(gè)粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)。在此測(cè)試中，獲得至少5001/秒的剪切速率，或者用具有相同組分的新樣本以更高的最終應(yīng)力值重復(fù)此測(cè)試。在測(cè)定期間，保持單位時(shí)間內(nèi)相同的應(yīng)力增加速率，直至獲得至少5001/秒的剪切速率。在測(cè)定期間觀察樣本，以確定在測(cè)定期間頂部平行板下區(qū)域任何邊緣位置均沒(méi)有樣本溢出，或者重復(fù)測(cè)定，直至樣本在測(cè)試期間保持不變。如果在幾次試驗(yàn)后，由于樣本在邊緣處溢出而無(wú)法獲得結(jié)果，則重復(fù)測(cè)定，在邊緣處留下過(guò)量的物質(zhì)積聚(不要刮去)。如果仍無(wú)法避免溢出，則使用同軸圓筒幾何體，加以大過(guò)量樣本以避免裝載期間產(chǎn)生氣穴。通過(guò)僅選擇介于25-500 1/秒剪切速率之間的數(shù)據(jù)點(diǎn)(粘度單位Pa-s，剪切速率單位1/秒)，使結(jié)果符合冪律模型，并使用粘度對(duì)數(shù)對(duì)剪切速率對(duì)數(shù)的最小平方回歸，依照冪律方程，獲得K值和n值μ＝K(γ’)(n-1)由log-log斜率獲得的值是(n-1)，其中n是剪切指數(shù)，并且所獲得的K值是稠度值，以Pa-s為單位表示。
適用于本文有益相中的疏水組分的非限制性例子包括多種天然和合成類脂、烴、脂肪、油、疏水植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷油、甘油三酯、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性例子包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、氧化蠟、以及它們的組合。
適用作本文疏水組分的硅氧烷油的非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、硅橡膠純膠料、硅氧烷樹(shù)脂如MQ樹(shù)脂、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它們的組合?？捎糜诒疚牡墓柩跬橛偷姆窍拗菩岳用枋鲇诿绹?guó)專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適用作本文疏水性組分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性例子包括蓖麻油、大豆油、衍生油(如馬來(lái)酸化大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物；椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它們的組合。
適用作本文疏水性組分的乙酰甘油酯的非限制性例子包括乙?；膯嗡岣视王ァ?br> 適用作本文疏水組分的烷基酯的非限制性例子包括脂肪酸異丙酯和長(zhǎng)鏈(即C10-C24)脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯(如蓖麻油酸鯨蠟酯)，其非限制性例子包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實(shí)施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨ァ⑷樗嵩鹿瘐?、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性組分的鏈烯基酯的非限制性例子包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性組分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子包括二硬脂酸十甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性組分的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性例子包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
適用于本文有益相中的其它適宜的疏水組分還包括牛奶甘油三酯(如羥化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
適用于本文有益相中的其它適宜的疏水組分還包括蠟酯，其非限制性例子包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。還有用的是植物蠟，如巴西棕櫚蠟和小燭樹(shù)蠟；甾醇，如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯；磷脂，如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂；以及它們的組合。
優(yōu)選地，適用于有益相中的疏水組分選自由下列物質(zhì)組成的組凡士林、礦物油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙?；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來(lái)酸化大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的混合物。
清潔相本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含清潔相。所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑混合物。
表面活性劑組分表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑混合物。表面活性劑組分包括適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括任何已知的或其它有效的適于涂敷到皮膚上的清潔表面活性劑，并且所述清潔表面活性劑還與多相個(gè)人護(hù)理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑、皂、或它們的組合。
所述多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分的濃度按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約2％至約99％，更優(yōu)選為約10％至約90％，甚至更優(yōu)選為約25％至約88％，還更優(yōu)選為約40％至約85％，并且還甚至更優(yōu)選為約45％至約85％。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH范圍為約4至約9，更優(yōu)選為約6。本發(fā)明中的表面活性劑組分顯示具有非牛頓剪切致稀性質(zhì)。
用于本發(fā)明組合物的表面活性劑的非限制性例子公開(kāi)于alluredPublishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(1986)；McCutcheon的“Functional Materiais”北美版(1992)；和美國(guó)專利3,929,678中。
適用于清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約8至約24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽(yáng)離子如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。烷基醚硫酸鹽典型可作為環(huán)氧乙烷與含有約8個(gè)至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物來(lái)制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個(gè)碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10，優(yōu)選約3至約5，更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，并且將所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)硫酸化和中和。
