專利名稱：融合假體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及骨科植入領(lǐng)域，更具體地，涉及一種融合假體。
背景技術(shù)：
脊柱是人體的中軸支柱，上部與顱骨底部的枕骨相連、下部直達(dá)尾骨末端。脊柱由椎骨、骶骨和尾骨借助椎間盤、椎間關(guān)節(jié)及諸多韌帶連接，是軀干的活動中心和力學(xué)傳遞的樞紐，承擔(dān)著支持體重、減震、保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、提供身體上半部分的前后伸屈、側(cè)彎、扭轉(zhuǎn)等運(yùn)動功能。由于現(xiàn)代人類生活方式的變化，生活節(jié)奏的加快，導(dǎo)致脊柱即周圍組織的負(fù)載加劇，損傷機(jī)會大為增加，脊柱發(fā)病的幾率不斷上升。常見的脊柱疾病如創(chuàng)傷、腫瘤、先天畸形、結(jié)核、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等病變所導(dǎo)致的脊椎椎體損傷及缺失時有發(fā)生，當(dāng)前解決椎體缺失的辦法主要有植骨填充、人工椎體置換等方法，并輔之以前路或后路的釘板、釘棒內(nèi)固定。但現(xiàn)有技術(shù)存在的問題是人工椎體與上下相鄰節(jié)段的生理椎體之間需要持續(xù)的壓力以保持緊密接觸防止植入物與相鄰椎體間移位滑脫，因此必須另行植入一套保持壓力的剛性的釘板或釘棒系統(tǒng)，而這一類的固定系統(tǒng)通常會高出原有生理椎體表面而對周圍神經(jīng)、血運(yùn)和軟組織帶來不利影響；另外剛性固定系統(tǒng)與生理骨質(zhì)的彈性模量差異過大且無法融合成一體，因此遠(yuǎn)期容易產(chǎn)生疲勞斷裂。特別需要指出的是某些特定階段的椎體關(guān)節(jié)例如寰樞關(guān)節(jié)，寰樞關(guān)節(jié)是連接顱骨與脊柱的非常特殊而重要的脊椎結(jié)構(gòu)，由于其所處部位及其解剖結(jié)構(gòu)極其特殊，一旦由于病變造成樞椎缺失時常規(guī)頸椎人工椎體無法適用，目前尚沒有針對性的假體植入替代方案，臨床中只能由醫(yī)生根據(jù)具體情況臨時采用改造鈦籠或鈦網(wǎng)的辦法加之自體或異體骨進(jìn)行植骨融合，且術(shù)后需要較長時間的頭頸肩部固定直至完全融合，給病人的生活帶來極大不便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種能夠替代人體的骨結(jié)構(gòu)從而可以植入人體的融合假體。根據(jù)本發(fā)明的融合假體，設(shè)置在第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之間以替代第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之間的骨結(jié)構(gòu)，融合假體包括假體主體和設(shè)置在假體主體上的假體融合面， 假體融合面與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個相貼合，假體融合面的表面具有微孔結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步地，微孔結(jié)構(gòu)為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步地，微孔結(jié)構(gòu)的孔隙的孔徑為100 μ π!至1800 μ m。進(jìn)一步地，融合假體為樞椎融合假體，用于替代寰椎與第三頸椎之間的樞椎，假體融合面包括設(shè)置在假體主體上端并與寰椎相貼合的上關(guān)節(jié)融合面。進(jìn)一步地，樞椎融合假體在植入人體后其正前方表面位于原樞椎正前方生理表面以內(nèi)。
進(jìn)一步地，假體主體上設(shè)置有多個傾斜并向上延伸的第三連接孔，樞椎融合假體通過固定件分別與寰椎和第三頸椎相連接。進(jìn)一步地，假體主體的上關(guān)節(jié)融合面上對應(yīng)原樞椎的齒突位置處設(shè)置有齒突凸臺。進(jìn)一步地，假體主體的上端對應(yīng)于寰椎的寰椎前弓外側(cè)的側(cè)塊的位置設(shè)置有立面板，立面板與齒突凸臺一起形成對寰椎前弓的夾持。進(jìn)一步地，立面板為兩個并分別對應(yīng)于寰椎前弓外側(cè)的左右兩個側(cè)塊，立面板上分別設(shè)置有第一連接孔。進(jìn)一步地，假體融合面還包括設(shè)置在假體主體下端并與第三頸椎相貼合的下關(guān)節(jié)融合面。