專利名稱：異喹啉類生物堿及其衍生物在預(yù)防或治療宮頸癌藥物制備中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種異喹啉類生物堿及其衍生物，及其用途，屬于天然藥物提取物及藥學(xué)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。宮頸癌是全世界僅次于乳腺癌導(dǎo)致婦女死亡的第二大惡性腫瘤，其特點(diǎn)為惡性程度高，治愈率差。WHO 2006年調(diào)查顯示全球每年有49萬例新增宮頸癌患者，死亡病例超過 27萬，其中有85%發(fā)現(xiàn)于發(fā)展中國(guó)家，嚴(yán)重危害女性健康，并且流行病學(xué)調(diào)查顯示近年來發(fā)病率呈上升趨勢(shì)發(fā)病年齡趨于年輕化。目前對(duì)于宮頸癌的臨床治療手段有外科手術(shù)切除， 藥物化療及放射治療三大主體手段，此外，還有新興的生物治療技術(shù)。但是以上幾種技術(shù)由于存在治療中或治療后的不良并發(fā)癥等缺點(diǎn)，往往很難達(dá)到長(zhǎng)期的治療效果。目前仍然缺乏有效的治療手段。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供了一種作為預(yù)防及治療宮頸癌的異喹啉類生物堿及其衍生物。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案
式I或II化合物所能接受的鹽或酯形式在預(yù)防及治療宮頸癌藥物制備中的應(yīng)用；
權(quán)利要求
1.式I或II化合物所能接受的鹽或酯形式在預(yù)防及治療宮頸癌藥物制備中的應(yīng)用；
2.紫堇堿、異紫堇定堿、異波爾定堿、N-甲基蓮葉桐文堿、禿瘡花紅堿或它們的藥物可接受的鹽或酯形式在預(yù)防及治療宮頸癌藥物制備中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物可接受的鹽包括藥物可接受的無機(jī)酸所形成的鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述無機(jī)酸所形成的鹽包括鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、馬來酸鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物可接受的酯包括具有1-6個(gè)碳原子的直鏈烷基酯，或含有3或6個(gè)碳原子的支鏈烷基酯，或芐基酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物可接受的酯包括包括甲基、乙基、丙基、丁基、2-甲基丙基和1，1- 二甲基乙基酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于所述氟烷基取代基包括全氟烷基取代基的C1-C3全氟烷基取代基-CF3 ；-0-C1-C3全氟烷基取代基-0CF3和-S-C1-C3全氟烷基取代基-SCF3。
8.—種藥物組合物，該組合物包括含藥物有效量的權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的化合物可接受的鹽或酯形式和藥物可接受的賦形劑或載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合為散劑、片劑、膠囊劑及納米制劑；或溶液劑、懸浮液劑、乳液劑、漿劑、酊劑和醑劑；或固液混合制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一類預(yù)防及治療宮頸癌的異喹啉類生物堿，屬于天然藥物提取物制備技術(shù)及抗腫瘤藥用領(lǐng)域。如紫堇堿、異紫堇定堿、異波爾定堿、N-甲基蓮葉桐文堿、禿瘡花紅堿或它們的藥物可接受的鹽或酯形式，其在預(yù)防及治療宮頸癌藥物制備中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61P37/04GK102302496SQ201110218080
公開日2012年1月4日 申請(qǐng)日期2011年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月1日
發(fā)明者樊鵬程, 王芳 申請(qǐng)人:王芳