專利名稱：：一種葎草屬植物的提取物、其用途和含有該提取物的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種萚草屬植物的總黃酮提取物，其用途和含有該提取物的藥物組合物，屬于中藥制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：萚草來源于被子植物?？撇輰?，為?？浦参颒umulusscandens(Lour.)Merr.的全草(萚草的英文名JapameseHopHerb,萚草的拉丁名HerbaHumuliScandentis)。萚草屬植物通常包括兩種萚草和忽布。萚草(又名拉拉藤、拉拉蔓、五瓜龍、割人藤、拉拉秧、過溝龍)在除新疆和青海以外的各省均有分布，以我國東北、華北、中南、西南、陜西、甘肅一帶為多。忽布H.hipiihisL.來源于歐洲，歷代本草均有記載，原名見于中國髙等植物圖鑒，浙江稱蛇麻草，維瓦爾語譯為啤瓦古麗，遼寧沈陽稱菊花引子，山東稱霍布花。在我國新疆北部有野生的忽布分布，東北、華北、西北及山東等地有栽培。忽布的變種為華忽布，華忽布又名啤酒花(華忽布H.lupulus.var.cordifolia(Miq)Maxim),見于陜西中草藥，分布于我國河北、陜西北部、山西、甘肅東部、浙江、廣東、四川、貴州等地。萚草屬植物為一年生或多年生蔓性草木，長達(dá)數(shù)米，生命力極強(qiáng)，常生于路旁、農(nóng)田、林地、草地、沙荒地等，通常群生生長密集，極易采收、資源極為豐富。萚草屬植物的全草中的主成分為黃酮類化合物，如木犀草素、大波斯菊甙(Cosmosiiii)、牡荊素(Vitexin)等，還含有尚有葡萄糖甙、膽堿、天門冬酰胺，揮發(fā)油、鞣質(zhì)及樹脂等其他物質(zhì)。萚草的球果中含有萚草酮(Humu-lone)和蛇麻酮(Lupulone)。萚草屬植物始載于唐本草，具清熱解毒，利尿消腫等功效，民間常利用鮮草治療濕疹等皮膚頑疾。皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎(atopicdermatitis)等是皮膚科的頑疾，男女老幼均易患，受環(huán)境、氣候、藥物、食物、體內(nèi)疾病、感染等多種因素的影響而發(fā)作?；颊哂捎陔y以忍耐瘙癢而搔抓，形成抓-癢-抓的不良習(xí)慣，往往會(huì)使繼發(fā)病變部位充血、破損、苔鮮樣化、色素沉著等，嚴(yán)重者可能導(dǎo)致失眠或感染等，顯著影響患者的正常工作和休息。瘙癢的產(chǎn)生是一個(gè)復(fù)雜的多因素作用的結(jié)果，一般認(rèn)為是A、C類神經(jīng)纖維與體內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)或其它一些活性物質(zhì)如組胺、P物質(zhì)、白三烯、血小板活化因子等相互作用的結(jié)果。由于機(jī)體致癢機(jī)制復(fù)雜，至今尚無止癢的特效藥物。臨床上用于治療皮膚瘙癢癥的西藥如抗菌素、皮質(zhì)激素、局部表面麻醉劑等，近期療效良好，但復(fù)發(fā)率髙，后期不易控制，且不良反應(yīng)明顯。尹海波等在《正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選萚草的提取工藝》(中藥材，2005，28;1112-3)一文中，以木犀草素的含量為指標(biāo)，提出萚草最佳提取工藝為90%乙醇6倍量，提取2次。90。/。乙醇雖然可提髙提取物木犀草素含量，但總黃酮含量很低，且其中葉綠素含量很高。陳偉光等在《正交設(shè)計(jì)研究萚草中總黃酮提取工藝》(時(shí)珍國藥研究2007,18;551-2)—文中以總黃酮含量為指標(biāo)，提出萚草的總黃酮優(yōu)選條件75%乙醇，料液比1:15，回流提取2次，提取物總黃酮最高含量不超過14%;蔣益花等在《萚草總黃酮的提取工藝和含量測定研究》(浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)2007(2):150-153)—文中，提出萚草總黃酮的最佳提取條件是50%乙醇，80"C提取lh,提取2次，最佳工藝條件下黃酮產(chǎn)率0.65%左右。