專利名稱：一種丹酚酸a膠囊劑及其制備藥物用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A膠囊劑及其制備藥物用途。
背景技術(shù)：
腦血管病又稱腦卒中，是由各種病因使供應(yīng)腦部血液的血管發(fā)生病變所致的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其主要病因?yàn)槟X動脈系統(tǒng)病損(如腦動脈硬化)等原因?qū)е碌哪X動脈管腔狹窄、血管痙攣、閉塞或破裂、血流減少或完全阻塞，腦部血液循環(huán)和功能障礙，腦組織受損而發(fā)生的一系列癥狀。主要包括缺血性和出血性腦血管病。其中(ICVD，又稱缺血性卒中)占80 左右。缺血性腦血管病是指局部腦組織包括神經(jīng)細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞及聯(lián)系纖維由于供血障礙發(fā)生的變性、壞死或一過性的功能喪失。血管內(nèi)血栓形成、栓塞、血管狹窄導(dǎo)致的腦動脈阻塞是缺血性腦卒中的主要原因。缺血引起腦神經(jīng)細(xì)胞損傷和死亡的作用機(jī)制多樣、復(fù)雜，缺血性腦卒中(即腦缺血)后，由于腦部缺乏血液和氧氣的供應(yīng)，導(dǎo)致大腦能量代謝失衡，產(chǎn)生一系列病理性損傷，如氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性、鈣超載、炎癥反應(yīng)等，從而導(dǎo)致神經(jīng)元的大量死亡。它是臨床上的常見病、多發(fā)病，死亡率及致殘率很高，現(xiàn)已經(jīng)成為世界公認(rèn)的三大致死疾病之一。臨床上治療主要是溶栓、挽救缺血區(qū)域(半暗帶)的瀕臨死亡的神經(jīng)元和促進(jìn)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。防治缺血性腦血管疾病是目前人類迫切需要解決的醫(yī)學(xué)難題。目前美國FDA僅批準(zhǔn)了組織纖溶酶原活化因子(tPA)用于中風(fēng)后的溶栓治療，但其治療時間窗很窄，只有在中風(fēng)4.5小時內(nèi)使用才有效；而且還存在出血以及缺血再灌加重腦損傷的危險性。而目前針對缺血性中風(fēng)治療的神經(jīng)保護(hù)藥包括鈣通通阻斷劑如尼莫地平、谷氨酸受體拮抗劑如地佐環(huán)平(DizocilPine)、抗氧化劑或自由基清除劑如依達(dá)拉奉、NO信號傳導(dǎo)通路調(diào)節(jié)劑蘆貝魯哩 (Lubeluzole)以及炎癥抑制劑恩莫單抗(Enlimomab)等。但它們中有的治療作用不確切或特異性不強(qiáng)，有的毒副作用較大、耐受性小，有的還處于臨床前或臨床研究階段，很難在防治缺血性腦卒中發(fā)揮積極影響。因而，研發(fā)出快速有效、安全穩(wěn)定的防治腦缺血藥物迫在眉睫。在此領(lǐng)域中醫(yī)藥發(fā)揮了不可忽視的積極作用。丹參制劑是我國心腦血管疾病的基本治療藥物，因療效確切，丹參己成為我國用量最大、銷售額最高、制劑生產(chǎn)廠最多，臨床劑型最全的中藥之一。丹參有效化學(xué)成分主要有兩大類:脂溶性丹參酮類化合物和水溶性酚酸類化合物。研究表明:丹酚酸類在抗肝臟損傷、抗動脈粥樣硬化及細(xì)胞凋亡以及改善記憶功能障礙等方面有著顯著的活性。其中又以丹酹酸A (Salvianolic acid A)抗氧化活性最強(qiáng)。但是，丹酚酸A的天然含量極低(約為丹參藥材的0.01-0.06% ),使得原藥材成本過高，分離純化難度過大，嚴(yán)重制約著藥物的開發(fā)和研究，成為其產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。另外，現(xiàn)有技術(shù)中，也有實(shí)驗(yàn)證實(shí)丹酚酸B通過酯水解脫羧和苯并二氫呋喃環(huán)開環(huán)反應(yīng)進(jìn)行降解可轉(zhuǎn)化成丹酚酸A，但上述現(xiàn)有技術(shù)的轉(zhuǎn)化過程無法控制，轉(zhuǎn)化副產(chǎn)物多，主產(chǎn)物丹酚酸A的產(chǎn)率較低。盡管現(xiàn)有技術(shù)中也有一些專利文獻(xiàn)提出試圖克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，但都僅僅是單純的嘗試升溫、改變PH值或提高轉(zhuǎn)化前丹酚酸類化合物的濃度等等，沒有任何一項(xiàng)專利或現(xiàn)有技術(shù)深入、全面地研究轉(zhuǎn)化反應(yīng)都包括哪些主要影響因素，更沒有任何一項(xiàng)專利或現(xiàn)有技術(shù)提出這些因素如轉(zhuǎn)化前丹酚酸類化合物的濃度、PH值、溫度、時間等彼此之間如何協(xié)同作用共同對丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生影響。在此基礎(chǔ)上，更很少有其他發(fā)明人或現(xiàn)有技術(shù)提出嘗試在轉(zhuǎn)化中加入催化劑以使反應(yīng)更加充分，目前現(xiàn)有技術(shù)中涉及到了采用催化劑進(jìn)行轉(zhuǎn)化的相關(guān)內(nèi)容僅存于在2010年4月6日同一日提交的兩份專利申請文件中，這兩份專利申請文件分別是申請?zhí)枮?010101436787，發(fā)明名稱為“一種催化轉(zhuǎn)化丹酚酸B制備丹酚酸A的方法”的專利申請以及申請?zhí)枮?010101436876，發(fā)明名稱為“一種初步純化丹酚酸B轉(zhuǎn)化原料的方法”的專利申請。在這兩份專利申請的說明書中，雖然公開了催化轉(zhuǎn)化丹酚酸B制備丹酚酸A的技術(shù)內(nèi)容，但其催化劑為尿素，尿素與丹酹酸B的摩爾比為(0.4 0.6):1,要求消耗和加入尿素非常高，因此生產(chǎn)成本非常高。并且，在上述兩份專利申請文件中，也同樣并未關(guān)注PH值及其他相關(guān)因素協(xié)同對丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生的影響。再者，其轉(zhuǎn)化原料為經(jīng)聯(lián)合色譜法初步純化的丹參水提物，其中丹酚酸B > 50%，這對轉(zhuǎn)化原料的純度及提純工藝均要求較高，工藝也較為復(fù)雜，進(jìn)一步增加了生產(chǎn)成本。更為關(guān)鍵的是，盡管其申請文件中聲稱“使用本方法制備的丹酚酸A丹酚酸B定向轉(zhuǎn)化率> 10%，甚至達(dá)60%”。但由于尿素實(shí)際上并沒有開環(huán)、脫水、脫羧作用，僅有成酯作用，因此，其轉(zhuǎn)化率根本達(dá)不到60%，并且該申請文件的具體實(shí)施例中的轉(zhuǎn)化率最高僅為53%，而且多個實(shí)施例的轉(zhuǎn)化率僅為10%、20%和30%。這與實(shí)際產(chǎn)業(yè)化的要求仍有很大差距。丹酚酸A對腦微血管栓塞有明顯的藥理作用，而且作用優(yōu)于丹酚酸B (張恒艾.丹酚酸A對腦微血管栓塞大鼠的影響及機(jī)制研究[D].北京:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院，2011〕，但丹酚酸A是由丹參素和咖啡酸縮合而成，含有多個酚羥基、羥基、酯鍵等活潑基團(tuán)，其對光和熱不穩(wěn)定，暴露空氣易氧，由于丹酚酸A的上述理化特性，制成丹酚酸制劑，其穩(wěn)定性并保證丹酚酸A藥理作用成為制劑的關(guān)鍵技術(shù)
發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，本發(fā)明提供了一種丹酚酸A膠囊劑，進(jìn)一步地，也提供了其用于預(yù)防和或治療缺血性腦血管病方面的用途。本發(fā)明提供一種丹酚酸A膠囊劑，所述丹酚酸A膠囊劑包括含丹酚酸A組合物、填充劑和潤滑劑，其中所述膠囊劑的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A組合物5% 60 %，填充劑94.9 % 39.5 %，潤滑劑0.1 % 0.5 %;其中所述含丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量大于93%，小于100%，還包括4個其他成分:紫草酸0.1 % 2%，迷迭香酸0.1% 2 %，丹酚酸B0.1 % 2%，丹酚酸C0.1 % 2%，其中所述填充劑為淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、維晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、硫酸鈣中的任意一種或幾種，所述潤滑劑為硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、聚乙二醇中的任意一種或幾種。優(yōu)選的，其中所述膠囊劑的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A組合物10% 40%，填充劑89.8% 59.6%，潤滑劑0.2% 0.4% ;其中所述含丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量大于94%，小于98%，還包括4個其他成分:紫草酸0.1% 1.5%，迷迭香酸0.1 % 1.5%，丹酚酸B0.1% 1.5%，丹酚酸C0.1 % 1.5%。
另一方面，本發(fā)明還提供一種丹酚酸A膠囊劑的制備方法，包括如下步驟:(I)提取:丹參用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液；其中提取液中丹酌.酸B濃度為lmg/ml 30mg/ml或加水稀釋至lmg/ml 30mg/ml ；(2)轉(zhuǎn)化:將步驟⑴得到的提取液，調(diào)pH至3.5 6.5，加摩爾百分比為0.1%
3.0 %的催化劑，在100 140°C加熱I 6小時;⑶純化:a.將步驟(2)得到的溶液，調(diào)pH至2.5 4.5，離心，上清液經(jīng)非極性或弱極性大孔樹脂柱層析分離，用水洗脫后，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； b.將步驟a得到的洗脫液用葡聚糖凝膠LH-20或0DS-C18或聚酰胺層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液；c.將步驟b得到的洗脫液調(diào)pH至2.0 4.0，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取，分離有機(jī)溶劑相；d.將步驟c得到的溶液用硅膠層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液；(4)干燥:將步驟d得到的洗脫液，減壓回收洗脫劑，再加水溶解，真空干燥、微波真空干燥或噴霧干燥，得丹酚酸A組合物；(5)膠囊劑制備:取步驟(4)得到的丹酚酸A組合物及填充劑混合均勻，加適量粘合劑制成軟料，制粒，干燥，整粒，加潤滑劑混合均勻，裝膠囊，得以丹酚酸A計(jì)的單位劑量的膠囊劑。優(yōu)選的，其中步驟(I)中所述的水提取方法為:取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量水提取，共提取I 3次，每次提取I 4小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.10 1.25(60°C )，加入乙醇使含醇量在30% 80%，離心，上清液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，所述水提取采用煎煮提取或45 95°C水溫浸提取，同時以10 50轉(zhuǎn)/分速度攪拌，得丹參提取液。優(yōu)選的，其中步驟(I)中所述的醇提取方法為:取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量30% 60%乙醇回流提取，每次提取I 4小時，共提取I 3次；減壓回收乙醇，得丹參提取液。優(yōu)選的，其中步驟(I)中的提取液中丹酚酸B濃度為5mg/ml 20mg/ml或加水稀釋至 5mg/ml 20mg/ml。優(yōu)選的，步驟(2)中的催化劑是氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅、氯化鈀中的一種或幾種。優(yōu)選的，催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為0.5% 2.0%。優(yōu)選的，其中步驟a中所述大孔樹脂柱為HPD-80、HPD-100, HPD-100B, HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或 D101、AB-8 ;所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、10 40%乙醇洗脫，再用20 60%乙醇洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。優(yōu)選的，其中步驟b中的所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、20 60%乙醇溶液洗脫除雜，再用40 90%乙醇溶液洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。