可用于清潔相中的烷基醚硫酸鹽的具體實(shí)施例是椰油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和銨鹽、牛油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和銨鹽，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸鈉鹽和銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個(gè)化合物的混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個(gè)碳原子的平均烷基鏈長(zhǎng)和約1至約4摩爾環(huán)氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其中R1選自具有約8至約24個(gè)，優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基；M為陽(yáng)離子。合適的實(shí)施例是甲烷系列烴的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，包括具有約8至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的異、新、新異和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
可用于清潔相中的優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
例如，在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉。在一些實(shí)施方案中，可使用陰離子表面活性劑的混合物。
可將選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到清潔相組合物中。
適用于清潔相中的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的實(shí)施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如依照美國(guó)專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級(jí)烷基天冬氨酸(如依照美國(guó)專利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美國(guó)專利2,528,378中所描述的那些產(chǎn)物。
適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被廣泛稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這種合適的兩性離子表面活性劑可用以下的化學(xué)式表示 其中R2包含具有約8至約18個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基、0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷部分和0至約1個(gè)甘油基；Y選自由下列物質(zhì)組成的組氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或一羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時(shí)，X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時(shí)，X為2；R4是具有約1至約4個(gè)碳原子的亞烷基或羥亞烷基，并且Z是選自由下列物質(zhì)組成的組的基團(tuán)羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根。
其它適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括含高級(jí)烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂二-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原子相連)也可用于本發(fā)明。
還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。
兩性乙酸鹽 兩性二乙酸鹽 兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽與上式相符，其中R是含有8個(gè)至18個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)。M是陽(yáng)離子，如鈉、鉀、銨或取代的銨，并且n是可從8變化至20的整數(shù)。在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。
在清潔相中，還可使用陽(yáng)離子表面活性劑但通常較不優(yōu)選，并且其含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選小于約5％。
適用于含水清潔相的非離子表面活性劑包括烯化氧基團(tuán)(本身親水)與有機(jī)疏水化合物縮合的產(chǎn)物，該有機(jī)疏水化合物本身可為脂族化合物或烷基芳族化合物。
在本發(fā)明一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，清潔相包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性劑和至少一種兩性表面活性劑的混合物。
非離子表面活性劑在本發(fā)明的一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種非離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述非離子表面活性劑具有約1.0至約20.0，更優(yōu)選約3.4至約15.0的HLB。多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計(jì)為約0.01％至約50％，更優(yōu)選為約0.10％至約10％，并且甚至更優(yōu)選為約0.5％至約5.0％。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括選自由下列物質(zhì)組成的組的那些烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、發(fā)泡蔗糖酯、氧化胺、以及它們的混合物。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性例子是選自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯以及它們的混合物的那些。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自由下列物質(zhì)組成的組單羥基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脫水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑為硬脂基聚氧乙烯醚-2。
還可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括月桂基氧化胺、椰油基氧化胺。
陰離子表面活性劑在本發(fā)明的一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種陰離子表面活性劑。先前已描述了合適的陰離子表面活性劑的非限制性例子。
兩性表面活性劑在本發(fā)明的一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種兩性表面活性劑。先前已描述了合適的兩性表面活性劑的非限制性例子。
電解質(zhì)若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到多相個(gè)人護(hù)理組合物中，或其可通過(guò)包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或者硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。優(yōu)選將電解質(zhì)加入到組合物的表面活性劑組分中。
當(dāng)含有電解質(zhì)時(shí)，電解質(zhì)的含量應(yīng)有利于形成穩(wěn)定的組合物(非牛頓剪切致稀性質(zhì))。通常，該含量按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可按需要變化。
在本發(fā)明的另一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，用于清潔相中的表面活性劑可以是表面活性劑混合物。合適的表面活性劑混合物可包含水、至少一種如前文所述的陰離子表面活性劑、如前文所述的電解質(zhì)、以及至少一種鏈烷醇酰胺。如果存在鏈烷醇酰胺，其具有的一般結(jié)構(gòu)為 其中R是C8至C24、或優(yōu)選在某些實(shí)施方案中為C8至C22、或在其它實(shí)施方案中為C8至C18的飽和或不飽和直鏈或支鏈脂族基團(tuán)，R1和R2為相同或不同的C2-C4的直鏈或支鏈脂族基團(tuán)；x為0至10；y為1至10；并且其中x和y之和小于或等于10。