這兩個(gè)研究雖然對萚草的總黃酮提取做了一些探討，但最優(yōu)條件不一、結(jié)果變異較大，質(zhì)量不易控制，產(chǎn)物物性差，不易保存，不易加工等，更重要的是，沒有對提取物進(jìn)一步的分離純化，因而提取物中的有效物質(zhì)萚草總黃酮含量較低，并且這些研究中也未發(fā)現(xiàn)萚草提取物的具體應(yīng)用意義和價(jià)值。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種總黃酮含量較高的且具有藥用價(jià)值的萚草屬植物的提取物。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述的萚草屬植物的提取物在制備治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物方面的應(yīng)用和在制備緩解皮膚瘙癢、過敏現(xiàn)象的保健品方面的應(yīng)用。本發(fā)明的進(jìn)一步的目的是提供含有本發(fā)明的萚草屬植物的提取物的藥物組合物。本發(fā)明提供了一種萚草屬植物的提取物，所述的萚草屬植物為?？迫[草屬植物的全草，該提取物可用下述方法提取獲得萚草屬植物提取用溶媒可用水或5%90%的低級醇，采用上述的溶媒在50C901C的溫度下進(jìn)行回流提取，對所得提取液進(jìn)行濃縮除雜，再通過大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附后，依次用水、5%-90%的甲醇或乙醇進(jìn)行洗脫，分段收集5%90%醇洗脫物，干燥后得到總黃酮含量35%80%的提取物。所述的低級醇優(yōu)選甲醇、乙醇、正丁醇、異丁醇中的任意一種或幾種的混合物。所述的大孔吸附樹脂優(yōu)選101型，AB-8型，D101,DM301，NKA-9,HPD100型，HPD200型大孔吸附樹脂。本發(fā)明還提供了上述的萚草屬植物的提取物在制備治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物方面的應(yīng)用和在制備緩解皮膚瘙癢、過敏現(xiàn)象的保健品方面的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了含有一種萚草屬植物的提取物的藥物組合物，該藥物組合物包含治療有效量的所述的一種萚草屬植物的提取物和藥學(xué)上所接受的載體。上述的藥學(xué)上接受的載體是指藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的滿足制劑要求而選用的任何藥物載體，如稀釋劑可以是淀粉、糊精、微晶纖維素等；濕潤劑與粘合劑可以是水、甘油、乙醇、聚乙烯吡咯垸酮等；潤滑劑可以是硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉等；軟膏基質(zhì)可以是硅酮、羊毛脂、聚乙二醇等；其他還可以是四氟乙烷、二甲醚等特殊輔料或添加劑等等。本發(fā)明的含有一種萚草屬植物的提取物的藥物組合物可以制成藥劑學(xué)上任何一種制劑形式，可以是內(nèi)服片劑、膠囊、丸劑、口服液、顆粒劑等內(nèi)用制劑行駛或?yàn)樽⑸鋭?、緩釋劑、凝膠劑、氣霧劑、栓劑、洗劑、軟膏劑、霜?jiǎng)?、乳劑、涂膜劑、洗劑等外用制劑形式。上述的含有一種萚草屬植物的提取物的藥物組合物，該藥物組合物還可以包含其他治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物，因此該藥物組合物不僅可以單獨(dú)使用，還可以與其他治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物聯(lián)合使用，可以從不同作用環(huán)節(jié)、不同作用機(jī)制上來協(xié)同治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹、特應(yīng)性皮炎等皮膚炎癥或過敏性疾患。