專利名稱：一種達瑪烷苷元復合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種達瑪烷苷元復合物及其應(yīng)用，具體地，利用加拿大天馬藥業(yè)集團 獨有的專利技術(shù)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過堿水解制備而成的一種達瑪烷苷元復合物 (Panagin DS-1226)單獨或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，用于各種 化療、放療所致骨髓抑制的預防和治療方面的用途。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的達瑪烷苷元復合物是利用加拿大天馬藥業(yè)集團獨有的專利技術(shù)，采用亞 洲人參莖葉總皂苷通過堿水解制備而成的苷元復合物。盡管到目前為止已有大量文獻報道 來自于人參莖葉的總皂苷、次苷和苷元具有顯著的抗腫瘤活性，但人參莖葉總皂苷堿水解 后的苷元復合物對各種放療和化療所致骨髓抑制的預防和保護作用未見報導。本項目發(fā)明 人在研究中發(fā)現(xiàn)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過堿水解制備而成的達瑪烷苷元復合物對環(huán) 磷酰胺、鈷60所致骨髓抑制有明顯的預防和保護作用?；谏鲜鲅芯?，我們完成了本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供達瑪烷苷元復合物達瑪因DS-12^(PanaginDS-1226) 及其制備方法和在制藥方面的用途。一種達瑪烷苷元復合物，所述復合物主要包括如下組分達瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD為10 % 90 % ；達瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT為1 % 70 % ；人參皂苷Rti2為 20%。所述達瑪烷苷元復合物單獨或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑 型，預防和治療因化療、放療所致的骨髓抑制，以及增強機體免疫保健用途。所述預防和治療包括用于肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴癌、婦科腫瘤等腫瘤的放 療和化療后所致骨髓抑制的保護和恢復治療。本發(fā)明的達瑪烷苷元復合物含20(S)_原人參二醇 (20 (S) -aglyconeprotopanaxadiol,即達瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD)、20 (S)-原人參三 醇(20 (S) -aglycone protopanaxatriol，即達瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT)，及人參皂苷 Rh2,另含有部分其它皂苷元成分。主要成分的HPLC譜圖如

圖1所示，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種達瑪烷苷元復合物，其特征在于，所述復合物主要包括如下組分 達瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD為10% 90% ；達瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT為 70% ； 人參皂苷Rh2為 20%。
2.權(quán)利要求1所述達瑪烷苷元復合物的應(yīng)用，其特征在于，所述達瑪烷苷元復合物單 獨或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，預防和治療因化療、放療所致的 骨髓抑制用途。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述達瑪烷苷元復合物的應(yīng)用，其特征在于，所述預防和治療包括 用于肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴癌、婦科腫瘤的放療和化療后所致骨髓抑制的保護和恢 復治療。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種達瑪烷苷元復合物及其應(yīng)用。具體地，是利用加拿大天馬藥業(yè)集團獨有的專利技術(shù)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過堿水解制備而成的達瑪烷苷元復合物單獨或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，用于各種化療、放療所致骨髓抑制的預防和治療方面的用途。
文檔編號A61P7/06GK102125571SQ20101062024
公開日2011年7月20日 申請日期2010年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月23日
發(fā)明者劉新民, 楊艷艷, 王天山, 祁東風, 許秋霞, 黃冬 申請人:大連泓億北美人參制品有限公司, 天馬藥業(yè)(集團)股份有限公司