專利名稱：磷脂酰絲氨酸在治療注意力缺乏綜合癥(adhs)中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽，以及磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽結(jié)合添加劑，在治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)中的應(yīng)用。
注意力缺乏綜合癥(ADHS；注意力缺乏/多動癥)應(yīng)理解為一種臨床綜合癥，其特征為集中能力和長時間保持注意的能力的相當(dāng)大的損害，沖動控制障礙，以及任意的運動過度和不安。過去，這種綜合癥也被稱作“運動機能亢進綜合癥”或“輕微腦功能紊亂”。
ADHS的臨床現(xiàn)象與神經(jīng)生物學(xué)定義的腦代謝和神經(jīng)遞質(zhì)的改變有關(guān)，因而主要涉及神經(jīng)學(xué)臨床現(xiàn)象，其可以導(dǎo)致嚴(yán)重的心理后果(Swanson JM，Sergeant JA，Taylor E，Sonuga-Barke EJ，Jensen PS，Cantwell DP，注意力缺乏多動癥和運動機能亢進癥，Lancet 1998；351429-33)。
根據(jù)最近的研究，將過去的幾年中，沒有運動過度征象的特殊的注意力缺乏綜合癥劃分為所謂的“注意力不集中型”(Lahey BB；CarlsonCL，沒有多動的注意力缺乏障礙的診斷類別的有效性關(guān)于學(xué)習(xí)障礙的文獻、雜志的綜述，1991；24110-120)。對于不再能檢測到所有的典型兒童期癥狀的成年病例，在現(xiàn)在的DSM(精神障礙的診斷和統(tǒng)計手冊)類別中提出了附加的名稱“部分免除”或“運動機能亢進綜合癥剩余類型”。
盡管所謂的多動綜合癥或運動機能亢進綜合癥是兒童和青少年中最頻繁發(fā)生的精神病學(xué)障礙之一，但在德國，很大程度上仍沒有成年人注意力缺乏綜合癥癥狀的描述。對這些兒童病程的持續(xù)研究顯示與進攻性行為障礙的發(fā)生和反社會人格障礙，成癮癥和情感障礙有關(guān)的嚴(yán)重?fù)p害仍持續(xù)到成年期(Mannuzza S，Klein RG，Bessler A，Malloy P，LaPadula M，多動男孩的成年結(jié)局，Arch General Psychiatry 1993；50565-76)。
如今ADHS占人口中的比例，估計在小學(xué)為3-4％，青少年為2％。估計所有兒童、青少年和成年人患ADHS的比例為2-10％。與癥狀在成年期消失的觀點相反，仍確定高達(dá)60％的正式患病的兒童在青少年期有相當(dāng)程度的損傷。
ADHS通常首先涉及純粹的生物學(xué)易患病的體質(zhì)，但依賴個人生活的環(huán)境和緊張程度會產(chǎn)生非常不同的結(jié)果。
根據(jù)現(xiàn)在的研究，在對于患者的單純的焦慮癥或沖動、反社會、歇斯底里地行為古怪或抑郁的典型癥狀的臨床現(xiàn)象之外，至少必須進行額外的對持續(xù)到成年期的運動機能亢進綜合癥的診斷。
作為注意力缺乏綜合癥的基本病癥，選擇性注意力障礙是典型的，其中患者大多沒有注意力不集中，但試圖同時遵循內(nèi)心和外在的感覺或想法。總之這些患者的自我控制能力受到嚴(yán)重障礙，由此在減少抑制的情形下導(dǎo)致在失眠、情緒調(diào)節(jié)、認(rèn)知功能、記憶和行為計劃方面的基本行為功能的喪失。
通常人們即使從事不愉快或令人厭煩的工作時，如果能夠預(yù)期有一些積極的結(jié)果，他們也會產(chǎn)生某種動力和耐力?；糀DHS癥的人們則相反必需首先刺激或激活，才能開始運作。
在ADHS的情形下抑制功能降低的臨床結(jié)果是一方面過度興奮或高度敏感和沖動控制障礙，也表現(xiàn)為注意力分散加劇或注意力降低，以及集中能力降低。
根據(jù)目前有效的診斷標(biāo)準(zhǔn)，ADHS的癥狀應(yīng)該在7歲前已經(jīng)顯現(xiàn)。
