專利名稱：一種氣霧劑泡沫藥物的制備方法及其給藥裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種氣霧劑泡沫藥物的制備方法及其給藥裝置。
背景技術：
目前人體病灶傳統(tǒng)的直接給藥方法有洗浴型、液體噴射型和泡騰栓劑等，上述幾種給藥方法其存在以下缺點一是不能深度給藥，二是不能使藥物充分吸收，三是不能使藥物長時間停留在病灶部位。而且有一定的環(huán)境局限性，操作繁鎖，易臟內(nèi)衣。所以上述幾種方法均不能達到理想的治療效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種可深度給藥并使藥物在病灶部位形成泡沫，藥液不外流可充分吸收治療效果好的以氣霧劑泡沫為載體的藥物的制備方法及其給藥裝置本發(fā)明所采用的技術方案為本發(fā)明氣霧劑泡沫藥物的制備方法是將配制好的藥液成份和十二烷基硫酸鈉K12混合后裝入氣霧罐內(nèi)封閥，再沖入拋射劑醫(yī)用氟利昂12即制成，上述成份采用如下重量份數(shù)比配制藥液成份為100，十二烷基硫酸鈉K12為0.5-1.5，拋射劑醫(yī)用氟利昂12為35-45。
本發(fā)明所述的藥物液體成份為甲硝唑、薄荷腦、醋酸洗泌泰(0.2-0.5％)和甘油，其重量份數(shù)比為甲硝唑1-3，薄荷腦0.5-1.2，醋酸洗泌泰0.2-0.5，甘油8-8.3。
本發(fā)明所述的氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，其由一個氣霧劑壓力罐構成，壓力罐的噴咀處連接有長度為50-130mm的噴管。
本發(fā)明所述的氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，其噴管連接有帶有2個或2個以上的噴孔的噴頭。
本發(fā)明氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，的噴管通過可旋轉的彎頭和噴嘴相連通。
本發(fā)明的積極效果如下本發(fā)明藥物根據(jù)科學的配制，將有效成份藥液與發(fā)泡劑結合以氣霧劑泡沫為載體，進行深度給藥，使藥液進入病灶部位進行藥物治療。因為本發(fā)明藥物特點是泡沫氣霧劑型，給藥方便，藥效持久，本發(fā)明給藥裝置設置有長度為50-130mm的噴管，可達到人體深度給藥且藥物泡沫不流，使藥物在病灶部位充分吸收所以治療效果好。


附圖1為本發(fā)明給藥裝置結構示意圖附圖2為本發(fā)明給藥裝置剖視圖具體實施方式
如附圖1、2所述，本發(fā)明給藥裝置采用氣霧劑壓力罐，目前人們常使用的氣霧劑壓力罐，一般均在頂蓋上設有噴嘴，下壓頂蓋即下壓觸動器，氣霧劑從噴嘴噴出，由于其噴射方向不能確定，所以人們在定向噴射使用時很不方便。本發(fā)明給藥裝置解決了這個問題，本發(fā)明包括壓力罐1、觸動器2及噴嘴3等，噴嘴3由一個插裝在觸動器內(nèi)并可和長度為50、80或130mm的噴管4相連通，本發(fā)明由于在噴嘴3部分加裝了可做360度轉動的連接彎頭5，并且在連接彎頭5上設置噴管4，這樣使用本發(fā)明可做定向噴射，并可任意調(diào)整噴射角度，尤其適合人體深度部位的泡沫給藥噴射。本發(fā)明噴管4的一端和噴頭6相連接，噴頭6采用帶有2個或2個以上的噴孔構成的分流噴頭，這樣噴射出的泡沫劑型效果更好。
本發(fā)明制備方法具體實施例如下表1、表2所示本發(fā)明可根據(jù)人體不同的病灶部位(例如婦女陰道或人體耳道)配制不同的藥液成份，表2所示藥液成份為婦女陰道消炎藥物，其目的在于通過本發(fā)明導向噴射裝置，使內(nèi)容物(藥液)在噴出時產(chǎn)生一種泡沫即消炎藥液以泡沫為載體，達到噴出的泡沫藥液在病灶部位產(chǎn)生漲力從而達到藥液不會流出，及透皮吸收的目的。
表1

表2(藥液配制實施例)

權利要求
1.一種氣霧劑泡沫藥物的制備方法，其特征在于將配制好的藥液成份和十二烷基硫酸鈉K12混合后裝入氣霧劑壓力罐內(nèi)封閥，再沖入拋射劑醫(yī)用氟利昂12即制成，上述成份采用如下重量份數(shù)比配制藥液成份為100，十二烷基硫酸鈉K12為0.5-1.5，拋射劑醫(yī)用氟利昂12為35-45。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種氣霧劑泡沫藥物的制備方法，其特征在于所述的藥物液體成份為甲硝唑、薄荷腦、醋酸洗泌泰(0.2-0.5％)和甘油，其重量份數(shù)比為甲硝唑1-3，薄荷腦0.5-1.2，醋酸洗泌泰0.2-0.5，甘油8-8.3。
3.一種權利要求1所述的氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，其特征在于其由一個氣霧劑壓力罐(1)構成，壓力罐(1)的噴嘴(3)處連接有長度為50-130mm的噴管(4)。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，其特征在于噴管(4)連接有帶有2個或2個以上的噴孔的噴頭(6)。
5.根據(jù)權利要求3或4所述的一種氣霧劑泡沫藥物的給藥裝置，其特征在于噴管(4)通過可旋轉的彎頭(5)和噴嘴(3)相連通。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氣霧劑泡沫藥物的制備方法及其給藥裝置，所述的方法是將配制好的藥液成分和十二烷基硫酸鈉K12混合后裝入氣霧劑壓力罐內(nèi)封閥，再沖入拋射劑醫(yī)用氟利昂12即制成，其重量份數(shù)比如下藥液成分為100，十二烷基硫酸鈉K
文檔編號A61J1/00GK1526373SQ03105158
公開日2004年9月8日 申請日期2003年3月6日 優(yōu)先權日2003年3月6日
發(fā)明者尚學文 申請人:尚學文