組合物中鏈烷醇酰胺的量按所述清潔相的重量計(jì)典型為約0.1％至約10％，而在某些實(shí)施方案中按所述清潔相的重量計(jì)優(yōu)選為約2％至約5％。合適的鏈烷醇酰胺包括椰油酰胺MEA(椰油基單乙醇酰胺)和椰油酰胺MIPA(椰油基單異丙醇酰胺)。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含非起泡結(jié)構(gòu)的含水相。所述組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相為親水凝膠化水相。此外，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相在制劑中不含表面活性劑。
本發(fā)明的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)包含約30％至約99％的水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相重量計(jì)大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。
所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型具有約5至約9.5，更優(yōu)選約7的pH。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可任選包含pH調(diào)節(jié)劑，以有利于達(dá)到適當(dāng)?shù)膒H范圍。
用于不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的水結(jié)構(gòu)劑可具有凈陽(yáng)離子電荷、凈陰離子電荷、或?yàn)殡娭行?。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，用于不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的水結(jié)構(gòu)劑具有凈陰離子電荷。
本發(fā)明組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相還可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的優(yōu)選非必需成分包括顏料、pH調(diào)節(jié)劑和防腐劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，非起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑(如丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物)、水、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)、和防腐劑(如1，3-二甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲(“DMDMH”，購(gòu)自Lonza，商品名為GLYDANT))。
A)水結(jié)構(gòu)劑不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)約0.1％至約30％，優(yōu)選約0.5％至約20％，更優(yōu)選約0.5％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。
水結(jié)構(gòu)劑典型地選自由下列物質(zhì)組成的組無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑、帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、締合的水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。
用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性例子包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(購(gòu)自Southern Clay的合成鋰皂石XLG和合成鋰皂石XLS)、聚合物膠凝劑如聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、淀粉、改性淀粉、交聯(lián)聚合物膠凝劑、共聚物、或它們的混合物。
用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性例子包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購(gòu)自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯?；谆；撬徜@/VP共聚物(Aristoflex AVC，購(gòu)自Clariant)、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購(gòu)自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購(gòu)自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購(gòu)自SEPPIC)、或它們的混合物。
用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性例子包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(Structured XL，購(gòu)自National Starch)、聚乙烯醇、或它們的混合物。
用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的締合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性例子包括黃多醣膠、水晶凝膠、果膠、藻酸鹽、或它們的混合物。
顆粒所述多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含顆粒?？墒褂酶鞣N形狀和密度的水不溶性固體顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形狀或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10。更優(yōu)選地，顆粒的縱橫比小于約8，還更優(yōu)選地，顆粒的縱橫比小于約5。
本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物包含美容有效量的顆粒。優(yōu)選地，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計(jì)為至少約0.1％，更優(yōu)選至少約0.2％，甚至更優(yōu)選至少約0.5％，還更優(yōu)選至少約1％，并且甚至還更優(yōu)選至少2％。在本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選不超過(guò)約50％，更優(yōu)選不超過(guò)約30％，還更優(yōu)選不超過(guò)約20％，甚至更優(yōu)選不超過(guò)約10％。
優(yōu)選地，所述顆粒還具有不被組合物典型加工所顯著影響的物理屬性。優(yōu)選地，使用熔點(diǎn)大于約70℃的顆粒，更優(yōu)選熔點(diǎn)大于約80℃，甚至更優(yōu)選使用熔點(diǎn)大于約95℃的。本文所用熔點(diǎn)是指使顆粒轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w或流體狀態(tài)或經(jīng)歷顯著的變形或物理性質(zhì)改變的溫度。此外，本發(fā)明的許多顆粒是交聯(lián)的或具有交聯(lián)的表面膜。這些顆粒不顯示具有明顯的熔點(diǎn)。只要交聯(lián)顆粒在組合物制備中所用的加工和儲(chǔ)存條件下是穩(wěn)定的，它們也是有用的。
可存在于本發(fā)明中的顆?？梢允翘烊坏摹⒑铣傻幕虬牒铣傻?。此外，也可存在混合顆粒。合成顆?？捎山宦?lián)聚合物或非交聯(lián)聚合物制得。本發(fā)明中的顆?？删哂斜砻骐姾苫蛘咚鼈兊谋砻婵捎糜袡C(jī)或無(wú)機(jī)材料如表面活性劑、聚合物和無(wú)機(jī)材料改性。可存在顆粒復(fù)合物。
天然顆粒的非限制性實(shí)例包括各種親水或疏水形式的沉淀二氧化硅顆粒，以商品名Sipernet購(gòu)自Degussa-Huls。以商品名Sipernet DllTM購(gòu)自Degussa的PrecipitatedTM疏水的合成無(wú)定形二氧化硅是優(yōu)選的顆粒。Snowtex膠態(tài)二氧化硅顆粒購(gòu)自NissanChemical America Corporation。
