專利名稱：一種治療肺癌的口服中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種治療肺癌的口服中藥組合物。
背景技術(shù)：
肺癌可以分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩種，是臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)生和病死率已占全球多數(shù)大中城市惡性腫瘤的首位，且發(fā)病率在我國和其他許多國家和地區(qū)仍在不斷升高。盡管目前對肺癌可以采用手術(shù)切除、化學(xué)藥物治療、放射治療等多種治療方法，但其5年生存率仍然處于極低的水平。據(jù)國外資料統(tǒng)計.肺癌患者5年標(biāo)化生存率僅為8 14%，近65%的肺癌患者確診時已屬晚期，失去手術(shù)機(jī)會，不得不求助于化學(xué)藥物的治療。對于非小細(xì)胞肺癌，除少數(shù)病變局限，可以接受放射治療外或手術(shù)治療外，其余治療方法均為姑息性治療。雖然國際上已有報道，化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者可以提供6 7%的絕對益處。但仍存爭議。目前，對于肺癌，理想的治療方法仍然是早期發(fā)現(xiàn)并盡可能完全的手術(shù)切除病變組織。除此之外的其他療法，如放射治療和化學(xué)藥物治療均存在顯著的毒性作用。放射治療和化學(xué)藥物殺傷細(xì)胞的機(jī)理，通常通過攻擊人體細(xì)胞，阻斷細(xì)胞復(fù)制表達(dá)的細(xì)胞毒性作用來殺傷腫瘤細(xì)胞，或者通過代謝產(chǎn)物或者代謝副產(chǎn)物如各種對生物大分子具有破壞作用的活性氧自由基來間接的破壞腫瘤細(xì)胞內(nèi)的生物大分子，發(fā)揮殺滅或抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。但是，這種對細(xì)胞的殺傷作用，通常無法識別正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞。因此，會在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時，對瘤組織周圍的細(xì)胞組織甚至全身的細(xì)胞組織，尤其是分裂旺盛的細(xì)胞組織嗎，如骨髓等產(chǎn)生不必要的作用，從而誘發(fā)劑量依賴性毒性。如蒽環(huán)類抗微生物抗腫瘤藥物雖然是臨床上非常有效的廣譜抗腫瘤藥物，但是存在顯著的心臟毒性，影響了其臨床應(yīng)用，限制了其治療作用的發(fā)揮。這種心臟毒性被認(rèn)為是由多重因素引起的，包括對心肌細(xì)胞肌質(zhì)網(wǎng)上蘭尼堿受體的影響、心臟中自由基的產(chǎn)生及藥物代謝產(chǎn)物的蓄積等。金屬鉬配合物抗腫瘤藥物存在嚴(yán)重的腎臟毒性，而另一臨床有效的廣譜抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺則存在不可避免的生殖毒性，高劑量使用會誘發(fā)心臟疾病和肺纖維化等副作用。從中藥材中提取的眾多單體化合物分子已被證明具有一定的抗腫瘤作用，如，苦參堿和姜黃素對肺腺癌A549細(xì)胞生長、肺腺癌細(xì)胞具有抑制生長和及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用。秋水仙堿可抑制細(xì)胞有絲分裂，使細(xì)胞核結(jié)構(gòu)畸形而死亡，用于乳腺癌、皮膚癌、食道癌等。最近的研究顯示，款冬花中的成分如l，2-di_(3’，4’ -dihydroxycinnamoyl)-cychopenta-3-ol、槲皮素和異槲皮苷(Isoquercitrin)對肺癌細(xì)胞LA795增殖具有一定的抑制作用(劉可越，劉海軍，吳家忠，張鐵軍.款冬花中抑制肺癌細(xì)胞LA795增殖的活性成分研究.《復(fù)旦學(xué)報:自然科學(xué)版》2009年第48卷第I期第125-129頁.)。根據(jù)中醫(yī)古籍或者經(jīng)改進(jìn)的一些復(fù)方制劑在臨床上也對腫瘤發(fā)揮了一定的治療作用，如參麥注射液、軟堅散等。中醫(yī)藥無論在抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞還是術(shù)后調(diào)理，減輕放、化療不良反應(yīng)，改善癥狀和體征， 提高生存質(zhì)量等方面，均發(fā)揮了一定的作用，但是除了一些經(jīng)過長期臨床驗(yàn)證的經(jīng)典方劑、經(jīng)驗(yàn)方劑之外，其他中藥材單方或組方尚未發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗腫瘤作用。一些從中藥中分離得到的化合物如秋水仙堿和槲皮素雖然具有一定的抑瘤作用，但這些化合物使用后毒性非常大，如秋水仙堿具有嚴(yán)重的毒性作用對腎臟及造血系統(tǒng)不良作用明顯；而現(xiàn)有研究表明，槲皮素也具有顯著的遺傳毒性，對哺乳動物細(xì)胞顯示出明顯致突變性(環(huán)飛，程潔，靳蘇香，許娟華，王軍，肖杭.槲皮素在體外哺乳動物細(xì)胞中遺傳毒性研究.《中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》2010年第8期第797-800頁.)，以整體藥材的形式入藥時，則由于藥材中抑瘤成分的含量較低，而無法達(dá)到單一化合物所能達(dá)到的藥效。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的目的之一在于提供一種治療肺癌的藥物組合物，具體的說是一種治療肺癌的口服中藥組合物，以克服傳統(tǒng)化學(xué)藥物治療導(dǎo)致的毒副作用大的缺陷以及生存率低的問題。為實(shí)現(xiàn)上述的目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