優(yōu)選的，其中步驟c中所述的有機(jī)溶劑為叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。優(yōu)選的，其中步驟d中所述洗脫劑為石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚組成的兩相溶劑。優(yōu)選的，其中步驟⑷中所述微波真空干燥的溫度:20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。優(yōu)選的，其中步驟⑷中所述微波真空干燥的溫度:20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。優(yōu)選的，其中步驟⑷中所述真空干燥的溫度:50°C 90°C，真空度-0.07Mpa以上，功率:1 60KW，干燥2 20小時。優(yōu)選的，其中步驟(4)中所述噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)口溫度:150°C 350°C，出風(fēng)口溫度:70°C 95°C，噴霧速度:1 300ml/min。優(yōu)選的，其中步驟(5)中以丹酹酸A計(jì)的單位劑量為IOmg 400mg,優(yōu)選的,單位劑量為50mg 200mg。優(yōu)選的，其中pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、鹽酸、硫酸或醋酸。再一方面，本發(fā)明還提供了所述的丹酚酸A膠囊劑用于制備預(yù)防和/或治療缺血性腦血管病藥物的用途。優(yōu)選的，其中所 述缺血性腦血管病主要包括腦血栓、腦缺血再灌注損傷、腦栓塞、顱外頸動脈和腦基底動脈的粥樣硬化或狹窄、腔隙性腦梗塞、短暫性腦缺血性發(fā)作、血管性癡呆中的任意一種或幾種。優(yōu)選的，所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦缺血后的神經(jīng)功能癥狀的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)缺血腦組織損傷的用途。 優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)血腦屏障的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于減少缺血腦組織梗死范圍的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于減輕缺血腦組織水腫的用途。優(yōu)選的，其中所述的丹酚酸A膠囊劑用于挽救缺血半暗帶的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)腦部血管的新生和側(cè)枝循環(huán)的建立的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增加腦組織微血管密度的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)堿性成纖維細(xì)胞生長因子蛋白表達(dá)的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增加缺血半暗帶腦血流量用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦組織能量代謝用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制缺血后腦組織神經(jīng)元損傷或死亡的和途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增強(qiáng)腦組織內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的用途。
優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織炎癥損傷的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦組織內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織興奮性氨基酸毒性的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織氧自由基損傷的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)腦血管內(nèi)皮細(xì)胞的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于預(yù)防和/或治療腦血栓的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制血栓形成的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于溶解血栓的用途。優(yōu)選的，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善血液流變學(xué)的用途。本發(fā)明通過對丹參的提取、轉(zhuǎn)化、純化、干燥工藝，經(jīng)過系統(tǒng)的篩選和優(yōu)化，首先比較確定了起始原料丹酚酸B的提取溶劑和提取方法，由于丹酚酸B水溶性較好，確定了采用水提取或低濃度醇提取，又由于丹酚酸B熱穩(wěn)定性較差，確定了采用熱水溫浸提取并加攪拌提取方法，或用低濃度乙醇回流提取，使提取溶度低于100°C，保持丹酚酸B不被破壞，通過正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳溶劑用量和提取時間，得到了適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的丹酚酸B最佳提取工藝的。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)對比表明:起始原料用丹參藥材直接提取即可進(jìn)行投料轉(zhuǎn)化，不需對丹酚酸B進(jìn)行純化后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化，即本發(fā)明催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，反應(yīng)原料丹酚酸B不需要高純度，例如不需要丹酚酸B的純度> 50%。一般認(rèn)為反應(yīng)原料越純越好，然而，本發(fā)明的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，丹酚酸B的純度高低對轉(zhuǎn)化反應(yīng)效果沒有影響。相反，丹酚酸B純度>50%時不但產(chǎn)生大量雜質(zhì)，且沒有提高轉(zhuǎn)化率，因此，本發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果。另外，本發(fā)明還可以將低純度與高純度的丹酚酸B混合，只需配成合適的起始轉(zhuǎn)化濃度即可，同樣可以達(dá)到轉(zhuǎn)化成丹酚酸A的目的。因此，這種轉(zhuǎn)化原料的制備工藝非常簡單，生產(chǎn)成本降低的同時也非常適于實(shí)際產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用。再者，本發(fā)明通過反復(fù)實(shí)驗(yàn)比較，首先確定了對丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生重要影響的因素如轉(zhuǎn)化前丹酚酸類化合物的濃度、PH值、溫度、時間等。在此基礎(chǔ)上，又通過付出大量的時間、物質(zhì)和精力反復(fù)實(shí)驗(yàn)對溫度、PH值、時間、丹酚酸B的濃度及其他相關(guān)條件進(jìn)行了研究，以及這些因素彼此之間如何協(xié)同作用共同對丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生影響，從而確定了丹酚酸B轉(zhuǎn)化丹酚酸A的需要控制的最佳溫度、pH值、時間等，并將丹酚酸B起始濃度控制在Img/ml 30mg/ml，從而使得本發(fā)明丹酚酸A轉(zhuǎn)化率更加明顯優(yōu)于其他轉(zhuǎn)化條件?；瘜W(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物的純度與濃度常常影響反應(yīng)的效果。一般情況下對反應(yīng)物有純度要求，且認(rèn)為濃度高比濃度低好。本發(fā)明的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，丹酚酸B的純度高低對轉(zhuǎn)化反應(yīng)效果沒有影響。相反，實(shí)驗(yàn)證明含丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的濃度并非越高越好，30mg/ml以上濃度轉(zhuǎn)化率反而低，效果更差。因此，本發(fā)明在節(jié)約成本和生產(chǎn)周期方面，取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，具有創(chuàng)造性。在現(xiàn)有技術(shù)沒有給出任何技術(shù)啟示的情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員如果僅從理論上推斷，是不可能得出在上述各條件參數(shù)下將丹酸B轉(zhuǎn)化成丹酚酸A具有更好的轉(zhuǎn)化效果的結(jié)論。
更為重要的是，本發(fā)明通過創(chuàng)造性的勞動，發(fā)現(xiàn)氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅或氯化鈀作為催化劑能顯著提高丹酚酸B轉(zhuǎn)化丹酚酸A的轉(zhuǎn)化率，轉(zhuǎn)化率非常穩(wěn)定的能達(dá)到接近60 %，多數(shù)情況都可以超過60 %，這在以往任何一項(xiàng)現(xiàn)有技術(shù)中都是不可能的，因此，取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果。由于丹酚酸A含量較低，經(jīng)轉(zhuǎn)化后丹酚酸A含量大提高，但還含大量雜質(zhì)，因此，分別選擇了弱極性和非極性大孔吸附樹脂進(jìn)行粗分離，再選擇聚酰胺、溶劑萃取、硅膠分離，并對不同流份進(jìn)行測定，去除雜質(zhì)部分后，將丹酚酸A含量從10%左右提高到78%，至90%，至 93%，至 96%。

進(jìn)一步，在顯著提高轉(zhuǎn)化率的同時，本發(fā)明通過適于實(shí)際產(chǎn)業(yè)應(yīng)用的純化步驟，尤其是通過一系列的分離、洗脫處理等步驟后，沒有采用傳統(tǒng)的常壓干燥，而是采用真空干燥、噴霧干燥、微波真空干燥，從而徹底克服了以往干燥溫度過高，干燥時間過長及對丹酚酸A的破壞大的缺陷；而冷凍干燥時間過長，成本極高且冷凍干燥所得的提取物無法完全去除溶劑殘留問題。本發(fā)明提供的丹酚酸A膠囊劑，根據(jù)丹酚酸A的化學(xué)與物理特性，從影響藥物穩(wěn)定的附加劑，劑型、外界如空氣、光線、水分，雜質(zhì)等產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)反而導(dǎo)致藥劑的分解進(jìn)行創(chuàng)造性的實(shí)驗(yàn)分析。通過篩選制劑處方，反復(fù)試驗(yàn)，篩選了填充劑淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、維晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、硫酸鈣；潤滑劑硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、聚乙二醇等，通過反復(fù)試驗(yàn)，制成丹酚酸A膠囊劑，膠囊劑服用攜帶服用方便，臨床應(yīng)用須應(yīng)性好，并且制劑穩(wěn)定性非常高，解決了由于空氣、光線、水分，雜質(zhì)等產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的藥物分解。將丹酚酸A組合物制成合適的制劑，解決了丹酚酸A穩(wěn)定性問題，通過選擇合適的輔料與劑型，保證了丹酚酸A藥理作用，為臨床提供安全、有效的丹酚酸A膠囊劑。本發(fā)明丹酚酸A膠囊除含主要成分丹酚酸A之外，還含少量丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C ;丹酚酸A通過清除自由基，減輕膜脂質(zhì)過氧化引起的流動性和通透性變化，阻止離子的異常通透和酶的漏出，從而降低了腦缺血再灌注而引起的損傷，對腦缺血有保護(hù)作用。丹酚酸A可劑量依賴性地抑制腺苷二磷酸(ADP)、凝血酶、花生四烯酸、膠原或U46619誘導(dǎo)的血小板聚集，降低血小板中cAMP水平，以及減少ADP引起的血小板P選擇素的表達(dá)和纖維蛋白原結(jié)合，從而阻止ADP引起的血小板白細(xì)胞聚集，對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用；丹酚酸A改善大鼠大腦中動脈阻塞模型大鼠神經(jīng)功能缺陷狀態(tài)，縮小梗塞面積，減輕腦水腫，降低相關(guān)腦區(qū)神經(jīng)元損傷程度，對腦缺血損傷有保護(hù)作用，對學(xué)習(xí)記憶損傷的保護(hù)作用。丹酚酸A膠囊中的丹酚酸B是丹參及其制劑丹參注射液、香丹注射液的主要有效成分，與丹酚酸A—樣對腦缺血有保護(hù)作用，對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用；對腦缺血損傷有保護(hù)作用，紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C作用與丹酚酸A類同，均有較強(qiáng)的抗氧化作用，能清除氧自由基，抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，其作用強(qiáng)度高于維生素C、維生素E，是目前已知的抗氧化作用最強(qiáng)的天然產(chǎn)物之一，明顯抑制ADP、花生四烯酸、膠原誘導(dǎo)的家兔血小板的聚集反應(yīng)，及抑制血栓形成的作用，并能延長缺氧條件下動物的存活時間。能明顯改善腦缺血再灌損傷大鼠的神經(jīng)功能缺陷，改善行為障礙，明顯縮小腦梗死面積，明顯改善FeCl3所致的大鼠腦缺血造成的動物神經(jīng)功能損傷，使其障礙的改善，并能縮小腦梗死面積；迷迭香酸還有助于防止自由基造成的細(xì)胞受損，因此降低了癌癥和動脈硬化的風(fēng)險。
