專利名稱：淫羊藿次苷ii在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及中藥有效成分淫羊藿次苷II新的藥用用途，具體涉及淫羊藿次苷II在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的用途。
背景技術(shù)：
化療是目前臨床治療腫瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。在腫瘤治療中，高濃度的化學(xué)藥物(有時稱為細(xì)胞毒藥物)通常對腫瘤細(xì)胞具有顯著的殺傷作用，但對正常組織器官的毒副作用較大，患者普遍有明顯的惡心嘔吐等副作用，導(dǎo)致患者不能耐受；而低濃度的化療藥物雖然患者耐受性較好，但對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用往往不足。腫瘤化療增敏劑是一種能提高腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性，減少化療藥物用量進(jìn)而減低其毒副作用的藥物。為減少化療藥物的毒副作用，提高療效和避免耐藥性的產(chǎn)生，臨床實(shí)踐中常選擇不同的化療增敏劑聯(lián)合使用。研究與實(shí)踐顯示，紫杉醇為目前公認(rèn)的一種化療藥物；有研究發(fā)現(xiàn)，紫杉醇可激活腫瘤細(xì)胞表面的TLR4通路，引起下游抗凋亡基因的表達(dá)，從而引起化療療效降低，甚至是耐藥。從天然藥物中篩選化療增敏活性成分是治療腫瘤的新方向，淫羊藿次苷II少量
存在于淫羊藿藥材中，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
權(quán)利要求
1.淫羊藿次苷II在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的用途，其中，所述的淫羊藿次苷II具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu):
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的腫瘤化療藥物為紫杉醇。
3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的腫瘤為黑色素瘤或皮膚鱗癌。
4.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的腫瘤化療藥物增敏劑是黑色素瘤化療藥物增敏劑。
5.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的腫瘤化療藥物增敏劑是皮膚鱗癌化療藥物增敏劑。
6.一種包括腫瘤化療增敏劑的藥物組合物，其特征在于，所述的腫瘤化療藥物增敏劑以淫羊藿次苷II為活性成分。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述的腫瘤為黑色素瘤或皮膚鱗癌。
8.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的淫羊藿次苷II通過增強(qiáng)紫杉醇對腫瘤細(xì)胞增殖的抑制和誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡以及抑制TLR4通路對腫瘤化療藥物增敏。
全文摘要
本發(fā)明屬生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及淫羊藿次苷II在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的用途。經(jīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，淫羊藿次苷II可顯著增強(qiáng)紫杉醇對腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用和紫杉醇誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡以及抑制TLR4通路增加化療藥的敏感性，可作為腫瘤化療藥物的增敏劑，應(yīng)用于腫瘤化療過程，從而明顯促進(jìn)不同腫瘤細(xì)胞對化療藥物的藥物敏感性，因而能減少化療藥物的劑量，并減輕化療藥物對人體正常細(xì)胞的毒副作用。所述淫羊藿次苷II可作為活性成分，與藥物學(xué)上可接受的載體聯(lián)用，制成具有腫瘤化療增敏作用的藥物組合物，用于多種腫瘤包括但不限于黑色素瘤、皮膚鱗癌等的化療增敏。
文檔編號A61P35/00GK103239464SQ20121003218
公開日2013年8月14日 申請日期2012年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月14日
發(fā)明者徐金華, 董競成, 吳金峰, 段曉虹, 秦海紅, 朱小華 申請人:復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院