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果在于(1)采用萚草屬植物為原料提取分離萚草總黃酮，萚草屬植物資源豐富，產(chǎn)品成本低廉；(2)采用以水或低級醇為溶媒提取有效成份，可以使總黃酮的組成成分和相對比例按要求而改變，這有利于對不同性質(zhì)的治療用途的選擇；(3)水提液或醇提液回收乙醇后，經(jīng)澄清劑除雜、再用大孔樹脂吸附純化，大大提髙有效物質(zhì)含量，可將文獻(xiàn)方法中總黃酮的含量由14%左右提高26倍(總黃酮含量髙達(dá)85%);(4)大大改善中藥提取物的物性，不易吸濕，便于保存和加工；(5)發(fā)現(xiàn)了本發(fā)明的水提取萚草提取物和醇提取萚草提取物具有顯著的抑制皮膚瘙癢和抗過敏的作用，還從未見相關(guān)文獻(xiàn)的報(bào)道。本發(fā)明的一種萚草屬植物的提取物的給藥劑量取決于許多因素，例如所要預(yù)防或治療過敏反應(yīng)疾病的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，患者或動(dòng)物的性別、年齡、體重及個(gè)體反應(yīng)，所用的具體組合物，給藥途徑及給藥次數(shù)等。上述劑量可以單一劑量形式或分成幾個(gè)，例如二、三或四個(gè)劑量形式給藥。根據(jù)本發(fā)明，提取物的日內(nèi)服劑量為0.5到2g提取物，每天2-3次，優(yōu)選0.5-1.0g,每天2次。皮膚表面用藥，則根據(jù)局部面積的大小，選用洗劑還是使用凝膠劑或軟膠劑等，日用次數(shù)可根據(jù)需要3-5次。內(nèi)服與外用可以同時(shí)進(jìn)行，以收到治標(biāo)治本的雙重效果。總之，對于具體的個(gè)體而言，劑量和用藥方式依賴于癥狀和病人的自身情況，并且可以由醫(yī)生根據(jù)具體的需要進(jìn)行調(diào)整。具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，但不以任何方式限制本發(fā)明。實(shí)施例1水提取萚草提取物取萚草全草(干萚草或鮮萚草折合成干萚草)經(jīng)適當(dāng)粉碎，首次提取加12倍的水在80'C下回流提取(優(yōu)選)1.5h,過濾后，濾渣加入8倍的水，再次回流提取1.0h，合并二次提取液、提取液減壓濃縮至相當(dāng)于生藥濃度0.3g/ml、用ZTC1+1天然澄清劑，甲殼素或101果汁澄清劑除雜(優(yōu)選ZTC1+1天然澄清劑，用量5g/kg生藥)，過濾棄沉淀、濾液上大孔樹脂吸附(大孔樹脂柱容與原藥材重量比為1:1.5),取一定量預(yù)處理好的弱極性AB-8樹脂，裝入內(nèi)徑為8cm、柱高100cm的玻璃柱中，使其床體積為4000mL,以2BV/h的流速使除雜后的澄清溶液緩慢流過樹脂床。依次用6BV蒸餾水、4BV5%乙醇洗去柱中殘留的溶液，再用濃度為60。/。的乙醇溶液以4BV/h的流速進(jìn)行洗脫，洗脫時(shí)對洗脫液采用薄層層析法用對照品木犀草素或牡荊素作對照進(jìn)行監(jiān)測，收集含有對應(yīng)色斑的所有醇洗脫物，減壓濃縮，真空干燥或噴霧干燥，得含有木犀草素、牡荊素和其它黃酮類物質(zhì)的水提萚草提取物，總黃酮含量81.3%,而木犀草素、牡荊素二者的比例約為0.48。實(shí)施例2醇提取萚草提取物取萚草全草(干萚草或鮮萚草折合成干萚草)經(jīng)適當(dāng)粉碎，首次提取加12倍的5%-90%的低級醇，在75"下回流提取(優(yōu)選)1.5h，過濾后，濾渣加入8倍的低級醇，再次回流提取1.0h，合并二次提取液、提取液經(jīng)減壓濃縮、回收低級醇后，并調(diào)整提取液濃度相當(dāng)于生藥濃度0.3g/ml、用ZTC1+1天然澄清劑，甲殼素或101果汁澄清劑除雜(優(yōu)選ZTC1+1天然澄清劑，用量5g/kg生藥)，過濾棄沉淀、濾液上大孔樹脂吸附(大孔樹脂柱容與原藥材重量比為1:1.5)，取一定量預(yù)處理好的D-101樹脂，裝入內(nèi)徑為8cm、柱髙100cm的玻璃柱中，使其床體積為4000mL,以2BV/h的流速使除雜后的澄清溶液緩慢流過樹脂床。依次用6BV蒸餾水、4BV5%乙醇洗去柱中殘留的溶液，再用濃度為60%的乙醇溶液以4BV/h的流速進(jìn)行洗脫，洗脫時(shí)對洗脫液采用薄層層析法用對照品木犀草素或牡荊素作對照進(jìn)行監(jiān)測，收集含有對應(yīng)色斑的所有醇洗脫物，減壓濃縮，真空干燥或噴霧干燥，得含有木犀草素、牡荊素和其它黃酮類物質(zhì)的醇提萚草提取物，其總黃酮含量為85.2%,而木犀草素、牡荊素二者的比例約為0.62。