專利名稱：一種牛至油口服乳及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種口服乳及其制備方法，特別涉及一種獸用的牛至油口服乳及其制備方法。
背景技術(shù)：
牛至油是從植物牛至中提取的黃紅色或棕紅色精油，具有百里香所有的辛辣芳香氣味。牛至系唇形科牛至屬植物牛至的全草，又名止痢草、野荊芥等地符名，具有清熱、化濕、祛暑、解表、理氣極強(qiáng)的殺菌、抑菌作用，從牛至中提取的揮發(fā)油，對(duì)31種常見致腸炎細(xì)菌和福氏痢疾桿菌，是最具有廣譜抗菌的純正中藥藥物添加劑。牛至油是我國農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)使用的飼料藥物添加劑之一，具有安全、高效、綠色、無 配伍禁忌的純天然活性成份比較高的中藥添加劑。牛至油具有很強(qiáng)的殺菌抑菌及抗氧化作用，對(duì)防治畜禽消化道細(xì)菌性疾病大腸桿菌、沙門氏菌和金黃色葡萄球菌最為有效，也可預(yù)防球蟲病。對(duì)仔豬大腸桿菌的感染，使用10%牛至油治療后12-14小時(shí)有86. 9%腹瀉基本停止,而硫酸新霉素在給藥24小時(shí)后，只有45. 9%的仔豬停止腹瀉。另應(yīng)用牛至提取物，思諾沙星、硫酸新霉素分別治療不同病型大腸桿菌引起的雞大腸桿菌病實(shí)驗(yàn)體外抑菌實(shí)驗(yàn)，臨床診療統(tǒng)計(jì)，結(jié)果表明，牛至提取物防治雞大腸桿菌病具有療程短，見效快、無耐藥性、成本低、用藥方便等特點(diǎn)。目前，市場(chǎng)上，主要有牛至油預(yù)混劑和牛至油溶液兩種劑型。牛至油預(yù)混劑最早由荷蘭羅帕法姆公司在我進(jìn)口注冊(cè)。由于安全、環(huán)保、成本低、不易產(chǎn)生耐藥性以及良好的抗病促生產(chǎn)效果，在我國已得到可較廣泛的應(yīng)用。到現(xiàn)在我國已經(jīng)有幾十家公司在生產(chǎn)和銷售牛至油預(yù)混劑，取得了不錯(cuò)的成績。牛至油溶液也是由荷蘭羅帕法姆公司在我國進(jìn)口注冊(cè)品種，主要用于仔豬腹瀉的防治。仔豬腹瀉藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，牛至油以其良好的作用效果和不易產(chǎn)生耐藥性的特點(diǎn)，受到了廣泛的好評(píng)。但以上兩種劑型在生產(chǎn)、貯運(yùn)和使用上也存在一些不足。牛至油屬于一種發(fā)揮性油，因此不太穩(wěn)定，預(yù)混劑和溶液劑都小能很好地解決這一問題。另外，牛至油主要物質(zhì)是酚類物，對(duì)動(dòng)物消化道有一定的刺激性，特別是直接口服牛全油溶液防治仔豬腹瀉時(shí)，刺激性表現(xiàn)得很明顯。再者，牛至油預(yù)混料拌料不方便，牛至油溶液作為油劑無法通過飲水給藥，不便于家禽的飲水用藥。這些方面都使牛至油的應(yīng)用受到限制。因此，特別需要一種牛至油口服乳及其制備方法，已解決上述現(xiàn)有存在的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種牛至油口服乳及其制備方法，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，具有穩(wěn)定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點(diǎn)。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題可以采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一方面，本發(fā)明提供一種牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分牛至油O. 5-10%、乳化劑O. 5-20%、助乳化劑O. 5-10%、防腐劑O. 01_1%、抗氧化劑O. 005-01%，余量為純化水。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學(xué)合成的牛至油。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述乳化劑為非離子型表面活性劑，包括葉溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊會(huì)乙酯、尼泊會(huì)丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對(duì)甲酚，BHT)。另一方面，本發(fā)明提供一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液AJf溶液A加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進(jìn)行乳化。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。再一方面，本發(fā)明提供一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，力口入足量純化水得溶液D ;將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進(jìn)行乳化。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。本發(fā)明的牛至油口服乳及其制備方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，有效地解決了牛至油易揮發(fā)不穩(wěn)定、刺激性大和使用不方便的不足，具有穩(wěn)定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。本發(fā)明的特點(diǎn)可參閱本案較好實(shí)施方式的詳細(xì)說明而獲得清楚地了解。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體進(jìn)一步闡述本發(fā)明。本發(fā)明的牛至油口服乳，它包括重量百分比的如下組分牛至油O. 5_10%、乳化劑O. 5-20%、助乳化劑O. 5-10%、防腐劑O. 01-1%、抗氧化劑O. 005_01%，余量為純化水。在本發(fā)明中，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學(xué)合成的牛至油。所述乳化劑為非離子型表面活性劑，包括葉溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對(duì)甲酚，BHT )。本發(fā)明的牛至油口服乳的制備方法，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ;將溶液A加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發(fā)明中，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進(jìn)行乳化。所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。本發(fā)明的牛至油口服乳的制備方法，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合
