專利名稱：一種中藥組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及以澤蘭和小茴香為基礎(chǔ)方用于睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌及脫發(fā)方面的治療。
背景技術(shù)：
睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、前列腺炎、前列腺增生或前列腺癌以及脫發(fā)為男性常見病，尤其是前列腺炎、前列腺增生為男性多發(fā)病。良性前列腺增生(BPH)是引起中老年男性排尿障礙中最為常見的一種良性疾病。主要表現(xiàn)為組織學(xué)上的前列腺間質(zhì)和腺體成分的增生、解剖學(xué)上的前列腺增大、下尿路癥狀為主的臨床癥狀以及尿動(dòng)力學(xué)上的膀胱出口梗阻。隨著人們生活水平的改善和平均壽命·的延長(zhǎng)，BPH的發(fā)病率正不斷上升。組織學(xué)上BPH的發(fā)病率隨著年齡的增長(zhǎng)而增加，最初通常發(fā)生在40歲以上，到60歲時(shí)大于50 %，80歲時(shí)高達(dá)83 %。與組織學(xué)表現(xiàn)相類似，隨著年齡的增長(zhǎng)，排尿困難等癥狀也隨之增加。大約有50%組織學(xué)診斷BPH的男性有中度到重度下尿路癥狀。臨床BPH —旦發(fā)生，唯有手術(shù)治療才能治愈，但面對(duì)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及術(shù)后并發(fā)癥，許多老年患者選擇了藥物治療。因此臨床上BPH的藥物治療仍占據(jù)重要地位。前列腺炎是男性常見病，絕大多數(shù)發(fā)生在青壯年，大致可以分為急性及慢性，致病原因可以是細(xì)菌或非細(xì)菌引起，主要癥狀包括尿痛、尿白、尿頻等。鞘膜腔內(nèi)液體積留過多，即成鞘膜積液。它是一種常見疾病，可見于各種年齡。胎兒早期睪丸在腹膜后，7 9月時(shí)經(jīng)腹股溝管下降進(jìn)入陰囊，附著于睪丸的腹膜也隨之下降形成腹膜鞘突。出生后從內(nèi)環(huán)至睪丸方整段精索部分的鞘突逐漸萎縮切臺(tái)。睪丸部分的鞘突形成囊狀睪丸固有鞘膜，正常的鞘膜腔內(nèi)僅有少量漿液，當(dāng)鞘膜的分泌和吸收功能失去平衡時(shí)，可引起期膜積液。鞘突在不同部位閉合不全，又可形成各種類型四鞘膜積液。中醫(yī)診斷為水疝，多因腎氣不足，腎陽(yáng)虛衰，水液不能氣化，或脾氣萬(wàn)虛，脾陽(yáng)虛冷，運(yùn)化乏力，水濕潴留，或飲食不節(jié)，濕熱內(nèi)生，下注腎子，或腎子外傷，瘀血阻塞水道所致。醫(yī)學(xué)上認(rèn)為脫發(fā)跟身體肝腎、內(nèi)分泌、氣血等都有關(guān)系，所以治療脫發(fā)應(yīng)以調(diào)養(yǎng)五臟為主，而中醫(yī)調(diào)理身體的效果是最好的。澤蘭功效分類活血藥；行氣藥；利水藥。功能活血化瘀；行水消腫；解毒消癰。化學(xué)成分主要為揮發(fā)油、葡萄糖甙、鞣質(zhì)和樹脂，還含黃酮甙、酚類、氨基酸、有機(jī)酸、皂甙、葡萄糖、半乳糖、澤蘭糖(Lycopose)、鹿糖、棉子糖(Raffinose)、水蘇糖(Stachyose)、果糖。果實(shí)含葡萄糖、半乳糖、澤蘭糖、蔗糖、棉子糖、水蘇糖。配防已，行血利水，利水消腫；配佩蘭，活血行氣破瘀，通經(jīng)利水；配當(dāng)歸，活血破瘀，行氣通經(jīng)；配黃連，活血祛瘀、清熱瀉火。小茴香味辛、性溫，具有散寒止痛、和胃理氣的功效?，F(xiàn)代藥理研究表明，小茴香還有抗?jié)?、?zhèn)痛、性激素樣作用等，茴香油有不同程度的抗菌作用。文獻(xiàn)檢索未見由澤蘭和小茴香為基礎(chǔ)方的組合物用于睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、前列腺炎、前列腺增生或前列腺癌以及脫發(fā)治療，澤蘭、小茴香并用，小茴香不但可增強(qiáng)澤蘭活血化瘀、行水消腫的功效，而且可治療男性各種脫發(fā)，包括男性型脫發(fā)、脂溢性脫發(fā)、遺傳性脫發(fā)等，做用機(jī)制尚不清楚，機(jī)理需要進(jìn)一步研究