ADHS患兒通常在兒童階段就已經(jīng)出現(xiàn)輕微異常、如行走或說話方面的發(fā)育延遲或感知障礙或協(xié)調(diào)運動功能障礙。也被描述為以精細(xì)神經(jīng)學(xué)特點(如肌肉張力偏離或反射和感覺的不對稱)的形式存在的所謂的“溫和征象”。除了別的以外，這種征象導(dǎo)致書寫時明顯的牢固的壓摁或緊張，致使筆跡差。7歲后尿床也特別頻繁地發(fā)生。
根據(jù)P.H.Wender(成年人注意力缺乏多動障礙，OxfordUniversity Press，1995)將兒童多動綜合癥總結(jié)如下·多動或不安靜高于平均程度的兒童，神經(jīng)質(zhì)，喋喋不休，煩燥。
·注意力缺乏或注意力范圍減少，容易不集中。
·患病兒童不能達(dá)到被認(rèn)為能夠達(dá)到的全部成績潛力。
·“只要他/她想，他/她就能”。遺忘性，在系列任務(wù)和遵循指示和完成任務(wù)方面的問題。
在成年期，作為重要癥狀，不能達(dá)到所有自己確立的目的的感覺或明顯能力差的感覺經(jīng)常占最顯著的位置。ADHS成年期的典型癥狀如認(rèn)知異常，持久注意范圍改變，工作記憶障礙，過度敏感和沖動，對壓力和沖動的承受力低，以及成癮行為或如“腎上腺素反沖”形式的高度刺激，“經(jīng)典”的多動和無放松能力。
磷脂酰絲氨酸類物質(zhì)為天然存在于人體中，以前被歸于溶血卵磷脂一類的磷脂。
磷脂酰絲氨酸支持人體細(xì)胞的大量功能，在腦內(nèi)出現(xiàn)自然升高的濃度，它支持神經(jīng)細(xì)胞及其與之相聯(lián)系的細(xì)胞的極其敏感的功能。磷脂酰絲氨酸是經(jīng)充分研究的物質(zhì)，它為整個生命階段中生物的幸福和健康作出貢獻。最重要的是，它有所謂的抗衰老效果。磷脂酰絲氨酸起抗壓力作用，有抗抑郁效果，甚至在某種程度上，有返老還童的作用。由于提高記憶力的能力，抗抑郁作用和降低血中應(yīng)激激素的能力，磷脂酰絲氨酸成為大腦所有營養(yǎng)物質(zhì)中最重要的。
如同其它磷脂一樣，磷脂酰絲氨酸作為食品添加劑，不僅以直接的方式，對健康產(chǎn)生有益的作用。磷脂酰絲氨酸能均衡地改善大量其它食品或食品添加劑的吸收，或與它們產(chǎn)生協(xié)同作用。這已經(jīng)在臨床雙盲研究中得到證實。
作為一種磷脂，磷脂酰絲氨酸是細(xì)胞膜的重要成分。這些含磷脂成分的非常稀薄柔軟的三維結(jié)構(gòu)是調(diào)節(jié)或保持細(xì)胞能量平衡以確保身體細(xì)胞協(xié)調(diào)工作的酶系統(tǒng)的重要基質(zhì)。
此外，已知磷脂酰絲氨酸產(chǎn)生能量以支持大腦，它積極影響細(xì)胞/細(xì)胞連接(神經(jīng)原的神經(jīng)線連接)，它增強如乙酰膽堿、多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺的化學(xué)遞質(zhì)的作用，能導(dǎo)致如集中、學(xué)習(xí)能力、短期記憶和詞匯記憶這樣的大腦認(rèn)知能力的改善。
磷脂酰絲氨酸也是抗大腦衰老過程的重要活性物質(zhì)，這已經(jīng)被約18項雙盲研究和40多種已發(fā)表的人類研究所證實。而且，也據(jù)說磷脂酰絲氨酸有至少部分逆轉(zhuǎn)與衰老過程有關(guān)的記憶喪失的能力。
除了其它形式的治療，藥物治療也被用于治療ADHS。用磷脂酰絲氨酸治療ADHS病人的最初嘗試在現(xiàn)有技術(shù)中已有描述。在這個實驗中，首先在2個月的時間里使用每日100mg的小劑量。這種治療沒有導(dǎo)致癥狀的明顯改善。隨后，在4個月的時間里使用更高的劑量(每日200至300mg，對癥狀嚴(yán)重的病例每日高達(dá)500mg)。這種高劑量的治療對3至19歲的典型ADHS癥狀的27位受試人中的25位有積極的效果。其中一位受試人(7歲，女性)僅有輕微改善，另一位受試人(15歲，女性)不能清楚描述改善(Dr.Parris Kidd，對ADHS明確觀點PS，在第11屆食品設(shè)計展示會上的演講，Tokyo Big Sight，Tokyo，Japan，September 20th，2000)。在這個實驗中，在給藥同時，沒有藥物副作用發(fā)生，但是所用的劑量相當(dāng)高。