一種治療肺癌的口服中藥組合物，該口服中藥組合物的有效成分由下列重量比的原料組成:
蜜炙百部20重量份 蜜炙紫苑40重量份 生款冬花40重量份。所述治療肺癌的口服中藥組合物，直接制成臨床接受的口服劑型。所述治療肺癌的口服中藥組合物加入醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體，制成臨床接受的口服劑型。 本發(fā)明的另一方面還提供了上述治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5 8倍量的水煎煮2 4小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量3 6倍量的水煎I 3小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至55 70°C下相對密度為1.20 1.30的浸膏，與上述粉末混合均勻，最后按照常規(guī)工序直接或加入醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體制成臨床接受的片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體制劑中的任一劑型。進(jìn)一步地，上述片劑制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量6倍量的水煎煮2.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5倍量的水煎煮2小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.28的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量0.5倍量的羧甲基纖維素鈉、浸膏重量0.2倍量的微晶纖維素、浸膏重量0.5倍量的乳糖，混勻，80%乙醇制粒，45°C烘干，加浸膏重量0.1倍量的硬脂酸鎂混勻后，壓片，既得片劑。進(jìn)一步地，上述膠囊劑的制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量7倍量的水煎煮3.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量4倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至60°C下相對密度為1.24的浸膏；與上述粉末混合均勻，干燥，粉碎，過200目篩，加入浸膏重量0.1倍量的滑石粉，混合均勻，裝入膠囊既得膠囊劑。進(jìn)一步地，上述顆粒劑的制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的
5.5倍量的水煎煮2.2小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的5.5倍量的水煎煮
2.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.26的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量2倍量的甜味素和浸膏重量0.01倍量的糊精，噴霧干燥，以干擠制粒機(jī)壓成薄片，再粉碎整粒既得顆粒劑。進(jìn)一步地，上述口服液體制劑的制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的7.5倍量的水煎煮3小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的3.5倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.23的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入蒸餾水稀釋，加入浸膏重量0.1 0.5倍量的蜂蜜和浸膏重量0.5 I倍量的蔗糖，煮沸，攪拌溶解，趁熱濾過，冷卻后加入防腐劑，加入PH調(diào)節(jié)劑將PH值調(diào)節(jié)至
4.2 6.3，用蒸餾水定容，分裝既得口服液體制劑。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述的防腐劑為山梨酸。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸。本發(fā)明的技術(shù)方案中所述的百部拼音名為Baibu，英文名為RADIX STEM0NAE，是百部科植物直立百部[Stemona sessilifolia (Miq.) Miq.]、蔓生百部[Stemona japonica(B1.) Miq.]或?qū)θ~百部[Stemona tuberosa Lour.]的干燥塊根。蜜炎百部的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及制備方法，在中國藥典2000年版第一部、中國藥典2005年版一部中均有記載。