發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明公開了一種由澤蘭和小茴香組合用于治療睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、前列腺炎、前列腺增生或前列腺癌及脫發(fā)等。本發(fā)明中藥組合物，以澤蘭和小茴香2味中藥為基礎(chǔ)方，其重量百分比為澤蘭10-30 份小茴香5-50份其重量百分比優(yōu)選為澤蘭10-30 份小茴香 10-35份本發(fā)明由澤蘭和小茴香組成的中藥組合物，還可以配伍茯苓、澤瀉、牛膝、連翹、木香、白術(shù)、川芎、丹皮、防已和佩蘭中的一種或多種，各味中藥用量為常規(guī)推薦量。本發(fā)明的中藥組合物功效為活血祛瘀，行水消腫；配伍茯苓、白術(shù)、牛膝、防已可以治療前列腺炎、前列腺增生，配佩蘭、川芎、丹皮可治療前列腺癌。本發(fā)明由澤蘭和小茴香組成的中藥組合物，配伍澤瀉，連翹、防已、木香可治療睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、配伍處方舉例如下處方I :澤蘭30g、小茴香10g、獲茶10g、處方2 :澤蘭25g、小茴香10g、牛膝15g處方3 :澤蘭10g、小茴香25g防已IOg處方4 :澤蘭25g、小茴香25g處方5 :澤蘭15g、小茴香35g處方6 :澤蘭20g、小茴香5g、澤瀉10g、連翹10g、木香5g處方7 :澤蘭10g、小茴香10g、佩蘭10g、丹皮10g、川彎IOg本發(fā)明包括但不限于以上處方的組合。本發(fā)明中藥組合物，可以按照常規(guī)方法制成藥劑書上的各種劑型，其給藥方式可以是口服制劑也可以是非腸道給藥，優(yōu)選口服給藥，根據(jù)常規(guī)制劑方法制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、混懸劑、滴丸、口服液體制劑、注射劑、氣霧劑、栓劑或皮下給藥劑型或靜脈注射用注射劑或凍干粉針劑。其中丸劑包括濃縮丸和大蜜丸。本發(fā)明中藥組合物，提取方法可以是復(fù)方提取，也可以是單方提取；可以選擇水提醇沉再通過有機(jī)溶劑純化分離，也可以是直接用有機(jī)溶劑提取，其中有機(jī)溶劑選自乙醇(濃度為50% -100% )、丙酮、甲醇、異丙醇、乙酸乙酯、石油醚、氯仿、戊烷、己烷、辛烷中的一種或兩種以上。 本發(fā)明的中藥組合物，如果單方提取，分離純化后得到提取物按比例混合制成制劑。提取方法舉例如下I、復(fù)方提取
(I)取處方量的藥材飲片，加入8-20倍量的水浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液濃縮至藥材2-6倍量，加入乙醇至終濃度為70-90%，取上清液濃縮回收得浸膏備用。為減小服藥量，所得浸膏用適量水溶解，用有機(jī)溶劑進(jìn)行2-3次萃取純化后再制成制劑。(2)取處方量的藥材飲片，加入8-20倍量的水浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液濃縮至藥材4-8倍量，靜止過夜，取上清液通過處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用30-70%乙醇洗脫，取乙醇洗脫液濃縮回收溶劑得浸膏備用。(3)取處方量的藥材飲片，加入8-20倍量的有機(jī)溶劑浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液減壓濃縮回收得浸膏備用。2、單方提取