丹酚酸A膠囊中的紫草酸還有抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移，預(yù)防動脈粥樣硬化、血管狹窄和血管內(nèi)膜增生，具有擴(kuò)血管作用。能抑制尿酸和過超氧陰離子自由基的形成、抑制過氧化物的產(chǎn)生，有消炎和降尿酸的作用。體外能抑制促黃體激素釋放的作用。丹酚酸A膠囊中的丹酚酸C還通過抑制微管蛋白聚合誘導(dǎo)細(xì)胞有絲分裂阻滯從而誘導(dǎo)凋亡，具有抗腫瘤細(xì)胞增殖活性。丹酚酸A膠囊中的丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C組合后具有共同的對腦血管有保護(hù)作用、對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用、對腦缺血損傷有保護(hù)作用，使其比丹酚酸A單體化合物單獨(dú)使用作用更強(qiáng)，同時還有有消炎和降尿酸的作用、降低了癌癥和動脈硬化的風(fēng)險。另一方面，本發(fā)明還提供了其用于預(yù)防和或治療缺血性腦血管病方面的用途，并且通過大量實(shí)驗(yàn)證明:丹酚酸A通過清除自由基，減輕膜脂質(zhì)過氧化引起的流動性和通透性變化，阻止離子的異常通透和酶的漏出，從而降低了由于腦缺血再灌注而引起的損傷，對腦缺血有保護(hù)作用。丹酚酸A可劑量依賴性地抑制腺苷二磷酸(ADP)、凝血酶、花生四烯酸、膠原或U46619誘導(dǎo)的血小板聚集，降低血小板中cAMP水平，以及減少ADP引起的血小板P選擇素的表達(dá)和纖維蛋白原結(jié)合，從而阻止ADP引起的血小板白細(xì)胞聚集，對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用；丹酚酸A改善大鼠大腦中動脈阻塞模型大鼠神經(jīng)功能缺陷狀態(tài)，縮小梗塞面積，減輕腦水腫，降低相關(guān)腦區(qū)神經(jīng)元損傷程度，對腦缺血損傷有保護(hù)作用，對學(xué)習(xí)記憶損傷的保護(hù)作用。丹酚酸B是丹參及其制劑丹參注射液、香丹注射液的主要有效成分，與丹酚酸A —樣對腦缺血有保護(hù)作用，對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用；對腦缺血損傷有保護(hù)作用，紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C作用與丹酚酸A類同，均有較強(qiáng)的抗氧化作用，能清除氧自由基，抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，其作用強(qiáng)度高于維生素C、維生素E，是目前已知的抗氧化作用最強(qiáng)的天然產(chǎn)物之一，明顯抑制ADP、花生四烯酸、膠原誘導(dǎo)的家兔血小板的聚集反應(yīng)，及抑制血栓形成的作用，并能延長缺氧條件下動物的存活時間。能明顯改善腦缺血再灌損傷大鼠的神經(jīng)功能缺陷，改善行為障礙，明顯縮小腦梗死面積，明顯改善FeCl3所致的大鼠腦缺血造成的動物神經(jīng)功能損傷，使其障礙的改善，并能縮小腦梗死面積；迷迭香酸還有助于防止自由基造成的細(xì)胞受損，因此降低了癌癥和動脈硬化的風(fēng)險。紫草酸還有抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移，預(yù)防動脈粥樣硬化、血管狹窄和血管內(nèi)膜增生，具有擴(kuò)血管作用。能抑制尿酸和過超氧陰離子自由基的形成、抑制過氧化物的產(chǎn)生，有消炎和降尿酸的作用。體外能抑制促黃體激素釋放的作用。丹酚酸C還通過抑制微管蛋白聚合誘導(dǎo)細(xì)胞有絲分裂阻滯從而誘導(dǎo)凋亡，具有抗腫瘤細(xì)胞增殖活性。丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C組合后具有共同的對腦血管有保護(hù)作用、對動脈粥樣硬化及栓塞形成有防治作用、對腦缺血損傷有保護(hù)作用，使其比丹酚酸A單體化合物單獨(dú)使用作用更強(qiáng) ，同時還有有消炎和降尿酸的作用、降低了癌癥和動脈硬化的風(fēng)險。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，易卒中型腎血管性高血壓大鼠大腦中動脈阻塞(MCAO)術(shù)后麻醉蘇醒評分，模型組蘇醒后(12h內(nèi))的神經(jīng)行為評分(自發(fā)活動、四肢運(yùn)動的對稱性、前肢伸展爬行動作的對稱性、爬籠壁、推軀干反應(yīng)、觸須對刺激的反應(yīng)等)顯著低于假手術(shù)組，說明腦血栓缺血后易卒中型腎血管性高血壓大鼠(RHRSP)神經(jīng)功能受損嚴(yán)重，且在持續(xù)的14d內(nèi)，神經(jīng)行為評分持續(xù)明顯低于假手術(shù)組；與模型組相比，實(shí)驗(yàn)中丹酚酸A膠囊高、中劑量組能明顯升高大鼠缺血3d后的行為學(xué)評分；缺血7d后，尼莫地平組和丹酚酸A單體化合物組以及丹酚酸A膠囊各劑量組大鼠神經(jīng)行為學(xué)均明顯升高，且以丹酚酸A膠囊中、高劑量組最為明顯，且其缺血后14d的神經(jīng)行為已基本接近假手術(shù)組水平；且同劑量丹酚酸A膠囊組大鼠的整體狀態(tài)比丹酚酸A單體化合物組恢復(fù)得快且稍好，神經(jīng)行為有更優(yōu)的趨勢。提示丹酚酸A膠囊能改善RHRSP腦血栓缺血后神經(jīng)行為，具有保護(hù)及改善腦缺血后神經(jīng)癥狀的作用，效果優(yōu)于尼莫地平，且有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物的趨勢。經(jīng)過腦組織病理檢查實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，假手術(shù)組腦組織雙側(cè)對稱，未見病變，模型組血管內(nèi)血栓附著嚴(yán)重。與模型組比較，鏡下觀察丹酚酸A膠囊各劑量組大鼠左MCA局部血栓的長度縮短，在動脈壁附著面積減小，以高、中劑量組最為明顯。TTC染色可見梗死腦組織呈白色，丹酚酸A膠囊各劑量組中被染成白色的腦組織范圍比模型對照組顯著縮小。HE染色可見模型組左側(cè)皮層MC A供血區(qū)(以額頂皮質(zhì)為中心)梗死灶內(nèi)有明顯的腦組織軟化，細(xì)胞壞死，局部壞死組織脫落等現(xiàn)象，丹酚酸A膠囊高劑量組大鼠此處少見組織萎縮脫落現(xiàn)象，其他各給藥組細(xì)胞壞死和組織脫落程度不一，較模型組均顯著減少，丹酚酸A膠囊各劑量組比較呈劑量差異性；各給藥組和模型對照組的HE染色顯示灶內(nèi)、灶周均有小血管增生，但是各給藥組增生的小血管數(shù)目比模型組顯著增多，且以丹酚酸A膠囊高、中劑量組以及丹酚酸A單體化合物組尤為顯著；另外，HE染色顯示模型對照組可見大小不等的灶狀出血，丹酚酸A膠囊高、中劑量組偶見有灶狀出血現(xiàn)象，丹酚酸A膠囊低劑量組以及丹酚酸A單體化合物組和尼莫地平組也只有少數(shù)動物有灶狀出血，且出血灶比模型組要小。試驗(yàn)結(jié)果顯示丹酚酸A膠囊能明顯改善RHRSP腦血栓缺血后腦組織病理狀態(tài)，降低血栓附著面積、減少梗死面積，增加梗死區(qū)內(nèi)及周圍腦組織的小血管數(shù)、減少腦出血現(xiàn)象、從而保護(hù)腦組織壞死脫落，具有保護(hù)腦血栓缺血致腦組織損傷的作用，且作用效果有優(yōu)于丹酚酸A單體化合物的趨勢。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，腦血栓后腦組織血腦屏障破壞，通透性增加，伊文思藍(lán)(EB)結(jié)合白蛋白可通過開放的血腦屏障(BBB)進(jìn)入腦組織。丹酚酸A膠囊給藥后，各劑量組大鼠腦組織顯微鏡下EB光斑數(shù)以及腦組織EB檢出含量明顯減少，且少于同劑量的丹酚酸A單體化合物組，與模型組比較均有顯著差異，說明丹酚酸A膠囊對腦組織損傷致血腦屏障通透性增加具有抑制作用，能保護(hù)血腦屏障，而保護(hù)腦組織進(jìn)一步受損傷，作用效果強(qiáng)于丹酚酸A單體化合物。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，通過對RHRSP腦血栓大鼠模型組比較，假手術(shù)組未見梗死腦組織；丹酚酸A膠囊各劑量組腦組織梗死體積及腦含水量明顯小于模型對照組，且劑量越大，梗死體積越小，腦含水量越少。丹酚酸A膠囊中、高劑量組梗死體積及腦含水量均低于30mg/kg尼莫地平組；且30mg/kg丹酚酸A膠囊組大鼠腦梗塞體積和腦含水量均比同劑量的丹酚酸A單體化合物組要低。說明丹酚酸A膠囊可加速病灶的修復(fù)，減小RHRSP腦血栓后缺血腦組織梗死范圍，減輕腦組織水腫，具有修復(fù)和保護(hù)缺血后腦組織損傷的作用，優(yōu)于丹酚酸A單體化合物及尼莫地平。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，與RHRSP腦血栓缺血模型組比較，缺血治療后，丹酚酸A膠囊各劑量組腦組織缺血半暗帶區(qū)MVD和血管場面積不同程度地顯著增高，較尼莫地平和同劑量丹酚酸A單體化合物更為明顯，且在此后的缺血7d至14d，維持在一個相對穩(wěn)定的水平。表明丹酚酸A膠囊能增加腦組織缺血半暗帶的MVD和血管場面積比，提示丹酚酸A膠囊有促進(jìn)缺血腦組織微血管新生和側(cè)枝循環(huán)建立的作用，且效果優(yōu)于丹酚酸A單體化合物和尼莫地平。經(jīng)過實(shí) 驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，RHRSP腦血栓缺血模型組血管內(nèi)皮生長因子信使核糖核酸(VEGFmRNA)表達(dá)水平較假手術(shù)組有明顯升高，說明腦組織缺血缺氧后能刺激腦組織內(nèi)VEGF的表達(dá)增加，提示腦梗死后機(jī)體自身會出現(xiàn)一種對抗缺血性損傷的保護(hù)性反應(yīng)，使VEGF的表達(dá)增加，在缺血后出現(xiàn)自身“代償性血管再生”。至缺血7d、14d，實(shí)驗(yàn)中丹酚酸A膠囊各劑量組與模型組比較，VEGFmRNA表達(dá)水平顯著升高，且丹酚酸A膠囊有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物的趨勢。提示丹酚酸A膠囊能顯著促進(jìn)缺血腦組織血管新生，促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)代償?shù)慕ⅲ炀热毖氚祹?，保護(hù)缺血導(dǎo)致的腦組織損傷，對抗腦缺血，且存在一定的量效關(guān)系。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，RHRSP腦血栓缺血模型組大鼠腦組織堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)蛋白表達(dá)較假手術(shù)組有明顯升高，到缺血7d、14d有顯著性差異，提示腦組織缺血缺氧后，機(jī)體自身產(chǎn)生短暫的保護(hù)應(yīng)激反應(yīng)，可刺激腦組織bFGF蛋白表達(dá)增加。丹酚酸A膠囊各劑量組以及丹酚酸A單體化合物組和尼莫地平組與模型組比較，各時間段的bFGF蛋白表達(dá)顯著增高，以丹酚酸A膠囊效果最優(yōu)；丹酚酸A膠囊各劑量組自身各時間段比較顯示，bFGF蛋白表達(dá)持續(xù)穩(wěn)定；提示丹酚酸A膠囊能增加缺血腦組織原發(fā)和繼發(fā)bFGF蛋白表達(dá)，具有很好的神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用和促進(jìn)血管生成的作用，有助于側(cè)枝循環(huán)的建立，挽救缺血半暗帶，且作用效果優(yōu)于丹酚酸A單體化合物和尼莫地平。