合成顆粒的非限制性例子包括尼龍、硅氧烷樹(shù)脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、環(huán)氧樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂和丙烯酸粉末。有用的顆粒的非限制性例子是Microease110S、114S、116(微粉化合成蠟)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的組合)，所有這些均購(gòu)自Micro Powder，Inc.。其它實(shí)施例包括購(gòu)自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅顆粒)顆粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龍-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、購(gòu)自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)顆粒和以商品名Tospearl顆粒購(gòu)自GE Silicones的硅氧烷樹(shù)脂。Ganzpearl GS-0605交聯(lián)聚苯乙烯(購(gòu)自Presperse)也是有用的。
混合顆粒的非限制性實(shí)例包括Ganzpearl GSC-30SR(絹云母和交聯(lián)聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，購(gòu)自Presperse)。
剝脫劑顆粒剝脫劑顆粒選自由下列物質(zhì)組成的組聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無(wú)定形二氧化硅、滑石、正磷酸鈣或它們的混合物等。剝脫劑顆粒沿顆粒的長(zhǎng)軸的粒度尺寸為約100微米至約600微米，優(yōu)選約100微米至約300微米。剝脫劑顆粒的硬度小于約4莫氏，優(yōu)選小于約3莫氏。如此測(cè)定的硬度是具體物質(zhì)抗粉碎能力的標(biāo)準(zhǔn)。它被視為是顆粒成分研磨特性的相當(dāng)好的指示。以下是依照莫氏硬度標(biāo)，按硬度升序排列的物質(zhì)實(shí)施例h(硬度)-1滑石；h-2石膏、巖鹽、通常的結(jié)晶鹽、重晶石、白堊、硫黃；h-4螢石、軟磷酸鹽、菱鎂礦、石灰石；h-5磷灰石、硬磷酸鹽、硬石灰石、鉻鐵礦、礬土；h-6長(zhǎng)石、鈦鐵礦、角閃石；h-7石英、花崗巖；h-8黃晶；h-9剛玉、金剛砂；以及h-10鉆石。
優(yōu)選地，所述剝脫劑顆粒具有與清潔基截然不同的顏色。剝脫劑顆粒優(yōu)選存在的含量按所述組合物重量計(jì)小于約10％，優(yōu)選小于約5％。
閃光顆粒所述多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含閃光顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，閃光顆粒含于多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中。閃光顆粒的非限制性例子包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、或它們的組合。
干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過(guò)用薄膜包涂顆?；|(zhì)材料的表面制得。顆粒基質(zhì)材料通常為小片狀。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。多相個(gè)人護(hù)理組合物的干涉顏料的含量?jī)?yōu)選不超過(guò)組合物的約20％重量，更優(yōu)選不超過(guò)約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過(guò)約7％重量，還更優(yōu)選不超過(guò)所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的約5％重量。多相個(gè)人護(hù)理組合物中干涉顏料的含量按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)優(yōu)選為至少約0.1％重量，更優(yōu)選為至少約0.2％重量，甚至更優(yōu)選為至少約0.5％重量，還更優(yōu)選為至少約1％重量。
干涉顏料可包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基質(zhì)。多種顆粒基質(zhì)可用于本文。非限制性例子為天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁片、氯氧化鉍、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽、以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和氧化鋁片。
可在上述基質(zhì)的表面上涂敷一層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用于本文。非限制性例子為TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它們的混合物，或?yàn)榉蛛x層的形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對(duì)于多層結(jié)構(gòu)，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，并以高RI薄膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對(duì)于具體顏色的厚度可隨材料的不同而不同。對(duì)TiO2而言，40nm至60nm厚度的層或該層的整數(shù)倍可給出銀色，60nm至80nm厚度的層可給出黃色，80nm至100nm厚度的層可給出紅色，100nm至130nm厚度的層可給出藍(lán)色，130nm至160nm厚度的層可給出綠色。除了干涉色之外，其它透明的吸收顏料也可沉淀在TiO2層的頂部或與TiO2層同時(shí)沉淀。普通材料是紅色或黑色氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。已發(fā)現(xiàn)，除了干涉顏料的亮度之外，干涉顏料的顏色還在人對(duì)膚色的感覺(jué)方面具有顯著的影響。通常，優(yōu)選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色、以及它們的混合。
可用于本文的干涉顏料的非限制性例子包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，干涉顏料表面為疏水的或已被疏水改性的。疏水改性的干涉顏料或HMIP能夠允許將HMIP夾在相內(nèi)，并且能夠使HMIP更多的沉積。優(yōu)選HMIP與相的比例為1∶1至約1∶70，更優(yōu)選1∶2至約1∶50，還更優(yōu)選1∶3至約1∶40，最優(yōu)選1∶7至約1∶35。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選在疏水性組合物中夾帶HMIP。這需要疏水性組合物的粒度通常要大于HMIP。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，每份疏水性組合物顆粒僅包含少量的HMIP。這優(yōu)選小于20，更優(yōu)選小于10，最優(yōu)選小于5。這些參數(shù)，有益小滴與HMIP的相對(duì)大小以及每份疏水組合物顆粒所含的HMIP顆粒近似數(shù)，可通過(guò)使用借助光學(xué)顯微鏡的目視檢測(cè)來(lái)測(cè)定。
按所述總顆粒重量計(jì)，本發(fā)明HMIP具有的疏水性涂層含量?jī)?yōu)選為至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選至少約1％重量?？捎糜诒疚牡氖杷员砻嫣幚淼姆窍拗菩岳影ü柩跬?、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸鈦異丙酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面處理機(jī)構(gòu)包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和CardreInc.。
任選成分多種合適的任選成分可用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中。上述任選成分最典型地為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于參考書如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的物質(zhì)。這些任選物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相中。
非限制性的非必需成分包括濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)?？墒褂枚喾N濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)，并且它們存在的含量按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約0.1％至約50％，優(yōu)選為約0.5％至約35％，更優(yōu)選為約2％至約20％。優(yōu)選的濕潤(rùn)劑是甘油。
