專利名稱：吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
糖尿病是嚴(yán)重影響人民生命健康的疾病。近年來(lái)隨著人們生活方式，飲食習(xí)慣的變化，糖尿病發(fā)病率有不斷上升，發(fā)病年齡有不斷年輕化的趨勢(shì)。糖尿病總體上分為胰島素依賴型(I型)和非胰島素依賴型(II型)兩大類，糖尿病患者中，90%以上是II型糖尿病患者。最近的基礎(chǔ)研究證明，伴隨肥胖等生理因素產(chǎn)生的脂質(zhì)過(guò)氧化會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)期，低水平的慢性炎癥，長(zhǎng)期累計(jì)的某些炎癥因子可導(dǎo)致顯著的胰島素抵抗，使機(jī)體對(duì)胰島素不敏感，繼而引發(fā)糖尿病癥狀。因此針對(duì)這一發(fā)病機(jī)制，可以開(kāi)發(fā)有針對(duì)性的治療手段和治療藥物。吲哚-3-甲醇(I3C)和二吲哚甲烷(DIM)是來(lái)自于云臺(tái)屬，十字花科植物的天然產(chǎn)物，長(zhǎng)期以來(lái)這類物質(zhì)作為保健食品添加劑在西方社會(huì)被廣泛使用，具有明顯的保健，抗癌等功效。最近的研究發(fā)現(xiàn)，這一類物質(zhì)可以通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)抗氧化基因的表達(dá)，有效清除細(xì)胞由于脂質(zhì)過(guò)氧化等原因產(chǎn)生的各種自由基，結(jié)合上述糖尿病的胰島素抵抗的機(jī)制，原理上，I3C和DIM類的化合物可以通過(guò)抑制自由基引起的炎癥，減輕胰島素抵抗，緩解糖尿病的癥狀，因此可以作為一種治療糖尿病的藥物進(jìn)行開(kāi)發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種能夠通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)抗氧化基因的表達(dá)，有效清除細(xì)胞由于脂質(zhì)過(guò)氧化等原因產(chǎn)生的各種自由基，通過(guò)抑制自由基引起的炎癥，減輕胰島素抵抗， 從而能夠緩解糖尿病的癥狀的小分子藥物即吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的具有結(jié)構(gòu)式(I)的吲哚-3-甲醇及其衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，結(jié)構(gòu)式(I)中，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自為H或鹵素取代基或硝基或Cl-ClO烷基或 Cl-ClO烷氧基。
權(quán)利要求
1.具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的吲哚-3-甲醇及其衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(I)中，R5為鹵素取代基或硝基或Cl-ClO烷基或Cl-ClO烷氧基，Rl、R2、R4、R6、R7均為氫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(I)中，Rl為Cl-ClO烷基或 Cl-ClO 烷氧基，R2、R4、R5、R6、R7 均為氫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(I)中，R2為Cl-ClO烷基或 Cl-ClO 烷氧基，Rl、R4、R5、R6、R7 均為氫。
5.具有下述結(jié)構(gòu)式(II)的二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用， R5' R4'R5
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(II)中，R5和R5’同時(shí)為鹵素取代基或硝基或 Cl-ClO 烷基或 Cl-ClO 烷氧基，RU R2、R4、R6、R7、Rl，、R2，、R4，、R6，、 R7'均為氫。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(II)中，Rl和R1’同時(shí)為 Cl-ClO 燒基或 Cl-ClO 燒氧基，R2、R4、R5、R6、R7、R2，、R4，、R5，、R6，、R7，均為氫。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述結(jié)構(gòu)式(II)中，R2和R2’同時(shí)為 Cl-ClO 燒基或 Cl-ClO 燒氧基，Rl、R4、R5、R6、R7、Rl，、R4，、R5，、R6，、R7，均為氫。
全文摘要
本發(fā)明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制備治療糖尿病藥物中的新的應(yīng)用，該藥物能夠保護(hù)機(jī)體免受肥胖等原因產(chǎn)生的自由基損傷引起的慢性炎癥導(dǎo)致的胰島素抵抗，從而抑制糖尿病的發(fā)作或癥狀加重。吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷及其衍生化合物在高糖高脂誘導(dǎo)的動(dòng)物模型中取得很好的療效，同時(shí)，本發(fā)明所使用的小分子藥物易于獲取，價(jià)格低廉，性質(zhì)穩(wěn)定，便于保存和運(yùn)輸，具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61K31/404GK102327262SQ201110296499
公開(kāi)日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月8日
發(fā)明者董磊 申請(qǐng)人:合肥博太醫(yī)藥生物技術(shù)發(fā)展有限公司