專利名稱：羥基磷灰石－超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合骨片制備方法，特別是指羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法。
本發(fā)明的目的是由下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法，其特征在于采用如下工藝步驟①選取厚度為0.5-5mm的超高分子量薄片；②在所述超高分子量薄片上鉆孔，孔徑Φ＜10mm，所述孔均勻分布在所述薄片上，孔的總面積占所述超高分子量薄片面積的5-50％；③將顆粒度為0.1-5mm的羥基磷灰石顆粒均勻分布在模具底部，然后將超高分子量聚乙烯薄片放入模具中，在其上和孔中再均勻放入顆粒度為0.1-5mm的羥基磷灰石顆粒，羥基磷灰石是所述超高分子量薄片的重量的1-4倍；④壓合對(duì)上述材料在模具中進(jìn)行壓合，壓合溫度為100-300℃，壓合壓力為2MPa-200MPa，壓合時(shí)間為1-120分鐘；⑤取出壓合成形的材料，冷卻至常溫。作為優(yōu)化方案，本發(fā)明亦可以采用這樣的步驟實(shí)現(xiàn)所述超高分子量薄片的厚度為0.5-4mm，所述孔的孔徑為0.5-2mm，所述溫度為180-230℃，所述壓力為100MPa-140MPa，所述壓合時(shí)間為20-40分鐘。
本發(fā)明具有獨(dú)創(chuàng)性，為制備羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片開創(chuàng)了一種簡(jiǎn)單可行的方法，填補(bǔ)了制備羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片技術(shù)領(lǐng)域的空白，實(shí)現(xiàn)聚乙烯復(fù)合骨片的臨床應(yīng)用。
實(shí)例1取35mm×20mm×1mm的片狀超高分子量聚乙烯，在上面均勻地打72個(gè)直徑為1.5mm的孔，放入模具中，將2克直徑0.4mm的羥基磷灰石顆粒均勻地分布在片狀超高分子量聚乙烯的上下兩側(cè)和打好的孔中，在250℃、30MPa的壓力下，壓合30分鐘，得到厚度為1.2mm、超高分子量聚乙烯薄片表面均布羥基磷灰石顆粒的復(fù)合骨片。經(jīng)檢測(cè)，其中羥基磷灰石的含量為70％。將該產(chǎn)品加熱至80℃，彎曲150度無(wú)顆粒脫落。
實(shí)例2取40mm×30mm×1mm的片狀超高分子量聚乙烯，在上面均勻地打70個(gè)直徑為1.5mm的孔，放入模具中，將4克直徑0.8mm的羥基磷灰石顆粒均勻地分布在片狀超高分子量聚乙烯的上下兩側(cè)和打好的孔中，在250℃、3MPa的壓力下，壓合100分鐘，得到厚度為1.4mm、超高分子量聚乙烯薄片表面均布羥基磷灰石顆粒的復(fù)合骨片。經(jīng)檢測(cè)，其中羥基磷灰石的含量為76.5％。將該產(chǎn)品加熱至80℃，彎曲150度無(wú)顆粒脫落。
實(shí)例3
取45mm×45mm×2mm的片狀超高分子量聚乙烯，在上面均勻地打50個(gè)直徑為3.0mm的孔，放入模具中，將6克直徑1.5mm的羥基磷灰石顆粒均勻地分布在片狀超高分子量聚乙烯的上下兩側(cè)和打好的孔中，在180℃、110MPa的壓力下，壓合60分鐘，得到厚度為2.5mm、超高分子量聚乙烯薄片表面均布羥基磷灰石顆粒的復(fù)合骨片。經(jīng)檢測(cè)，其中羥基磷灰石的含量為60％。將該產(chǎn)品加熱至80℃，彎曲120度無(wú)顆粒脫落。
實(shí)施例4取100mm×100mm×4mm的片狀超高分子量聚乙烯，在上面均勻地打70個(gè)直徑為8mm的孔，放入模具中，將40克直徑4mm的羥基磷灰石顆粒均勻地分布在片狀超高分子量聚乙烯的上下兩側(cè)和打好的孔中，在130℃、200MPa的壓力下，壓合30分鐘，得到厚度為4.5mm、超高分子量聚乙烯薄片表面均布羥基磷灰石顆粒的復(fù)合骨片。經(jīng)檢測(cè)，其中羥基磷灰石的含量為50％。將該產(chǎn)品加熱至80℃，彎曲120度無(wú)顆粒脫落。
上述實(shí)施例不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法，其特征在于采用如下工藝步驟①選取厚度為0.5-5mm的超高分子量薄片；②在所述超高分子量聚乙烯薄片上鉆孔，孔徑Φ＜10mm，所述孔均勻分布在所述薄片上，孔的總面積占所述超高分子量聚乙烯薄片面積的5-50％；③將顆粒度為0.1-5mm的羥基磷灰石顆粒均勻分布在模具底部，然后將超高分子量聚乙烯薄片放入模具中，在其上表面和孔中再均勻放入顆粒度為0.1-5mm的羥基磷灰石顆粒，所述羥基磷灰石的重量是超高分子量聚乙烯薄片的1-4倍；④壓合對(duì)上述材料在模具中進(jìn)行壓合，壓合溫度為100-300℃，壓合壓力為2MPa-200MPa，壓合時(shí)間為1-120分鐘；⑤取出壓合成形的材料，冷卻至常溫。
2.如權(quán)利要求1所述的羥基磷灰石-超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法，其特征在于所述超高分子量聚乙烯薄片的厚度為0.5-4mm，所述孔的孔徑為0.5-2mm，所述溫度為180-230℃，所述壓力為100MPa-140MPa，所述壓合時(shí)間為20-40分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種羥基磷灰石－超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片的制備方法。作為人造骨，羥基磷灰石具有優(yōu)良的生物相容性、骨親和性，其缺點(diǎn)是脆性大，不能彎曲；而超高分子量聚乙烯，具有耐摩擦、減震和支撐作用好等特點(diǎn)，更重要的是其薄片在80℃左右時(shí)，可以任意彎曲。因此，由羥基磷灰石和超高分子量聚乙烯復(fù)合在一起所形成的羥基磷灰石－超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片同時(shí)具備了它們二者的優(yōu)點(diǎn)，但至今尚無(wú)一種可行制備方法。本發(fā)明提供了一種制備方法，即選取將一定厚度的超高分子量薄片和一定顆粒度的羥基磷灰石放入模具中在一定溫度和壓力下壓合。本發(fā)明為羥基磷灰石－超高分子量聚乙烯復(fù)合骨片進(jìn)入臨床應(yīng)用成為可能。
文檔編號(hào)A61L27/16GK1416911SQ02148789
公開日2003年5月14日 申請(qǐng)日期2002年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月21日
發(fā)明者高志忠, 宋維賢, 董春生 申請(qǐng)人:北京市意華健科貿(mào)有限責(zé)任公司