專利名稱：一種復方中藥制劑及其抗氧化活性的制作方法
技術領域：
本發(fā)明所屬醫(yī)藥產品研究開發(fā)技術領域。本發(fā)明涉及一種復方中藥制劑及其抗氧化活性。
背景技術：
無梗五力口 Acanthopanax sessilif lorus (Rupr. et Maxim. ) Seem.為五力口禾斗五力口屬植物，分布于東北、華北、陜西等地，在山地、溪流兩岸、丘陵坡地、林緣及灌木叢中也有生長。性溫，味辛，無毒，藥理研究表明無梗五加葉具有滋補強壯、祛風除濕等功效?，F在人們用無梗五加制劑治療白細胞減少癥、眩暈癥及婦女更年期綜合征。隨著對無梗五加的進一步開發(fā)和利用，市場上已開發(fā)出無梗五加苦茶，具有減肥、降血糖、鎮(zhèn)靜安神之功效。然而對無梗五加葉的抗氧化作用鮮有報道。豬牙花(Erythronium japonicum Decne.)為百合科(Liliaceae)豬牙花屬 (Erythronium)多年生草本植物，生于林下濕地。分布于我國東北地區(qū)，朝鮮、日本也有分布。人體在生命活動的氧化代謝過程中會不斷產生各種自由基，體內過多自由基對生物大分子造成損傷，導致細胞和組織的結構和功能減退，并對機體的衰老過程產生影響，最終導致疾病的發(fā)生。而人工合成的抗氧化劑具有一定的毒性和致癌作用。所以評價和篩選具有強抗氧化活性的天然植物已成為醫(yī)學、生物學和食品科學研究的新趨勢。采用典型的體外抗氧化體系，以抗壞血酸為對照，評價無梗五加葉提取物和豬牙花全草提取物的抗氧化活性，為更好的開發(fā)利用無梗五加葉和豬牙花全草資源為抗氧化活性產品。提供理論依據。DPPH 法DPPH 為 1，1_ 二苯基 _2_ 三硝基苯胼(1，l-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical2, 2-Diphenyl-l-(2,4,6-trinitrophenyl) hydrazyl) DPPH 法于 1958 年被提出，廣泛用于測定食品的抗氧化能力。此法是根據DPPH自由基有單電子，在517nm處有一強吸收， 其醇溶液呈紫色的特性。當有自由基清除劑存在時，由于與其單電子配對而使其吸收逐漸消失，其褪色程度與其接受的電子數量成定量關系，因而可用分光光度計進行快速定量分析。

發(fā)明內容
1. 一種具有抗氧化作用復方中藥制劑的制法，其特征在于包括以下過程(1)原料藥的重量配比為無梗五加葉60g_70g、豬牙花全草30g_40g ；(2)將無梗五加葉和豬牙花全草加入8-10倍量70%乙醇室溫下浸提8_10h，再密封超聲30min，溫度為30°C，功率為80W，然后用紗布過濾，濾渣再分別用6倍量與4倍量 70%的乙醇重復提取各一次，過濾，得濾液；(3)將⑵中的濾液合并，回收乙醇，得到復方中藥制劑。2.將復方中藥制劑進行試驗，該制劑具有抗氧化作用。
根據本發(fā)明，本發(fā)明中的“ %，，是重量百分比。
具體實施例方式本發(fā)明所述的涉及一種復方中藥制劑及其抗氧化活性包括以下實施例，下面的實施例可進一步說明本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。實施例1 1. 一種具有抗氧化作用復方中藥制劑的制法，其特征在于包括以下過程(1)原料藥的重量配比為無梗五加葉60g、豬牙花全草40g ；(2)將無梗五加葉和豬牙花全草加入8倍量70%乙醇室溫下浸提8，再密封超聲 30min，溫度為30°C，功率為80W，然后用紗布過濾，濾渣再分別用6倍量與4倍量70%的乙醇重復提取各一次，過濾，得濾液；(3)將O)中的濾液合并，回收乙醇，得到復方中藥制劑。2.將復方中藥制劑進行試驗，該制劑具有抗氧化作用。實施例2:1. 一種具有抗氧化作用復方中藥制劑的制法，其特征在于包括以下過程(1)原料藥的重量配比為無梗五加葉70g、豬牙花全草30g ；(2)將無梗五加葉和豬牙花全草加入10倍量70%乙醇室溫下浸提10h，再密封超聲30min，溫度為30°C，功率為80W，然后用紗布過濾，濾渣再分別用6倍量與4倍量70%的乙醇重復提取各一次，過濾，得濾液；(3)將⑵中的濾液合并，回收乙醇，得到復方中藥制劑。2.將復方中藥制劑進行試驗，該制劑具有抗氧化作用。一種復方中藥制劑的抗氧化試驗1復方中藥制劑對DPPH清除率的測定1.1 DPPH溶液的制備精密稱定DPPH樣品0. Olg,加入無水乙醇定容至250ml容量瓶中，得到DPPH溶液， 濃度為 0. (Mmg/ml。1. 