專利名稱：一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法。
背景技術(shù)：
細(xì)菌纖維素(Bacterial cellulose，簡稱BC)是由部分細(xì)菌產(chǎn)生的一類纖維素， 為了區(qū)別于植物產(chǎn)生的纖維素，也稱微生物纖維素。細(xì)菌纖維素是一種性能優(yōu)良的生物學(xué)新材料，近年來被人們廣泛研究。細(xì)菌纖維素雖然組成和一般纖維素相似，但是其物理，化學(xué)性質(zhì)獨(dú)特。如納米級(jí)超細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；彈性模量、拉伸強(qiáng)度和濕強(qiáng)度很高，機(jī)械性能好于常規(guī)纖維素；親水性好，由于內(nèi)部充滿“孔道”，具有很好的透氣，透水，保水能力；具有很好的生物相容性，不僅適應(yīng)性好而且生物可降解；細(xì)菌纖維素的物理化學(xué)性能可以通過采用不同的菌種或者培養(yǎng)方法來合成制得，具有很好的可控性；合成細(xì)菌纖維素的原料來源豐富，價(jià)格便宜，這也降低了細(xì)菌纖維素的成本。基于以上優(yōu)異性質(zhì)，細(xì)菌纖維素可以作為一種新型的“濕性”敷料。這種敷料具有優(yōu)異的物理、化學(xué)和機(jī)械性質(zhì)超細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、高抗張強(qiáng)度和彈性模量、高親水性、有良好的透氣性能、及生物適應(yīng)性和生物可降解性。由于其具有納米尺寸的結(jié)構(gòu)，可以考慮在細(xì)菌纖維素上負(fù)載一些功能粒子，或者基團(tuán)。提高細(xì)菌纖維素作為敷料使用時(shí)的附加性能。中國專利CN101586309A利用細(xì)菌纖維素上的羥基吸附銀氨溶液中的銀離子，再以含醛的化學(xué)試劑作為還原劑反應(yīng)生成納米氯化銀；中國專利CN101264335A同樣是利用細(xì)菌纖維素上的羥基來吸附硝酸銀溶液中的銀離子，再與氯化鹽溶液反應(yīng)，在細(xì)菌纖維素膜上原位復(fù)合生成納米氯化銀。但以上兩種方法均是依靠細(xì)菌纖維素表面富含的羥基與銀離子形成一定的配合物而存在，此配合物體系再在還原劑、沉淀劑的作用下以配合物金屬離子為活性位點(diǎn)，生成一定尺寸的納米微粒。但是依靠羥基與金屬離子形成配合物的方式制得的納米微粒與細(xì)菌纖維素膜之間的作用力家較弱，易從膜表面滑落。若大量的納米銀及銀鹽從其表面滑落沿創(chuàng)面進(jìn)入人體造成銀沉著對人體造成危害。此外，上述以細(xì)菌纖維素復(fù)合納米銀、氯化銀的敷料僅起到抗菌的單一效果，在人類皮膚的再生及修復(fù)的復(fù)雜過程，如果敷料可以激活上皮細(xì)胞增生、促進(jìn)正常肉芽組織生成、引導(dǎo)正常膠原纖維的形成，加速傷口或創(chuàng)面正常愈合及具有消腫止痛、抑制纖維細(xì)胞的增殖、防止過度增生和無序擴(kuò)散，那么這種敷料就能抑制異形疤痕的形成，可以有效的促進(jìn)傷口愈合，淡化傷口疤痕。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法。本發(fā)明的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法，是將銀與功能性藥物分別錨定在細(xì)菌纖維素的C6和C2、C3位羥基上，將銀優(yōu)異的抗菌性能與消腫散結(jié)、化腐排膿、收斂護(hù)膚、鎮(zhèn)痛止癢、抗炎抗過敏的功能復(fù)配，得到復(fù)配型細(xì)菌纖維素濕態(tài)敷料。
本發(fā)明的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法所制得的敷料，是由改性細(xì)菌纖維素、抗菌性納米銀或銀離子和功能性藥物組成，所述的改性細(xì)菌纖維素敷料是硝?；?酶共氧化體系只對細(xì)菌纖維素C6位的伯羥基進(jìn)行選擇性氧化成羧基，并與乙二胺等二胺類物質(zhì)反應(yīng)成氨基化細(xì)菌纖維素，所述的抗菌性納米銀或銀離子是通過C6 位上的胺基與之產(chǎn)生配位鍵和離子鍵形成螯合物后錨定在改性細(xì)菌纖維素上的，所述的功能性藥物是通過改性細(xì)菌纖維素上所保留的C2、C3位羥基與功能性藥物中所含有的N、0、 F原子間形成氫鍵作用而吸附在載銀改性細(xì)菌纖維素上。本發(fā)明的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法，其制備包括如下步驟(1)先將細(xì)菌纖維素置于冰箱內(nèi)冷凍3 12小時(shí)，再將細(xì)菌纖維素冷凍干燥M 48小時(shí)；冷凍干燥通常是將細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)中處理；或者將細(xì)菌纖維素在20 120°C真空烘箱中放置6 M小時(shí)；(2)干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 01 lmol/L硝酰基化合物和0. 01 IOmol/ L酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度為2 20g/L，并用1 IOmol/L的HCl或HN03溶液調(diào)整上述水溶液pH值為2 6 ；(3)在1 10小時(shí)內(nèi)逐步滴加1 lOmol/L的氧化劑溶液使反應(yīng)，體系溫度20 100°C。所述反應(yīng)在磁力攪拌情況下進(jìn)行，轉(zhuǎn)速一般在50 500r/min。滴加量為所述水溶液體積的十分之一；
(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，分別用蒸餾水和乙醇洗3 5次，直至其PH 為6 7，即得到將C6位上羥基氧化羧酸的細(xì)菌纖維素；(5)上述選擇性氧化的細(xì)菌纖維素加入二胺類物質(zhì)溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在二胺類物質(zhì)溶液中的質(zhì)量-體積濃度為1 10g/ml，加熱至80 120°C回流，反應(yīng) 2 4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水洗3 5次，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8 7. 0，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0.001 lmol/L的硝酸銀溶液中2 720min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將上述細(xì)菌纖維素取出并蒸餾水洗滌3 5次，即得到選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；或者，更進(jìn)一步，(a)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至100 150°C， 并加壓至0. 1 IMPa，靜置處理5 30min ；(b)將上述細(xì)菌纖維素取出并蒸餾水洗滌3 5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素或選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 99%的復(fù)配溶液，室溫靜置10 200分鐘；(10)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為80 98wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。
