專利名稱：一種快速生血劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用藥品。
目前，國內外醫(yī)療界中，對于惡性腫瘤和急慢性白血病的治療，除必要的外科手術切除或骨髓移植外，多根據惡性細胞與正常細胞的敏感性差異，采用“殺死”療法，即采用放射治療、化學藥物治療和光化學治療。然而，在“殺死”治療過程中常為應用多大劑量使醫(yī)生犯難，應用劑量大時，極容易損傷骨髓造血細胞，致使感染和出血合并癥發(fā)生;應用劑量小時，治療效果不佳，并會因治療不徹底而復發(fā)。
本發(fā)明的任務是為上述患者在“殺死”治療過程中，提供一種可配合使用的生血劑，使患者在治療過程中所損傷的造血細胞很快得以恢復。
本發(fā)明的實施措施是采用太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參、澤瀉、紫河車、碳酸鋰、阿膠和康力龍配制而成，其中，太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參和澤瀉混合煎煮，并將煎煮液濃縮、烘干且制成煎膏粉，該煎膏粉再與粉末狀的紫河車、碳酸鋰和阿膠攪拌成混合粉，最后取混合粉與康力龍配制成生血劑。
上述制煎膏粉所用的太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參和澤瀉的重量比為1∶1∶3∶1.5∶3∶0.5;制所述混合粉中的煎膏粉、紫河車、碳酸鋰和阿膠的重量比為6∶1.5∶1.5∶1;制生血劑所用的混合粉與康力龍的重量比為980∶20～999∶1。
上述生血劑中的混合粉和康力龍按重量比999.7∶0.3配制為Ⅰ號藥劑，可用于保健、延年益壽;按重量比993.7∶6.3配制為Ⅱ號藥劑，配合患者在“殺死”療程中使用或用于白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥;按重量比981.7∶18.3配制為Ⅲ號藥劑，用于治療慢性再生障礙性貧血。
本生血劑的優(yōu)點在于它具有改善微循環(huán)、調節(jié)免役功能的作用，并能快速增強正常的造血功能，且無任何副作用，在配合“殺死”療法中，所應用的“殺死”劑量已能加大0.5～2倍，仍可保證“殺死”療程的順利進行;臨床曾對32例經放療、化療和手術治療無效的晚期惡性腫瘤患者，再次加大化療藥物劑量或聯合化療，并配合服用本發(fā)明的Ⅱ號藥劑，結果有效率達52%;曾對62例復發(fā)性難治性白血病患者服用Ⅱ號藥劑進行治療，結果有效緩解率達88.4%;曾對123例慢性再生障礙性貧血患者服用Ⅲ號藥劑進行治療，其結果是在一個月后出現網織紅細胞上升，有效率高達94.6%，完全緩解率達88.4%，其中停藥完全緩解率達84.2%。此外，對于體弱多病的患者，服用Ⅰ號藥劑治療，很快精神開始旺盛，肝功恢復，性欲增強，抗病能力明顯提高，還有個別患者，出現了白發(fā)變黑現象。
下面結合實施例詳細敘述本生血劑的配制取1千克太子參、1千克陳皮、3千克雞血藤、1.5千克石葦、3千克丹參和0.5千克澤瀉混合進行煎煮，煎煮液濃縮、烘干，制成煎膏粉;取6克煎膏粉、1.5克紫河車粉、1.5克阿膠粉和1克碳酸鋰粉攪拌成混合粉，最后取999.7毫克混合粉和0.3毫克康力龍粉配制Ⅰ號生血劑;取993.7毫克混合粉和6.3毫克康力龍粉配制Ⅱ號生血劑;取981.7毫克混合粉和18.3毫克康力龍粉配制Ⅲ號生血劑。
權利要求
1.一種快速生血劑屬醫(yī)用藥品，采用太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參、澤瀉、紫河車、碳酸鋰、阿膠和康力龍配制而成，本發(fā)明的特征在于將太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參和澤瀉混合煎煮，并將煎煮液濃縮、烘干且制成煎膏粉，再由煎膏粉與粉末狀紫河車、碳酸鋰和阿膠攪拌成混合粉，最后由混合粉與康力龍配制成生血劑。
2.按照權利要求1所述的快速生血劑，其特征在于上述制煎膏粉用的太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參和澤瀉的重量比為1∶1∶3∶1.5∶3∶0.5。
3.按照權利要求1所述的快速生血劑，其特征在于上述混合粉中的煎膏粉、紫河車、碳酸鋰和阿膠的重量比為6∶1.5∶1.5∶1。
4.按照權利要求1、2、3所述的快速生血劑，其特征在于上述混合粉與康力龍的重量比為980∶20～999∶1。
5.按照權利要求4所述的快速生血劑，其特征在于上述混合粉和康力龍按重量比999.7∶0.3配制為Ⅰ號藥劑;按重量比993.7∶6.3配制為Ⅱ號藥劑;按重量比981.7∶18.3配制為Ⅲ號藥劑。
全文摘要
一種快速生血劑屬醫(yī)用藥品，由太子參、陳皮、雞血藤、石葦、丹參、澤瀉、紫河車、碳酸鋰、阿膠和康力龍配制而成，分I、Ⅱ、Ⅲ號三種，用于保健、延年益壽，配合放療、化療加大劑量使用或用于治療白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥和慢性再生障礙性貧血病，本藥可長期使用，無任何副作用。
文檔編號A61K33/24GK1108545SQ9410191
公開日1995年9月20日 申請日期1994年3月16日 優(yōu)先權日1994年3月16日
發(fā)明者王萬林 申請人:王萬林