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊能減輕腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀，有利于其神經(jīng)行為的恢復(fù)，丹酚酸A膠囊具有改善腦組織損傷后神經(jīng)功能的作用，能預(yù)防和保護(hù)腦缺血再灌致大鼠腦神經(jīng)功能的損傷，且作用效果比丹酚酸A單體化合物明顯。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊各劑量組與缺血再灌注損傷模型組相比:腦梗死體積比、腦指數(shù)以及腦含水量均明顯減少，丹酚酸A膠囊低劑量組與尼莫地平組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；丹酚酸A膠囊中、高劑量組與尼莫地平組比較，其梗死體積和腦指數(shù)以及腦含水量均顯著降低，且低于同劑量丹酚酸A單體化合物組；表明丹酚酸A膠囊能減少腦缺血再灌注大鼠腦組織梗塞范圍，能減輕腦缺血再灌注損傷后的腦組織水腫程度，效果優(yōu)于丹酚酸A單體化合物和尼莫地平。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，局灶性腦缺血大鼠，缺血IOmin后，實(shí)驗(yàn)中丹酚酸A膠囊各劑量組、尼莫地平組、丹酚酸A單體化合物組較模型組缺血半暗帶rCBF有所上升，缺血后30min始,除丹酹酸A膠囊低劑量組之外的各藥物治療組缺血半暗帶rCBF與模型組比較,升高了 12% 30%，缺血后I 2h內(nèi)，各藥物組缺血半暗帶rCBF均明顯高于模型組。且以丹酚酸A膠囊高、中劑量組尤為顯著；丹酚酸A膠囊各劑量組相比，有良好的量效關(guān)系；丹酚酸A膠囊中劑量組各時段的rCBF高于尼莫地平組，且亦略優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物。由此可知，丹酚酸A膠囊有增加腦缺血大鼠腦組織缺血半暗帶rCBF的作用，從而有利于挽救缺血半暗帶瀕臨死亡的腦組織，保護(hù)缺血半暗帶，發(fā)揮治療腦缺血的作用。
經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，在大鼠持續(xù)缺血2h恢復(fù)再灌后，各組大鼠缺血半暗帶rCBF均有不同程度的增加。但局灶性腦缺血再灌模型組大鼠恢復(fù)再灌后缺血半暗帶rCBF與恢復(fù)再灌前比有明顯升高，但仍在缺血前基線值的50%以下，再灌7d內(nèi)，下降至缺血前40% 45%之間，在這期間再灌注仍然是很不完全的，持續(xù)低灌注將會加重腦組織進(jìn)一步受損。而再灌后，尼莫地平、丹酚酸A膠囊高、中、低劑量組大鼠rCBF明顯增高，各時間段rCBF與模型組相比都有顯著差異；再灌后7d，各藥物治療組rCBF恢復(fù)至原rCBF的57% 67%之間；丹酚酸A膠囊各劑量組比較，呈一定的量效趨勢；丹酚酸A膠囊有優(yōu)于同劑量的丹酚酸A單體化合物以及尼莫地平的趨勢。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，丹酚酸A膠囊能明顯改善大鼠缺血再灌注后缺血半暗帶腦組織的腦血流量，恢復(fù)腦細(xì)胞血供，從而挽救缺血半暗帶，防止腦組織進(jìn)一步損傷甚至死亡，且效果有優(yōu)于丹酚酸A單體化合物的趨勢，對缺血性腦血管病有很好的治療作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊能升高缺血腦組織三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、(單磷酸腺苷)AMP、磷酸肌酸(PC)的含量，降低腦組織乳酸(LA)含量，能顯著改善大鼠腦缺血以及缺血再灌注的能量代謝。丹酚酸A膠囊可通過改善缺血后腦組織的能量代謝，增加腦組織能量物質(zhì)的供應(yīng)，增強(qiáng)腦細(xì)胞的生存能力，挽救腦缺血后的缺血半暗帶瀕臨死亡的腦細(xì)胞，防止腦組織進(jìn)一步損傷甚至死亡，且作用效果較丹酚酸A單體化合物和尼莫地平明顯，可很好地用于治療缺血性腦血管病。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，大鼠腦缺血2h再灌72h后，神經(jīng)細(xì)胞凋亡嚴(yán)重；而尼莫地平、丹酚酸A單體化合物及不同劑量丹酚酸A膠囊干預(yù)后，與模型組比較，大鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞凋亡顯著減少(P <0.001或P <0.01);且以丹酚酸A膠囊高、中劑量組的凋亡率最低；表明丹酚酸A膠囊具有抑制腦缺血損傷大鼠腦組織神經(jīng)元死亡、抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡的作用，效果優(yōu)于丹酚酸A單體化合物和尼莫地平。神經(jīng)營養(yǎng)因子是 神經(jīng)元生長與存活必需的一組蛋白質(zhì)分子，對神經(jīng)元生長、發(fā)育以及功能的完整性起支持作用。神經(jīng)生長因子(NGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(NT-3)是神經(jīng)營養(yǎng)因子家族的一部分，可以維持神經(jīng)元存活和促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分化和誘導(dǎo)軸突生長；能保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)元修復(fù)以及抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡，從而對抗腦缺血、保護(hù)腦缺血損傷。大鼠腦缺血再灌后，大鼠腦組織內(nèi)較假手術(shù)組有所增高，提示腦缺血再灌損傷后，腦組織內(nèi)NGF、BDNF表達(dá)應(yīng)激保護(hù)性增加；但缺血后腦組織內(nèi)NT-3含量明顯減少。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，與模型對照組比較，丹酚酸A膠囊各劑量組NGF、BDNF、NT-3蛋白表達(dá)均明顯增強(qiáng)，且有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物以及尼莫地平的趨勢。提示丹酚酸A膠囊能增強(qiáng)缺血損傷腦組織內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子NGF、BDNF, NT-3的表達(dá)，為神經(jīng)元存活提供條件，而達(dá)到神經(jīng)元保護(hù)的作用。大鼠腦缺血再灌注后，腦組織內(nèi)炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素_1β (IL-Ιβ)、白細(xì)胞介素_6(IL-6)、白細(xì)胞介素_8(IL-8)、腫瘤壞死因子- a (TNF-α )、細(xì)胞間粘附分子-1 (ICAM-1)含量均極顯著增加；經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，給予丹酚酸A膠囊各劑量組的大鼠腦組織各炎癥細(xì)胞因子含量較模型組明顯降低，且較同劑量的丹酚酸A單體化合物組以及尼莫地平組顯著。提示丹酚酸A膠囊可以抑制缺血損傷腦組織炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)，抑制腦組織炎癥反應(yīng)的發(fā)生，抑制炎性反應(yīng)介導(dǎo)的神經(jīng)元及腦組織級聯(lián)損傷，效果優(yōu)于丹酚酸A單體化合物和尼莫地平。
細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載是腦缺血過程中介導(dǎo)繼發(fā)性腦損害的重要機(jī)理之一，是缺血、缺氧產(chǎn)生不可逆神經(jīng)元損傷的最后共同途徑。Ca2+超載可通過激發(fā)作為第二信使的激活蛋白酶、激活磷脂酶、激活內(nèi)切核酸酶等一系列酶反應(yīng)對細(xì)胞產(chǎn)生損害，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致急性細(xì)胞死亡和遲發(fā)性神經(jīng)元壞死。K+、Mg2+均為Ca2+拮抗劑。K+作為神經(jīng)細(xì)胞極化狀態(tài)必不可少的陽離子，可以抑制鈣離子的內(nèi)流進(jìn)而減輕鈣超載；Mg2+可激活機(jī)體內(nèi)多種酶系，在腦組織內(nèi)參與細(xì)胞多種重要的代謝活動，影響神經(jīng)傳導(dǎo)、離子轉(zhuǎn)運(yùn)、蛋白合成及能量代謝諸多方面，能緩解血管平滑肌的痙攣，改善微循環(huán)，改善腦損傷后缺血缺氧，阻滯顱腦損傷后神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)鈣超載。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，腦缺血再灌注模型組與假手術(shù)組比較腦組織Ca2+含量極顯著增高，K+、Mg2+含量顯著降低；與模型組比較，尼莫地平組、丹酚酸A單體化合物組和丹酚酸A膠囊各劑量組能顯著降低腦組織中Ca2+含量、升高K+、Mg2+含量，且以丹酚酸A膠囊效果最為顯著。說明丹酚酸A膠囊能抑制Ca2+內(nèi)流減輕鈣超載，從而可抑制Ca2+超載誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞凋亡，保護(hù)腦缺血神經(jīng)元損傷。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊能明顯提高腦缺血再灌注損傷大鼠的大腦皮層和紋狀體單胺類遞質(zhì)5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)的含量，升高大鼠腦缺血再灌注損傷腦組 織中Y-氨基丁酸(GABA)、?；撬?Tau)含量、顯著降低腦組織中谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)的含量以及氨基酸興奮毒性指數(shù)。且劑量增加，作用增強(qiáng)。結(jié)合腦組織病理病理學(xué)檢查顯示的丹酚酸A膠囊能明顯減輕腦水腫，改善神經(jīng)元細(xì)胞形態(tài)，縮小神經(jīng)元周圍間隙的結(jié)果，表明丹酚酸A膠囊能抑制單胺類神經(jīng)遞質(zhì)過度釋放，改善單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂；抑制腦缺血再灌注中興奮性氨基酸的堆積，穩(wěn)定興奮性氨基酸-抑制性氨基酸遞質(zhì)的平衡，減輕興奮性氨基酸毒性；從而抑制單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂和興奮性氨基酸毒性誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞凋亡，且效果較同劑量丹酚酸A單體化合物以及尼莫地平更具有優(yōu)勢。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊各劑量組與缺血再灌注模型組相比，大鼠腦組織中脂質(zhì)過氧化物(LPO)含量顯著降低，且低于同劑量的丹酚酸A單體化合物組；超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性顯著升高，且有高于同劑量丹酚酸A單體化合物組的趨勢，效果較尼莫地平組也更明顯；說明丹酚酸A膠囊能增加缺血再灌注損傷腦組織中過氧化物清除酶的活性、抑制過氧化物的產(chǎn)生，從而對抗氧自由基對神經(jīng)元細(xì)胞和腦組織的損傷，其抗氧化作用有優(yōu)于同劑量的丹酚酸A單體化合物的趨勢。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，腦血栓缺血模型組各時間段的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡數(shù)目顯著高于假手術(shù)組，腦組織至缺血后14d，內(nèi)皮細(xì)胞凋亡仍然存在。與模型組比較，丹酚酸A膠囊各劑量組的各時間段的細(xì)胞凋亡數(shù)顯著減少，且中劑量組細(xì)胞凋亡數(shù)少于同劑量的丹酚酸A單體化合物和尼莫地平組。