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其中，所述的硝?；衔镏傅氖侨鄙賏_氫原子的有機(jī)硝酰基化合物；所述的酶指的是過氧化物酶或是多元酚氧化酶；所述的氧化劑溶液指的是次氯酸溶液、次氯酸鹽溶液、亞氯酸溶液、亞鋁酸鹽溶液或過氧化氫溶液；所述的二胺類物質(zhì)溶液為乙二胺溶液、丙二胺溶液、1，4_ 丁二胺溶液、1，5_戊二胺溶液、1，6_己二胺溶液、對苯二胺溶液、間苯二胺溶液或鄰苯二胺溶液；所述的復(fù)配物為中藥、精油或生長因子的一種或者多種的組合。所述的復(fù)配物具有“消腫散結(jié)、化腐排膿、收斂護(hù)膚、鎮(zhèn)痛止癢、抗炎抗過敏”的作用，包括中藥、精油或生長因子的一種或者多種的組合。作為優(yōu)選的技術(shù)方案所述的細(xì)菌纖維素為木醋桿菌、產(chǎn)醋桿菌、醋化桿菌、巴氏醋桿菌、葡萄糖桿菌、農(nóng)桿菌、根瘤菌、八疊球菌、洋蔥假單胞菌、椰毒假單胞菌或空腸彎曲菌中的一種產(chǎn)生出的細(xì)菌纖維素。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的缺少a_氫原子的硝?；衔餅?，2，5，5_四甲基哌啶-N-氧基(PROXYL)、4_甲基_TEMP0、4_羥基-TEMP0、4-乙酰胺基-TEMP0、4-乙酸基-TEMPO或4-甲磺酸基-TEMPO。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的過氧化物酶為辣根過氧化物酶、豆殼過氧化物酶、髓過氧化物酶、乳過氧化物酶或鬼傘過氧化物酶。過氧化物酶可以來自任何源，包括植物、細(xì)菌、絲狀和其他真菌和酵母，這些過氧化物需要過氧化氫作為電子受體。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的多元酚氧化酶為酪氨酸(單酚單氧化酶)、兒茶酚氧化酶(雙酚氧化酶)或漆酶。多元酚氧化酶可以從真菌、植物或動(dòng)物中獲得，需要氧作為電子受體。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的中藥為紫草、 三七、艾草、黃芪、大黃、白芨、冰片、紅花、白芷、仙鶴草、黃連、黃柏、腰黃、丁香、蟾酥、麝香、 芙蓉葉、樟腦、蛇床子、土槿皮、爐甘石、輕粉、升丹、珠砂、硼砂、雄黃、殊砂、珍珠、琥珀、龍骨、血竭、明礬、石灰、虎杖、地榆、象皮、龍骨、牡蠣、爐甘石、赤石脂、密陀僧、五倍子、海螵蛸、滑石、蜂蜜、蘆薈或白毛夏枯草。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的精油為薰衣草精油、茶樹精油、鼠尾草精油、天竺葵精油、松針精油、乳香精油或洋甘菊精油。如上所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料，所述的生長因子為轉(zhuǎn)化生長因子、堿性成纖維生長因子、神經(jīng)生長因子、人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子、血小板衍生生長因子或表皮細(xì)胞生長因子。有益效果本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比(1)選擇性地改性細(xì)菌纖維素同時(shí)保證C2、C3位羥基的活性，將C6位上的羥基轉(zhuǎn)化為氨基，使得C6位上的氨基優(yōu)先以離子鍵和配位鍵等形式對金屬離子進(jìn)行吸附，發(fā)生配位作用形成穩(wěn)定的螯合物，再將此金屬離子為位點(diǎn)將其還原成單質(zhì)金屬，賦予敷料優(yōu)異的抗菌性能；由于選擇性改性還可以有效的控制了銀金屬納米顆粒的生長，限制了顆粒的團(tuán)
6聚。(2)在保證細(xì)菌纖維素C6位上復(fù)合納米銀顆粒達(dá)到抗菌效應(yīng)的同時(shí)，功能性藥物是通過改性細(xì)菌纖維素上所保留的C2、C3位羥基與功能性藥物中所含有的N、0、F原子間形成氫鍵作用而吸附在載銀改性細(xì)菌纖維素上，達(dá)到消腫止痛、抑制纖維細(xì)胞的增殖、防止過度增生和無序擴(kuò)散，從而抑制異形疤痕的形成的協(xié)同增效作用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實(shí)施例1(1)將由木醋桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 01mol/L 2，2，5，5_四甲基哌啶_N_氧基和0. 01mol/L辣根過氧化物酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度為2g/L，并用lmol/L的HNO3溶液調(diào)整上述水溶液pH值為2 ；(3)在1小時(shí)內(nèi)逐步滴加lmol/L的次氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度100°c ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗5次，直至其 PH值為7，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素；(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入乙二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在乙二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為10g/ml，加熱至120°C回流，反應(yīng)4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為7. 0，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為lmol/L的硝酸銀溶液中720min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素作為基體，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%的紫草溶液，以浸滿為基準(zhǔn)，室溫靜置200分鐘；(10)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為98wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例2(1)將由產(chǎn)醋桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. lmol/L 4-甲基-TEMPO和0. lmol/L豆殼過氧化物酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度5g/L，并用 5mol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為3 ；