(I)分別取澤蘭、丹皮、防已、小茴香、木香、白術(shù)、川芎分別取上述藥材，用有機(jī)溶劑浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液減壓濃縮回收溶劑得浸膏備用。(2)茯苓、澤瀉、牛膝、連翹、佩蘭方法A :分別取上述藥材，加入8-20倍量的水浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液濃縮至藥材2-6倍量，加入乙醇至終濃度為70-90%，取上清液濃縮回收得浸膏備用。方法B :分別取上述藥材，加入8-20倍量的水浸泡半小時(shí)，微沸提取2-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)；提取液濃縮至藥材4-8倍量，靜止過夜，取上清液通過處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用30-70%乙醇洗脫，取乙醇洗脫液濃縮回收溶劑得浸膏備用。其中有機(jī)溶劑選自乙醇(濃度為50% -100% )、丙酮、甲醇、異丙醇、乙酸乙酯、石油醚、氯仿、戊烷、己烷、辛烷中的一種或兩種以上，優(yōu)選70%-95%乙醇、丙酮、氯仿或乙酸乙酯，更優(yōu)選乙醇、丙酮或乙酸乙酯。本發(fā)明的組合物提取后所得浸膏，加入附加成分制成各種藥物制劑，例如明礬、穩(wěn)定劑、抗菌劑、緩沖劑、著色劑、矯味劑、輔料等，包括0-1000重量份表面活性劑或增溶劑，所述的表面活性劑包括，但不局限于聚氧乙烯月桂醇醚、聚氧乙烯單硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烴氧酯、維生素E琥珀酸聚乙二醇酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、泊洛沙姆、聚乙二醇、吐溫、聚山梨酯等；所述的增溶劑包括，但不局限于聚乙烯吡咯烷酮K17、聚乙烯吡咯烷酮K25、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000中的一種或一種以上的混合物。0-500份重量油性成分，所述的油性成分包括，但不局限于大豆油、玉米油、花生油、硬脂酸、軟脂酸、葵花籽油、橄欖油、芝麻油、棉籽油、低芥酸菜子油、油酸、中鏈脂肪酸甘油三酯、單辛葵酸甘油酯、單乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯中的一種或一種以上的混合物。由上述1、2中的一種或多種藥用載體組成的混合載體。通過其它輔料制成其它合適的劑型，具體的輔料包括，但不局限于吸附劑和稀釋劑，其包括但不局限于α乳糖(_水)、無水乳糖、β環(huán)糊精、羥丙基β環(huán)糊精、微晶纖維素、碳酸鈣、碳酸氫鈣、改性淀粉、蔗糖八乙酸酯、羧甲基淀粉納、羥丙基纖維素、硬脂酸、甘露醇、山梨醇、山梨酯、羧甲基纖維素鈉、多孔淀粉、微粉硅膠中的一種或一種以上的組合。潤(rùn)滑劑，其包括但不局限于硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、微粉硅膠、滑石粉。黏合劑，其包括但不局限于聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素(200目)、聚乙二醇等。包衣材料，其包括但不局限于羥丙基 纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素、二甲氨乙基甲基丙烯酯-中性甲基丙烯酯聚合物、聚乙二醇二氧化鈦、氧化鐵紅、山梨酸鉀等。其中優(yōu)選羥丙基甲基纖維素E15、聚乙二醇4000、乙基纖維素，通常用量為O. 5-20重量份。