因此，本發(fā)明的目的是提供基于磷脂酰絲氨酸的制劑用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的有效制劑，其在有效劑量下，取得良好的生理耐受性和良好的順應(yīng)性而無副作用。
本發(fā)明的另一個目的是提供用于治療ADHS的磷脂酰絲氨酸的給藥劑量和持續(xù)時間的更有效的劑量形式。
通過磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽單獨應(yīng)用或結(jié)合添加劑應(yīng)用來達(dá)到所述目的。這里使用的術(shù)語磷脂酰絲氨酸(PS)，包含所有包括溶血化合物及其相應(yīng)鹽的屬于磷脂酰絲氨酸類物質(zhì)的化合物。對此的實例是磷脂酰-L-絲氨酸或溶血磷脂酰-L-絲氨酸。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)用于治療ADHS時，PS與其它物質(zhì)取合使用顯示協(xié)同作用。因此本發(fā)明由此涉及磷脂酰絲氨酸(PS)，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽與一種添加劑聯(lián)合在制備用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的制劑中的應(yīng)用。這里所用的術(shù)語“治療”包含ADHS的治療和預(yù)防。
根據(jù)本發(fā)明的PS的應(yīng)用，一方面能夠減少PS的劑量，另一方面能夠縮短治療期。而且，使用根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸的結(jié)果是由于它眾所周知的良好耐受性，即使高劑量和長期補充治療使用也沒有任何限制，磷脂酰絲氨酸的順應(yīng)性不是問題，并且在ADHS受試者中也沒有發(fā)生成癮作用。此外，根據(jù)本發(fā)明使用的PS比之前已知的藥物在更大的程度上顯示了它對ADHS的積極效果。
當(dāng)使用根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸(PS)和一種添加劑的組合物時，證明當(dāng)磷脂酰絲氨酸的給藥劑量為每日20至1000mg，優(yōu)選50至600mg時才有效。
每日劑量為1至10,000mg，尤其是5至5000mg，特別是50至1000mg適合于添加劑或添加劑的混合物。
在此給藥至少7天，優(yōu)選不多于6個月是適宜的，并且在停止或/和重新調(diào)整每日劑量之后各自的補充期容易且完全沒有問題地可重復(fù)。就此而言，7天的給藥期不必連貫。
根據(jù)發(fā)明的應(yīng)用，適宜的添加劑包括抗氧化劑、必需脂肪酸、礦物質(zhì)、氨基酸、情緒提高劑、磷脂或/和其混合物。所述添加劑對于腦功能有積極作用抗氧化劑尤其保護被集中供氧的組織或器官；必需脂肪酸和磷脂支持和保持細(xì)胞膜和特別是腦內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)組織的功能；礦物質(zhì)，特別是鎂和鈣，也在神經(jīng)元作用中有重要功能。
優(yōu)選的抗氧化劑如生物類黃酮，維生素E，維生素C，α-硫辛酸或/和類胡蘿卜素。ω-3-脂肪酸和ω-6-脂肪酸和特別優(yōu)選二十二碳六烯酸(DHA)和γ-亞麻酸(GLA)是適宜的必需脂肪酸的實例。適宜的氨基酸如必需氨基酸或/和氨基酸衍生物，如肌酸。鎂和鈣是優(yōu)選的礦物質(zhì)的實例。特別優(yōu)選金絲桃提取物(Johanniskraut-Extrakte)，Kava-Kava或/和其混合物用作情緒提高劑。優(yōu)選的磷脂如磷脂酰膽堿(卵磷脂)，磷脂酸，磷脂酰乙醇胺或/和磷脂酰肌醇。
除了磷脂酰絲氨酸(PS)及其適宜的衍生物與添加劑的聯(lián)合應(yīng)用，本發(fā)明的另一個主題是沒有其它的添加劑，只有磷脂酰絲氨酸，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽在制備用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的制劑中的應(yīng)用。在此，治療方案是在最多2個月的治療期中，優(yōu)選每日劑量是150至600mg或/和在多于2個月，優(yōu)選多于3個月和特別優(yōu)選多于4個月的治療期中，適宜的每日劑量是50至150mg。