(3)在2小時(shí)內(nèi)逐步滴加2mol/L的次氯酸鹽溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度20°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗3次，再用乙醇洗3次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素；(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入丙二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在丙二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為9g/ml，加熱至80°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. OOlmol/ L的硝酸銀溶液中2min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素作為基體，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的三七和艾草復(fù)配溶液，以浸滿為基準(zhǔn)，室溫靜置10分鐘；(10)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為80wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例3(1)將由醋化桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 51mol/L 4_羥基-TEMPO和0. 5mol/L 髓過氧化物酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度10g/L，并用 5mol/L的HNO3溶液調(diào)整上述水溶液pH值為4，反應(yīng)溫度90°C ；(3)在3小時(shí)內(nèi)逐步滴加5mol/L的亞氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗3次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素；(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入1，4_ 丁二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在1，4- 丁二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為9g/ml，加熱至100°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 9，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 01mol/L 的硝酸銀溶液中400min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至150°C，并加壓 IMPa，靜置處理30min ；
(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 49%的黃芪、大黃和白芨復(fù)配溶液，以浸滿為基準(zhǔn)，室溫靜置100分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為85wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例4(1)將由巴氏醋桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 2mol/L 4_乙酰胺基-TEMPO和0. 2mol/ L乳過氧化物酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度6g/L，并用 6mol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為6 ；(3)在6小時(shí)內(nèi)逐步滴加6mol/L的亞鋁酸鹽溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度80°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗3次，再用乙醇洗3次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入1，5-戊二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在1，5_戊二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為8g/ml，加熱至90°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為7. 0，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. lmol/L 的硝酸銀溶液中l(wèi)OOmin，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至100°C，并加壓 0. IMPa，靜置處理5min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 20%的冰片、紅花、白芷和仙鶴草復(fù)配溶液，以浸滿為基準(zhǔn)，室溫靜置150分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為85wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例5(1)將由葡萄糖桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 05mol/L 4_乙酸基-TEMPO和0. 05mol/ L鬼傘過氧化物酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度5g/L，并用5mol/L的HNO3溶液調(diào)整上述水溶液pH值為6。(3)在5小時(shí)內(nèi)逐步滴加5mol/L的過氧化氫溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度30°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗5次，直至其PH值為7，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入1，6_己二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在1，6_己二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為7g/ml，加熱至90°C回流，反應(yīng)4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 5mol/L 的硝酸銀溶液中500min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至130°C，并加壓 0. 