優(yōu)選的水溶性有機(jī)物選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的鏈烷二醇、胍、乙醇酸以及乙醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-構(gòu)型)、吡咯烷酮羧酸、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺、脲、以及通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自由下列物質(zhì)組成的組甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非離子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑?？捎糜诒景l(fā)明的尤其優(yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2且n具有約2,000的平均值(PEG 2-M還可稱為Polyox WSRN-10，得自Union Carbide，并且還可稱為PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2且n具有約5,000的平均值(PEG 5-M還可稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80，均得自Union Carbide，并且還可稱為PEG-5,000和聚乙二醇200,000)；PEG-7M，其中x等于2且n具有約7,000的平均值(PEG 7-M還可稱為Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2且n具有約9,000的平均值(PEG 9-M還可稱為Polyox WSRN-3333，得自UnionCarbide)；PEG-14M，其中x等于2且n具有約14,000的平均值(PEG14-M還可稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2且n具有約90,000的平均值(PEG-90M還可稱為Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
這些任選成分的其他非限制性例子包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購(gòu)自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價(jià)螯合劑、以及適于美學(xué)目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚))。
流動(dòng)起始溫度方法有益相流動(dòng)起始溫度的特征在于，使用流變儀如TA InstrumentsAR2000，在溫度上升期間施加穩(wěn)定的應(yīng)力。以下列方式，測(cè)定流動(dòng)起始溫度。
首先，獲得足量的有益相，以在具有40mm直徑板和1mm間隙的流變儀上測(cè)定(如，約幾克)。如果所述有益相為非均一組合物部分，并且可通過(guò)物理力如離心與所述組合物其它組分分離，而不會(huì)顯著改變所述組合物(參見(jiàn)例如下文實(shí)施例)，則分離所述有益相。如果組合物中的所述有益相與單獨(dú)制備時(shí)的有益相(如可由處理產(chǎn)生)在物理性質(zhì)上不相同，則評(píng)測(cè)來(lái)自組合物中的有益相。如果存在一種以上的不同(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油有益相和烴有益相，則將它們彼此分開(kāi)來(lái)進(jìn)行評(píng)測(cè)，即使一相是位于另一相中的乳液，除非在不根本改變有益相余量的情況下，所述相無(wú)法通過(guò)物理力分開(kāi)，并且單獨(dú)相無(wú)法分開(kāi)再生。
對(duì)于測(cè)定，在所設(shè)定的25℃起始溫度下，使用具有1mm間隙的平行板幾何體。使用刮刀將有益相樣本裝載在流變儀基座板上以使剪切最小化，并且將頂板下降到距底板上方1mm的位置處。固定頂板，以使其不發(fā)生旋轉(zhuǎn)，并使用直邊刮刀除去板邊緣處多余的組合物，然后釋放頂板。使樣本平衡2分鐘。接著，流變儀施加0.25帕斯卡(Pa)的穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)應(yīng)力，同時(shí)以4.0℃/分鐘的速率，使溫度從25℃上升至70℃。在測(cè)定期間，以每5秒收集約一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，獲得以帕斯卡-秒(Pa-s)為單位的粘度數(shù)據(jù)。在測(cè)定結(jié)束后，通過(guò)獲取介于25℃和38℃之間的粘度數(shù)據(jù)中值，獲得介于那些溫度之間的第一中值粘度。然后分析數(shù)據(jù)點(diǎn)，并且從所述數(shù)據(jù)中除去所具有的粘度值比第一中值粘度大五倍的所有粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)。接著，通過(guò)獲取介于25℃和38℃之間的剩余粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)的中值，獲得第二中值粘度。分析粘度數(shù)據(jù)，以確定粘度降到第二中值粘度四分之一水平之下處的溫度。如果粘度不止一次降到第二中值粘度1/4水平之下，則使用最后一次的下降。如果粘度從未降到第二中值粘度1/4水平之下，則使用粘度降到第二中值粘度一半水平之下處的點(diǎn)來(lái)代替。從此溫度處的數(shù)據(jù)點(diǎn)開(kāi)始，對(duì)于以下10℃間隔的數(shù)據(jù)，進(jìn)行回歸。首先，對(duì)于此溫度間隔中的數(shù)據(jù)點(diǎn)，獲得溫度(℃)的log10值；然后獲得相應(yīng)粘度(Pa-s)數(shù)據(jù)的log10值。對(duì)于對(duì)數(shù)變換的數(shù)據(jù)，進(jìn)行通式y(tǒng)＝mx+b的最小線性平方回歸，獲得形式為log(溫度)＝m*log(粘度)+b的公式。通過(guò)確定所得回歸與第二中值粘度的交點(diǎn)，將第二中值粘度帶入到“粘度”回歸方程式中，并解出“溫度”，然后將所得結(jié)果轉(zhuǎn)換成華氏度，來(lái)獲得流動(dòng)起始溫度。所報(bào)導(dǎo)的流動(dòng)起始溫度是溫度的指示，在此溫度以下，組合物應(yīng)保持不變，以在運(yùn)輸和處理期間極其穩(wěn)定。
結(jié)構(gòu)剛度方法為測(cè)定有益相剛度，使用流變儀，將旋轉(zhuǎn)應(yīng)力施加于有益相，并且在1Pa低應(yīng)力值下，應(yīng)力與應(yīng)變之間的關(guān)系表示為應(yīng)力除以有益相所經(jīng)受的所得應(yīng)變量。在此測(cè)試中，以37.7℃(100)下1Pa除以1Pa應(yīng)力下顯示具有的無(wú)量綱應(yīng)變量來(lái)確定結(jié)構(gòu)剛度。
首先，獲得足量的有益相，以在具有40mm直徑板和1mm間隙的流變儀上測(cè)定(如，約幾克)。如果所述有益相為非均一組合物部分，并且可通過(guò)物理力如離心與所述組合物其它組分分離，而不會(huì)顯著改變所述組合物(參見(jiàn)例如下文實(shí)施例)，則分離所述有益相。如果組合物中的所述有益相與單獨(dú)制備時(shí)的有益相(如可由處理產(chǎn)生)在物理性質(zhì)上不相同，則評(píng)測(cè)來(lái)自組合物中的有益相。如果存在一種以上的不同(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油有益相和烴有益相，則將它們彼此分開(kāi)來(lái)進(jìn)行評(píng)測(cè)，即使一相是位于另一相中的乳液。
