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抗癌藥靶向納米給藥制劑的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:抗癌藥靶向納米給藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種抗癌藥靶向納米給藥制劑。
背景技術(shù)
惡性腫瘤是嚴重威脅人類生命健康的常見病、多發(fā)病。近年來據(jù)統(tǒng)計全世界每年死于癌癥的患者約有450萬人左右,而我國死于癌癥患者約100萬人。世界各國均在重視對癌癥的防治的研究。目前臨床上使用的化療藥物大多是利用癌細胞增值快的原理,對癌細胞產(chǎn)生抑制或殺死,但正常組織如骨髓細胞等也具有增殖快的能力,所以大多化療藥物毒副作用也隨著增大,因此人們尋找抗癌藥物的“導(dǎo)向物”,提高載藥制劑對腫瘤的靶向性。目前有關(guān)抗癌藥的研究大多集中在脂質(zhì)體或磁靶向脂質(zhì)體(如阿霉素等)、微球或納米球囊(如氟尿嘧啶等)。較多研究報道集中在連接單抗或制成磁靶向給藥系統(tǒng),利用單抗“導(dǎo)向”生產(chǎn)成本高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜,磁靶向應(yīng)用不便,無法精確定位。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種以葉酸受體介導(dǎo)的載藥納米給藥制劑,可使藥物在體內(nèi)具有靶向性,在特定的靶部位釋放藥物,即提高藥性和特異性,又可降低藥物的毒副作用。
本發(fā)明是這樣來實現(xiàn)的,將葉酸與牛血清蛋白(BSA)連接,作為制備納米球的材料,再包封抗癌藥(阿霉素等)制成納米球,得到靶向載藥納米給藥制劑。
本發(fā)明利用納米球作載體,穩(wěn)定性能好,生產(chǎn)工藝簡單,靶向給藥以葉酸受體為介導(dǎo),便于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),生產(chǎn)成本大大降低,可使藥物在體內(nèi)具有主動靶向性,既可提高藥效和特導(dǎo)性,又可降低藥物的毒副作用,制納米材料的BSA和導(dǎo)向物葉酸均可在體內(nèi)生物降解和排泄。
具體實施例方式
本發(fā)明是將葉酸與牛血清蛋白連接,作為制備納米球的材料,再包封抗癌藥(阿霉素等)制成納米球。其具體制備工藝方法如下首先將葉酸(或5MeH4葉酸)溶解在二甲亞砜,用2~10倍1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺于23℃孵育30min,激活葉酸,再加入BSA于23℃孵育4h,加入乙醇胺,最后用Sephadex G-25柱分離,可得到葉酸-BSA,再用葉酸-BSA為材料,制備載藥納米球,采用HPLC方法測定納米球阿霉素含量。
HPLC含量測定方法溶解納米球后,用甲醇萃取阿霉素,按下法測定HPLC色譜條件,YMC-C18H37色譜柱(300mm×5mm),流動相為為甲醇-0.01molL-1磷酸二氫銨-冰醋酸(70∶30∶0.5)混合液,流速1.0mLmin-1,激發(fā)波長450nm室溫。
權(quán)利要求
1.一種抗癌藥靶向納米給藥制劑,其特征是將葉酸與牛血清蛋白連接,以葉酸—牛血清蛋白作為制備納米球的材料,再包封抗癌藥制成納米球。
全文摘要
一種抗癌藥靶向納米給藥制劑,其特征是將葉酸與牛血清蛋白連接,以葉酸-牛血清蛋白作為制備納米球的材料,再包封抗癌藥制成納米球。本發(fā)明利用納米球作載體,穩(wěn)定性能好,生產(chǎn)工藝簡單,靶向給藥以葉酸受體為介導(dǎo),便于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),生產(chǎn)成本大大降低,可使藥物在體內(nèi)具有主動靶向性,既可提高藥效和特導(dǎo)性,又可降低藥物的毒副作用,制納米材料的BSA和導(dǎo)向物葉酸均可在體內(nèi)生物降解和排泄。
文檔編號A61K9/14GK1546173SQ20031011156
公開日2004年11月17日 申請日期2003年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月10日
發(fā)明者朱亮, 李少華, 朱 亮 申請人:江西醫(yī)學(xué)院

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