在根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸的應(yīng)用中，令人驚奇地發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)有技術(shù)相比，長期低劑量和短期較高劑量使用磷脂酰絲氨酸(PS)非常適于ADHS癥狀的治療。
根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸的應(yīng)用也顯示出即使在高劑量和較長補充期使用，它也有良好的順應(yīng)性，而且在這種情況下，ADHS病人也沒有發(fā)生成癮作用。
這也證明了，當(dāng)較長期給予磷脂酰絲氨酸(多于2個月)，優(yōu)選每日劑量為50至150mg和更優(yōu)選每日劑量100至150mg時非常有利；在不超過2個月的短期給予磷脂酰絲氨酸的情況下，每日劑量為150至600mg和優(yōu)選250至450mg尤其合適。
因為磷脂酰絲氨酸是自身的物質(zhì)，一般來說，它代謝非常迅速和完全，而且在非常短的“積聚時間”之后，就已經(jīng)發(fā)揮了它的良好作用。然而，在本發(fā)明的具體實施方式
中，不是必須連續(xù)的7天被認(rèn)為是用PS治療ADHS的最短時期。根據(jù)本發(fā)明，6個月是用于ADHS的磷脂酰絲氨酸規(guī)律性服用的上限，但補充階段在停止或/和調(diào)整每日劑量后能容易且完全沒有問題地多次重復(fù)。
全體受試者證明使用根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸(衍生物)適用于治療年齡在2和20歲之間的ADHS，尤其為防止此后不能挽回的持續(xù)癥狀和為了毫無疑問的順應(yīng)性，證明對年齡在3和10歲之間患者特別合適。
根據(jù)本發(fā)明在所有具體實施方式
中，磷脂酰絲氨酸(PS)，及其適宜的衍生物，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽可以以固體和液體制劑的形式用于治療ADHS。
適宜的固體制劑如粉劑、咀嚼片、含片和泡騰片、糖衣丸和膠囊，以及考慮到一般的低齡優(yōu)選受試者，糖果或巧克力棒是適用的。汁液和軟飲料特別適合作為液體制劑的實施例。
根據(jù)本發(fā)明的制劑可另外包括生理上可接受的或/和生理上有效的添加劑或/和制劑佐劑。根據(jù)本發(fā)明應(yīng)用的適宜的生理上可接受或/和生理上有效的添加劑如抗氧化劑、必需脂肪酸成分、抗抑郁劑(例如(情緒提高劑，優(yōu)選植物來源的，如金絲桃或Kava-Kava)、微生態(tài)調(diào)節(jié)劑、各種PS磷脂或天然腦內(nèi)物質(zhì)二甲基氨基乙醇(DMAE)以及醇類、糖、維生素、微量元素、氨基酸、神經(jīng)遞質(zhì)、刺激物、著色劑和調(diào)味劑。而且可以使用磷脂酰絲氨酸與能產(chǎn)生附加或協(xié)同作用的已知藥物或?qū)DHS有效的其它藥物的組合物。如果產(chǎn)生協(xié)同作用，能夠有利地減少各自有效的PS劑量，并且使各自的每日用量與身高和體重的身體指數(shù)相匹配，在兒童和青少年的病例中尤其如此。
根據(jù)本發(fā)明使用的適宜的制劑佐劑如碳水化合物(例如甲基纖維素)、SiO2、硬脂酸鹽、增溶劑、調(diào)味劑、防腐劑和分離劑以及增稠劑(Texturantien)。
由于良好的生理耐受性和對注意力缺乏綜合癥的顯著療效，本發(fā)明范圍內(nèi)的磷脂酰絲氨酸(PS)尤其適用于治療劑或食品添加劑，尤其在食品添加劑中，可以保持小劑量，也能長期給藥。
下列實施例1至4闡明當(dāng)使用根據(jù)本發(fā)明的磷脂酰絲氨酸(PS)或磷脂酰絲氨酸(PS)與添加劑聯(lián)合產(chǎn)生的效力和順應(yīng)性。
實施例在公開研究中，按Wender Utah Rating等級量表(WURS)根據(jù)在學(xué)校成績以及臨床和生理上的試驗選擇受試者(實施例1至4)。