實(shí)施例3片劑制備方法取實(shí)施例1所得的水提取萚草提取物25g,加入可壓性淀粉5g,糊精5g，混勻，釆用50%乙醇濕法來制粒，降溫至60r以下進(jìn)行干燥，整粒，加入滑石粉0.5g，混勻，壓制成100片，水提取萚草提取物含量為0.25g/片。實(shí)施例4膠囊制備方法取實(shí)施例2所得的醇提取萚草提取物25g,加入可壓性淀粉5g，糊精5g,混勻，50%乙醇濕法制粒，60'C以下干燥，整粒，加入硬脂酸鎂0.2g，混勻，灌制膠囊100顆，醇提取萚草提取物含量為0.25g/顆。實(shí)施例5軟膏劑制備方法取實(shí)施例2所得的醇提取萚草提取物50g，硅酮100ml,加入凡士林850g，按照常規(guī)工藝制成膏狀的外用軟膏劑。實(shí)施例6液態(tài)制劑制備方法取實(shí)施例1所得的水提取萚草提取物50g,乙醇50ml,丙二醇20ml，聚乙二醇(600)50ml加蒸餾水至5000ml，在常溫下混合均質(zhì)，按照常規(guī)工藝制成洗劑或搽劑。實(shí)施例7注射劑制備方法取實(shí)施例2所得的醇提取萚草提取物50g，溶于450g25%乙醇液溶解制溶液，用活性炭脫色，濾過，加注射用水制成5%的水溶液，用微孔濾膜(<D0.20lim)濾過至澄明，滅菌，無菌分裝，每瓶2ml，封口。實(shí)施例8噴霧劑制備方法取實(shí)施例1所得的水提取萚草提取物2kg，在55C水浴上，溶于15kg聚乙二醇(400)，再加入15kg丙二醇混勻，再加入5g二丁基羥基甲苯和2g薄荷油，混合均勻，過濾后灌裝在噴霧容器內(nèi)即可。實(shí)施例9萚草提取物與特非那定的組合物制備方法取實(shí)施例2所得的醇提取萚草提取物10g，特非那定1.5g，糊精25g，微晶纖維素10g，混勻，采用50%乙醇濕法來制粒，降溫至60T以下進(jìn)行干燥，整粒，加入硬脂酸鎂0.2g，混勻，灌制膠囊100粒，平均每粒含總黃酮O.lg，特非那定0.015g。實(shí)施例1011所釆用的藥品與試劑(1)4一氨基吡啶(4—AP)，Alexis公司，批號LotL/4025,生理鹽水配制成lmg/ml貯存溶液，4^C保存；(2)水提取萚草提取物或醇提取萚草提取物，用蒸餾水配成濃度為800mg/ml的溶液儲存?zhèn)溆?，臨用時(shí)根據(jù)需要稀釋至適當(dāng)濃度分別用于髙、中、低劑量組；(3)特非那定片劑，生理鹽水配制成3mg/ml貯存溶液，4TC保存；(4)地塞米松磷酸鈉注射液，金陵藥業(yè)股份有限公司，批號061105。冰黃膚樂軟膏，西藏芝芝藥業(yè)有限公司，批號060401。實(shí)施例1011所采用的動(dòng)物如下ICR小鼠，雌10只雄15只，體重25土5g，由揚(yáng)州大學(xué)比較實(shí)驗(yàn)中心提供，許可證號scxk(蘇)2002—0009。動(dòng)物飼養(yǎng)條件如下室溫18-23C濕度40-75%，光照7:00-19:00,通風(fēng)24次/24h，15min/次，飼用顆粒詞料。實(shí)施例10實(shí)施例1的水提取萚草提取物在治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的作用。水提取萚草提取物灌胃給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，特非那定陽性對照組，萚草提取物髙、中、低劑量組，每組10只。各組小鼠按表中劑量進(jìn)行灌胃給藥，空白對照組給予蒸餾水灌胃，一天1次，共7天。末次給藥后30分鐘各組小鼠皮下注射lmg/ml4一氨基吡啶0.05ml，記錄各組小鼠注射4一氨基吡啶后lOmin內(nèi)的瘙癢反應(yīng)次數(shù)和持續(xù)時(shí)間。結(jié)果表明，在所給定的劑量下，萚草水提取物灌胃給藥，雖不能明顯減少小鼠瘙癢反應(yīng)次數(shù)，但能顯著降低瘙癢持續(xù)時(shí)間，見表l。表1.水提萚草提取物灌胃對小鼠瘙癢反應(yīng)的影響(mean土SD，n-lO)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>萚草低劑量組5014.8±4.64201.8±43.28*與空白對照組比較，*P<0.05,**P<0.01水提取蘀草提取物灌胃給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，地塞米松陽性對照組，萚草提取物高、中、低劑量組，每組10只。