專(zhuān)利名稱(chēng)：眼部抗皺護(hù)膚品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種眼部抗皺護(hù)膚品及其制備方法。
背景技術(shù)：
眼瞼皮膚是人體全身最薄的皮膚，隨著生理年齡的增長(zhǎng)，一些外部因素如UV光線刺激以及疾病因素的困擾，眼睛部位的相關(guān)組織和表層皮膚，最易產(chǎn)生黑眼圈、眼袋和皺紋等老化現(xiàn)象?，F(xiàn)在市場(chǎng)上的眼部護(hù)理品較多，大多是一些日常保濕性的，其成分多為人工化學(xué)合成的營(yíng)養(yǎng)成分，成本較高，且容易產(chǎn)生過(guò)敏等不良反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種眼部抗皺護(hù)膚品，含有如下重量份數(shù)的成分
α -甘露聚糖 30-60 ；
海藻糖10-40 ；
燕麥緊膚蛋白35-65 ；
燕麥β -葡聚糖 40-60 ；
自由基清除劑10-100 ；
積雪草苷 O. 05-1 ；
枸杞子提取物 O. 05-1 ；
黃芪總皂苷提取物 O. 1-5 ；
黃芪多糖提取物 O. 1-5。優(yōu)選地，眼部抗皺護(hù)膚品為啫喱，還含有如下重量份數(shù)的成分
甘油20-45 ；
丁二醇30-50 ；
卡波姆U211-10 ；
EDTA 二鈉O. 1-3 ；
雙-PEG-18甲基醚二甲基硅烷3-20;
去離子水500-800。優(yōu)選地，眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分刺激抑制因子10-40。優(yōu)選地，眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分抗敏止癢劑10-50。優(yōu)選地，眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分甲基異噻唑啉酮和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯任意比的混合物O. 5-5。本發(fā)明還提供上述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，包括如下步驟
(1)取水，將卡波姆U21灑在水表面，浸泡至水表面無(wú)白色粉末，待用；
(2)將所述量甘油、丁二醇、α-甘露聚糖、海藻糖、EDTA二鈉、燕麥緊膚蛋白、燕麥β-葡聚糖和自由基清除劑分別過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中；
(3)將所述量的雙-PEG-18甲基醚二甲基硅烷、積雪草苷、枸杞子提取物、黃芪總皂苷提取物和黃芪多糖提取物，溶解于水中，過(guò)200目篩后，加入步驟(2)所得混合物中，真空混合攪拌加熱至8(T85°C，保溫O. 5 I小時(shí)，冷卻至45°C以下，過(guò)200目篩；
(4)將步驟(3)所得混合物的pH值調(diào)至3.5^8. 5，真空攪拌，降溫至38°C以下，陳化24h以上。優(yōu)選地，步驟(2)中還將刺激抑制因子過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中。
優(yōu)選地，步驟(2)中還將抗敏止癢劑過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中。優(yōu)選地，步驟(4)中還向步驟(3)所得混合物中加入甲基異噻唑啉酮和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯任意比的混合物。優(yōu)選地，步驟(4)中向步驟(3)所得混合物中加入NaOH水溶液，將pH值調(diào)至
3.5 8. 5。本發(fā)明提供的技術(shù)方案能夠達(dá)到以下技術(shù)效果
I、配方科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、功效確切無(wú)毒副作用。2、功效研究測(cè)試結(jié)果表明本發(fā)明的眼部抗皺護(hù)膚品使用后祛皺效果顯著，具有較好的改善眼周皮膚紋理的作用，同時(shí)具有較好的保濕效果，有較強(qiáng)的增加水分能力和持續(xù)鎖水效果。3、人體刺激性及斑貼實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示，本發(fā)明安全無(wú)刺激，對(duì)人體無(wú)不良反應(yīng)。刺激性試驗(yàn)表明，本發(fā)明(所測(cè)試體系濃度為4000 μ g/ml及8000 μ g/ml)在RBC TestSystem測(cè)試體系下均無(wú)刺激性。人體斑貼實(shí)驗(yàn)所有受試者均無(wú)不良反應(yīng)，說(shuō)明本發(fā)明對(duì)人體無(wú)不良反應(yīng)。


圖I是本發(fā)明使用后皮膚粗糙度的變化率；
圖2是本發(fā)明使用后皮膚粗糙度的相對(duì)變化率；
圖3是本發(fā)明使用后皮膚平均粗糙度的變化率；
圖4是本發(fā)明使用后皮膚平均粗糙度的相對(duì)變化率；
圖5是本發(fā)明使用后皮膚最大粗糙度的變化率；
圖6是本發(fā)明使用后皮膚最大粗糙度的相對(duì)變化率；
圖7是本發(fā)明使用后皮膚平均深度的變化率；
圖8是本發(fā)明使用后皮膚平均深度的相對(duì)變化率；
圖9是本發(fā)明使用后算術(shù)平均粗糙度的變化率；
圖10是本發(fā)明使用后算術(shù)平均粗糙度的相對(duì)變化率；
圖11是本發(fā)明使用后水合率的變化情況；