4MPa，靜置處理 20min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 59%的黃連、黃柏、腰黃、丁香和蟾酥復(fù)配溶液，室溫靜置90分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為90wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例6(1)將由農(nóng)桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含lmol/L 4-甲磺酸基-TEMPO和lOmol/L 酪氨酸(單酚單氧化酶)的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度 20g/L,并用lOmol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為6 ；(3)在10小時(shí)內(nèi)逐步滴加lOmol/L的次氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度40°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗4次，再用乙醇洗4次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入1，6_己二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在1，6_己二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為6g/ml，加熱至80°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 6mol/L 的硝酸銀溶液中600min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌3次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至140°C，并加壓0. 6MPa，靜置處理 25min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌3次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 39%的麝香、芙蓉葉、樟腦、蛇床子、土槿皮和爐甘石復(fù)配溶液，室溫靜置60分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為95wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例7(1)將由根瘤菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0.75mol/L 2，2，5，5_四甲基哌啶_N_氧基和7. 5mol/L兒茶酚氧化酶(雙酚氧化酶)的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度15g/L，并用7. 5mol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為4 ；.(3)在8小時(shí)內(nèi)逐步滴加8mol/L的次氯酸鹽溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度50°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗3次，再用乙醇洗4次，直至其 PH值為7，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入對苯二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在對苯二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為5g/ml，加熱至100°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 7mol/L 的硝酸銀溶液中700min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至110°C，并加壓 0. 7MPa，靜置處理 20min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 69%的輕粉、升丹、珠砂、硼砂、雄黃、殊砂和珍珠復(fù)配溶液，室溫靜置100分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為85wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例8(1)將由八疊球菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 5mol/L 4-乙酸基-TEMPO和6mol/L漆酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度15g/L，并用5mol/L的 HNO3溶液調(diào)整上述水溶液PH值為6 ；
(3)在10小時(shí)內(nèi)逐步滴加5mol/L的亞氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度60°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗4次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入間苯二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在間苯二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為4g/ml，加熱至110°C回流，反應(yīng)4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為7. 0，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 05mol/L 的硝酸銀溶液中l(wèi)OOmin，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至140°C，并加壓 0. 