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治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒(克痹通藥酒)的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-17

專利名稱:治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒(克痹通藥酒)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒,特別涉及一種利用中草藥泡制而成的治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒。
類風濕性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身免疫性疾病,以手足指、趾等小關(guān)節(jié)最易受累,持久反復(fù)發(fā)作。早期關(guān)節(jié)紅腫熱痛和功能障礙,晚期則關(guān)節(jié)強直或畸形,甚至可致殘廢。
根據(jù)美國風濕病學(xué)會1987年6月第51屆會議修訂的標準,有以下7項中之4項者,即可診斷為本病。1.晨僵至少1小時(≥6周)。2.3個或3個以上關(guān)節(jié)腫脹(≥6周)。3.手關(guān)節(jié)或掌指關(guān)節(jié)或近端指關(guān)節(jié)腫脹(≥6周)。4.對稱性腫脹。5.手的X線改變。6.皮下結(jié)節(jié)。7.類風濕因子陽性。
類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種非常復(fù)雜的疾病,它的發(fā)病機理是多方面的,到目前為止RA的病因還沒有完全被闡明,RA是以慢性滑膜炎為特征,最終導(dǎo)致軟骨吸收、骨破壞和骨纖維化的自身免疫性疾病。RA滑膜的特征性改變?yōu)榛型細胞增殖,B淋巴細胞、T淋巴細胞及巨噬細胞浸潤,多形核細胞聚集以及滑膜成纖維細胞增殖和纖維沉積。其中T細胞激活是炎癥的核心。有學(xué)者認為RA的病理不但表現(xiàn)為關(guān)節(jié)滑膜的炎癥,還涉及關(guān)節(jié)部位各種組織的供血及微循環(huán)問題。其病理基礎(chǔ)是免疫復(fù)合物在血管壁的沉積,導(dǎo)致RA性血管炎,可伴有血管內(nèi)皮細胞增生和腫脹,引起血管狹窄和血栓形式。RA患者幾乎都存在Ⅱ-Ⅲ級微循環(huán)障礙和血粘度增高。RA屬中醫(yī)痹癥范疇,RA發(fā)病機理有內(nèi)外二因。內(nèi)因主要有稟賦不足,衛(wèi)氣不足,或勞累過度,正氣損傷。即現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所說的自身免疫功能降低。外因主要有風、寒、濕、熱等外邪侵襲機體,搏于氣血,不得宣通,流注關(guān)節(jié)。因此本病虛實互見,錯綜復(fù)雜,形成惡性循環(huán),其痛徹骨,遷延難愈。
西醫(yī)對此病的治療,主要以臨床對癥治療為主,藥物措施有,非甾類抗炎藥及類固醇免疫抑制劑(如消炎痛、強的松、環(huán)磷酰胺等)。上述措施在治療期間,癥狀可有一定緩解,但停藥后,癥狀陸續(xù)復(fù)現(xiàn),往往成為一種不能治愈的慢性病。中醫(yī)對此病的治療,著眼于祛風除濕、通絡(luò)散寒,具體癥狀采用相應(yīng)的組方,如對關(guān)節(jié)疼痛、游走不定,屈伸不利的,用防風湯加減防風、麻黃、當歸、秦艽、肉桂、葛根、茯令、甘草、生姜等;對關(guān)節(jié)疼痛較劇、痛有定處、得熱痛減、遇寒痛增、關(guān)節(jié)不可屈伸的,用烏頭湯加減烏頭、麻黃、當藥、甘草、黃芪、細辛、桂技對關(guān)節(jié)重著、疼痛或有腫脹、痛有定處、活動不便、肌膚麻木不仁、苔白膩、脈濡的,用以薏苡仁湯加減薏苡仁、蒼術(shù)、羌活、獨活、防風、川烏、麻黃、桂技、當歸、川芎、生姜、甘草等;對關(guān)節(jié)疼痛、局部灼熱紅腫、痛不可觸、得冷稍舒的以白虎桂枝湯加減海桐皮、姜黃、威靈仙、防風、桑枝、生石膏、知母、桂枝、甘草、忍冬藤、連翹、黃柏等。以上所述各湯劑對病淺客于肌膚的病癥的療效較為明顯,對中、晚期的病癥卻療效欠佳,因而又出現(xiàn)以虎骨、豹骨之類強追風劑為主治藥物配伍的酒劑,如虎骨酒、豹骨酒等,同樣只致力于祛風除濕,對中、晚期的癥狀療效不太顯著。