為測(cè)定結(jié)構(gòu)剛度，使用可控應(yīng)力流變儀，如在1mm間隙處具有40mm鋼板的TA Instruments AR2000流變儀(TA Instruments，109Lukens Drive，New Castle，DE，USA)，并配以基座板中的Peltier加熱機(jī)械裝置，和旨在向樣本傳遞高熱能的底板合金。將流變儀安置在氣溫不低于23.8℃(75)的空氣靜止的房間中，以使樣本表層的熱量損失達(dá)到最小。使用刮刀將有益相樣本裝載在流變儀基座板上，以使剪切最小化，并且將頂板下降到距底板上方1mm的位置處。固定頂板，以使其不發(fā)生旋轉(zhuǎn)，并使用直邊刮刀除去板邊緣處多余的組合物，然后釋放頂板。使用流變儀軟件，在裝載30秒內(nèi)，使溫度升至37.7℃(100)，并且在達(dá)到所述溫度后使樣本平衡3分鐘。然后，流變儀開(kāi)始以0.1Pa的旋轉(zhuǎn)應(yīng)力旋轉(zhuǎn)，并且以對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)在3分鐘間隔內(nèi)將應(yīng)力升至100Pa(即應(yīng)力在3分鐘內(nèi)增加3個(gè)十倍，在此測(cè)試中為3個(gè)log單位，從而增加速率為每分鐘1個(gè)log單位)，每十倍應(yīng)力收集15個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)或共收集45個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。測(cè)定應(yīng)變，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)所述應(yīng)變初值為零。當(dāng)所取點(diǎn)沒(méi)有正好與1Pa相合時(shí)，則自1Pa任一側(cè)的點(diǎn)，(線性)內(nèi)插1Pa處的應(yīng)變，由所述結(jié)果確定1Pa應(yīng)力處的應(yīng)變。應(yīng)變和應(yīng)力均指樣本邊緣處的應(yīng)變和應(yīng)力，與平行板幾何體的慣例相同。依照以下公式，通過(guò)用1Pa應(yīng)力除以1Pa處的應(yīng)變，可確定以Pa為單位的結(jié)構(gòu)剛度。
結(jié)構(gòu)剛度＝(1Pa)/(1Pa處的應(yīng)變)使用方法優(yōu)選將本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物局部涂敷到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮膚清潔劑、疏水組分和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接涂敷于皮膚，或通過(guò)使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接涂敷于皮膚。在局部涂敷之前、期間或之后，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭，優(yōu)選沖洗涂敷表面的皮膚或毛發(fā)。
因此，本發(fā)明還涉及通過(guò)上述本發(fā)明組合物的施用來(lái)清潔皮膚的方法。本發(fā)明方法還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮膚活性劑的有效遞送以及提供由本文所述有效遞送獲得的有益效果的方法。優(yōu)選地，所述方法涉及向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果，所述方法包括下列步驟將有效量的依照本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物的多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到工具上，所述工具選自由下列工具組成的組清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手；使用所述工具將所述組合物局部涂敷于所述皮膚或毛發(fā)上；并且通過(guò)漂洗所述皮膚和毛發(fā)將所述組合物從所述毛發(fā)或皮膚上除去。
制備方法所述多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過(guò)任何已知的或其它有效的適于制備和配制所需多相產(chǎn)品形式的技術(shù)來(lái)制得。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)相結(jié)合是有效的。此外，本發(fā)明還可用US 6,213,166中所公開(kāi)的方法和設(shè)備來(lái)制備。該方法和設(shè)備可使兩種或多種組合物以螺旋形狀填充到一個(gè)單獨(dú)的容器中。該方法需要使用至少兩個(gè)噴嘴來(lái)填充容器。容器放在靜態(tài)混合器中，當(dāng)組合物被引入容器中時(shí)旋轉(zhuǎn)該容器。
可供選擇地，通過(guò)首先將單獨(dú)的組合物置于連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中，可有效地使至少兩相混合。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自由下列圖案組成的組條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的組合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過(guò)軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。應(yīng)用于本發(fā)明具體實(shí)施方案中的上述方法的具體非限制性例子描述于以下實(shí)施例中。
如果所述多相個(gè)人護(hù)理組合物包含各種顏色的圖案，則需要將這些組合物包裝在透明或半透明的包裝中，以使消費(fèi)者可透過(guò)包裝看到圖案。由于主題組合物的粘度，還需要包括消費(fèi)者使用說(shuō)明，以將包裝倒置于其蓋子上儲(chǔ)存，以有利于分配。
商業(yè)制品不受理論的束縛，據(jù)信產(chǎn)物的功效與消費(fèi)者理解使用說(shuō)明并從而使用產(chǎn)物的能力相連系。所包括的指導(dǎo)系統(tǒng)可包含產(chǎn)物使用的圖片或圖解以及書面說(shuō)明。因此，本發(fā)明還涉及商業(yè)制品，所述商業(yè)制品包括(a)具有S波形孔口的容器；(b)多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含于具有S波形孔口的所述容器中；和(c)一套關(guān)于具有S波形孔口的所述容器的使用說(shuō)明書，并且所述這套使用說(shuō)明書包括如常規(guī)一樣清潔、調(diào)理、潤(rùn)濕和漂洗皮膚方面的使用說(shuō)明；并且其中具有S波形孔口的所述容器能夠易于分配所述組合物。
應(yīng)當(dāng)理解，在本說(shuō)明書中給出的每一上限值包括每一個(gè)下限值，即如同上述下限值在本文中所明確表示的。本說(shuō)明書全文中給出的所有下限值均包括所有上限值，即如同上述上限值在本文中所明確表示的。本說(shuō)明書全文中給出的所有數(shù)值域均包括所有屬于上述較寬數(shù)值域的較窄數(shù)值域，即如同上述較窄數(shù)值域在本文中所明確表示的。
除非另外指明，本的說(shuō)明書、實(shí)施例和權(quán)利要求書中的所有份數(shù)、比例和百分?jǐn)?shù)均按重量計(jì)，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說(shuō)明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和保護(hù)范圍的情況下可以進(jìn)行許多更改。
實(shí)施例1凡士林可得自Crompton Corporation(Petrolia，PA，USA)的Witco分部，其是漂白USP凡士林，并且以商品名Super WhiteProtopet出售。所述凡士林完全熔化時(shí)的熔點(diǎn)經(jīng)由ASTM D127測(cè)定為58.3℃(137)，比重為0.84，99℃下Saybold粘度為0.074Pa-s(74.0cP)。凡士林的氣相色譜(GC)顯示，存在C12至C120的烴。獲得具有C22-28、C44-50和C94-116偶數(shù)鏈長(zhǎng)的烴的GC平均峰高比率，所述凡士林具有的峰高比率為1.5∶1.0∶0.25?？蓪⒎彩苛峙c0.05％的FD&C紅色7號(hào)鈣色淀一起碾磨以制得有益相，在高于所述凡士林的熔點(diǎn)下，以高剪切速率將顏料分散在所述凡士林中，然后在廣口瓶中冷卻至環(huán)境溫度?？蓪⒂幸嫦嗯c清潔相一起，配制為個(gè)人護(hù)理組合物?？捎梢韵鲁煞?，制備清潔相清潔相
制備清潔相；首先，以1∶3的比率將檸檬酸加入到水中以形成檸檬酸預(yù)混物。將Polyox WSR 301以1∶3的比率分散到甘油中以形成Polyox預(yù)混物。將聚合物N-Hance以1∶10的比率分散到水中以形成N-Hance預(yù)混物。然后，按以下順序，將以下成分加入到主混合容器中水、N-Hance預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、檸檬酸預(yù)混物和Expancel。啟動(dòng)混合容器的攪拌。然后，加入表面活性劑、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲和香料，并共混。加入氯化鈉，并攪拌直至均勻分散。持續(xù)攪拌，直至形成均一化溶液，所述溶液具有類似凝膠的特性，并且能夠懸浮大氣泡(如5mm)。將pH調(diào)節(jié)至6.0。