本發(fā)明片劑的制備方法是本組合物提取物和崩解劑、稀釋劑分別仔細(xì)研細(xì)，混合均勻，用黏合劑制成軟材，篩濾制粒，置50-60°C條件下干燥，再篩濾整粒后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，壓片。本發(fā)明的藥物可以是按常規(guī)制劑方法制備成的膠囊劑，其制備方法是化合物與所述藥學(xué)上可接受載體分別研細(xì)過篩，混合均勻，裝膠囊，或用黏合劑制成軟材，篩濾制粒，置50-60°C條件下干燥，再篩濾制粒后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，裝膠囊。本發(fā)明的藥物可以是按常規(guī)制劑方法制備成的顆粒劑，其制備方法為按處方量取化合物與上述輔料混合后，噴霧干燥，干式制粒，整粒即得產(chǎn)品；或?qū)⒃o料混合按處方量加入黏合劑，制成軟材，將上述軟材經(jīng)12目篩制粒，再于30-75°C干燥，12目篩整粒，將整粒好的顆粒加入已過80目篩的椰子香精混合均勻，分裝即得顆粒劑。本發(fā)明的藥物可以是按常規(guī)制劑方法制備成粉劑，其制劑粉劑方法是含化合物的組合物和稀釋劑分別研細(xì)過篩，混合均勻，分裝。盡管在上文中，描述本發(fā)明的組合物時(shí)指出了具體的劑型，但是其它類型的口服固體制劑，例如泡騰片、快速分散片、骨架片、小片、多層片、脈沖緩釋片、微型片等形式，均可以被生產(chǎn)，而且這些劑型也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明的組合物還可以是液體制劑。包括但不局限于，含水或含油懸浮液、溶液、乳液、糖漿和酏劑。組合物還可配制成干產(chǎn)品，在使用前用水或其它合適賦形劑配制。該液體制劑可含有添加劑，包括，但不局限于，懸浮劑、乳化劑、非水賦形劑和防腐劑。懸浮劑包括，但不局限于，山梨糖醇糖漿、甲基纖維素、葡萄糖、糖漿、羧甲基纖維素、白明膠、羥基乙基纖維素、硬脂酸鋁凝膠和氫化食用脂肪。乳化劑包括，但不局限于，卵磷脂、脫水山梨糖醇單油酸酯和阿拉伯樹膠。非水賦形劑包括，但不局限于，食用油、杏仁油、精制椰子油、油脂、丙二醇和乙醇。防腐劑包括，但不局限于，甲基或丙基對(duì)羧基苯甲酸酯和山梨酸。本發(fā)明的組合物還可配制成栓劑，其含有栓劑基礎(chǔ)物，包括，但不局限于，可可脂或甘油。本發(fā)明的組合物還可配制用于吸入，它可以是包括，但不限于，溶液、懸浮液或乳液形式，它可作為干粉或氣溶膠形式，使用推進(jìn)劑，例如二氯二氯甲烷或三氯氟甲烷給藥。本發(fā)明的組合物還可配制成含有含水或非水賦形劑的外用制劑，其包括，但不局限于，乳液、油膏、洗液、軟膏、藥膏、斑點(diǎn)或膜。本發(fā)明的組合物還可配制成用于腸胃外給藥，其包括，但不局限于，通過注射或連續(xù)輸液。用于注射的知己可以是在油質(zhì)或含水賦形劑中的懸浮液、溶液或乳液，可含有配制助劑，包括，但不局限于，懸浮、穩(wěn)定和分散劑。組合物還可以粉末形式提供，用合適賦形劑，包括，但不局限于，無菌、無熱源水重新構(gòu)成溶液。其中，按照藥品組合物中活性成分的體外溶出及穩(wěn)定性，優(yōu)選的劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、栓劑、乳劑、注射用粉針；最優(yōu)是硬膠囊、軟膠囊或液體硬膠囊、片劑、丸劑。本發(fā)明還提供了含有提取物的腸溶固體制劑的制備方法，其包括如下步驟(a)將提取物制備為適宜的中間體，如固體分散體、包合物、微囊等；(b)將步驟(a)獲得的混合物與適當(dāng)稀釋劑、崩解劑、黏合劑、助流劑及潤(rùn)滑劑混合均勻；(C)將步驟(b)所得混合物制備為顆粒劑、片劑、微丸劑或膠囊劑；
(d)將步驟(C)所得固體劑型進(jìn)行腸溶包衣或灌裝入腸溶膠囊。其中步驟(a)、(d)為可選步驟。實(shí)施例一制劑制備方法舉例實(shí)施例I
