專利名稱：一種用于治療精神類疾病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為一種新型精神類藥物組合物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
艾司西酞普蘭增進中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。動物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI )，而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1_5、組胺1、覃毒喊1-5和苯二氮卓受:體無作用或非常小，另外對Na+、K+、C1_和Ca++離子通道無作用。奧氮平主要用于精神分裂癥陽性癥狀和陰性癥狀的治療，此外，對于由精神分裂癥引起的抑郁、躁狂等情感性障礙有緩解作用。奧氮平的作用與傳統(tǒng)的抗精神分裂藥物在作用機理上有顯著的差異。后者如奮乃靜主要作用于腦內(nèi)多巴胺(DA)受體，通過抑制亢進的中樞多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)作用來達到緩解精神分裂癥陽性癥狀的作用。而奧氮平等非經(jīng)典抗精神分裂藥物不僅僅抑制多巴胺受體，同時還會與5-羥色胺(5-HT)受體結(jié)合，甚至其與5-HT受體的作用遠遠超過了與DA受體的作用程度，在抑郁癥模型研究中，由于五羥色胺5-HT2A/2C基因表達差異性增高，與抑郁癥相關(guān)，所以奧氮平對陰性癥狀有很好的治療作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明涉及一種新型用于治療精神類疾病的藥物組合物，它是以艾司西酞普蘭與奧氮平為活性成分，與藥學上可接受的輔料組合形成。其中“艾司西酞普蘭”還包括其藥用鹽、光學異構(gòu)體及水合物?！皧W氮平”也包括其藥用鹽、光學異構(gòu)體及水合物。所述的奧氮平的平均單位制劑投入量為1.0mg lOOmg。優(yōu)選為5_20mg。艾司西酞普蘭的單位制劑含量為1.0mg lOOmg。優(yōu)選為5_20mg?？赏ㄟ^一定得制備工藝制成口服制劑。包括片劑、膠囊、軟膠囊劑、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸劑等。用于治療輕、中度抑郁和焦慮。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁的治療。。本發(fā)明復方作用顯著，比單方的作用明顯。
具體實施例方式實施例1復方艾司西酞普蘭奧氮平片處方:
權(quán)利要求
1.一種用于治療精神類疾病的藥物組合物，其特征在于，它是以艾司西酞普蘭與奧氮平為活性成分，與藥學上可接受的輔料組合形成。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，艾司西酞普蘭還包括其藥用鹽、光學異構(gòu)體及水合物。
3.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，奧氮平還包括其藥用鹽、光學異構(gòu)體及水合物。
4.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的奧氮平的平均單位制劑投入量為1.0mg IOOmg,優(yōu)選為 5mg 20mg。
5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的艾司西酞普蘭的單位制劑含量為Img IOOmg,優(yōu)選為 5mg 20mg。
6.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，可制成口服制劑。
7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的口服制劑包括片劑、膠囊劑、滴丸劑等。
8.權(quán)利要求1所述的組合物，用于制備治療輕、中度抑郁和焦慮。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑 郁藥物。
全文摘要
一種用于治療精神類疾病的藥物組合物，它是以艾司西酞普蘭(鹽)與奧氮平(鹽)為活性成分，與藥學上可接受的輔料組合形成?？赏ㄟ^一定得制備工藝制成口服制劑。包括片劑、膠囊、軟膠囊劑、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸劑等。用于抑郁癥、失眠焦慮、精神分裂等精神疾病的治療。
文檔編號A61P25/24GK103070869SQ201210592740
公開日2013年5月1日 申請日期2012年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月29日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司