可將清潔相和有益相共混以制得具有條紋狀圖案的多相個(gè)人護(hù)理組合物。將有益相加熱至80℃，泵送通過(guò)板框式熱交換器以獲得43℃的出口溫度，然后通過(guò)具有3/4英寸直徑導(dǎo)管的邊側(cè)注入口輸送，恰好位于Koch-Glitsch(Koch-Glitsch Co.，Wichita，KS，USA)4組件靜態(tài)攪拌器的上游。在27℃，將清潔相泵送通過(guò)管道系統(tǒng)和靜態(tài)攪拌器，所述靜態(tài)攪拌器用于混合所述相，而不會(huì)均化或產(chǎn)生任一基本連續(xù)的相。兩股液流的質(zhì)量流速是相當(dāng)?shù)?。在靜態(tài)攪拌器出口處，用所述組合物充填13.5盎斯的扁圓柱形平底PET瓶，在約3秒內(nèi)從底部開(kāi)始充填，同時(shí)以約26.18rad/s(250rpm)速度旋轉(zhuǎn)所述瓶子，以產(chǎn)生基本水平的條紋狀圖案，所述圖案可透過(guò)透明的PET瓶，從包裝外部看見(jiàn)。所述瓶子從底部至肩部的高度為約190mm，并且底部至頸部間最寬處的寬度為約70mm，并且用蓋子封口，所述蓋子具有位于中央的7mm直徑圓形孔口。沒(méi)有蓋的空瓶重約34克。用所述組合物洗滌皮膚，并通過(guò)用毛巾拍干來(lái)干燥皮膚，等待10分鐘，與未洗滌的同一皮膚相比，所述皮膚在表面上具有明顯更加阻滯的感覺(jué)。將五十克所述組合物加入到具有約45mm內(nèi)徑的4盎司圓柱形玻璃瓶中，并使用Heraeus Instruments Labofuge 400離心機(jī)(旋轉(zhuǎn)軸測(cè)得具有10cm力臂半徑，Heraeus Instruments，1-800-437-2387，USA)，以314.16rad/s(3000rpm)的速度離心22分鐘，以將所述相分離成不同的層，但不會(huì)使相內(nèi)的組分分離(如有益相中得自礦物油的蠟晶體)，而氣體或包含氣體的組分(如充氣球體)則是例外。如果在有益相中有明顯可見(jiàn)或其它程度(如在不同位置，樣本測(cè)量有很大程度的不同)的組分離析，則用40克新樣本重復(fù)分離步驟，漸進(jìn)式地將轉(zhuǎn)速降低500rpm和/或?qū)r(shí)間縮短4分鐘，直至獲得被分離的樣本，所述樣本在有益相中不發(fā)生離析。具有極低密度的Expancel球體漂浮在上層，并將其棄去。使用L-形刮刀，在不產(chǎn)生過(guò)度剪切的情況下，從所述瓶中移出有益相，并測(cè)定稠度值。所述有益相具有的平均稠度值為約305Pa-s，剪切指數(shù)為約0.24，流動(dòng)起始溫度為37.7℃(100)，并且結(jié)構(gòu)剛度為190帕斯卡(Pa)。
此組合物在高溫下具有極好的穩(wěn)定性。
實(shí)施2將礦物油與實(shí)施例1中的有益相共混以改善皮膚感覺(jué)和分配。獲得實(shí)施例1中的凡士林。從Witco獲得的礦物油具有約0.7Pa-s的稠度值和約0.98的剪切指數(shù)，其作為Hydrobrite 1000出售。所述礦物油具有的碳數(shù)特征為基本沒(méi)有低于29個(gè)碳單元長(zhǎng)度的鏈。在90℃下，使按重量計(jì)60％的Super White Protopet與40％的Hydrobrite 1000礦物油混合，并且以與實(shí)施例1相同的方式，用顏料處理所得混合物，以制得有益相?？梢耘c實(shí)施例1相同的方式，制備多相個(gè)人護(hù)理組合物。使用離心機(jī)，以314.16rad/s(3000rpm)的速度離心22分鐘，使有益相與清潔相分離。測(cè)定所述有益相，并且所述有益相具有的稠度值為78Pa-s，剪切指數(shù)為0.35，流動(dòng)起始溫度為37.5℃(99.6)，并且結(jié)構(gòu)剛度為60Pa。
此組合物在高溫下具有良好的穩(wěn)定性。使用后，其在皮膚表面上留下潤(rùn)濕而非阻滯的感覺(jué)。
實(shí)施例3使用實(shí)施例2中的有益相，以80∶20的清潔相有益相重量比率，制備多相個(gè)人護(hù)理組合物。調(diào)和后，在離心機(jī)中以314.16rad/s(3000rpm) 的速度離心12分鐘，以達(dá)到分離。準(zhǔn)備兩個(gè)瓶子，因?yàn)榇藢?shí)施例中的有益相少于實(shí)施例2中的有益相。所述有益相具有57Pa-s的稠度值和0.41的剪切指數(shù)。使用后，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物在皮膚表面上留下潤(rùn)濕而非阻滯的感覺(jué)。所述組合物易于分配，具有良好的穩(wěn)定性，并優(yōu)選在使用后在皮膚上留下潤(rùn)濕的感覺(jué)。
實(shí)施例4至7分別四次制備實(shí)施例2中的有益相，作為四個(gè)單獨(dú)的有益相。依照實(shí)施例1中的步驟，通過(guò)以50∶50的比率將每個(gè)有益相與實(shí)施例1中的清潔相共混，依照下表改變總流速(填充時(shí)間可根據(jù)流速變化)，制得多相個(gè)人護(hù)理組合物。調(diào)和后，使用離心機(jī)分離所述組合物，獲取所得有益相。測(cè)定有益相的稠度值。在分離有益相中的若干區(qū)域，測(cè)定實(shí)施例4的稠度值，并發(fā)現(xiàn)分離有益相頂部至分離有益相底部只有略微的變化。如，在一個(gè)測(cè)試中，自有益相頂部測(cè)得97.2Pa-s，而自有益相下部測(cè)得77.1Pa-s。此變化量，即使是系統(tǒng)變化量，被視為是正常的，因?yàn)樵谒鱿嘀袥](méi)有明顯可見(jiàn)的條紋，并且與平均值的差額小于所有樣本平均值的約20％，所以無(wú)需調(diào)節(jié)離心機(jī)條件和重復(fù)測(cè)量，并且通過(guò)從所述有益相頂部、中間和底部獲取相同數(shù)目的樣本來(lái)報(bào)導(dǎo)平均值，獲得具有代表性的平均值。
實(shí)施例4具有39.1℃(102.4)的流動(dòng)起始溫度和79Pa的結(jié)構(gòu)剛度。實(shí)施例6具有39.4℃(103)的流動(dòng)起始溫度和59.5Pa的結(jié)構(gòu)剛度。這些實(shí)施例在高溫下具有良好的穩(wěn)定性，并且在使用后，可在皮膚表面上留下潤(rùn)濕而非阻滯或粘稠的感覺(jué)。
實(shí)施例8制備實(shí)施例2中的有益相，然后加熱至90℃，并向按重量計(jì)97.5％的有益相中加入2.5％的微晶蠟，并攪拌直至溶融，所述微晶蠟以商品名W445微晶蠟售自Witco，其具有的熔點(diǎn)為81.1℃(178)(ASTM D127熔點(diǎn)測(cè)試方法)、滲透硬度為27(dmm，ASTM D1321測(cè)試方法)，并且98.8℃(210)下的Saybold粘度為86(SUS，ASTM D2161測(cè)試方法)。將所述相泵送通過(guò)板框式熱交換器以獲得43℃的出口溫度，并可依照實(shí)施例1中的步驟使用清潔相，制備多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述清潔相在混合前，保持在15℃的溫度下。調(diào)和后，分離所述組合物(314.16rad/s(3000rpm)，21分鐘)。所述有益相具有的平均稠度值為84.4Pa-s，并且剪切指數(shù)為0.36，流動(dòng)起始溫度為38.8℃(101.9)，并且結(jié)構(gòu)剛度為229Pa。
實(shí)施例9依照實(shí)施例8中的組合物和步驟，不同的是所述清潔相在混合前，保持在27℃，并且有益相的熱交換器出口溫度為49℃。所述有益相具有的平均稠度值為74.1Pa-s，剪切指數(shù)為0.39，結(jié)構(gòu)剛度為204Pa，并且流動(dòng)起始溫度為39.05℃(102.3)。
實(shí)施例10依照實(shí)施例8中的組合物和步驟，不同的是所述清潔相在混合前，保持在36℃，并且熱交換器出口溫度為46℃。所得組合物圖案為大理石條紋狀，這是由于所述條紋寬度小以及更無(wú)序較不水平的紋路。所述有益相具有的稠度值為87.8Pa-s，并且剪切指數(shù)為0.37，結(jié)構(gòu)剛度為264Pa，并且流動(dòng)起始溫度為40.4℃(104.8)。
實(shí)施例11使用均購(gòu)自Crompton-Witco的97.2％的Super WhiteProtopet凡士林、2.0％的W445微晶蠟和0.8％的石蠟1246，通過(guò)與顏料研磨，以實(shí)施例1中所述的方式制備有益相。使用實(shí)施例1中的50％的清潔相和50％的有益相，以實(shí)施例1中所述的方式制備多相個(gè)人護(hù)理組合物。調(diào)和并分離所述相，然后測(cè)定所述有益相，所述有益相具有的平均稠度值為130Pa-s(變異系數(shù)為11％)，并且剪切指數(shù)為0.30，結(jié)構(gòu)剛度為186Pa，并且流動(dòng)起始溫度為45.6℃(114.2)。在使用多相個(gè)人護(hù)理組合物后，皮膚具有阻滯感。
實(shí)施例12以實(shí)施例2中的方式制備有益相，其中使用Hydrobrite 550礦物油(Crompton Witco)代替Hydrobrite 1000。Hydrobrite 550的粘度低于Hydrobrite 1000，并且如GC所測(cè)得的，基本沒(méi)有低于27個(gè)碳原子鏈長(zhǎng)的烴。使用實(shí)施例1中的清潔相，使用50-50的有益相與清潔相的重量比率，以實(shí)施例2中所述的方式制備多相個(gè)人護(hù)理組合物。調(diào)和并分離，然后測(cè)定所述有益相，所述有益相具有的稠度值為38Pa-s，剪切指數(shù)為0.43，結(jié)構(gòu)剛度為59Pa，并且流動(dòng)起始溫度為34.5℃(94.2)。使用后，所述組合物具有優(yōu)選的皮膚感覺(jué)。所述組合物具有中等的熱穩(wěn)定性。
