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治療乙型肝炎的口服藥的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-17

專利名稱:治療乙型肝炎的口服藥的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及治療乙型肝炎的藥物。
背景技術
目前,乙型肝炎的治療主要采取口服藥物,少數(shù)采用注射,極個別采用膏藥貼敷等方法。治療效果持久且不反復的口服藥還很難見到。臨床上不乏有為乙型肝炎病人提供抗病毒的口服藥的例子,但也不能對治療乙型肝炎從根本上產(chǎn)生作用。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是要提供一種治療乙型肝炎的口服藥,它能有效地解決現(xiàn)有治療乙型肝炎口服藥難以從根本上治療乙型肝炎的問題。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的,治療乙型肝炎的口服藥,原生藥按重量份配比由組分黃芪40、豬苓20、白術20、苦參20、虎杖20、茵陳20、柴胡20、黃連10、胡黃連15、連翹15、金銀花20、淫羊藿40、香附20、葉下珠20、阿膠4、鱉甲20、去核北山楂5、鼎突刺黑蟻5、鮮五味子13組成,各組分的公差范圍控制在±2% ;所述黃芪組分是以黃芪提取物粉針狀黃芪多糖為添加成分;所述豬苓組分是以豬苓提取物豬苓多糖為添加成分;所述白術組分是以白術提取物蒼術酮為添加成分;所述苦參組分是以苦參提取物苦參堿,氧化苦參堿為添加成分;所述虎杖組分是以虎杖水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述茵陳組分是以茵陳提取物無色六角板狀結晶茵陳二塊酮為添加成分;所述柴胡組分是以柴胡提取物揮發(fā)油為添加成分;所述黃連組分是以黃連提取物小檗堿為添加成分;所述胡黃連組分是以胡黃連醇提取物混合晶體胡黃連總甙為添加成分;所述連翹組分是以連翹乙醇提取物白色針狀結晶齊墩果酸,熊果酸為添加成分;所述金銀花組分是以金銀花提取物綠原酸,異綠原酸為添加成分;所述淫羊藿組分是以淫羊藿醇提取物黃酮類化合物為添加成分;所述香附組分是以香附水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述葉下珠組分是以葉下珠乙醇提取物為添加成分;所述阿膠組分是以阿膠研制的粉末為添加成分,所述鱉甲組分是以鱉甲研制成的鱉甲粗粉水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述去核北山楂是以去核北山楂干燥粉碎后過80目篩粗粉為添加成分;所述鼎突刺黑蟻是以干燥后的鼎突刺黑蟻粉碎過80目篩粗粉為添加成分;所述鮮五味子組成是以鮮五味子果肉、核仁分離、取果肉干燥粉碎的粗粉為添加成分;取核仁干燥以乙醇提取物長方形結晶五味子酯甲,無色片狀結晶Y —五味子乙素為添加成分;所述各添加成分經(jīng)混合、干燥、研末形成組合藥物。本發(fā)明的進一步方案是:所述添加成分中還包括黃芪、豬苓、五味子核仁、白術、苦參、虎杖、菌陳、柴胡、黃連、胡黃連、連翹、金銀花、淫羊藿、香附、葉下珠諸添加成分的剩余藥渣共水煮去渣取汁濃縮的干浸膏。本發(fā)明由于是針對乙型肝炎發(fā)病病因而篩選出的原生中藥組分,而原生中藥組分又是以提取有效成分為添加成分,因而本發(fā)明針對性較強,因此,治療效果也較為明顯,通過對167例乙型肝炎大三陽、51例乙型肝炎小三陽病人服藥后2年的跟蹤調(diào)查,有146例治愈;有 36 例出現(xiàn) HBSA b + ,HBCA b + ;21 例 HBSA g + ;8 例 HBSA b +、HB e A b + ,HBCAb +、7 例 HBSA g +、HB e A b +、HBCA b +。
具體實施方式
本發(fā)明治療乙型肝炎的口服藥,原生藥按重量份配比由組分黃芪40、豬苓20、白術20、苦參20、虎杖20、茵陳20、柴胡20、黃連10、胡黃連15、連翹15、金銀花20、淫羊藿40、香附20、葉下珠20、阿膠4、鱉甲20、去核北山楂5、鼎突刺黑蟻5、鮮五味子13組成,各組分的公差范圍控制在±2%,優(yōu)選±1%。