各組小鼠按表中劑量進(jìn)行灌胃給藥，空白對照組給予蒸餾水灌胃，一天1次，共8天。在首次給藥當(dāng)天，各組小鼠腹部剃毛面積約2X2cm2,用1%DNFB20fU腹部剃毛處致敏，給藥第七天用0.5%DNFB20fil涂于小鼠左耳，右耳溶劑對照，24h后處死小鼠，剪下耳廓，用8mm打孔器取耳片稱重，以雙側(cè)重量之差作為腫脹度，比較對四型過敏反應(yīng)的影響。結(jié)果，水提萚草提取物灌胃給藥，可顯著抑制DNFB誘導(dǎo)的小鼠過敏反應(yīng)，高劑量抑制率幾近50%，見表2。表2.水提萚草提取物灌胃對小鼠DNFB誘導(dǎo)過敏反應(yīng)的影響(mean±SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>與空白對照組比較，*P<0.05，**P<0.01水提取萚草提取物皮下注射給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，特非那定陽性對照組，萚草提取物高、中、低劑量組，每組10只。各組小鼠按表中劑量進(jìn)行皮下注射給藥，空白對照組皮下注射生理鹽水，一天1次，共3天。末次給藥后30分鐘各組小鼠皮下注射lmg/ml4—氨基吡啶0.05ml，記錄各組小鼠注射4—氨基吡啶后10min內(nèi)的瘙癢反應(yīng)次數(shù)和持續(xù)時(shí)間。結(jié)果，水提萚草提取物皮下注射給藥，可顯著抑制4一氨基吡啶誘導(dǎo)的小鼠瘙癢反應(yīng)，降低反應(yīng)次數(shù)和縮短瘙癢持續(xù)時(shí)間，見表3。表3.水提萚草提取物皮下注射給藥對小鼠瘙癢反應(yīng)的影響(mean±SD，n=10)組別<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>與空白對照組比較，*P<0.05，**P<0.01水提取萚草提取物皮膚表面給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，冰黃膚樂軟膏陽性對照組，萚草提取物高、中、低劑量組(濃度依次為100,50和25mg/ml)，每組10只。各組小鼠按表中給藥體積進(jìn)行皮膚涂抹給藥，涂抹范圍為2cmX2cm.空白對照組皮膚涂抹乳化劑和水(比例為6:4)制成的乳濁液，一天l次，共5天。末次給藥后30分鐘，各組小鼠皮下注射lmg/ml4—氨基吡啶0.05ml，記錄各組小鼠注射4—氨基吡啶后10min內(nèi)的瘙癢反應(yīng)次數(shù)。結(jié)果水提萚草提取物皮下注射給藥，可顯著抑制4一氨基吡啶誘導(dǎo)的小鼠瘙癢反應(yīng)，降低反應(yīng)次數(shù)和縮短瘙癢持續(xù)時(shí)間，見表4。表4.水提萚草提取物皮膚表面給藥小鼠對瘙癢反應(yīng)的影響(咖an土SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>與空白對照組比較，*P<0.05,**P<0.01實(shí)施例11實(shí)施例2的醇提取萚草提取物在治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的作用。醇提取萚草提取物皮下注射給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，特非那定陽性對照組，萚草提取物高、中、低劑量組，每組10只。各組小鼠按表中劑量進(jìn)行皮下注射給藥，空白對照組皮下注射生理鹽水，一天l次，共3天。末次給藥后30分鐘各組小鼠皮下注射lmg/ml4—氨基吡啶0.05ml，記錄各組小鼠注射4一氨基吡啶后10min內(nèi)的瘙癢反應(yīng)次數(shù)和持續(xù)時(shí)間。結(jié)果，醇提萚草提取物皮下注射給藥，可顯著抑制4一氨基吡啶誘導(dǎo)的小鼠瘙癢反應(yīng)，降低反應(yīng)次數(shù)和縮短瘙癢持續(xù)時(shí)間，見表5。表5.