說明丹酚酸A膠囊能抑制腦缺血后腦血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，提高腦血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率，從而保證腦血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的正常，維持缺血損傷后腦血管結(jié)構(gòu)和功能的完整而增強(qiáng)對抗腦缺血損傷的能力，發(fā)揮治療缺血性腦血管病作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，經(jīng)一定劑量丹酚酸A膠囊和尼莫地平作用后，缺氧及缺氧-復(fù)氧損傷大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率顯著升高，且丹酚酸A膠囊20、30、40、50、60 μ mol/L劑量組存活率顯著高于尼莫地平30 μ mol/L組，且比同劑量的丹酚酸A單體化合物組的細(xì)胞存活率也要高。提示丹酚酸A膠囊能保護(hù)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧及缺氧-復(fù)氧損傷，增強(qiáng)其耐缺氧能力，提高缺氧損傷以及缺氧-復(fù)氧損傷的腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率，且優(yōu)于尼莫地平和丹酚酸A單體化合物。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，缺氧-復(fù)氧損傷，能造成大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞各期凋亡率顯著增加。與模型組比較，丹酚酸A膠囊各劑量組、丹酚酸A單體化合物組及尼莫地平組均可顯著減低細(xì)胞早、晚期及總凋亡率；丹酚酸A膠囊各劑量組之間且呈一定的量效關(guān)系。且丹酹酸A膠囊10 μ mol/L劑量組與尼莫地平40 μ mol/L劑量組效果相當(dāng)，同劑量的丹酚酸A膠囊優(yōu)于丹酚酸A單體化合物。提示丹酚酸A膠囊具有良好的抗缺氧-復(fù)氧損傷導(dǎo)致的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用。不同劑量丹酚酸A膠囊、丹酚酸A單體化合物和尼莫地平組作用后，缺氧-復(fù)氧損傷的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌組織纖維酶原激活物(t-PA)和一氧化氮(NO)的分泌量較模型組顯著升高(P < 0.01或P < 0.001)，其中丹酚酸A膠囊中、高劑量組效果尤其顯著；各給藥組t-PA/PAI和NO/ΕΤ比值也較模型組顯著提高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示丹酚酸A膠囊能改善缺氧-復(fù)氧損傷后腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的分泌功能，作用效果顯著優(yōu)于尼莫地平，且有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物的趨勢。缺氧-復(fù)氧損傷后，BMVEC胞內(nèi)Ca2+濃度顯著增高。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，與模型組比較，各藥物組Ca2+濃度極顯著降低，以丹酚酸A膠囊中、高劑量組效果最為顯著，其細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度顯著低于尼莫地平40 μ mol/L劑量組，且優(yōu)于同劑量的丹酚酸A單體化合物。提示丹酚酸A膠囊具有抑制缺氧-復(fù)氧損傷致BMVEC胞內(nèi)Ca2+濃度的作用，而保護(hù)缺氧-復(fù)氧對BMVEC的損傷。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊對大鼠動脈血栓形成時間的影響與生理鹽水對照組比較，丹酚酸A膠囊60、30、15mg/kg劑量組的血栓形成時間顯著延長；中劑量組血栓形成時間與30mg/kg阿司匹林組相當(dāng)，且比同劑量的丹酚酸A單體化合物組血栓形成時間延長；表明丹酚酸A膠囊能延長血栓形成時間，預(yù)防動脈血栓的形成，預(yù)防血栓而致的缺血性腦血管病。經(jīng)過實(shí)驗(yàn) 數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊對大鼠血栓形成的影響與生理鹽水組比較，丹酚酸A膠囊60、30、15mg/kg劑量組大鼠血栓濕、干重均顯著減輕。且中劑量組與30mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)。洗明丹酚酸A膠囊具有很好的抑制血栓形成的作用，能用于預(yù)防或治療血栓所致的缺血性腦血管病，且比丹酚酸A單體化合物效果明顯。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊對大鼠靜脈栓塞的影響與生理鹽水組比較，丹酚酸A膠囊60、30、15mg/kg劑量組大鼠靜脈血栓濕、干重顯著減輕，中劑量組與30mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)(P >0.05)，且較同劑量的丹酚酸A單體化合物效果明顯。表明丹酚酸A膠囊有抑制靜脈血栓形成的作用，可用于預(yù)防急性缺血性腦血管病發(fā)生后的靜脈血栓栓塞。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊對大鼠體外血栓形成與生理鹽水組比較，丹酚酸A膠囊60、30、15mg/kg劑量組大鼠體外血栓形成的長度顯著縮短，血栓濕、干重顯著減輕，中劑量組與30mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)；表明丹酹酸A膠囊對體外血栓形成具有較好的抑制作用，且有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物的趨勢。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，丹酚酸A膠囊對大鼠體內(nèi)已形成的血栓的影響與生理鹽水組比較，生理鹽水組均持續(xù)栓塞，且無出現(xiàn)再通現(xiàn)象；實(shí)驗(yàn)中各藥物組持續(xù)栓塞的動物數(shù)少，與生理鹽水組相比均有極顯著差異；丹酚酸A膠囊中劑量(40mg/kg)組，其血管開放程度與40mg/kg丹酚酸A單體化合物組及3500U/kg尿激酶組相似，其再通率相當(dāng)，但其血管開放狀態(tài)較丹酚酸A單體化合物和尿激酶組有更穩(wěn)定的趨勢；丹酚酸A膠囊高劑量(80mg/kg)組持續(xù)再通率以及再通率均高于尿激酶組，且再栓率明顯低于尿激酶組(P <0.05);丹酚酸A膠囊低劑量(20mg/kg)組再通率雖低于尿激酶組，但其再栓率低于尿激酶再栓率。上述結(jié)果提示丹酚酸A膠囊有較好的溶栓以及防止溶栓后再栓塞的作用，且作用較穩(wěn)定。
腦血栓后，大鼠全血粘度、血漿粘度顯著增高，紅細(xì)胞壓積也顯著升高，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比可知，實(shí)驗(yàn)中丹酚酸A膠囊各劑量組與模型組比較，其全血粘度和血漿粘度以及紅細(xì)胞壓積均明顯降低；結(jié)果提示丹酚酸A膠囊能加快微血流流速，降低血液粘度，改善血液流變學(xué)而有效對抗腦血栓的作用，且較尼莫地平組效果更顯著，亦有優(yōu)于同劑量丹酚酸A單體化合物的趨勢。綜上所述，本發(fā)明的丹酚酸A膠囊對缺血性腦血管病具有明顯的治療效果，本發(fā)明中所述缺血性腦血管病包括各種病因形成的影響腦循環(huán)的病變及其導(dǎo)致的以神經(jīng)元死亡和神經(jīng)功能的缺損為主的缺血性腦組織損害。主要包括一下的任何一種或幾種:(I)腦血栓:由來自心臟的栓子如人工瓣膜、房顫、心室血栓、擴(kuò)張性心肌病、動/靜脈血管炎等形成栓子隨血液流入腦部血管，導(dǎo)致構(gòu)成整個腦部血循環(huán)的前循環(huán)和后循環(huán)的各級血管的任何一部位和/或多部位血栓。(2)腦缺血再灌注損傷(3)腦栓塞。(4)顱外頸動脈和腦基底動脈的粥樣硬化或狹窄(5)腔隙性腦梗塞。(6)短暫性腦缺血性發(fā)作(7)血管性癡呆。醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究人員無法預(yù)先在不做相關(guān)實(shí)驗(yàn)的前提下，預(yù)先得知丹酚酸A膠囊具有上述的良好用途。


圖1.丹酚酸A核磁共振氫譜圖；圖2.丹酚酸A核磁共振碳譜圖；圖3.紫草酸核磁共振氫譜圖；圖4.紫草酸核磁共振碳譜圖；圖5.迷迭香酸核磁共振氫譜圖；圖6.迷迭香酸核磁共振碳譜圖；圖7.丹酚酸B核磁共振氫譜圖；圖8.丹酚酸B核磁共振碳譜圖；圖9.丹酚酸C核磁共振氫譜圖；圖10.丹酚酸C核磁共振碳譜圖；圖11.混合對照品溶液HPLC圖；圖12.紫草酸對照品溶液HPLC圖；圖13.迷迭香酸對照品溶液HPLC圖；圖14.丹酚酸B對照品溶液HPLC圖；圖15.丹酚酸A對照品溶液HPLC圖；圖16.丹酚酸C對照品溶液HPLC圖；圖17.丹酚酸A組合物HPLC具體實(shí)施例方式實(shí)施例1取丹參藥材，粉碎成4目顆粒，每次加7倍量92 °C水，溫浸提取3次，同時以25轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.30 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至5.5，加入0.5% ZnCl2作為催化劑，120°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4小時，轉(zhuǎn)化液用20%磷酸調(diào)pH值至2.5，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A3mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 50，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用3倍柱體積水、5倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用4倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、12倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%磷酸調(diào)pH至2.5，用水溶液3倍量的叔丁基甲基醚，分3次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酹酸A0.5g的萃取液,加入I 3倍量娃膠,攪拌,揮干；把攪拌樣娃膠加到已裝好的15倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷:叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫10倍柱體積，正戊烷:叔丁基甲基醚出:4)洗脫10倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為93.77%，紫草酸含量0.75% ;迷迭香酸含量1.26% ;丹酚酸B含量1.35% ;丹酚酸C含量1.48%。實(shí)施例2取丹參藥材，粉 碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量95°C水，溫浸提取3次，同時以30轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取2.5小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.30 (600C )，加入乙醇使含醇量在70 %，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B15mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至4.5，加入0.5% ZnCl2作為催化劑，120°C溫度(0.0lMPa 0.20MPa壓強(qiáng))加熱轉(zhuǎn)化4小時，轉(zhuǎn)化液用15%磷酸調(diào)PH值至2.8，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 45，樹脂柱徑高比為1: 9，分別用2倍柱體積水、5倍柱體積28 %乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積40 %乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每Iml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、10倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用7倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用15%磷酸調(diào)pH至2.6，用水溶液4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的12倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫10倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫10倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為94.78%，紫草酸含量0.73% ;迷迭香酸含量1.23% ;丹酚酸B含量1.22% ;丹酚酸C含量1.35%。