本發(fā)明的技術(shù)方案中所述的蜜炙 紫苑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及炮制方法，記載于中國藥典1985年版一部中。本發(fā)明的技術(shù)方案中所述的生款冬花即中藥材款冬花的生藥材，其來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及炮制方法在中國藥典2005年版一部、中國藥典2010年版一部中均有記載。這是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知的。本發(fā)明技術(shù)方案所用術(shù)語“醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體”是指醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域在制劑處方設(shè)計時，為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入的除主藥以外的一切載體的統(tǒng)稱。它們本身不誘導(dǎo)產(chǎn)生對接受該組合物的個體有害的抗體，且給藥后對機(jī)體不產(chǎn)生毒性或者長期使用時不產(chǎn)生明顯的毒性。這些載體本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知的，如用于促進(jìn)制劑形成特定形態(tài)的賦形劑；調(diào)節(jié)制劑口感的香味劑、甜味劑；促進(jìn)固體藥物制劑在消化道崩解的崩解劑如羧甲基淀粉鈉、羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素；促進(jìn)藥物吸收的吸收促進(jìn)劑如季銨化合物；促進(jìn)藥物顆粒流動性的潤滑劑如滑石粉、硬脂酸鈣；是制劑形成液體形態(tài)的稀釋劑如水、葡萄糖等。所用術(shù)語“臨床接受的口服劑型”是指醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域?qū)⑺幬镏瞥傻倪m用于臨床經(jīng)口服用的形式，如片劑、膠囊、丸劑、顆粒劑、口服溶液、口服混懸液等。這些口服劑型，具有便于患者攜帶和自行給藥的優(yōu)點(diǎn)，且制備方法簡單，是醫(yī)藥領(lǐng)域臨床常見的形式。這些口服劑型是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知的，無需創(chuàng)造性勞動即可獲得。本發(fā)明人在實(shí)驗(yàn)研究中驚奇的發(fā)現(xiàn)，將中藥蜜炙百部、蜜炙紫苑和生款冬花按照一定的比例組成的復(fù)方制劑，對肺部惡性腫瘤，具有出乎意料的治療效果。所產(chǎn)生的抑瘤作用顯著高于款冬花的抑瘤率。該組合物對肺癌具有有效的治療作用，對肺癌具有延長患者生存期的作用，具有良好的安全性，且制劑工藝簡單，成本更低，有利于臨床應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的解釋。應(yīng)當(dāng)理解的是，以下實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，而不是限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1治療肺癌的口服中藥組合物及其制劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將上述三種藥材混合，粉碎成粉末，過20 200目篩，干燥，然后直接壓片制成7000片片劑，或者平均分裝如7000粒膠囊，也可分裝入防潮的包裝袋，制成7000袋散劑。實(shí)施例2治療肺癌的口服中藥組合物及其制劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量7倍量的水煎煮3小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5 倍量的水煎2小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為
1.27的浸膏，與上述粉末混合均勻，然后直接壓片制成10000片；或者平均分裝如10000粒膠囊；或分裝入防潮的包裝袋，制成10000袋散劑。實(shí)施例3治療肺癌的口服中藥組合物及其片劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮
次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量6倍量的水煎煮2.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5倍量的水煎煮2小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.28的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量0.5倍量的羧甲基纖維素鈉、浸膏重量0.2倍量的微晶纖維素、浸膏重量0.5倍量的乳糖，混勻，80%乙醇制粒，45°C烘干，加浸膏重量0.1倍量的硬脂酸鎂混勻后，壓制成5000片片劑既得。實(shí)施例4治療肺癌的口服中藥組合物及其膠囊劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量7倍量的水煎煮3.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量4倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至60°C下相對密度為1.24的浸膏；與上述粉末混合均勻，干燥，粉碎，過200目篩，加入浸膏重量0.1倍量的滑石粉，混合均勻，平均分裝入10000粒膠囊殼，既得膠囊劑。實(shí)施例5治療肺癌的口服中藥組合物及其丸劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:所述的口服中藥組合物的制備方法，步驟為:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的6.5倍量的水煎煮2.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的6倍量的水煎煮