進(jìn)一步地，下關(guān)節(jié)融合面上設(shè)置有一個或者多個第二連接孔。進(jìn)一步地，假體主體的表面和/或內(nèi)部設(shè)置有加強(qiáng)部。進(jìn)一步地，融合假體設(shè)置在寰椎與第三頸椎之間以替代樞椎，融合假體植入人體后其總體占位高度與原生理樞椎關(guān)節(jié)一致或者向下延伸加長以替代樞椎和第三頸椎或者替代更多頸椎椎體節(jié)段。進(jìn)一步地，假體主體為微孔結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步地，假體主體上設(shè)置有多個植骨孔，多個植骨孔之間相互貫通或者通過微孔結(jié)構(gòu)相連通。進(jìn)一步地，植骨孔的孔徑為2mm至30mm。采用本發(fā)明的融合假體，其假體主體是根據(jù)患者的CT/MRI/UCT等斷層掃描數(shù)據(jù)制作的等尺寸金屬植入物，該融合假體的上設(shè)有假體融合面，假體融合面依據(jù)被替代的骨結(jié)構(gòu)建造并與第一骨結(jié)構(gòu)以及第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個良好吻合，假體融合面表面為便于骨細(xì)胞長入的微孔結(jié)構(gòu)，該微孔結(jié)構(gòu)是一種相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)，該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后融合假體的假體融合面將與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個的骨關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。


構(gòu)成本申請的一部分的附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，本發(fā)明的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中圖1是根據(jù)本發(fā)明的融合假體的立體結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明的融合假體的微孔結(jié)構(gòu)示意圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明的融合假體與樞椎的連接以及分解結(jié)構(gòu)示意圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明的融合假體與樞椎的通過螺釘連接的結(jié)構(gòu)示意圖；圖5是根據(jù)本發(fā)明的融合假體與螺釘?shù)姆纸饨Y(jié)構(gòu)示意圖；圖6是根據(jù)本發(fā)明的融合假體的植骨孔的結(jié)構(gòu)示意圖；圖7是根據(jù)本發(fā)明的融合假體的延伸加長實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；以及圖8是根據(jù)本發(fā)明的融合假體的延伸加長實(shí)施例的應(yīng)用狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
下面將參考附圖并結(jié)合實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明。如圖1所示的根據(jù)本發(fā)明的融合假體，設(shè)置在第一骨結(jié)構(gòu)2和第二骨結(jié)構(gòu)3之間以替代第一骨結(jié)構(gòu)2和第二骨結(jié)構(gòu)3之間的骨結(jié)構(gòu)，融合假體包括假體主體10和設(shè)置在假體主體10上的假體融合面，假體融合面與第一骨結(jié)構(gòu)2和第二骨結(jié)構(gòu)3之中的至少一個相貼合，假體融合面的表面為微孔結(jié)構(gòu)，微孔結(jié)構(gòu)為多個相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)。采用本發(fā)明的融合假體1，其假體主體10是根據(jù)患者的CT/MRI/UCT等斷層掃描數(shù)據(jù)制作的等尺寸醫(yī)用金屬植入物，融合假體1由醫(yī)用金屬制成，因此其具有良好生物相容性。