專利名稱：緩解高血壓荷葉中藥口服液及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，特別涉及一種緩解高血壓荷葉中藥口服液及制備方法。
背景技術(shù)：
高血壓動(dòng)脈硬化是腦出血最為常見的病因，男性發(fā)病率稍高，多見于5(Γ60歲的患者。但年輕的高血壓患者也可發(fā)病。出血部位好發(fā)于殼核、丘腦、腦橋和小腦等部位，其中以殼核最多見，約占全部腦出血部位的40%左右。高血壓腦出血在臨床較為多見，若出血較多，往往可積聚稱較大血腫或破入腦室或侵入腦干，后果嚴(yán)重死亡率很高。因此，對(duì)于高血壓腦出血臨床預(yù)防十分重要。中醫(yī)藥用于治療高血壓的藥物，由于具有副作用小、療效好的特點(diǎn)，故很受人們青睞。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供了一種副作用小、療效好，用于緩解高血壓荷葉中藥口服液及制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的緩解高血壓荷葉中藥口服液，是由下列重量份數(shù)的中藥原料制備而成牡丹皮117-195份、荷葉260-390份、沙棘39_65份、黃柏117-195份、決明子(炒)104-156 份。所述的緩解高血壓荷葉中藥口服液，是由下列重量份數(shù)的中藥原料制備而成牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份。所述的緩解高血壓荷葉中藥口服液的制備方法，具體步驟如下取牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份，用水煎煮二次，每次用水量為藥材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小時(shí)，濾過，濾液濃縮成在60-65°C測(cè)相對(duì)密度為I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量為60%，攪勻，靜置24小時(shí),濾過,取濾液回收乙醇,濃縮成含固體重量65-67 %的浸膏，加入蔗糖20 %、煉蜜12 %、防腐劑1-3%，原液灌封，輻照滅菌，包裝成品，制成口服液，即得。服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量為15ml，一個(gè)月一療程。本中藥口服液特點(diǎn)是能使患者痊愈效果好，毒副作用小，起到標(biāo)本兼治、扶正不滯邪、祛邪不傷正的作用，無復(fù)發(fā)，成本低，值得臨床推廣應(yīng)用。本發(fā)明所選用的中藥原料中，牡丹皮苦、辛、微寒，歸心、肝、胃經(jīng)，清熱涼血、活血散瘀、退蒸；荷葉苦、平，歸肝、脾、胃經(jīng)，清熱解暑、升發(fā)清陽、涼血止血，收澀化瘀止血；沙棘溫、酸、澀，入脾經(jīng)、胃經(jīng)、肺經(jīng)、心經(jīng)，止咳祛痰、消食化滯、活血散瘀；黃柏苦，寒，歸腎、膀胱、大腸經(jīng)，清熱燥濕、瀉火解毒、退虛熱；決明子甘、苦、微寒，歸大腸經(jīng)，清肝明目， 潤腸通便；高血壓屬中醫(yī)眩暈病癥，多由脾腎不足，肝陽偏亢所致，本方以牡丹皮清熱涼血、活血散瘀，以荷葉升發(fā)清陽，以黃柏清熱燥濕，以決明子清肝明目，補(bǔ)脾、平肝、通絡(luò)達(dá)到降血壓，本發(fā)明口服液可迅速解除高血壓所致的頭暈、頭痛、惡心嘔吐的癥狀，專藥專治，療效顯著。注意事項(xiàng)孕婦禁用。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :原料藥牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份。制備取牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份，用水煎煮二次，每次用水量為藥材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小時(shí)，濾過，濾液濃縮成在60-65°C測(cè)相對(duì)密度為I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量為60%，攪勻，靜置24小時(shí)，濾過，取濾液回收乙醇，濃縮成含固體重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、煉蜜12%、防腐劑1_3%，原液灌封，輻照滅菌，包裝成品，制成口服液，即得。實(shí)施例2:
原料藥牡丹皮156份、荷葉325份、沙棘52份、黃柏156份、決明子(炒)130份。制備取牡丹皮156份、荷葉325份、沙棘52份、黃柏156份、決明子(炒)130份，用水煎煮二次，每次用水量為藥材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小時(shí)，濾過，濾液濃縮成在60-65°C測(cè)相對(duì)密度為I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量為60%，攪勻，靜置24小時(shí)，濾過，取濾液回收乙醇，濃縮成含固體重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、煉蜜12%、防腐劑1_3%，原液灌封，輻照滅菌，包裝成品，制成口服液，即得。實(shí)施例3:原料藥牡丹皮117份、荷葉260份、沙棘39份、黃柏117份、決明子(炒)104份。