8MPa，靜置處理 25min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 60%的琥珀、龍骨、血竭、明礬、石灰、虎杖、地榆和象皮復(fù)配溶液，室溫靜置50分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為85wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例9(1)將由洋蔥假單胞菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含lmol/L 4-甲磺酸基-TEMPO和lOmol/L 酪氨酸(單酚單氧化酶)的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度 20g/L,并用lOmol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為6 ；(3)在10小時(shí)內(nèi)逐步滴加lOmol/L的次氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度40°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗5次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入鄰苯二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在鄰苯二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為3g/ml，加熱至120°C回流，反應(yīng)4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 9mol/L 的硝酸銀溶液中700min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；
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(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至145°C，并加壓 0. 9MPa，靜置處理 15min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 70%的龍骨、牡蠣、爐甘石、赤石脂、密陀僧、五倍子、海螵蛸、滑石和蜂蜜復(fù)配溶液，室溫靜置200分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為98wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。實(shí)施例10(1)將由椰毒假單胞菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0.75mol/L 2，2，5，5_四甲基哌啶_N_氧基和7. 5mol/L兒茶酚氧化酶(雙酚氧化酶)的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度15g/L，并用7. 5mol/L的HCl溶液調(diào)整上述水溶液pH值為4 ；.(3)在8小時(shí)內(nèi)逐步滴加8mol/L的次氯酸鹽溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度50°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗5次，再用乙醇洗3次，直至其 PH值為7，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素；(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入乙二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在乙二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為2g/ml，加熱至80°C回流，反應(yīng)2后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 8，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 4mol/L 的硝酸銀溶液中400min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至140°C，并加壓 0. 4MPa，靜置處理 24min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌3次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 80%的蘆薈、白毛夏枯草、薰衣草精油、茶樹精油、鼠尾草精油、天竺葵精油、松針精油、乳香精油、洋甘菊精油和轉(zhuǎn)化生長因子復(fù)配溶液，室溫靜置120分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為80wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。
實(shí)施例11(1)將由空腸彎曲菌產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)，冷凍干燥M小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0. 5mol/L 4-乙酸基-TEMPO和6mol/L漆酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度15g/L，并用5mol/L的 HNO3溶液調(diào)整上述水溶液PH值為6 ；(3)在10小時(shí)內(nèi)逐步滴加5mol/L的亞氯酸溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一，反應(yīng)溫度60°C ；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，用蒸餾水洗3次，再用乙醇洗3次，直至其 PH值為6，即得到選擇性氧化細(xì)菌纖維素。(5)將上述選擇性氧化細(xì)菌纖維素加入丙二胺溶液中，選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在丙二胺溶液中的質(zhì)量-體積濃度為lg/ml，加熱至100°C回流，反應(yīng)池后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細(xì)菌纖維素pH為6. 9，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0. 05mol/L 的硝酸銀溶液中20min，使金屬銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至100°C，并加壓 IMPa，靜置處理5min ；(10)將述細(xì)菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌4次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(11)將上述選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 90%的堿性成纖維生長因子、神經(jīng)生長因子、人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子、血小板衍生生長因子和表皮細(xì)胞生長因子復(fù)配溶液，室溫靜置100分鐘；(12)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為80wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。
