專利名稱：肝龍浸膏及肝龍制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種由昆蟲提取物為主要成分的藥用原料及藥物，尤其是從蟑螂中提取的對病毒性肝炎有療效的藥用制劑。
中國專利CN87100537公開了“一種治療外傷創(chuàng)面藥物的制備方法”，其步驟為(a)將蟑螂蟲體干燥，粗粉碎，(b)用乙醇溶液浸泡上述蟲體，提取其中的藥用有效成分，然后將濾渣與濾液分離，并對濾渣進(jìn)行反復(fù)提取，(c)將濾液進(jìn)行減壓濃縮，回收乙醇，得到粘稠狀物，(d)在粘稠狀物中加入蒸餾水，然后進(jìn)行過濾，棄去上層油狀物和下層殘渣，減壓濃縮濾液，得到水溶性浸膏，(e)按上述水溶性浸膏(折成干重)0.4-1％(重量百分比)、防腐劑2-5％(重量百分比)、分散劑10-12％(重量百分比)、蒸餾水余量的比例配制成藥劑。所制備的藥物為一種治療外傷創(chuàng)面的外用藥物。
本發(fā)明的目的旨在提供一種由蟑螂的醇提物經(jīng)純化后制成的浸膏及以這種浸膏為有效成份的治療病毒性肝炎的藥物。
本發(fā)明所述的肝龍浸膏成分為粘糖氨酸，即由蟑螂蟲體中乙醇提取并經(jīng)純化后的粘多糖縮氨基酸類化合物的混合物。
本發(fā)明所述的肝龍制劑由30-100％的肝龍浸膏和余量的藥用輔料制成醫(yī)藥上可接受的醫(yī)藥制劑。
本發(fā)明是采用美洲大蠊(蟑螂，Periplaneta americana)為原料，用乙醇提取，提取物經(jīng)活性炭吸附等程序分離，得到的粘多糖縮氨基酸類化合物，其分子量在1000-8000道爾頓，呈近正態(tài)分布，平均為5000道爾頓，是偏酸性的兼性分子，在長波紫外光下顯藍(lán)色熒光，這類化合物是由蟑螂的酸性粘多糖與氨基酸結(jié)合的產(chǎn)物，在強(qiáng)酸和高溫條件下水解出氨、氨基酸、硫酸基、葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖。
本發(fā)明所述藥物主要用于乙型肝炎的治療，經(jīng)急性毒性試驗和長期毒性試驗證明，本藥物無毒副作用，經(jīng)藥效學(xué)試驗表明，本藥物具有抗病毒作用、免疫調(diào)節(jié)作用和保肝作用，能夠增強(qiáng)免疫功能，直接抑制乙肝病毒。經(jīng)用豚鼠皮膚遲發(fā)反應(yīng)、小鼠胸腺脾臟稱重、小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞等三種不同方法，均證實“肝龍”有增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫作用，臨床上對病毒性肝炎有明顯療效，對腫瘤有輔助治療作用。其療效超過無環(huán)鳥苷和豬苓多糖。
實施例取蟑螂干蟲體粉碎，95％乙醇提取脫脂，活性炭吸咐，分溶，減壓濃縮制得肝龍浸膏。
肝龍浸膏的主要成份為粘糖氨酸(即粘多糖縮氨基酸類化合物的混合物)，平均分子量為5000道爾頓，易溶于水和甲醇，PH為4.5-4.8，在長波紫外光下顯藍(lán)色熒光，熒光光譜在320-360nm有最大吸收峰。
取肝龍浸膏100g，加藥用淀粉適量，混合均勻，分裝1號膠束1000粒。
權(quán)利要求
1.一種肝龍浸膏，其特征在于肝龍浸膏的成分為粘糖氨酸。
2.按照權(quán)利要求1所述的浸膏，其特征在于所述的粘糖氨酸為蟑螂蟲體中乙醇提取并經(jīng)純化后的粘多糖縮氨基酸類化合物的混合物。
3.按照權(quán)利要求1所述的浸膏，其特征在于所述的粘糖氨酸平均分子量為5000道爾頓。
4.按照權(quán)利要求1所述的浸膏，其特征在于所述的粘糖氨酸是偏酸性的兼性分子，在長波紫外光下顯藍(lán)色熒光。
5.按照權(quán)利要求1所述的浸膏，其特征在于所述的粘糖氨酸在強(qiáng)酸和高溫條件下水解出氨、氨基酸、硫酸基、葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖。
6.一種肝龍制劑，其特征在于由30-100％的肝龍浸膏和余量的藥用輔料制成醫(yī)藥上可接受的醫(yī)藥制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及到一種由昆蟲提取物為主要成分的藥用原料及藥物，尤其是從蟑螂中提取的對病毒性肝炎有療效的藥用制劑。本發(fā)明所述的肝龍浸膏成分為粘糖氨酸。肝龍制劑由30-100％的肝龍浸膏和余量的藥用輔料制成醫(yī)藥上可接受的醫(yī)藥制劑。本發(fā)明所述藥物主要用于乙型肝炎的治療，經(jīng)急性毒性試驗和長期毒性試驗證明，本藥物無毒副作用，經(jīng)藥效學(xué)試驗表明，本藥物具有抗病毒作用、免疫調(diào)節(jié)作用和保肝作用，能夠增強(qiáng)免疫功能。
文檔編號A61K35/64GK1116931SQ9410894
公開日1996年2月21日 申請日期1994年8月17日 優(yōu)先權(quán)日1994年8月17日
發(fā)明者李樹楠, 胡忠 申請人:大理醫(yī)學(xué)院