本發(fā)明的目的,在于提供一種用中草藥泡制的,著眼全面調(diào)整機體的免疫功能,增強正常免疫機能,抑制異常免疫反應(yīng)并加強抗炎止痛,改善微循環(huán)障礙,從而達到標本兼治,扶正祛邪、活血化瘀、祛風除濕、通絡(luò)散寒的治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒。
本發(fā)明是由下列組方按比例配制而成的(用量為重量百分比)黃藤11.7-14%青藤11.7-14%雞血藤10-13%天仙藤 3-5%洋金花 3-5%川烏4-6%淫羊霍 8-10%露蜂房 1-2%黃芪 10-13%秦艽 10-13%靈仙8-10%細辛1-4%地龍 3-5%草烏 4-6%甘草1-4%白芍 3-5%
泡制方法將以上十六味藥物碾碎成細末,置于容器內(nèi),用48°白酒密封浸泡60天,每周攪拌一次,取出后過濾,按每瓶250ML分裝,即得成品。
用法與用量飯后口服,每次10-15ML,一日三次,兒童酌減或遵醫(yī)囑,一個月為一療程,輕癥者服用一個療程,重癥者連續(xù)服用三個療程。
注意事項1.初用者應(yīng)用偏小量試服,待適應(yīng)后逐漸加至常用量。
2.本藥酒藥性較為峻烈,素日脾胃功能差者,可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等胃腸反應(yīng)。
3.服用后若出現(xiàn)皮疹、發(fā)癢等過敏反應(yīng),應(yīng)停藥并給予抗過敏處理。
4.長期服用應(yīng)定期檢查血象及心、肝、腎功能。
5.有嚴重心、肝、腎器質(zhì)性損害及胃、十二指腸活動性潰瘍者慎用。
上述組方中,黃藤行十二經(jīng)絡(luò)具有清熱解毒、祛風除濕、舒筋活血通絡(luò)、消腫止痛、有中藥“激素”之稱,能抑制炎癥介質(zhì)前列腺素的合成,直接抑制淋巴細胞,單核細胞及巨噬細胞的生成及分裂,還能抑制細胞生成Ⅰ0-Ⅱ3,為間接抑制體液免疫應(yīng)答的免疫抑制劑。青藤在《本草綱目》曰凡藤蔓之屬,皆可通經(jīng)入絡(luò),此物善治風疾,故一切歷節(jié)麻痹皆治之,浸酒尤妙?,F(xiàn)代研究表明,其主要有效成分為青藤堿有抗炎鎮(zhèn)痛,調(diào)節(jié)免疫作用,在發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的同時,還通過作用于成纖維細胞表面的H2受體,顯著地控制關(guān)節(jié)局部病理變化和抑制關(guān)節(jié)肉芽組織的增生,達到抗炎消腫之效,它還影響患者的免疫功能,使患者本身的細胞免疫升高和恢復(fù)正常,并使異常升高的免疫球白下降至正常范圍,ESR恢復(fù)正常,RF轉(zhuǎn)陰。淫羊霍補腎助陽、強筋健骨、祛風除濕,是針對本病稟賦不足病因而設(shè),有雄性激素樣作用,又有擴張外周血管,增加肢端血流量,改善循環(huán)及較全面的免疫藥理作用,與促進機體免疫功能,改善脂質(zhì)代謝,清除超氧化物和自由基的效應(yīng)有明顯關(guān)系。黃芪補脾益氣益養(yǎng)后天,在《日華子本草》謂黃芪助氣壯筋骨,長肉補血……,現(xiàn)代藥理研究證實對機體非特異性免疫體液免疫、細胞免疫均有明顯的調(diào)節(jié)作用,促進網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬作用、改善機體免疫狀態(tài),增加對外界惡性刺激的抵抗力。