醇提萚草提取物皮下注射給藥對小鼠瘙癢反應(yīng)的影響(mean±SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>與空白對照組比較，*P<0.05,**P<0.01醇提取萚草提取物皮膚表面給藥小鼠隨機(jī)分為5組，即空白對照組，冰黃膚樂軟膏陽性對照組，萚草提取物髙、中、低劑量組(濃度依次為100,50和25mg/ml),每組10只。各組小鼠按表中給藥體積進(jìn)行皮膚涂抹給藥，涂抹范圍為2cmX2cm.空白對照組皮膚涂抹乳化劑和水(比例為6:4)制成的乳濁液，一天1次，共5天。末次給藥后20分鐘各組小鼠皮下注射lmg/ml4—氨基吡啶0.05ml，記錄各組小鼠注射4_氨基吡啶后lOmhi內(nèi)的瘙癢反應(yīng)次數(shù)。結(jié)果，醇提萚草提取物皮膚表面給藥，可顯著抑制4一氨基吡啶誘導(dǎo)的小鼠瘙癢反應(yīng)，降低反應(yīng)次數(shù)和縮短瘙癢持續(xù)時(shí)間，見表6。表6.醇提萚草提取物皮膚表面給藥小鼠對瘙癢反應(yīng)的影響(mean±SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>與空白對照組比較，*P<0.05,**P<0.0權(quán)利要求1、一種葎草屬植物的提取物，所述的葎草屬植物為?？迫劜輰僦参锏娜荩涮卣髟谟谠撎崛∥锟捎孟率龇椒ㄌ崛～@得葎草屬植物提取用溶媒可用水或5％～90％的低級醇，采用上述的溶媒在50℃～90℃的溫度下進(jìn)行回流提取，對所得提取液進(jìn)行濃縮除雜，再通過大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附后，依次用水、5％-90％的甲醇或乙醇進(jìn)行洗脫，分段收集5％～90％醇洗脫物，干燥后得到總黃酮含量35％～80％的提取物。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種萚草屬植物的提取物，其特征在于所述的低級醇為甲醇、乙醇、正丁醇、異丁醇中的任意一種或幾種的混合物。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種萚草屬植物的提取物，其特征在于所述的大孔吸附樹脂為101型，AB-8型，D101,DM301,NKA-9，HPD100型，HPD200型大孔吸附樹脂。4、權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所限定的一種萚草屬植物的提取物在制備治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物方面的應(yīng)用和在制備緩解皮膚瘙癢、過敏現(xiàn)象的保健品方面的應(yīng)用。5、含有一種萚草屬植物的提取物的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物包含治療有效量的權(quán)利要求1所述的一種萚草屬植物的提取物和藥學(xué)上所接受的載體。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的含有一種萚草屬植物的提取物的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物還可以包含其他治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物。全文摘要本發(fā)明提供了一種葎草屬植物的提取物，所述的葎草屬植物為?？迫劜輰僦参锏娜?，該提取物可用下述方法提取獲得葎草屬植物提取用溶媒可用水或5％～90％的低級醇，采用上述的溶媒在50℃～90℃的溫度下進(jìn)行回流提取，再通過大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附、洗脫、干燥后得到總黃酮含量35％～80％的提取物；本發(fā)明還提供了該提取物在制備治療皮膚瘙癢癥、慢性濕疹和特應(yīng)性皮炎的藥物方面的應(yīng)用和在制備緩解皮膚瘙癢、過敏現(xiàn)象的保健品方面的應(yīng)用以及含有上述葎草屬植物的提取物的藥物組合物。文檔編號A61P37/08GK101129475SQ200710131828公開日2008年2月27日申請日期2007年9月5日優(yōu)先權(quán)日2007年9月5日發(fā)明者王寶民申請人:王寶民