5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ;將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發(fā)明中，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進(jìn)行乳化。所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。本發(fā)明的牛至油口服乳及其制備方法通過乳化劑、助乳化劑的選擇及其相互的比例，克服了常見乳劑分層和破乳等不穩(wěn)定現(xiàn)象；抗氧劑的應(yīng)用克服了牛至油易氧化的缺點(diǎn)；防腐劑的選擇可使得乳劑有更長的保質(zhì)期；同時(shí)，在制備工藝上，采用膠體磨攪拌粉碎的工藝方法，使牛至油乳劑的乳滴更小，分散更均勻，熱穩(wěn)定性更好。實(shí)施例I :牛至油O. 5%、乳化劑O. 5%、助乳化劑O. 5%、防腐劑O. 01%、抗氧化劑O. 005%,純化水98% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為丙二醇，所述防腐劑為苯甲酸鈉，所述抗氧化劑為BHA。將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液A加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實(shí)施例2 牛至油5%、乳化劑15%、助乳化劑2%、防腐劑O. 1%、抗氧化劑O. 2%，純化水78% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為無水乙醇，所述防腐劑為尼泊金乙酯，所述抗氧化劑為BHA。將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液A慢加入到膠體磨中的溶液B，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實(shí)施例3 牛至油10%、乳化劑18%、助乳化劑2%、防腐劑O. 1%、抗氧化劑O. 1%，純化水70% ;所述乳化劑為司盤80，所述助乳化劑為丙二醇，所述防腐劑為苯酚，所述抗氧化劑為BHT。將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ； 將溶液C加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實(shí)施例4 牛至油10%、乳化劑20%、助乳化劑10%、防腐劑1%、抗氧化劑O. 1%，純化水60% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為丙三醇，所述防腐劑為三氯叔丁醇，所述抗氧化劑為BHT。將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ；將溶液D加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液C加入膠體磨中的溶液D，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)，本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
權(quán)利要求
1.一種牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分牛至油0.5-10%、乳化劑0. 5-20%、助乳化劑0. 5-10%、防腐劑0. 01-1%、抗氧化劑0. 005-01%，余量為純化水。
2.如權(quán)利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學(xué)合成的牛至油。
3.如權(quán)利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述乳化劑為非離子型表面活性齊U，包括吐溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。
4.如權(quán)利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。
5.如權(quán)利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。
6.如權(quán)利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對(duì)甲酚，BHT)。
7.—種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ;將溶液A加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。
8.如權(quán)利要求7所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進(jìn)行乳化。
9.如權(quán)利要求7所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。
10.一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，攪拌混合5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ；將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。
11.如權(quán)利要求10所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進(jìn)行乳化。
12.如權(quán)利要求10所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，所述乳化通過組織搗碎機(jī)、乳均機(jī)或高壓剪切機(jī)完成。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于公開一種牛至油口服乳及其制備方法，它包括重量百分比的如下組分牛至油0.5-10%、乳化劑0.5-20%、助乳化劑0.5-10%、防腐劑0.01-1%、抗氧化劑0.005-01%，余量為純化水；與現(xiàn)有技術(shù)相比，有效地解決了牛至油易揮發(fā)不穩(wěn)定、刺激性大和使用不方便的不足，具有穩(wěn)定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。
文檔編號(hào)A61K36/53GK102973646SQ20121054128
公開日2013年3月20日 申請(qǐng)日期2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月14日
發(fā)明者龍譚 申請(qǐng)人:江蘇恒豐強(qiáng)生物技術(shù)有限公司