實(shí)施例3取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加7倍量90°C水，溫浸提取3次，同時以25轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.30 (60°C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至5.5，加入0.5 % ZnCl2作為催化劑，120°C溫度(0.0lMPa 0.20MPa壓強(qiáng))加熱轉(zhuǎn)化4小時，轉(zhuǎn)化液用20%磷酸調(diào)pH值至2.5，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A3mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 50，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用3倍柱體積水、5倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用4倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、12倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%磷酸調(diào)pH至2.5，用水溶液3倍量的叔丁基甲基醚，分3次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的15倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫10倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫10倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加10倍量水溶解，真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組 合物中丹酚酸A含量為95.28%，紫草酸含量0.75% ;迷迭香酸含量1.12% ;丹酚酸B含量1.26% ;丹酚酸C含量1.40%。實(shí)施例4取丹參藥材，切成飲片，每次加8倍量85°C水溫浸提取3次，同時以20轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取2.5小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B15mg，水溶液用10%氫氧化鉀調(diào)pH至5.0，加入0.6% ZnCl2作為催化劑，在120°C溫度(0.0lMPa 0.20MPa壓強(qiáng))加熱轉(zhuǎn)化3.5小時，轉(zhuǎn)化液用15%鹽酸調(diào)pH值至2.5，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 45，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3.5倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì),再用5倍柱體積45%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 9，樹脂柱徑高比為1: 7，分別用4倍柱體積水、10倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用15%鹽酸調(diào)pH至2.6，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.Sg的萃取液，加入2 3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的13倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚(7: 3)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加8倍量水溶解，噴霧干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為94.68%，紫草酸含量0.66% ;迷迭香酸含量1.12% ;丹酚酸B含量1.25% ;丹酚酸C含量1.39%。實(shí)施例5
取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量85 °C水溫浸提取2次，同時以30轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3.5小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在75 %，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B18mg，水溶液用10%碳酸鈉調(diào)pH至5.2，加入0.6% ZnCl2作為催化劑，在123°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4.5小時，轉(zhuǎn)化液用15%硝酸調(diào)pH值至2.8，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A6mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1: 7，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì),再用5倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含6mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 8，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用4倍柱體積水、9倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用7倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%硝酸調(diào)pH至2.6，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收乙酸甲酯，制成每Iml含丹酚酸A0.7g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 7，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫9倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加8倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為94.72%，紫草酸含量0.55% ;迷迭香酸含量1.22% ;丹酚酸B含量1.27% ;丹酚酸C含量1.47%。實(shí)施例6取丹參藥材，切成飲片，每次加10倍量80°C水溫浸提取3次，同時以15轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%碳酸氫鈉調(diào)pH至5.4，加入0.8% FeCl3作為催化劑，在128°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4.0小時，轉(zhuǎn)化液用20%硫酸調(diào)pH值至2.6，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1:7，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含6mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 15，分別用4倍柱體積水、7倍柱體積35%乙醇溶液洗脫除雜，再用6倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用20%硫酸調(diào)pH至2.8，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2.5倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的9倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷:叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4.5: 5.5)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚(6.5: 3.5)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為95.53%，紫草酸含量0.52% ;迷迭香酸含量1.01% ;丹酚酸B含量1.19% ;丹酚酸C含量1.36%。實(shí)施例7取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量85 °C水溫浸提取3次，同時以20轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取2.5小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.25 (60 0C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸BlOmg，水溶液用20 %檸檬酸鈉調(diào)pH至5.5，加入0.4% AlCl3作為催化劑，在132°C溫度加熱轉(zhuǎn)化3.5小時，轉(zhuǎn)化液用20%醋酸調(diào)pH值至2.6，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 35，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、4.5倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì),再用6倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含8mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 12，樹脂柱徑高比為1: 18，分別用4倍柱體積水、8倍柱 體積30%乙醇溶液洗脫除雜，再用5倍柱體積65%乙醇溶液洗脫,收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%醋酸調(diào)pH至2.7，用5倍量的叔丁基甲基醚，分5次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷、叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4.5: 5.5)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚￠.5: 3.5)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加12倍量水溶解，噴霧干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為95.14%，紫草酸含量0.61% ;迷迭香酸含量1.07% ;丹酚酸B含量1.16% ;丹酚酸C含量1.37%。