秦艽祛風除濕、和筋舒筋,臨床稱之“風中潤藥”,有人認為秦艽長于養(yǎng)血,治風先治血,血行風自滅之說,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,秦艽中有效成分秦艽堿甲通過神經(jīng)系統(tǒng)以激動垂體促腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加。雞血藤有去瘀血、生新血、流利經(jīng)脈、屬治風血痹之良品,也是治療閉經(jīng)的要藥,有拮抗黃藤生殖毒的功效。洋金花鎮(zhèn)痛通絡(luò)化痰,主要成分為莨菪堿,具有止痛、解痙、抗炎、調(diào)節(jié)免疫抑制補體系統(tǒng)的激活及改善微循環(huán)作用。川烏、草烏祛風除濕、溫經(jīng)散寒,具有麻醉止痛作用,《長沙藥解》云烏頭溫燥下行,其性疏利迅速,開通關(guān)腠,驅(qū)逐寒濕之力甚捷,凡歷節(jié)均有良功。天仙藤善治筋骨瘀滯不榮引起的疼痛作用明顯。靈仙祛風濕、通經(jīng)絡(luò)、消痰涎,根據(jù)《藥品化義》靈仙,性猛急,蓋走而不守,宣通十二經(jīng)絡(luò)。細辛祛風解表,散寒止痛可治百節(jié)拘攣,風濕痹痛,以發(fā)散陰經(jīng)之寒,搜剔筋骨風濕使之外出而止痛。地龍為入絡(luò)之良品,能通血脈、利關(guān)節(jié)、消瘀滯、療痹痛,引諸藥而達病所。輔以露蜂房增強祛風通絡(luò)鎮(zhèn)痛的作用,甘草調(diào)和諸藥,與白芍合用酸甘化陰,養(yǎng)陰溢血,緩極止痛。以酒宣散藥力,通經(jīng)行絡(luò),活血調(diào)營,上竄巔頂,外達皮腠,旁通四肢為向?qū)?。全方共奏扶正祛邪,解毒消腫,溫經(jīng)散寒,祛風除濕,活血化瘀,除痰止痛,標本兼治之功。
本發(fā)明有如上優(yōu)點本藥酒采用純中草藥與酒泡制而成,利用各味藥物的綜合作用治療類風濕性關(guān)節(jié)炎,對人體無毒無害,無須煎煮,服用方便,能全面調(diào)整機體的免疫功能,改善微循環(huán)障礙,解毒消腫,溫經(jīng)散寒,祛風除濕,活血化瘀,除痰止痛,標本兼治,治療有效率達95%以上。
為表明該藥對治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的療效,本發(fā)明經(jīng)過632例患者進行臨床觀察,其臨床資料如下1.一般資料在632例類風濕性關(guān)節(jié)炎中,門診患者610例,住院患者22例;男性156例,女性476例;發(fā)病年齡16歲至77歲之間,其中以25歲至50歲最多見,約占75%;病程1年以內(nèi)30例,1至5年158例,6至10年212例,11至15年176例,16年以上56例,其中最長36年,最短59天.患者治療前都接受過不同方法治療,其中177例服用或注射過類固醇(強地松、地塞米松等),160例服用過非甾類抗炎藥(消炎痛、芬必得等),152例服用過中藥及外用膏藥等制劑,74例服用過免疫抑制劑或金制劑(環(huán)磷酰胺、瑞得等),69例混合使用過上述藥物。
2.療效評定標準①治愈臨床癥狀消失,功能活動全部正常,理化檢查結(jié)果正常。②有效全部癥狀或主要癥狀消除,關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù)正常,能參加正常勞動和工作。③無效經(jīng)采用克痹通藥酒治療后,癥狀體征及化驗指標無明顯改善。
3.治療結(jié)果上述判定標準治愈498例,有效124例,無效10例,以上治療結(jié)果均為近期療效(指1至5年以內(nèi)判斷的),遠期療效指5年后追訪判斷,總有效率98.4%。
