專利名稱：降血糖藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新的中藥藥物組合物，特別是一種治療糖尿病的藥物組合物。
治療糖尿病屬于中醫(yī)“消渴”的范疇，中醫(yī)將消渴分而為三，上消在肺，中消在胃，下消在腎，三消分而治之即可治病，本發(fā)明是在研究中醫(yī)糖尿病不同學說的基礎(chǔ)上，提出治療本病應(yīng)從脾、腎、肝三者入手，結(jié)合本病好發(fā)于中老年人，而飲食、情志、積勞、早衰往往相互影響，因此認為脾腎虛衰是病之本，淤血阻滯、氣機不暢是病之標，當以補虛、祛淤同用治療本病，本發(fā)明根據(jù)上述原理，特選取六味中藥組方，制成了本發(fā)明的中藥組合物。
本發(fā)明的中藥組合物，其活性成分為蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓六味中藥的提取物，該提取物是通過水煮醇沉的方法制造的，本發(fā)明的中藥組合物，通過將上述六味中藥的提取物和藥物可接受的載體混合制成，該藥物組合物可以包括各種藥物劑型，這些藥物劑型可以是片劑、膠囊劑、口服液、沖劑、貼劑、丸劑、散劑、注射劑等。本發(fā)明的中藥組合物在動物實驗中表現(xiàn)出明顯的降低血糖的功效，以下為有關(guān)的動物實驗數(shù)據(jù)一、對血糖的影響以下實驗用于說明本發(fā)明組合物對四氧嘧啶模型小鼠血糖的影響。組別 劑量空腹血糖值 模型血糖值 服藥一個月后值g/kg mmol/L mmol/Lmmol/L正常組水20ml 6.65 6.18模型組 7.14 28.11 26.04陽性對照 0.0125 5.89 26.35 9.89(降糖靈)低劑量組 8.25 8.45 25.77 21.62高劑量組 16.5 6.21 25.96 16.77結(jié)論給四氧嘧啶模型小鼠灌服本發(fā)明組合物一個月后，高低劑量組均可明顯降低模型動物的血糖值。二、對飲水量及排尿量的影響以下實驗用于說明本發(fā)明組合物對四氧嘧啶模型小鼠飲水量、尿量的影響組別 劑量動物數(shù) 飲水量 排尿量g/kg 只 ml ml正常組水20ml10 2.3 1.5模型組 10 5.1 3.9陽性對照 0.012510 2.7 1.8(降糖靈)低劑量組 8.25 10 4.8 3.6高劑量組 16.5 10 4.0 3.1結(jié)論給四氧嘧啶模型小鼠灌服本發(fā)明組合物一個月后，高劑量組可明顯降低模型動物的飲水量及排尿量。
本發(fā)明的具體實施例如下處方蠶繭50g、黃芪107g、肉叢蓉107g、黃精107g、丹參72g、茯苓107g制法以上六味，蠶繭加水50倍，浸泡2分鐘，煎煮3分鐘，濾過濃縮至相對密度1.15；其余五味加水煎煮2次，每次加10倍量水，分別煎煮2小時、1.5小時，濾過，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.15，以上濃縮液合并，加乙醇至含醇量60％，放置，沉淀，濾過，濾液回收乙醇至800ml，再加水至1000ml，冷藏72小時，濾過，灌封，滅菌，即得。
權(quán)利要求
1.以蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物為活性成分的藥物組合物。
2.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物的量為生理上可接受的量。
3.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物中各組份的量為蠶繭40-60g、黃芪90-120g、肉叢蓉90-120g、黃精90-120g、丹參60-80g、茯苓90-120g。
4.權(quán)利要求1的藥物組合物的制造方法，其特征在于，將蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物和藥物可接受的載體混合。
5.權(quán)利要求1的藥物組合物的制造方法，其中蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物的制造是通過水煮醇沉方法制造的。
6.權(quán)利要求5的藥物組合物的制造方法，其中蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓提取物的制造方法是蠶繭單獨加水浸泡煎煮后，與黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓水煮液合并，濃縮后加乙醇沉淀，回收乙醇后得到。
7.權(quán)利要求1的藥物組合物是片劑、膠囊劑、口服液、沖劑、貼劑、丸劑、散劑、注射劑。
8.權(quán)利要求1的藥物組合物是口服液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新的中藥藥物組合物,特別是一種治療糖尿病的藥物組合物,該組合物的活性成分為蠶繭、黃芪、肉叢蓉、黃精、丹參、茯苓六味中藥的提取物,該提取物是通過水煮醇沉的方法制造的。
文檔編號A61P3/00GK1181968SQ9712025
公開日1998年5月20日 申請日期1997年11月7日 優(yōu)先權(quán)日1997年11月7日
發(fā)明者張長法 申請人:林州市神鼎蠶寶有限責任公司