在短期補充的4，6和8周后，和較長期補充的2，4和6個月后評定。檢查受試者以得到關(guān)于集中、注意、沖動、潛在的攻擊性和多動的可測量的差異。在評估中，通過問訊表涉及受試者、父母和老師。
實施例1在9周的時間里，每兩天給予一名9歲女學(xué)生150mg磷脂酰絲氨酸以及100mg維生素E、維生素C、DHA和GLA的混合物。4周后已經(jīng)可見積極的趨勢；6周后可確定明顯的積極效果。注意力、集中能力、記憶能力以及在校成績有明顯的提高。
實施例2在7周的時間里，給予一名14歲男學(xué)生200mg磷脂酰絲氨酸，每日三次。在補充期結(jié)束時，觀察到多動顯著地減少；而且受試者報告一般感悟力有改善。
實施例3在6個月的時間里，給予一名8歲男學(xué)生每日100mg磷脂酰絲氨酸。3個月后觀察到一般健康狀況的改善和情緒提高。注意力、集中能力和記憶能力以及在校成績有明顯的提高。
實施例48周內(nèi)，每日給予一名11歲男學(xué)生400mg磷脂酰絲氨酸聯(lián)合100mg含有DHA、金絲桃、維生素E和C的混合物。在短暫的補充期后，已經(jīng)能夠觀察到情緒的明顯改善和攻擊行為減少，以及在校成績提高。
權(quán)利要求
1.磷脂酰絲氨酸(PS)，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽，聯(lián)合選自抗氧化劑、必需脂肪酸、礦物質(zhì)、氨基酸、情緒提高劑、磷脂或/和其混合物的添加劑在制備用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的制劑中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于磷脂酰絲氨酸，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽每日的給藥劑量是20至1000mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于磷脂酰絲氨酸，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽每日的給藥劑量是50至600mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3之一所述的應(yīng)用，其特征在于添加劑每日的給藥劑量是1至10000mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于添加劑每日的給藥劑量是5至5000mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于添加劑每日的給藥劑量是50至1000mg。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6之一所述的應(yīng)用，其特征在于抗氧化劑選自生物類黃酮，維生素E，維生素C，α-硫辛酸或/和類胡羅卜素。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7之一所述的應(yīng)用，其特征在于必需脂肪酸選自ω-3-脂肪酸或/和ω-6-脂肪酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于必需脂肪酸為二十二碳六烯酸(DHA)或/和γ-亞麻酸(GLA)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9之一所述的應(yīng)用，其特征在于礦物質(zhì)選自鎂或/和鈣。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10之一所述的應(yīng)用，其特征在于氨基酸選自必需氨基酸或/和氨基酸衍生物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于氨基酸衍生物為肌酸。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至12之一所述的應(yīng)用，其特征在于情緒提高劑選自金絲桃提取物或/和Kava-Kava。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13之一所述的應(yīng)用，其特征在于磷脂選自磷脂酰膽堿、磷脂酸、磷脂酰乙醇胺或/和磷脂酰肌醇。