實(shí)施例13通過(guò)將6％的W445微晶蠟加入到94％的實(shí)施例12的凡士林-礦物油混合物中來(lái)制備有益相，如前所述溶融所述蠟，然后冷卻并調(diào)和。調(diào)和并分離，然后測(cè)定所述有益相，所述有益相具有的稠度值為75Pa-s，剪切指數(shù)為0.365，結(jié)構(gòu)剛度為225Pa，并且流動(dòng)起始溫度為40.4℃(104.8)。使用后，所述組合物在皮膚上具有良好的感覺(jué)，并且具有極好的熱穩(wěn)定性。
實(shí)施例14凡士林可得自Crompton Corporation(Petrolia，PA，USA)的Witco分部，其是漂白的凡士林，以商品名G2218 Petrolatum出售。所述凡士林完全熔化時(shí)的熔點(diǎn)為約59.4℃(139)，98.8℃(210)下的Saybold粘度為約75-86SUS，滲透為192-205dmm，稠度值為約42Pa-s，剪切指數(shù)為約0.53，結(jié)構(gòu)剛度為370Pa，并且流動(dòng)起始溫度為43.2℃(109.8)。凡士林的氣相色譜顯示，存在C20至C120的烴。獲得具有C22-28、C44-50和C94-116偶數(shù)鏈長(zhǎng)的烴的GC平均峰高比率，所述凡士林具有的峰高比率為約0.72∶1.0∶0.32。在80℃下，以70份凡士林30份礦物油的重量比率，使凡士林與Hydrobrite 1000礦物油共混。使熱混合物與0.05％的FD&C紅色7號(hào)鈣色淀研磨，以制備有益相。將所述有益相泵送通過(guò)出口溫度為43℃的熱交換器，并以與實(shí)施例1中所述相同的方式，與等重的實(shí)施例1中的清潔相混合以制備具有條紋狀圖案的多相個(gè)人護(hù)理組合物。調(diào)和并分離，然后測(cè)定所述有益相，所述有益相具有的稠度值為54.1Pa-s，剪切指數(shù)為0.40，結(jié)構(gòu)剛度為101Pa，并且流動(dòng)起始溫度為39.4℃(103)。使用后，所述有益相具有優(yōu)選的潤(rùn)濕皮膚感覺(jué)。所述組合物在高溫下是穩(wěn)定的。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
盡管已用具體實(shí)施方案來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見(jiàn)的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；其中至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相；和其中所述有益相具有至少97(36.1℃)的流動(dòng)起始溫度；和其中所述有益相具有30至350Pa-s的稠度值(K)；和其中所述視覺(jué)上不同的相形成圖案；和其中所述視覺(jué)上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝；和其中所述視覺(jué)上不同的相是穩(wěn)定的。
2.一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；其中至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相包含有益相；和其中所述有益相具有大于60Pa的結(jié)構(gòu)剛度；和其中所述有益相具有30至350Pa-s的稠度值(K)；和其中所述相形成圖案；和其中所述相以彼此直接接觸的方式包裝；和其中所述視覺(jué)上不同的相是穩(wěn)定的。
3.如權(quán)利要求1或2所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相包含含有疏水組分的疏水組合物。
4.如權(quán)利要求3所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相包含按所述有益相的重量計(jì)5％至100％的所述疏水組合物。
5.如權(quán)利要求3所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述疏水組合物包含按所述有益相的重量計(jì)5％至100％的所述疏水組分。
6.如權(quán)利要求3所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述疏水組分選自由下列物質(zhì)組成的組天然和合成類脂、烴、脂肪、油、疏水植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷油、甘油三酯、以及它們的混合物。
7.如權(quán)利要求6所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述疏水組分選自由下列物質(zhì)組成的組凡士林、礦物油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來(lái)酸化大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的混合物。
8.如權(quán)利要求1所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述兩個(gè)視覺(jué)上不同的相選自由下列相組成的組清潔相、有益相、不起泡的結(jié)構(gòu)化含水相以及它們的組合。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述清潔相包含(i)至少一種陰離子表面活性劑；(ii)至少一種電解質(zhì)；(iii)至少一種鏈烷醇酰胺；和(iv)水；其中所述清潔相為非牛頓剪切致?。缓退銮鍧嵪嘣?5℃具有等于或大于3000cps的粘度。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述圖案選自由下列圖案組成的組條紋狀、幾何狀、大理石條紋狀以及它們的組合。
11.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物還包含選自由下列物質(zhì)組成的組的皮膚護(hù)理活性物質(zhì)維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；皮膚撫慰和康復(fù)劑；螯合劑和多價(jià)螯合劑；精油；皮膚增感劑；以及它們的混合物。
12.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中至少一相包含顆粒。
13.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相具有至少65Pa的結(jié)構(gòu)剛度。
14.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的非治療性方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到工具上，所述工具選自由下列組成的組清潔粉撲、面巾、海綿和人的手；b)使用所述工具，將所述組合物局部涂敷到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過(guò)用水沖洗所述皮膚或毛發(fā)，將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
15.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的非治療性方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到工具上，所述工具選自由下列組成的組清潔粉撲、面巾、海綿和人的手；b)使用所述工具，將所述組合物局部涂敷到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過(guò)用水沖洗所述皮膚或毛發(fā)，將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
本發(fā)明為一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相；至少一個(gè)視覺(jué)上不同的相為有益相，所述有益相具有至少約36.1℃(97℉)的流動(dòng)起始溫度；并且其中所述視覺(jué)上不同的相形成圖案；并且其中所述視覺(jué)上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并且是穩(wěn)定的。
文檔編號(hào)A61K8/02GK1984635SQ200580023188
公開(kāi)日2007年6月20日 申請(qǐng)日期2005年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月9日
發(fā)明者A·E·韋拉德, S·K·赫吉斯, E·D·史密斯三世, K·S·魏 申請(qǐng)人:寶潔公司