提取物400 mg 微晶纖維素 IOOmg 一水乳糖100 mg
硬脂酸鎂3 mg制備將提取物與微晶纖維素混合均勻，靜置2h以充分吸收；將上述混合物與乳糖混合均勻，以干法制顆粒；所得顆粒與硬脂酸鎂混合均勻，壓制成片，包衣即得。實(shí)施例2
取物400 mg
微晶纖維素 150 mg硬脂酸鎂5 mg
羧曱基淀粉鈉 50 mg制備將提取物與微晶纖維素混合均勻，靜置2h以充分吸收；將上述混合物與羧甲基淀粉鈉，干法制顆粒；所得顆粒與硬脂酸鎂混合均勻，壓制成片，包衣即得。實(shí)施例3 提取物400 mg
β-環(huán)糊精150 mg
微晶纖維素 50 mg
硬脂酸鎂5 mg制備將提取物與β -環(huán)糊精用乙醇混合均勻，加入微晶纖維素混合均勻，濕法制粒，所得顆粒經(jīng)干燥后與硬脂酸鎂、混合均勻后，壓制成片，包衣即得。實(shí)施例4 提取物300mg羧甲基淀粉鈉50mg制備將提取物與羧甲基淀粉鈉用少許乙醇攪拌混合均勻，干法制粒后直接裝入膠囊即得。實(shí)施例5
提取物300 mg
PEG 20020 mg
聚氧乙稀蒸麻油30 mg微晶纖維素 100 mg
羧曱基淀粉鈉 IOmg制備將提取物、PEG200、聚氧乙烯蓖麻油攪拌混合均勻，加入處方量微晶纖維素混合均勻，靜置2h以充分吸收；再與剩余微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉混合均勻，加入適量水制軟材，擠出滾圓制備微丸，干燥即得。實(shí)施例6
提取物300 mg
硬脂酸甘油醋 40 mg聚氧乙烯乾麻油IOOmg明膠50 mg
甘油50 mg
水6 mg 制備取處方量明膠、水與甘油于80°C下攪拌融化完全，60°C保溫備用；取處方量提取物、硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油攪拌均勻；取內(nèi)容物與膠液于軟膠囊機(jī)上壓制為軟膠囊，常溫下風(fēng)干，除去膠囊表面殘留溶劑，即得。實(shí)施例7 :腸溶包衣取實(shí)施例1-6所制備的素片、微丸或軟膠囊HPMC291015g歐巴代腸溶包衣25g制備將HPMC2910溶于50%乙醇中，制備為5g/mL的溶液，備用；將歐巴代腸溶包衣分散于50%醇中，使固含量為O. lg/mL，備用。將素片、微丸或軟膠囊置于包衣鍋中預(yù)熱后開始包衣，即得。實(shí)施例8 提取物IOOmgPEG6000IOOmg硬脂酸聚烴氧(40)酯IOOmg制備取處方量PEG6000、硬脂酸聚烴氧(40)酯于燒杯中，加熱熔融，磁力攪拌條件下迅速加入提取物，攪拌5min，迅速滴入冷卻劑中，即得滴丸。實(shí)施例9 提取物400mg糊精I(xiàn)OOmg煉蜜IOmg制備取處方量提取物或糊精混合均勻，煉蜜用少量乙醇溶解，均勻加入混合物中泛丸，干燥后即得濃縮丸。實(shí)施例二 體外細(xì)胞篩選試驗(yàn)及結(jié)果細(xì)胞培養(yǎng)取40天齡雄性SD大鼠，無菌條件下分離前列腺組織置于事先滅菌好加有PBS雙抗的培養(yǎng)皿中清洗2遍，剪切成lmm3碎塊。加入200IU/ml的膠原酶和100ug/mlDNAasel混合溶液，將組織塊充分淹沒，37度、IOOR水浴搖床18小時(shí)，加入10%胎牛血清的培養(yǎng)基終止反應(yīng)，200目篩過濾，1000RPM離心10分鐘。細(xì)胞計(jì)數(shù)，接種到培養(yǎng)瓶和24孔板。
每三天換一次液，一周左右細(xì)胞可以給藥。給藥前列腺細(xì)胞培養(yǎng)3天開始藥物處理。處方1-5分別用乙醇復(fù)方提取后的浸膏，注射用水配成1000ug/ml、500ug/ml、100ug/ml,3個(gè)劑量組每組3個(gè)復(fù)合孔,O. I %的DMSO為溶劑對(duì)照組，舍尼通為陽(yáng)性對(duì)照。藥物處理3天后MTT法測(cè)定細(xì)胞活性，計(jì)算各藥物對(duì)前列腺細(xì)胞增生的抑制率。抑制率=(空白對(duì)照活細(xì)胞數(shù)-給藥組細(xì)胞活性)/空白對(duì)照細(xì)胞活性*100%表I藥物對(duì)前列腺細(xì)胞增生的抑制率)