該融合假體1的上設(shè)有假體融合面，假體融合面依據(jù)被替代的骨結(jié)構(gòu)建造并與第一骨結(jié)構(gòu)2以及第二骨結(jié)構(gòu)3之中的至少一個良好吻合，假體融合面表面為便于骨細(xì)胞長入的微孔結(jié)構(gòu)30，微孔結(jié)構(gòu)30的孔隙的直徑為100 μ m至1800 μ m。如圖2所示，該微孔結(jié)構(gòu)是一種相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)，該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后融合假體的假體融合面將與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個的骨關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。優(yōu)選地，融合假體1的兩端均具有分別與第一骨結(jié)構(gòu)2和第二骨結(jié)構(gòu)3相貼合的假體融合面。優(yōu)選地，假體主體10為醫(yī)用金屬制成微孔結(jié)構(gòu)，該微孔結(jié)構(gòu)的表面及內(nèi)部孔隙相互貫通，微孔結(jié)構(gòu)的孔隙孔徑100 μ π!至1800 μ m。如圖3所示，根據(jù)本發(fā)明的融合假體1為樞椎融合假體，設(shè)置在寰椎2與第三頸椎 3之間以替代樞椎，假體融合面包括設(shè)置在假體主體10上端并與寰椎相貼合的上關(guān)節(jié)融合面20。優(yōu)選地，假體融合面還包括設(shè)置在假體主體10下端并與第三頸椎相貼合的下關(guān)節(jié)融合面60。出于手術(shù)入路的需要，樞椎融合假體可不保留橫突、棘突、椎弓結(jié)構(gòu)，除必要的功能性設(shè)計(jì)改變外，該樞椎融合假體在尺寸上與患者原生理樞椎椎體保持基本一致。樞椎融合假體上下兩端分別設(shè)有上關(guān)節(jié)融合面20和下關(guān)節(jié)融合面60，上關(guān)節(jié)融合面20和下關(guān)節(jié)融合面60是分別提取寰椎下關(guān)節(jié)面和第三頸椎上關(guān)節(jié)面的曲面數(shù)據(jù)后由數(shù)控機(jī)床加工， 也可以利用激光燒結(jié)或高能電子束熔融等快速成型技術(shù)建造具有曲面高度擬合特性的表面，樞椎融合假體的上關(guān)節(jié)融合面20依據(jù)寰椎下關(guān)節(jié)面數(shù)據(jù)建造并與寰椎下關(guān)節(jié)面良好吻合，樞椎融合假體的下關(guān)節(jié)融合面60依據(jù)第三頸椎上關(guān)節(jié)面數(shù)據(jù)建造并與第三頸椎上關(guān)節(jié)面良好吻合。由于上關(guān)節(jié)融合面20和下關(guān)節(jié)融合面60的表面均為微孔結(jié)構(gòu)，手術(shù)后樞椎融合假體的上關(guān)節(jié)融合面20和下關(guān)節(jié)融合面60將分別與寰椎和第三頸椎的骨關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。如圖1所示，根據(jù)樞椎融合假體的一個實(shí)施例，假體主體10的上關(guān)節(jié)融合面20上對應(yīng)原樞椎的齒突位置處設(shè)置有齒突凸臺40。假體主體10的上端對應(yīng)于寰椎的寰椎前弓外側(cè)的側(cè)塊的位置設(shè)置有立面板50，用于與齒突凸臺40 —起形成對寰椎前弓的夾持。優(yōu)選地，立面板50為兩個并分別對應(yīng)于寰椎前弓外側(cè)的左右兩個側(cè)塊，立面板50上分別設(shè)置有第一連接孔51。齒突凸臺40外表面以及立面板50內(nèi)側(cè)與寰椎側(cè)塊接觸的內(nèi)表面均為便于骨細(xì)胞長入的微孔結(jié)構(gòu)，該微孔結(jié)構(gòu)是一種相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)，孔隙直徑為100 μ m 1800 μ m，該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，手術(shù)后齒突凸臺40將與寰椎前弓內(nèi)側(cè)的寰椎齒突凹發(fā)生骨融合、立面板50內(nèi)表面的微孔結(jié)構(gòu)將與寰椎側(cè)塊發(fā)生骨融合，從而使得融合假體與寰椎相結(jié)合并達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。