專利名稱：頸復(fù)康沖劑中揮發(fā)油的包結(jié)技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一項(xiàng)將頸復(fù)康沖劑中的揮發(fā)油，以β-CD包結(jié)的技術(shù)。
頸復(fù)康是我廠拳頭產(chǎn)品，具有活血通絡(luò)、散風(fēng)止痛的功效，是目前國(guó)內(nèi)治療頸椎病的首選良藥。其中的揮發(fā)油成分是藥效作用的主成分之一，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎、解熱發(fā)汗等作用。
原工藝是將本沖劑中的揮發(fā)油，用95%乙醇稀釋后噴灑于沖劑顆粒表面。該法制得的沖劑有揮發(fā)油分布不均、易散失、不良?xì)馕洞蟆⒉僮鞑槐愕娜秉c(diǎn)。為克服這些不足，保證藥品的療效與質(zhì)量，我們采用了β-CD(純度98%)，對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行包結(jié)，通過包結(jié)試驗(yàn)，確立了最佳包結(jié)條件。
本發(fā)明是這樣達(dá)到的取頸復(fù)康沖劑的揮發(fā)油，緩緩加入一定量的β-CD飽和水溶液中(60-80℃)，揮發(fā)油β-CD＝1∶9。高速攪拌3-8小時(shí)(轉(zhuǎn)速500-1000轉(zhuǎn)/分)，溫度逐漸降至室溫后，靜置，冷藏(4-10℃)24-48小時(shí)，過濾，干燥(80℃以下)即得。
以下結(jié)合實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明。取頸復(fù)康沖劑的揮發(fā)油1ml(黃色，d20℃200.9326，η25℃1.4729)，緩緩加入β-CD(純度98%)的飽和溫水(70℃)溶液中，高速(800轉(zhuǎn)/分)，攪拌5小時(shí)，靜置，冷藏(5℃)30小時(shí)，過濾、干燥(60℃)，即得。
本發(fā)明的試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容有包結(jié)率試驗(yàn)(＞90%)，收得率試驗(yàn)(＞90%)，外觀檢查、薄層檢查、氣相色譜分析、X光衍射分析及包結(jié)物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。結(jié)果表明頸復(fù)康沖劑中的揮發(fā)油經(jīng)β-CD包結(jié)后化學(xué)成分基本不變。
本發(fā)明的內(nèi)容經(jīng)河北省科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所查新證實(shí)在國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)中未見報(bào)道。
權(quán)利要求
一種以β-CD包結(jié)頸復(fù)康沖劑中揮發(fā)油的應(yīng)用和包結(jié)條件，其特征在于揮發(fā)油與β-CD的比例為1∶9，攪拌速度500-1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間5小時(shí)，冷藏24-48小時(shí)，干燥溫度80℃以下。
全文摘要
本發(fā)明涉及一項(xiàng)將頸復(fù)康沖劑中的揮發(fā)油，以β-CD包結(jié)的技術(shù)。本發(fā)明通過試驗(yàn)，確立了最佳包結(jié)條件，克服了原工藝中對(duì)揮發(fā)油成分處理的不足，從而保證了頸復(fù)康沖劑的療效與質(zhì)量。作法是將揮發(fā)油緩緩加入β-CD飽和溫水(60—80℃)溶液中，揮發(fā)油∶β-CD＝1∶9，高速攪拌3—8小時(shí)(轉(zhuǎn)速為500—1000轉(zhuǎn)/分)，溫度降至室溫后靜置，冷藏(4—10℃)24—48小時(shí)，過濾，干燥(80℃以下)，即得。
文檔編號(hào)A61J3/00GK1113431SQ9510103
公開日1995年12月20日 申請(qǐng)日期1995年1月10日 優(yōu)先權(quán)日1995年1月10日
發(fā)明者劉書堂 申請(qǐng)人:劉書堂