2樣品溶液的制備精密稱取復方中藥制劑0. 4g置于50ml具塞容量瓶中，加入適量的蒸餾水，密封超聲30min，待其溶解完全后，再加入蒸餾水定容至50ml，得到樣品母溶液，濃度為8mg/ml，備用。在樣品母溶液中，用移液槍精密移取體積為0. 003125，0. 00625,0. 0125,0. 025,0. 05， 0. 1，0. 2，0.細1的樣品母液，用蒸餾水定容于IOml容量瓶中得到濃度為0. 0025，0. 005， 0. 01，0. 02，0. 04，0. 08，0. 16，0. 32mg/ml 的樣品溶液。 1. 3樣品對DPPH的清除作用準確移取不同濃度的樣品溶液分別與DPPH溶液和無水乙醇溶液等體積混合于不同試管中，搖勻，在黑暗中放置30min，在515nm下測定其吸光度值分別為AjPAj。另取蒸餾水與DPPH溶液等體積混合于試管中，測得吸光度值為A。其中以蒸餾水和無水乙醇混合為空白對照試驗。并按下面公式計算清除率。清除率=(A-Ai+AJ)/AX100%2復方中藥制劑對羥自由基清除率的測定
2. 1樣品溶液的制備精密稱取復方中藥制劑0. 25g置于50ml具塞容量瓶中，加入適量的蒸餾水，密封超聲30min，待其溶解完全后，定容至刻度，得到樣品母溶液，備用。在樣品母溶液中，用移液槍精密移取體積為 5 μ 1，10 μ 1，20 μ 1，40 μ 1，80 μ 1，160 μ 1，320 μ 1，640 μ 1 的樣品母液， 用蒸餾水定容于IOml容量瓶中得到濃度為0. 0025,0. 005,0. 01,0. 02,0. 04,0. 08,0. 16， 0. 32mg/ml的樣品溶液。2. 2試劑的制備稱取0. 2032g甲基紫用去離子水定容于IOOml容量瓶中，備用。用鹽酸調Tris緩沖溶液PH為5，備用。取30%的H2A溶液1. OmL，用去離子水定容于IOOmL容量瓶中，備用。 稱取0. 0695gFeS04 · 7H20用水定容于50mL容量瓶中，備用(現用現配)。2. 3羥自由基· OH的產生及測定取配制好的甲基紫溶液2mL，Tris緩沖液lmL，按順序放入IOmL的刻度管中。并
用去離子水定容至刻度，搖勻靜置三十分鐘，記為A578。取配制好的甲基紫溶液2mL，Tris緩沖液lmL，Fe2+溶液lmL，H2O2溶液ImL按順序放入IOmL的刻度管中。并用去離子水定容至刻度，搖勻靜置三十分鐘，記為A00取配制好的甲基紫溶液2mL，Tris緩沖液lmL，不同濃度梯度的待測液2mL，Fe2+溶液lmL，H2O2溶液ImL按順序放入IOmL的刻度管中。并用去離子水定容至刻度，搖勻靜置三十分鐘。平行三次，記為As。以去離子水做空白實驗，用721紫外分光光度計在578的波長下測定其吸光度。2. 4羥自由基· OH清除率的計算利用公式清除率<% = (As-A0)/(A578-A0) X100%,得出樣品提取液對羥自由基的清除率。3復方中藥制劑的抗氧化結果3. 1復方中藥制劑對DPPH和羥自由基的清除率見表1。表1復方中藥制劑對DPPH和羥自由基的清除率結果
權利要求
1.一種具有抗氧化作用復方中藥制劑的制法，其特征在于包括以下過程(1)原料藥的重量配比為無梗五加葉60g-70g、豬牙花全草30g-40g；(2)將無梗五加葉和豬牙花全草加入8-10倍量70%乙醇室溫下浸提8-10h，再密封超聲30min，溫度為30°C，功率為80W，然后用紗布過濾，濾渣再分別用6倍量與4倍量70%的乙醇重復提取各一次，過濾，得濾液；(3)將O)中的濾液合并，回收乙醇，得到復方中藥制劑。
2.如權利要求1中所述的一種復方中藥制劑的用途，其特征在于制備抗氧化作用藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明所屬醫(yī)藥產品研究開發(fā)技術領域。本發(fā)明涉及一種復方中藥制劑及其抗氧化活性。取無梗五加葉60g-70g、豬牙花全草30g-40g；將無梗五加葉和豬牙花全草加入8-10倍量70％乙醇室溫下浸提8-10h，再密封超聲30min，溫度為30℃，功率為80W，然后用紗布過濾，濾渣再分別用6倍量與4倍量70％的乙醇重復提取各一次，過濾，得濾液；將濾液合并，回收乙醇，得到復方中藥制劑。本發(fā)明產品具有抗氧化作用。
文檔編號A61P39/06GK102512571SQ201210009939
公開日2012年6月27日 申請日期2012年1月1日 優(yōu)先權日2012年1月1日
發(fā)明者侯欣池, 張崇禧, 張成城, 鄭友蘭 申請人:山東大學威海分校