圖12是本發(fā)明使用后水分相對(duì)增加率的變化情況；
圖13是本發(fā)明使用后失水率的變化情況；
圖14是本發(fā)明使用后相對(duì)失水率變化情況；
圖15是SDS檢測(cè)紅細(xì)胞完整性；
圖16是血紅細(xì)胞的顯微照片。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以更好的理解本發(fā)明并能予以實(shí)施，但所舉實(shí)施例不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
本發(fā)明的眼部抗皺護(hù)膚品實(shí)施例用量如下(重量份)
權(quán)利要求
1.一種眼部抗皺護(hù)膚品，其特征在于，含有如下重量份數(shù)的成分 α -甘露聚糖 30-60 ； 海藻糖10-40 ； 燕麥緊膚蛋白35-65 ； 燕麥β -葡聚糖 40-60 ； 自由基清除劑10-100 ； 積雪草苷 O. 05-1 ； 枸杞子提取物 O. 05-1 ； 黃芪總皂苷提取物 O. 1-5 ； 黃芪多糖提取物 O. 1-5。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的眼部抗皺護(hù)膚品，其特征在于，所述眼部抗皺護(hù)膚品為啫喱，還含有如下重量份數(shù)的成分 甘油20-45 ； 丁二醇30-50 ； 卡波姆U211-10 ； EDTA 二鈉O. 1-3 ； 雙-PEG-18甲基醚二甲基硅烷3-20; 去離子水500-800。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的眼部抗皺護(hù)膚品，其特征在于，所述眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分刺激抑制因子10-40。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的眼部抗皺護(hù)膚品，其特征在于，所述眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分抗敏止癢劑10-50。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的眼部抗皺護(hù)膚品，其特征在于，所述眼部抗皺護(hù)膚品還含有如下重量份數(shù)的成分甲基異噻唑啉酮和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯任意比的混合物O. 5-5。
6.權(quán)利要求2所述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 (1)取水，將卡波姆U21灑在水表面，浸泡至水表面無(wú)白色粉末，待用； (2)將所述量甘油、丁二醇、α-甘露聚糖、海藻糖、EDTA二鈉、燕麥緊膚蛋白、燕麥β-葡聚糖和自由基清除劑分別過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中； (3)將所述量的雙-PEG-18甲基醚二甲基硅烷、積雪草苷、枸杞子提取物、黃芪總皂苷提取物和黃芪多糖提取物，溶解于水中，過(guò)200目篩后，加入步驟(2)所得混合物中，真空混合攪拌加熱至8(T85°C，保溫O. 5 I小時(shí)，冷卻至45°C以下，過(guò)200目篩； (4)將步驟(3)所得混合物的pH值調(diào)至3.5^8. 5，真空攪拌，降溫至38°C以下，陳化24h以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，其特征在于，步驟(2)中還將刺激抑制因子過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，其特征在于，步驟(2)中還將抗敏止癢劑過(guò)200目篩后，加入步驟(I)所得混合物中。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，其特征在于，步驟(4)中還向步驟(3)所得混合物中加入甲基異噻唑啉酮和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯任意比的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的眼部抗皺護(hù)膚品的制備方法，其特征在于，步驟(4)中向步驟(3)所得混合物中加入NaOH水溶液，將pH值調(diào)至3. 5 8. 5。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種眼部抗皺護(hù)膚品及其制備方法，其含有如下重量份數(shù)的成分α-甘露聚糖30-60；海藻糖10-40；燕麥緊膚蛋白35-65；燕麥β-葡聚糖40-60；自由基清除劑10-100；積雪草苷0.05-1；枸杞子提取物0.05-1；黃芪總皂苷提取物0.1-5；黃芪多糖提取物0.1-5。本發(fā)明的眼部抗皺護(hù)膚品使用后祛皺效果顯著，具有較好的改善眼周皮膚紋理的作用，同時(shí)具有較好的保濕效果，有較強(qiáng)的增加水分能力和持續(xù)鎖水效果。
文檔編號(hào)A61K8/49GK102860949SQ20121031762
公開(kāi)日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月31日
發(fā)明者陳平, 嚴(yán)常開(kāi), 孫金龍, 張琳 申請(qǐng)人:馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司