如圖4和圖5所示，手術(shù)中將連接件90分別由兩個第一連接孔51中旋入寰椎側(cè)塊以達(dá)到初始穩(wěn)定的目的，待骨融合完成后即可達(dá)到頸椎穩(wěn)定的重建。在本實(shí)施例中，連接件90為固定螺釘。根據(jù)樞椎融合假體的另一個實(shí)施例，如圖5所示，所述樞椎融合假體在植入人體后其正前方表面位于原樞椎正前方生理表面以內(nèi)。在本實(shí)施例中，樞椎融合假體上端對應(yīng)于寰椎前弓下緣處設(shè)置有凹槽并與寰椎前弓下緣良好嵌合，假體主體10上設(shè)置有多個傾斜并向上延伸的第三連接孔62，樞椎融合假體通過固定件90分別與寰椎和第三頸椎相連接。具體地，第三連接孔62為螺釘孔，固定件 90為固定螺釘。樞椎融合假體對應(yīng)于寰椎前弓外側(cè)左右兩個側(cè)塊位置的下方各自設(shè)有一個螺釘孔，手術(shù)中將固定螺釘分別由兩個螺釘孔旋入寰椎側(cè)塊以達(dá)到初始穩(wěn)定的目的。樞椎融合假體的假體主體10上端的對應(yīng)于寰椎前弓下緣處的凹槽與寰椎下緣接觸的部位的凹槽表面為微孔結(jié)構(gòu)，該微孔結(jié)構(gòu)是一種相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)，孔隙直徑為100 μ m 至1800 μ m,該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后樞椎融合假體的假體主體10上端對應(yīng)于寰椎前弓下緣處的凹槽內(nèi)表面的微孔結(jié)構(gòu)將與寰椎前弓下緣發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。在本實(shí)施例中，樞椎融合假體在植入人體后其正前方表面位于原樞椎正前方生理表面以內(nèi)，即樞椎融合假體在植入后其正前方表面不突出于原樞椎正前方生理表面，也即達(dá)到醫(yī)學(xué)界所說的零切跡，因此對樞椎前方各種軟組織解剖位置無任何不良影響。如圖1所示，下關(guān)節(jié)融合面60上設(shè)置有一個或者多個第二連接孔61。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施例，假體主體10下端對應(yīng)于第三頸椎上關(guān)節(jié)面的假體融合面為便于骨細(xì)胞長入的微孔結(jié)構(gòu)，該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后樞椎融合假體下端對應(yīng)于第三頸椎上關(guān)節(jié)面的假體融合面將與第三頸椎上關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。樞椎融合假體下端對應(yīng)于第三頸椎上關(guān)節(jié)面的假體融合面上設(shè)有1至3個螺釘孔。 如圖4和圖5所示，手術(shù)中將固定螺釘90分別由第二連接孔61中旋入第三頸椎上關(guān)節(jié)面以達(dá)到初始穩(wěn)定的目的，待骨融合完成后即可達(dá)到頸椎穩(wěn)定的重建。如圖6和圖7所示，假體主體10上設(shè)置有多個植骨孔80，多個植骨孔80之間相互貫通或者通過微孔結(jié)構(gòu)相連通。在樞椎融合假體主體上設(shè)有若干植骨孔80，該植骨孔80可以容納自體或異體骨塊和骨顆粒，術(shù)前或術(shù)中在該植骨孔80內(nèi)植入自體或異體骨塊和骨顆?？梢云鸬秸T導(dǎo)骨細(xì)胞爬行長入促進(jìn)骨融合的作用，植骨孔孔徑為2mm至30mm，以方便不同直徑的自體或異體骨塊和骨顆粒植入。前述融合假體的主體表面和/或內(nèi)部的全部或局部涂敷有羥基磷灰石涂層，該羥基磷灰石涂層采用等離子噴涂法或電化學(xué)沉積法以及燒結(jié)法形成。另外，樞椎融合假體設(shè)置在寰椎與第三頸椎之間以替代樞椎，融合假體植入人體后其總體占位高度與原生理樞椎關(guān)節(jié)一致。假體主體10的表面和/或內(nèi)部設(shè)置有加強(qiáng)部，加強(qiáng)部為加強(qiáng)筋或加強(qiáng)板，以強(qiáng)化假體主體10的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。如圖7和圖8所示，當(dāng)患者樞椎及第三頸椎或更多頸椎階段均需要由假體替代時， 融合假體向下延伸加長以涵蓋替代第三頸椎4直至更多的頸椎椎體節(jié)段，此時融合假體將與第四或其他節(jié)段頸椎椎體銜接固定，其固定融合方式與上述與第三頸椎對接固定的方式相同。