實(shí)施例8取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量88 °C水溫浸提取3次，同時以22轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3.5小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.23 (60 0C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B13mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至5.6，加入0.5% RuCl3作為催化劑，在133°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4.5小時，轉(zhuǎn)化液用10%鹽酸調(diào)pH值至2.7，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1: 9，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積22%乙醇洗脫，除去雜質(zhì),再用6倍柱體積43%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的43%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含IOmg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 15，樹脂柱徑高比為1: 20，分別用4倍柱體積水、8倍柱體積30%乙醇溶液洗脫除雜，再用5倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用10%鹽酸調(diào)pH至2.8，用5倍量的叔丁基甲基醚，分5次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的12倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷、叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫6倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫7倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加10倍量水溶解，真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為94.72%，紫草酸含量0.69% ;迷迭香酸含量1.13% ;丹酚酸B含量1.28 ;丹酚酸C含量1.40%。實(shí)施例9取丹參藥材，切成飲片，每次加9倍量90°C水溫浸提取3次，同時以25轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.20 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%碳酸鈉調(diào)pH至5.0，加入1.0% PdC13作為催化劑，在135°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4.5小時，轉(zhuǎn)化液用15%硫酸調(diào)pH值至3.0，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 36，樹脂柱徑高比為1: 9，分別用3倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積45%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每Iml含6mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用4倍柱體積水、8倍柱體積45%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%硫酸調(diào)pH至2.7，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.6g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷、叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加8倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A組合物。經(jīng)測定，丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量為95.14%，紫草酸含量0.55% ;迷迭香酸含量1.18% ;丹酚酸B含量1.22% ;丹酚酸C含量1.32%。實(shí)施例10取實(shí)施例3制成的丹 酚酸A組合物50g，加淀粉448g，混合均勻，用60%乙醇制成軟材，制粒，干燥，加硬脂酸鎂2g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例11
取實(shí)施例4制成的丹酚酸A組合物100g，加淀粉323g、維晶纖維素75g，混合均勻，用50%乙醇制成軟材，制粒，干燥，加硬脂酸鎂2g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例12取實(shí)施例1制成的丹酚酸A組合物150g，加硫酸鈣345g，混合均勻，用50%乙醇制成軟材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例13取實(shí)施例5制成的丹酹酸A組合物180g,加淀粉315g,混合均勻,用45%乙醇制成軟材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例14取實(shí)施例3制成的丹酚酸A組合物250g，加硫酸鈣245g，混合均勻，用40%乙醇制成軟材，制粒，干燥，加硬脂酸鎂5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例15取實(shí)施例7制成的丹酚酸A組合物220g，加淀粉275g，混合均勻，用45 %乙醇制成軟材，制粒，干燥，加硬脂酸鎂5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。

實(shí)施例16取實(shí)施例6制成的丹酚酸A組合物100g，加淀粉230g、糊精160g，混合均勻，用70%乙醇制成軟材，制粒，干燥，微粉硅膠10g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例17取實(shí)施例7制成的丹酚酸A組合物20g，加甘露醇280g、維晶纖維素190g，混合均勻，用60%乙醇制成軟材，制粒，干燥，聚乙二醇(6000) 10g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例18取實(shí)施例8制成的丹酚酸A組合物200g，加預(yù)膠化淀粉295g，混合均勻，用65 %乙醇制成軟材，制粒，干燥，滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例19取實(shí)施例9制成的丹酚酸A組合物300g，加甘露醇195g，混合均勻，用50%乙醇制成軟材，制粒，干燥，硬脂酸鎂5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例20取實(shí)施例1制成的丹酚酸A組合物80g，加淀粉295g、甘露醇120g，混合均勻，用65%乙醇制成軟材，制粒，干燥，滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例21取實(shí)施例2制成的丹酚酸A組合物120g，加維晶纖維素375g，混合均勻，用55%乙醇制成軟材，制粒，干燥，滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例22取實(shí)施例5制成的丹酚酸A組合物50g，加淀粉325g、加維晶纖維素120g，混合均勻，用55 %乙醇制成軟材，制粒，干燥，硬脂酸鎂5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)施例23取市售丹酚酸A (含量99.25 % ) 200g,加預(yù)膠化淀粉295g，混合均勻，用65 %乙醇制成軟材，制粒，干燥，滑石粉5g，混合均勻，裝膠囊，即得丹酚酸A膠囊劑。實(shí)驗(yàn)例1:丹酚酸A組合物分析方法研究1.儀器與試藥儀器:Waters e2695高效液相色譜儀，Empower2色譜工作站,2998 二極管陣列檢測器；Sartorius cp225D十萬分之一電子天平。色譜柱:YMCC18色譜柱(250 X 4.6mm, 5 μ m)；試劑:甲醇為色譜純，水為Millipore制備的超純水，其他試劑均為分析純。迷迭香酸對照品、丹酚酸B對照品均購自中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用；紫草酸對照品、丹參酚酸C對照品均購自上海海燦生物科技有限公司，丹酚酸A對照品為自制，經(jīng)純度標(biāo)化含量為99.52%。2.對照品溶液及供試品溶液的制備2.1對照品溶液的制備:分別精密稱取紫草酸對照品約10.0Omg、迷迭香酸對照品約10.0Omg、丹酚酸B對照品約10.0Omg、丹酚酸C對照品約10.0Omg、丹酚酸A對照品約10.0Omg，置不同IOOml量瓶中，分別加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密吸取紫草酸對照品、迷迭香酸對照品、丹酚酸B對照品、丹酚酸C對照品各10ml，置不同IOOml量瓶中，分別加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品儲備溶液。精密吸取上述儲備溶液各10ml，置同一 IOOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為混合對照品溶液。2.3供試品溶液的制備精密稱取本實(shí)施例1的樣品約10.00mg，置50ml量瓶中，力口甲醇溶解并稀釋 至刻度，精密吸取IOml至IOOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。3.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流速1.0ml/min ;檢測波長:286nm ;柱溫300C ;理論板數(shù)按丹酚酸A峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。O 10分鐘時，甲醇的比例由30%升至40%，0.1 0.5%磷酸水溶液的比例由70%降至60% ;10 30分鐘時，甲醇的比例由40%升至55%，0.1 0.5%磷酸水溶液的比例由50%降至45% ；30 60分鐘時，甲醇的比例由55%升至80%，0.1 0.5%磷酸水溶液的比例由45 %降至20 %。在上述條件下，5個對照品的色譜峰保留時間見表1，HPLC圖譜見圖11 17。表1.各對照品的色譜峰保留時間結(jié)果
組分保留時間(min)
紫草酸19.352迷迭香酸20.525
丹酚酸B21.306
丹酸酸A26.106
_丹酚酸C_37.3324.線性關(guān)系的考察精密吸取上述混合對照品溶液0.1mU0.2ml、0.5ml、lml、2ml、5ml，分別置10ml量
瓶中，加甲醇稀釋成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液各10μ I注入液相色譜儀，按“3.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)”項(xiàng)下色譜條件計(jì)算峰面積，分別以峰面積積分值為縱坐標(biāo)，各濃度對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明混合對照品溶液在如下范圍內(nèi)成良好的線性關(guān)系，見表2。表2.混合對照品溶液線性關(guān)系結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種丹酚酸A膠囊劑，其特征在于:所述丹酚酸A膠囊劑包括含丹酚酸A組合物、填充劑和潤滑劑，其中所述膠囊劑的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A組合物5% 60 %，填充劑94.9 % 39.5 %，潤滑劑0.1 % 0.5 %;其中所述含丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量大于93%，小于100%，還包括4個其他成分:紫草酸0.1 % 2%，迷迭香酸0.1% 2%，丹酚酸B0.1% 2%，丹酚酸C0.1% 2%，其中所述填充劑為淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、維晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、硫酸鈣中的任意一種或幾種，所述潤滑劑為硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、聚乙二醇中的任意一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丹酚酸A膠囊劑，其中所述膠囊劑的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A組合物10 % 40 %，填充劑89.8 % 59.6 %，潤滑劑0.2 % 0.4 %;其中所述含丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量大于94%，小于98%，還包括4個其他成分:紫草酸0.1% 1.5%，迷迭香酸0.1% L 5%，丹酚酸B0.1% L 5%，丹酚酸C0.1% 1.5%。