4.療效分析克痹通藥酒按上述服用方法服用一般3至7天開始生效,服用2周腫痛明顯減輕,服藥4周腫痛基本消失,關(guān)節(jié)活動功能明顯改善,服藥3個月即可處穩(wěn)定狀態(tài),停用后一般無復(fù)發(fā)。在治療期停服任何抗風濕藥物(包括激素類,如依賴性的可呈遞減性撤停)。從實驗指標來看,對貧血、血沉、C反應(yīng)蛋白、類風濕因子均有明顯改善。血沉增塊者,服藥1周即開始明顯下降,服用4周后大多可達到正常,經(jīng)3個月至半年治療類風濕因子轉(zhuǎn)陰率達88。6%。在10例無效患者中均有高熱(≥39.5℃)伴關(guān)節(jié)疼痛腫大,白細胞計數(shù)明顯增高及抗“0”滴度強陽性者改善不明顯,可適當配合抗生素或服用清熱解毒中藥治療。
5.典型病例陳金寶,女,51歲,湖北省大冶市銅錄山食品公司干部。
自述四肢關(guān)節(jié)呈游走性,進展性腫痛30余年,逐漸加重,曾在多家??漆t(yī)院就診。診斷為類風濕性關(guān)節(jié)炎。采用中藥及強的松等藥物治療,副作用大,效果甚微而中斷治療,患者于1997年5月28日初診。癥見慢性痛苦激素面容,,雙掌指關(guān)節(jié)及腕、足趾跖關(guān)節(jié)對稱性腫痛、變形、屈伸不利、功能受限、手指晨僵(>lh)、面色少華、舌淡暗、苔薄白、脈沉細無力。實驗室檢查RF(+)、ESR108mm/h CRP55ug/ml ASO≥500u,X線片雙手指,中、掌指關(guān)節(jié)及近端小關(guān)節(jié)軟組織腫脹,關(guān)節(jié)間隙變窄。以克痹通藥酒口服治療,服藥2周后腫痛減輕,行動靈活,晨僵好轉(zhuǎn),精神轉(zhuǎn)佳,繼續(xù)服用1個月,腫消痛止,各項檢查恢復(fù)正常,為了鞏固療效,患者仍守原方堅持服用3個月。2000年5月18日追訪,告病愈未見復(fù)發(fā)。
下面給出本發(fā)明的兩個實施例。
實施例1黃 藤 12% 青 藤12% 雞血藤10%天仙藤 4%洋金花4%川 烏5%淫羊霍 9%露蜂房1%黃 芪10%秦 艽 10% 靈 仙8%細 辛3%地 龍 3%草 烏5%甘 草1%白 芍 3%實施例2黃 藤12%青 藤12%雞血藤10%天仙藤 4%洋金花 3%川烏6%淫羊霍 8%露蜂房 2%黃芪 10%秦 艽 10% 靈 仙 8%細辛3%地 龍 3%草 烏 5%甘草1%白 芍 3%上述兩實施例,按前述的泡制方法泡制,裝瓶后即為成品。
權(quán)利要求
一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒,其特征在于它是由下述組方及比例配制而成的(用量為重量百分比)黃藤11.7-14%青藤11.7-14%雞血藤10-13%天仙藤 3-5%洋金花 3-5%川烏4-6%淫羊霍 8-10%露蜂房 1-2%黃芪 10-13%秦艽 10-13%靈仙8-10%細辛1-4%地龍 3-5%草烏 4-6%甘草1-4%白芍 3-5%
全文摘要
一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥酒,它是由中草藥與白酒泡制而成,其中草藥的組方為黃藤、青藤、雞血藤、天仙藤、洋金花、川烏、淫羊藿、露蜂房、黃芪、秦艽、靈仙、細辛、地龍、草烏、甘草、白芍。該藥酒能全面調(diào)整機體的免疫功能、解毒消腫,溫經(jīng)散寒,祛風除濕,活血化瘀,標本兼治,對類風濕性關(guān)節(jié)炎的治療有效率達95%以上。對風濕熱、強直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、退行性關(guān)節(jié)炎、增生性脊椎炎、白塞氏病及腎病綜合癥等也有明顯療效。
文檔編號A61P19/00GK1282594SQ00114688
公開日2001年2月7日 申請日期2000年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2000年7月8日
發(fā)明者李克權(quán), 李達清 申請人:李克權(quán)

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