制備取牡丹皮117份、荷葉260份、沙棘39份、黃柏117份、決明子(炒)104份，用水煎煮二次，每次用水量為藥材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小時(shí)，濾過，濾液濃縮成在60-65°C測(cè)相對(duì)密度為I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量為60%，攪勻，靜置24小時(shí)，濾過，取濾液回收乙醇，濃縮成含固體重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、煉蜜12%、防腐劑1_3%，原液灌封，輻照滅菌，包裝成品，制成口服液，即得。實(shí)施例4 一、對(duì)其治療高血壓的臨床療效進(jìn)行了觀察40例，男27例、女13例，年齡48±12歲。二、治療方法采用本發(fā)明實(shí)施例I制備的中藥口服液，服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量為15ml，一個(gè)月一療程。三、治療標(biāo)準(zhǔn)血壓療效判定標(biāo)準(zhǔn)(I)顯效①舒張壓下降IOmmHg以上，并達(dá)到正常范圍；②舒張壓雖未下降至正常但已下降20mmHg或以上。(2)有效①舒張壓下降不及IOmmHg,但已達(dá)到正常范圍舒張壓較治療前下降10 19mmHg，但未達(dá)到正常范圍收縮壓較治療前下降30mmHg以上。須具備其中一項(xiàng)。(3)無效未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。證候療效判定標(biāo)準(zhǔn)(I)顯效臨床癥狀、體征明顯改善，證候積分減少> 70%(2)有效臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn)，證候積分減少> 30%
(3)無效臨床癥狀、體征無明顯改善，甚或加重，證候積分減少不足30%。四、治療結(jié)果40例高血壓患者，按照本發(fā)明所述方法服用本發(fā)明中藥，以半年為期，顯效者20個(gè)，有效者18個(gè)，無效者2個(gè)，總有效率95%實(shí)施例5 典型病例賀某，男，70歲，患高血壓癥多年，血壓高達(dá)170 / 103mmHg，靠服用西藥維持血壓，時(shí)常耳鳴、暈眩、頭痛、惡心、嘔吐、心悸氣短、失眠。口服本發(fā)明口服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量為15ml，以上病癥10天緩解，30天血壓降至155 / 98mmHg,6個(gè)月后回訪血壓降至正常值。實(shí)施例6 典型病例盛某，女，65歲，患高血壓癥多年，血壓高達(dá)178 / 106mmHg,靠服用西藥 維持血壓，伴有耳鳴、暈眩、頭痛、心悸、失眠等癥狀。口服本發(fā)明口服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量為15ml，以上病癥8天緩解，30天降至150 / 95mmHg。6個(gè)月后回訪血壓降至正常值。實(shí)施例7 典型病例某男，60歲，患高血壓癥多年，血壓高達(dá)148 / 96mmHg。有耳鳴、暈眩、頭痛、心悸氣短、失眠等癥狀，口服本發(fā)明口服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量為15ml，30天血壓降至正常范圍。6個(gè)月后回訪無復(fù)發(fā)。
權(quán)利要求
1.緩解高血壓荷葉中藥ロ服液，其特征在于是由下列重量份數(shù)的中藥原料制備而成 牡丹皮117-195份、荷葉260-390份、沙棘39-65份、黃柏117-195份、決明子(炒)104-156 份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的緩解高血壓荷葉中藥ロ服液，其特征在于是由下列重量份數(shù)的中藥原料制備而成 牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的緩解高血壓荷葉中藥ロ服液的制備方法，其特征在于具體步驟如下 取牡丹皮195份、荷葉390份、沙棘65份、黃柏195份、決明子(炒)156份，用水煎煮·二次，每次用水量為藥材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小時(shí)，濾過，濾液濃縮成在60-65°C測(cè)相對(duì)密度為I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量為60%，攪勻，靜置24小時(shí),濾過,取濾液回收こ醇,濃縮成含固體重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、煉蜜12%、防腐劑1-3 %，原液灌封，輻照滅菌，包裝成品，制成ロ服液，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種緩解高血壓荷葉中藥口服液，是由下列重量份數(shù)的中藥原料制備而成牡丹皮117-195份、荷葉260-390份、沙棘39-65份、黃柏117-195份、決明子(炒)104-156份，本中藥口服液特點(diǎn)是能使患者痊愈效果好，毒副作用小，起到標(biāo)本兼治、扶正不滯邪、祛邪不傷正的作用，無復(fù)發(fā)，成本低，值得臨床推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K9/08GK102697933SQ20121020898
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月19日
發(fā)明者黃蕓 申請(qǐng)人:黃蕓