2.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.25的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量0.8倍量的煉蜜，混合均勻，制丸條，分粒，搓圓，制成2000粒丸劑既得。
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實(shí)施例6治療肺癌的口服中藥組合物及其顆粒劑的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的5.5倍量的水煎煮2.2小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的5.5倍量的水煎煮2.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.26的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量2倍量的甜味素和浸膏重量0.01倍量的糊精，噴霧干燥，以干擠制粒機(jī)壓成薄片，再粉碎整粒，平均分裝為5000份，既得顆粒劑。實(shí)施例7治療肺癌的口服中藥組合物及其口服液的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮
次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的7.5倍量的水煎煮3小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的3.5倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.23的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入蒸餾水稀釋，加入浸膏重量
0.1 0.5倍量的蜂蜜和浸膏重量0.5 I倍量的蔗糖，煮沸，攪拌溶解，趁熱濾過，冷卻后加入山梨酸防腐，加入檸檬酸將PH值調(diào)節(jié)至4.2 6.3，用蒸餾水定容，分裝既得口服液體制劑。實(shí)施例8治療肺癌的口服中藥組合物及其口服液的制備 蜜炙百部25kg
蜜炙紫苑50kg
生款冬花50kg
制備:將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮 次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的7.5倍量的水煎煮3小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的3.5倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.23的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入蒸餾水稀釋，加入浸膏重量
0.1 0.5倍量的蜂蜜和浸膏重量0.5 I倍量的蔗糖，煮沸，攪拌溶解，趁熱濾過，冷卻后加入丙酸鈣防腐，加入檸檬酸將PH值調(diào)節(jié)至4.2 6.3，用蒸餾水定容，分裝既得口服液體制劑。實(shí)施例9 治療肺癌的口服中藥組合物對非小細(xì)胞肺癌的體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn) NIH小鼠，雄性，18 22g，50只。A549非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系接種于含10%小牛血清的
DMEM培養(yǎng)基上，37°C下在5 % CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，取對數(shù)生長中期的A549細(xì)胞，按照IxlO7個細(xì)胞/裸鼠接種于裸鼠皮下建立移植瘤模型，待移植瘤平均直徑達(dá)到4mm后隨機(jī)分為5組，每組10只小鼠，A組作為陰性對照組，喂飼標(biāo)準(zhǔn)小鼠全價營養(yǎng)顆粒飼料；B組為給藥組，除正常喂飼小鼠全價營養(yǎng)顆粒飼料外，每日晚灌胃給予實(shí)施例7制備的口服液，給藥劑量為50mg/kg,連續(xù)給藥60天；C組為陽性對照組腹腔注射環(huán)磷酰胺(0.5mg / kg),每日晚給藥一次，連續(xù)給藥60天。D組為單味藥對照組，除正常喂飼小鼠全價營養(yǎng)顆粒飼料夕卜，每日晚灌胃給予市售百部粉末，給藥劑量為50mg/kg，連續(xù)給藥60天；E組為單味藥對照組，除正常喂飼小鼠全價營養(yǎng)顆粒飼料外，每日晚灌胃給予市售款冬花粉末，給藥劑量為50mg/kg,連續(xù)給藥60天。每組于給藥第20天,測定瘤體積,計算抑瘤率,計算公式為:(初始瘤體積-給藥后瘤體積)/初始瘤體積(以百分?jǐn)?shù)表示)。每組于給藥第60天計算動物存活率。結(jié)果見表I。表I中藥組合物口服液對非小細(xì)胞肺癌小鼠的抑瘤率及存活率的影響