15.磷脂酰絲氨酸(PS)，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽在制備用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的制劑中的應(yīng)用，其特征在于最多給藥2個月，每日的給藥劑量為150至600mg。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的應(yīng)用，其特征在于每日的給藥劑量為250至450mg。
17.磷脂酰絲氨酸(PS)，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽在制備用于治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)的制劑中的應(yīng)用，其特征在于在多于2個月的時間內(nèi)給藥，每日的給藥劑量為50至150mg。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的應(yīng)用，其特征在于每日的給藥劑量為100至150mg。
19.根據(jù)權(quán)利要求1至18之一所述的應(yīng)用，其特征在于給藥至少7天。
20.根據(jù)權(quán)利要求1至19之一所述的應(yīng)用，其特征在于給藥不長于6個月。
21.根據(jù)權(quán)利要求1至20之一所述的應(yīng)用，其特征在于治療2至20歲的患者。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的應(yīng)用其特征在于治療3至10歲的患者。
23.根據(jù)權(quán)利要求1至22之一所述的應(yīng)用，其特征在于給予固體或/和液體制劑。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的應(yīng)用，其特征在于制劑另外包括生理上可接受的或/和生理上有效的添加劑或/和制劑佐劑。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的應(yīng)用，其特征在于生理上可接受的或/和生理上有效的添加劑選自抗氧化劑、糖、醇類、維生素、必需脂肪酸、微量元屬、氨基酸、神經(jīng)遞質(zhì)、微生態(tài)調(diào)節(jié)劑、磷脂、刺激物、著色劑或/和調(diào)味劑。
26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的應(yīng)用，其特征在于制劑佐劑選自碳水化合物、SiO2、硬脂酸鹽、增溶劑、調(diào)味劑、防腐劑和分離劑或/和增稠劑。
27.根據(jù)權(quán)利要求1至26之一所述的應(yīng)用，其作為治療劑、食品添加劑、功能食品或特殊食品。
全文摘要
本發(fā)明涉及磷脂酰絲氨酸(PS)，溶血磷脂酰絲氨酸或/和其生理上可接受的鹽，以每日小劑量長期治療和較高劑量短期治療，同時與適當(dāng)?shù)倪x自抗氧化劑、必需脂肪酸、礦物質(zhì)、氨基酸、情緒提高劑或/和磷脂的添加劑聯(lián)合，在治療注意力缺乏綜合癥(ADHS)中的應(yīng)用。就此而言，優(yōu)選給予2至20歲的受試者，更優(yōu)選給予3至10歲的受試者，其中磷脂酰絲氨酸和添加劑以固體或液體制劑形式使用。由于磷脂酰絲氨酸的良好特性，它特別適合作為與ADHS有關(guān)疾病的治療劑或食品添加劑。也應(yīng)該強調(diào)的是，磷脂酰絲氨酸即使高劑量和較長補充時期使用也有良好的耐受性，以及其突出的順應(yīng)性。
文檔編號A61P25/28GK1638779SQ02821564
公開日2005年7月13日 申請日期2002年10月4日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月5日
發(fā)明者R·加杰, D·博肯坎普 申請人:拜奧格輝特·拜奧嘉德有限公司及兩合公司