樞椎融合假體的加工方法是獲得患者頸椎部位CT/MRI/UCT等斷層掃描數(shù)據(jù)一在計(jì)算機(jī)中建立頸椎病變部位的三維數(shù)據(jù)模型一提取樞椎模型并進(jìn)行修改設(shè)計(jì)生成樞椎融合假體三維數(shù)據(jù)模型一用樞椎融合假體三維數(shù)據(jù)模型模擬替代生理樞椎以檢查并驗(yàn)證設(shè)計(jì)方案一加工成型。根據(jù)目前的加工技術(shù)有兩條較理想的加工路徑A、采用數(shù)控加工機(jī)床依據(jù)在計(jì)算機(jī)中生成的樞椎融合假體數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成的加工程序進(jìn)行加工成型，然后使用電火花加工、化學(xué)腐蝕、機(jī)械鉆孔切削等方法加工鉆銑出所需要的植骨孔、螺釘孔與微孔，固定螺釘則采用車削或銑等常規(guī)機(jī)械加工方法制作；B、利用激光燒結(jié)或高能電子束熔融等快速成型技術(shù)熔融成型，具體方法如下a)使用專業(yè)軟件對在計(jì)算機(jī)中設(shè)計(jì)建造的樞椎融合假體三維數(shù)據(jù)模型進(jìn)行分層， 以獲得一系列單層切片的輪廓數(shù)據(jù)；b)向激光或高能電子束快速成型設(shè)備輸入上述系列層片數(shù)據(jù)；c)在激光或高能電子束快速成型設(shè)備加工艙內(nèi)鋪設(shè)與前述三維數(shù)據(jù)模型分層時層高相應(yīng)厚度的醫(yī)用金屬粉末；d)由計(jì)算機(jī)控制激光束或高能電子束對醫(yī)用金屬粉末進(jìn)行掃描并有選擇的熔化；e)重復(fù)前述鋪設(shè)粉末、掃描熔化步驟以使各層被選擇熔化的材料相互熔結(jié)成整體；f)完成全部層面的熔融過程后去除未熔融的粉末即可得到所需要形狀結(jié)構(gòu)的樞椎融合假體；g)由于在建造樞椎融合假體三維數(shù)據(jù)模型時已經(jīng)將所需要的實(shí)體、植骨孔、螺釘孔、微孔等等結(jié)構(gòu)一并設(shè)計(jì)在數(shù)據(jù)文件中，因此上述各種結(jié)構(gòu)在激光燒結(jié)或高能電子束熔融過程中將一次性完成制造。從以上的描述中，可以看出，本發(fā)明上述的實(shí)施例實(shí)現(xiàn)了如下技術(shù)效果本發(fā)明的融合假體，假體融合面表面為便于骨細(xì)胞長入的微孔結(jié)構(gòu)，該微孔結(jié)構(gòu)是一種相互連通的多向微孔隙結(jié)構(gòu)，該孔隙有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后融合假體的假體融合面將與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個的骨關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種融合假體，設(shè)置在第一骨結(jié)構(gòu)(2)和第二骨結(jié)構(gòu)(3)之間以替代所述第一骨結(jié)構(gòu)⑵和所述第二骨結(jié)構(gòu)⑶之間的骨結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述融合假體包括假體主體(10) 和設(shè)置在所述假體主體(10)上的假體融合面，所述假體融合面與所述第一骨結(jié)構(gòu)(2)和所述第二骨結(jié)構(gòu)(3)之中的至少一個相貼合，所述假體融合面具有微孔結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融合假體，其特征在于，所述微孔結(jié)構(gòu)為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合假體，其特征在于，所述微孔結(jié)構(gòu)(30)的孔隙的孔徑為 IOOymM 1800 μ m0