權(quán)利要求
1.一種治療肺癌的口服中藥組合物，其特征在于，該口服中藥組合物的有效成分由下列重量比的原料組成: 蜜炙百部20重量份 蜜炙紫苑40重量份 生款冬花40重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肺癌的口服中藥組合物，其特征在于，該口服中藥組合物加入醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體，制成臨床接受的口服劑型。
3.權(quán)利要求1或2所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5 8倍量的水煎煮2 4小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量3 6倍量的水煎I 3小時；合并煎液，濾過,將濾液濃縮至55 70°C下相對密度為1.20 1.30的浸膏，與上述粉末混合均勻，最后按照常規(guī)工序直接或加入醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體制成臨床接受的片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體制劑中的任一劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量6倍量的水煎煮2.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量5倍量的水煎煮2小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.28的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量0.5倍量的羧甲基纖維素鈉、浸膏重量0.2倍量的微晶纖維素、浸膏重量0.5倍量的乳糖，混勻，80%乙醇制粒，45°C烘干，加浸膏重量0.1倍量的硬脂酸鎂混勻后，壓片，既得片劑。
5.根據(jù)權(quán)利要 求 3所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量7倍量的水煎煮3.5小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量4倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至60°C下相對密度為1.24的浸膏；與上述粉末混合均勻，干燥，粉碎，過200目篩，加入浸膏重量0.1倍量的滑石粉，混合均勻，裝入膠囊既得膠囊劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的5.5倍量的水煎煮2.2小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的5.5倍量的水煎煮2.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.26的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入浸膏重量2倍量的甜味素和浸膏重量0.01倍量的糊精，噴霧干燥，以干擠制粒機(jī)壓成薄片，再粉碎整粒既得顆粒劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，將生款冬花研碎，過100目篩備用；將蜜炙百部和蜜炙紫苑混合，粉碎，加水煎煮二次，第一次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的7.5倍量的水煎煮3小時，第二次加入蜜炙百部和蜜炙紫苑總重量的3.5倍量的水煎煮1.5小時；合并煎液，濾過，將濾液濃縮至65°C下相對密度為1.23的浸膏；與上述粉末混合均勻，加入蒸餾水稀釋，加入浸膏重量0.1 0.5倍量的蜂蜜和浸膏重量0.5 I倍量的蔗糖，煮沸，攪拌溶解，趁熱濾過，冷卻后加入防腐劑，加入pH調(diào)節(jié)劑將PH值調(diào)節(jié)至4.2 6.3，用蒸餾水定容，分裝既得口服液體制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述防腐劑為山梨酸，所 述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸。
全文摘要
本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種治療肺癌的口服中藥組合物；該中藥組合物的有效成分，由蜜炙百部、炙紫苑和生款冬花按照特定的重量比組成，可以直接制成口服直接也可以加入藥用輔料制成口服固體制劑或口服液體制劑；本發(fā)明的另一方面提供了一種治療肺癌的口服中藥組合物的制備方法；本發(fā)明的組合物對肺癌具有確切的治療作用，且安全性顯著高于細(xì)胞毒性化療藥物，有利于解決細(xì)胞毒性化療藥物毒性高導(dǎo)致的生存率低的問題。
文檔編號A61K36/904GK103142909SQ20131011269
公開日2013年6月12日 申請日期2013年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月2日
發(fā)明者王兵, 李楊, 解穎 申請人:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)