權(quán)利要求
1.一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)將細(xì)菌纖維素置于冷凍干燥機(jī)冷凍干燥M 48小時(shí)；(2)冷凍干燥后的細(xì)菌纖維素浸漬在含0.01 lmol/L硝酰基化合物和0. 01 IOmol/ L酶的水溶液中，所述細(xì)菌纖維素在所述水溶液中的質(zhì)量-體積濃度為2 20g/L，并用1 IOmol/L的HCl或HNO3溶液調(diào)整上述水溶液pH值為2 6 ；(3)在1 10小時(shí)內(nèi)逐步滴加1 lOmol/L的氧化劑溶液使反應(yīng)，滴加量以體積計(jì)為所述水溶液體積的十分之一；(4)將經(jīng)上步處理的細(xì)菌纖維素取出，蒸餾水洗3 5次，再用乙醇3 5次，直至其 PH值為6 7，得到選擇性氧化的細(xì)菌纖維素；(5)將上述選擇性氧化的細(xì)菌纖維素加入二胺類物質(zhì)溶液中，所述選擇性氧化的細(xì)菌纖維素在所述二胺類物質(zhì)溶液中的質(zhì)量-體積濃度為1 10g/ml，加熱至80 120°C回流， 反應(yīng)2 4h后，冷卻至室溫后取出細(xì)菌纖維素；(6)將得到的細(xì)菌纖維素用蒸餾水洗3 5次，至細(xì)菌纖維素pH為6.8 7. 0左右，即得到選擇性胺化的細(xì)菌纖維素；(7)將上述選擇性胺化的細(xì)菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0.001 lmol/L 的硝酸銀溶液中2 720min，使銀離子充分吸附到細(xì)菌纖維素的納米級(jí)孔徑中及微纖表面上，并與氨基進(jìn)行配位形成螯合物；(8)將上述細(xì)菌纖維素取出并蒸餾水洗滌3 5次，即為選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；或者，更進(jìn)一步地，(a)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至100 150°C，并加壓至0. 1 IMPa，靜置處理5 30min ；(b)將上述細(xì)菌纖維素取出并蒸餾水洗滌3 5次，即為選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(9)將上述選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素或選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素作為基體，浸漬于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 99%的復(fù)配溶液，室溫靜置10 200分鐘；(10)把處理后的敷料取出，干燥處理至含水率為80 98wt%、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料；其中，所述的硝酰基化合物指的是缺少a-氫原子的有機(jī)硝?；衔铮凰龅拿钢傅氖沁^氧化物酶或多元酚氧化酶；所述的氧化劑溶液指的是次氯酸溶液、次氯酸鹽溶液、亞氯酸溶液、亞鋁酸鹽溶液或過氧化氫溶液；所述的二胺類物質(zhì)溶液為乙二胺溶液、丙二胺溶液、1，4_ 丁二胺溶液、1，5_戊二胺溶液、1，6_己二胺溶液、對苯二胺溶液、間苯二胺溶液或鄰苯二胺溶液；所述的復(fù)配物為中藥、精油或生長因子的一種或者多種的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的細(xì)菌纖維素為木醋桿菌、產(chǎn)醋桿菌、醋化桿菌、巴氏醋桿菌、葡萄糖桿菌、農(nóng)桿菌、根瘤菌、八疊球菌、洋蔥假單胞菌、椰毒假單胞菌或空腸彎曲菌中的一種產(chǎn)生出的細(xì)菌纖維素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的缺少氫原子的硝?；衔餅?，2，5，5-四甲基哌啶-N-氧基、4-甲基 TEMP0、4-羥基-TEMP0、4-乙酰胺基_TEMP0、4_乙酸基-TEMPO或4-甲磺酸基-TEMPO。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的過氧化物酶為辣根過氧化物酶、豆殼過氧化物酶、髓過氧化物酶、乳過氧化物酶或鬼傘過氧化物酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的多元酚氧化酶為酪氨酸、兒茶酚氧化酶或漆酶。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的中藥為紫草、三七、艾草、黃芪、大黃、白芨、冰片、紅花、白芷、仙鶴草、黃連、黃柏、腰黃、丁香、蟾酥、麝香、芙蓉葉、樟腦、蛇床子、土槿皮、爐甘石、輕粉、升丹、珠砂、 硼砂、雄黃、殊砂、珍珠、琥珀、龍骨、血竭、明礬、石灰、虎杖、地榆、象皮、龍骨、牡蠣、爐甘石、 赤石脂、密陀僧、五倍子、海螵蛸、滑石、蜂蜜、蘆薈或白毛夏枯草。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的精油為薰衣草精油、茶樹精油、鼠尾草精油、天竺葵精油、松針精油、乳香精油或洋甘菊精油。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法， 其特征在于，所述的生長因子為轉(zhuǎn)化生長因子、堿性成纖維生長因子、神經(jīng)生長因子、人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子、血小板衍生生長因子或表皮細(xì)胞生長因子。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配功能濕態(tài)敷料的制備方法，包括如下步驟(1)將冷凍干燥過后的細(xì)菌纖維素置于硝?；?酶體系溶液當(dāng)中，加入氧化劑反應(yīng)；(2)再加入二胺類物質(zhì)溶液中，加熱反應(yīng)；(3)然后浸漬在硝酸銀溶液中，得到含選擇性負(fù)載銀離子的細(xì)菌纖維素；或者將上述細(xì)菌纖維素再經(jīng)過高壓還原得到選擇性負(fù)載納米銀顆粒的細(xì)菌纖維素；(4)最后加入復(fù)配溶液，室溫靜置后取出，經(jīng)過部分干燥、包裝、滅菌，即可得到載銀改性細(xì)菌纖維素基復(fù)配型功能濕態(tài)敷料。本發(fā)明的方法，可以將抗菌性納米銀負(fù)載于細(xì)菌纖維素C6位羥基上，并且復(fù)配功能性藥物。制得的敷料可以治療各種皮膚損傷、創(chuàng)傷、燒燙傷創(chuàng)面等，有很好的抗菌，修復(fù)效果。
文檔編號(hào)A61L15/28GK102266583SQ201110192110
公開日2011年12月7日 申請日期2011年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月10日
發(fā)明者周碧輝, 張雯, 洪楓, 王華平, 王寶春, 胡偉立, 陳仕艷 申請人:東華大學(xué)