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合假體，其特征在于，所述融合假體為樞椎融合假體，用于替代寰椎與第三頸椎之間的樞椎，所述假體融合面包括設(shè)置在所述假體主體(10)上端并與所述寰椎相貼合的上關(guān)節(jié)融合面00)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10)的上關(guān)節(jié)融合面 (20)上對應(yīng)原樞椎的齒突位置處設(shè)置有齒突凸臺00)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的融合假體，其特征在于，所述樞椎融合假體在植入人體后其正前方表面位于原樞椎正前方生理表面以內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10)上設(shè)置有多個傾斜并向上延伸的第三連接孔(62)，所述樞椎融合假體通過固定件(90)分別與寰椎和第三頸椎相連接。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10)的上端對應(yīng)于所述寰椎的寰椎前弓外側(cè)的側(cè)塊的位置設(shè)置有立面板(50)，所述立面板(50)與所述齒突凸臺GO) —起形成對所述寰椎前弓的夾持。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的融合假體，其特征在于，所述立面板(50)為兩個并分別對應(yīng)于所述寰椎前弓外側(cè)的左右兩個側(cè)塊，所述立面板(50)上分別設(shè)置有第一連接孔(51)。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的融合假體，其特征在于，所述假體融合面還包括設(shè)置在所述假體主體(10)下端并與所述第三頸椎相貼合的下關(guān)節(jié)融合面(60)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的融合假體，其特征在于，所述下關(guān)節(jié)融合面(60)上設(shè)置有一個或者多個第二連接孔(61)。
12.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10)的表面和/或內(nèi)部設(shè)置有加強(qiáng)部。
13.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合假體，其特征在于，所述融合假體設(shè)置在寰椎與第三頸椎之間以替代樞椎，所述融合假體植入人體后其總體占位高度與原生理樞椎關(guān)節(jié)一致或者向下延伸加長以替代樞椎和第三頸椎或者替代更多頸椎椎體節(jié)段。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10) 為微孔結(jié)構(gòu)。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的融合假體，其特征在于，所述假體主體(10)上設(shè)置有多個植骨孔(80)，多個所述植骨孔(80)之間相互貫通或者通過所述微孔結(jié)構(gòu)相連通。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的融合假體，其特征在于，所述植骨孔(80)的孔徑為2mm至 30mmo
全文摘要
本發(fā)明提供了一種融合假體，設(shè)置在第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之間以替代第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之間的骨結(jié)構(gòu)，融合假體包括假體主體和設(shè)置在假體主體上的假體融合面，假體融合面與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個相貼合，假體融合面的表面為微孔結(jié)構(gòu)。假體主體是根據(jù)患者的CT/MRI/UCT等斷層掃描數(shù)據(jù)制作的等尺寸金屬植入物，假體融合面依據(jù)被替代的骨結(jié)構(gòu)建造并與第一骨結(jié)構(gòu)以及第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個良好吻合，假體融合面表面的微孔結(jié)構(gòu)有利于骨細(xì)胞爬行長入，術(shù)后融合假體的假體融合面將與第一骨結(jié)構(gòu)和第二骨結(jié)構(gòu)之中的至少一個的骨關(guān)節(jié)面發(fā)生骨融合以達(dá)到遠(yuǎn)期穩(wěn)定。
文檔編號A61F2/44GK102319129SQ20111032648
公開日2012年1月18日 申請日期2011年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月24日
發(fā)明者劉忠軍 申請人:北京愛康宜誠醫(yī)療器材股份有限公司