3.權(quán)利要求1所述一種丹酚酸A膠囊劑的制備方法，包括如下步驟: (1)提取:丹參用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液；其中提取液中丹酚酸B濃度為lmg/ml 30mg/ml或加水稀釋至lmg/ml 30mg/ml ； (2)轉(zhuǎn)化:將步驟⑴得到的提取液，調(diào)pH至3.5 6.5，加摩爾百分比為0.1% 3.0 %的催化劑，在100 140°C加熱I 6小時; (3)純化: a.將步驟(2)得到的溶液，調(diào)pH至2.5 4.5，離心，上清液經(jīng)非極性或弱極性大孔樹脂柱層析分離，用水洗脫后，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； b.將步驟a得到的洗脫液用葡聚糖凝膠LH-20或ODS-C18或聚酰胺層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； c.將步驟b得到的洗脫液調(diào)pH至2.0 4.0，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取，分離有機(jī)溶劑相； d.將步驟c得到的溶液用硅膠層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； (4)干燥:將步驟d得到的洗脫液，減壓回收洗脫劑，再加水溶解，真空干燥、微波真空干燥或噴霧干燥，得丹酚酸A組合物； (5)膠囊劑制備:取步驟(4)得到的丹酚酸A組合物，與填充劑混合均勻，加適量粘合劑制成軟料，制粒，干燥，整粒，加潤滑劑混合均勻，裝膠囊，得以丹酚酸A計(jì)的單位劑量的膠囊劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(I)中所述的水提取方法為:取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量水提取，共提取I 3次，每次提取I 4小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.10 1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在30% 80%，離心，上清液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，所述水提取采用煎煮提取或45 95°C水溫浸提取，同時以10 50轉(zhuǎn)/分速度攪拌，得丹參提取液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(I)中所述的醇提取方法為:取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量30% 60%乙醇回流提取，每次提取I 4小時，共提取I 3次；減壓回收乙醇，得丹參提取液。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟⑴中的提取液中丹酚酸B濃度為5mg/ml 20mg/ml或加水稀釋至5mg/ml 20mg/ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中的催化劑是氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅、氯化鈀中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為0.5% 2.0%。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟a中所述大孔樹脂柱為HPD-80、HPD-100、HPD-100B、HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或D101、AB-8 ;所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、10 40%乙醇洗脫，再用20 60 %乙醇洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟b中的所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、20 60%乙醇溶液洗脫除雜，再用40 90%乙醇溶液洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。
11.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟c中所述的有機(jī)溶劑為叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。
12.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟d中所述洗脫劑為石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚組成的兩相溶劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(4)中所述微波真空干燥的溫度:20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。
14.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(4)中所述微波真空干燥的溫度:20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。
15.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(4)中所述真空干燥的溫度:50°C 90°C，真空度-0.07Mpa以上，功率:1 60KW，干燥2 20小時。
16.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(4)中所述噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)口溫度:150°C 350°C，出風(fēng)口溫度:70°C 95°C，噴霧速度:1 300ml/min。
17.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中步驟(5)中以丹酚酸A計(jì)的單位劑量為IOmg 400mg,優(yōu)選的，單位劑量為50mg 200mg。
18.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、鹽酸、硫酸或醋酸。
19.權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的丹酚酸A膠囊劑用于制備預(yù)防和/或治療缺血性腦血管病藥物的用途。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述缺血性腦血管病主要包括腦血栓、腦缺血再灌注損傷、腦栓塞、顱外頸動脈和腦基底動脈的粥樣硬化或狹窄、腔隙性腦梗塞、短暫性腦缺血性發(fā)作、血管性癡呆中的任意一種或幾種。
21.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦缺血后的神經(jīng)功能癥狀的用途。
22.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)缺血腦組織損傷的用途。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)血腦屏障的用途。
24.根據(jù)權(quán)利要求22的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于減少缺血腦組織梗死范圍的用途。
25.根據(jù)權(quán)利要求22的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于減輕缺血腦組織水腫的用途。
26.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述的丹酚酸A膠囊劑用于挽救缺血半暗帶的用途。
27.根據(jù)權(quán)利要求26的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)腦部血管的新生和側(cè)枝循環(huán)的建立的用途。
28.根據(jù)權(quán)利要求27的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增加腦組織微血管密度的用途。
29.根據(jù)權(quán)利要求27的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)的用途。
30.根據(jù)權(quán)利要求27的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于促進(jìn)堿性成纖維細(xì)胞生長因子蛋白表達(dá)的用途。
31.根據(jù)權(quán)利要求26的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增加缺血半暗帶腦血流量用途。
32.根據(jù)權(quán)利要求26的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦組織能量代謝用途。
33.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制缺血后腦組織神經(jīng)元損傷或死亡的用途。
34.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡的用途。
35.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于增強(qiáng)腦組織內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的用途。
36.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織炎癥損傷的用途。
37.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載的用途。
38.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善腦組織內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的用途。
39.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織興奮性氨基酸毒性的用途。
40.根據(jù)權(quán)利要求33的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制腦組織氧自由基損傷的用途。
41.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)腦血管內(nèi)皮細(xì)胞的用途。
42.根據(jù)權(quán)利要求41的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于保護(hù)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的用途。
43.根據(jù)權(quán)利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于預(yù)防和/或治療腦血栓的用途。
44.根據(jù)權(quán)利要求43的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于抑制血栓形成的用途。
45.根據(jù)權(quán)利要求43的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于溶解血栓的用途。
46.根據(jù)權(quán)利要求 43的用途，其中所述丹酚酸A膠囊劑用于改善血液流變學(xué)的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A膠囊劑，所述丹酚酸A膠囊劑包括含丹酚酸A組合物、填充劑和潤滑劑，其中所述膠囊劑的各成份按下列重量配比制成含丹酚酸A組合物5％～60％，填充劑94.9％～39.5％，潤滑劑0.1％～0.5％；其中所述含丹酚酸A組合物中丹酚酸A含量大于93％，小于100％，還包括4個其他成分紫草酸0.1％～2％，迷迭香酸0.1％～2％，丹酚酸B 0.1％～2％，丹酚酸C 0.1％～2％，其中所述填充劑為淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、維晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、硫酸鈣中的任意一種或幾種，所述潤滑劑為硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、聚乙二醇中的任意一種或幾種，還公開了所述的丹酚酸A膠囊劑用于制備預(yù)防和/或治療缺血性腦血管病藥物的用途。
文檔編號A61P25/28GK103142542SQ20121048718
公開日2013年6月12日 申請日期2012年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月20日
發(fā)明者文萍, 羅恒真, 魏宇清, 曾發(fā)林, 鐘陽桂, 劉鵬, 劉恩位 申請人:楚健