權(quán)利要求
1.一種中藥組合物，其特征在于該組合物以澤蘭和小茴香2味中藥為基礎(chǔ)方，其重量百分比為 澤蘭 10-30份 小茴香5-50份。
2.—種中藥組合物，其特征在于該組合物以澤蘭和小茴香2味中藥為基礎(chǔ)方，其重量百分比優(yōu)選為 澤蘭 10-30份 小茴香10-35份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述中藥組合物，其特征在于還可以配伍茯苓、澤瀉、牛膝、連翹、木香、白術(shù)、川芎、丹皮、防已和佩蘭中的一種或多種，各味中藥用量為常規(guī)推薦量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項(xiàng)限定的中藥組合物，其特征在于用于睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、于慢性睪丸炎、附睪炎、前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌以及脫發(fā)方面的治療。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述中藥組合物，其特征在于提取方法可以是復(fù)方提取，也可以是單方提取，可以是傳統(tǒng)的水提醇沉，也可以直接用有機(jī)溶劑提取。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的單方提取，其特征在于可以選擇水提醇沉再通過有機(jī)溶劑純化分離，也可以是直接用有機(jī)溶劑提取，分離純化后得到提取物按處方比例混合制成制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述中藥組合物，其特征在于可以按照常規(guī)方法制成藥劑書上的各種劑型，其給藥方式可以是口服制劑也可以是非腸道給藥，優(yōu)選口服給藥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述中藥組合物，其特征在于，組合物經(jīng)過提取后所得浸膏，根據(jù)常規(guī)制劑方法制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、混懸劑、滴丸、口服液體制劑、注射劑、氣霧齊IJ、栓劑或皮下給藥劑型或靜脈注射用注射劑或凍干粉針劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5-6所述的有機(jī)溶劑提取，其特征在于有機(jī)溶劑選自乙醇、丙酮、甲醇、異丙醇、乙酸乙酯、石油醚、氯仿、戊烷、己烷、辛烷中的一種或兩種以上，優(yōu)選乙醇、丙酮和乙酸乙酯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物，該組合物以澤蘭和小茴香2味中藥為基礎(chǔ)方，用于睪丸鞘膜積液、陰囊腫大、前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌及脫發(fā)方面的治療。
文檔編號(hào)A61K36/53GK102716184SQ20121022285
公開日2012年10月10日 申請(qǐng)日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者張文芳, 謝日青 申請(qǐng)人:蘇州納晶醫(yī)藥技術(shù)有限公司