所述黃芪組分是以黃芪提取物粉針狀黃芪多糖為添加成分;所述豬苓組分是以豬苓提取物豬苓多糖為添加成分;所述白術組分是以白術提取物蒼術酮為添加成分;所述苦參組分是以苦參提取物苦參堿,氧化苦參堿為添加成分;所述虎所杖組分是以虎杖水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述茵陳組分是以茵陳提取物無色六角板狀結晶茵陳二炔酮為添加成分;所述柴胡組分是以柴胡提取物揮發(fā)油為添加成分;所述黃連組分是以黃連提取物小檗堿為添加成分;所述胡黃連組分是以胡黃連醇提取物混合晶體胡黃連總甙為添加成分;所述連翹組分是以連翹乙醇提取物白色針狀結晶齊墩果酸、熊果酸為添加成分;所述金銀花組分是以金銀花提取物綠原酸,異綠原酸為添加成分;所述淫羊藿組分是以淫羊藿醇提取物黃酮類化合物為添加成分;所述香附組分是以香附水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述葉下珠組分是以葉下珠乙醇提取物為添加成分;所述阿膠組分是以阿膠研制的粉末為添加成分;所述鱉甲組分是以鱉甲研制成的鱉甲粗粉水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏為添加成分;所述去核北山楂組分是以去核北山楂干燥粉碎后過80目篩粗粉為添加成分;所鼎突刺黑蟻組分是以干燥后的鼎突刺黑蟻粉碎過80目篩粗粉為添加成分;所述鮮五味子組分是以鮮五味子果肉、核仁分離,取果肉干燥粉碎的粗粉為添加成分;取核仁干燥以乙醇提取物長方形結晶五味子酯甲,無色片狀結晶Y —五味子乙素為添加分成;所述各添加成分經(jīng)混合、干燥研末形成組合藥物。本發(fā)明的治療乙型肝炎的口服藥中原生藥組分黃芪、豬苓、白術、苦參、虎杖、茵陳、柴胡、黃連、胡黃連、連翹、金銀花、淫羊藿、香附、葉下珠、五味子核仁各自制取添加成分的工藝過程,按照傳統(tǒng)工藝即可滿足要求。本發(fā)明的治療乙型肝炎的口服藥所述各添加成分中還可以包括黃芪、豬苓、白術、苦參、虎 杖、茵陳、柴胡、黃連、胡黃連、連翹、金銀花、淫羊藿、香附、葉下珠、五味子核仁諸添加成分的剩余藥渣共水煮、去渣、取汁濃縮后的干浸膏。本發(fā)明的治療乙型肝炎的口服藥可以被制成沖劑是,也可以被制成膠囊?;颊呙看畏孟喈斢谠幙偭?8克的劑量,每日三次,溫開水送服即可。
權利要求
1.一種治療乙型肝炎的口服藥,其特征是: a.原生藥按重量份配比由組分黃芪40、豬苓20、白術20、苦參20、虎杖20、茵陳20、柴胡20、黃連10、胡黃連15、連翹15、金銀花20、淫羊藿40、香附20、葉下珠20、阿膠4、鱉甲20、去核北山楂5、鼎突刺黑蟻5、鮮五味子13組成,各組分的公差范圍控制在±2% ; b.所述黃芪組分是以黃芪提取物粉針狀黃芪多糖為添加成分; c.所述豬苓組分是以豬苓提取物豬苓多糖為添加成分; d.所述白術組分是以白術提取物蒼術酮為添加成分; e.所述苦參組分是以苦參提取物苦參堿,氧化苦參堿為添加成分; f.所述虎杖組分是以虎杖水煮、去渣,取汁濃縮后的干浸膏為添加成分; g.所述茵陳組分是以茵陳提取物無色六角板狀結晶茵陳二炔酮為添加成分; h.所述柴胡組分是以柴胡提取物揮發(fā)油為添加成分;述黃連組分是以黃連提取物小檗堿為添加成分; j.所述胡黃連組分是以胡黃連醇提取物混合晶體胡黃連總甙為添加成分; k.所述連翹組分是以連翹乙醇提取物白色針狀結晶齊墩果酸、熊果酸為添加成分;述金銀花組分是以金 銀花提取物綠原酸,異綠原酸為添加成分; m.所述淫羊藿組分 是 以淫羊藿提取物黃酮類化合物為添加成分; η.所述香附組分是以香附水煮、去渣,取汁濃縮的干浸膏為添加成分; ο.所述葉下珠組分是以葉下珠乙醇提取物為添加成分; P.所述阿膠組分是以阿膠研制的粉末為添加成分; q.所述鱉甲組分是以鱉甲研制成的鱉甲粗粉水煮、去渣,取汁濃縮后的干浸為添加成分; r.所述去核北山楂組分是以去核北山楂干燥粉碎后過80目篩粗粉為添加成分;s.所述鼎突刺黑蟻組分是以干燥后的鼎突刺黑蟻粉碎過80目篩粗粉為添加成分;t.所述鮮五味子組分是以鮮五味子果肉、核仁分離,取果肉干燥粉碎的粗粉為添加成分;取核仁干燥以乙醇提取物長方形結晶五味子酯甲,無色片狀結晶Y—一五味子乙素為添加成分。
2.根據(jù)權利要求1所述治療乙型肝炎的口服藥,其特征是:所述添加成分中還進一步含有黃苗、豬考^五味子核仁、白術、苦參、虎杖、茵陳、柴胡、黃連、胡黃連、連翅、金銀花、淫羊藿、香附、葉下珠諸添加成分的剩余藥渣共水煮去渣取汁濃縮的干浸膏。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的口服藥,原生藥按重量份配比由組分黃芪40、豬苓20、白術20、苦參20、虎杖20、茵陳20、柴胡20、黃連10、胡黃連15、連翹15、金銀花20、淫羊藿40、香附20、葉下珠20、阿膠4、鱉甲20、去核北山楂5、鼎突刺黑蟻5、鮮五味子13組成,各組分的公差范圍控制在±2%,所述各添加成分經(jīng)混合、干燥、研末形成組合藥物。
文檔編號A61K35/56GK103083506SQ20111034050
公開日2013年5月8日 申請日期2011年11月2日 優(yōu)先權日2011年11月2日
發(fā)明者李傳運 申請人:李傳運

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