專利名稱：一種治療頸椎病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療頸椎病的藥物組合物，特別是涉及一種以中藥為原料藥制備的治療頸椎病的藥物組合物。
背景技術(shù)：
頸椎病是指頸椎間盤退行性變、頸椎肥厚增生以及頸部損傷等引起頸椎骨質(zhì)增生，或椎間盤脫出、韌帶增厚，刺激或壓迫頸脊髓、頸部神經(jīng)、血管而產(chǎn)生一系列癥狀的臨床綜合征。主要表現(xiàn)為頸肩痛、頭暈頭痛、上肢麻木、肌肉萎縮、嚴(yán)重者雙下肢痙攣、行走困難，甚至四肢麻痹，大小便障礙，出現(xiàn)癱瘓。多發(fā)在中老年人，男性發(fā)病率高于女性。對頸椎病的治療主要分為物理治療和藥物治療，物理治療主要包括牽引、理療、手術(shù)等方法，其中絕大多數(shù)患者多采用牽引、理療，手術(shù)僅應(yīng)用于嚴(yán)重病患，物理治療中的牽引和理療為保守治療，見效慢、治療時間長，而藥物治療多采用西藥，副作用大，不易長時間使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療頸椎病的藥物組合物，該藥物組合物由中藥組成具有活血行氣、散風(fēng)解表，祛濕止痛的功效，對頸椎病的治療可以起到見效快、副作用小、不易復(fù)發(fā)的目的。本發(fā)明的藥物組合物是由以下重 量份數(shù)的藥物為原料藥制備獲得的:
桃仁 10 20 紅花 10 20 白芷 10 20 菊花 10 30 夏枯草 15 30 麥冬 15 30。優(yōu)選的，本發(fā)明的藥物組合物是由以下重量份數(shù)的藥物為原料藥制備獲得的: 桃仁 12 15 紅花 14 16 白芷 12 15
菊花 18 22 夏枯草 20 25 麥冬 20 25?？梢詫⑸鲜鏊幬锝M合物制成藥劑學(xué)上的任何一種口服劑型，如丸劑、片劑、散劑等，本發(fā)明優(yōu)選的劑型是膠囊劑。將本發(fā)明藥物制成膠囊劑的具體制備方法是:
1)、將上述藥物按所述重量份數(shù)混合均勻加水煎煮，加水量為藥物重量的2 4倍，提取I 3次，每次0.5 1.5小時；
2)、合并上述煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.30以上(60°C)的稠膏，
3)、將稠膏在60 80°C下減壓干燥，粉碎成80 100目的藥粉，添加常規(guī)藥物輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。中醫(yī)認(rèn)為頸椎病多為風(fēng)寒濕邪乘虛而入與氣血相博，或平日積勞成疾，筋骨勞損，氣血淤結(jié)，痰濕內(nèi)生，脈絡(luò)脊經(jīng)不通所致，所以治療原則為活血行氣、散風(fēng)解表，祛濕止痛。本發(fā)明組方中，桃仁、紅花具有活血化淤、祛鳳止痛；菊花疏散風(fēng)熱，平肝明目；白芷祛風(fēng)，燥濕，消腫，止痛；夏枯草清肝、散結(jié)、利尿；麥冬養(yǎng)陰生津，潤肺清心。諸藥合用活血行氣、散風(fēng)解表，祛濕止痛，用于頸椎病的治療，具有見效快、無副作用的特點(diǎn)。為進(jìn)一步考察本發(fā)明藥物的臨床療效和安全性，選擇102例頸椎病患者對本發(fā)明藥物的療效進(jìn)行了臨床觀察，102例中男性55例、女性47例，年齡最小25歲，最大58歲，病程最短3個月，最長6個月。將102例患者分成治療組和對照組，治療組55人，對照組47人。診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.有慢性勞損或外傷史，或有頸椎先天性畸形、頸椎退行性病變；
2.存在頸、肩背疼痛，頭痛頭暈，頸部板硬，上肢麻木；
3.頸部活動功能受限，病變頸椎棘突，患側(cè)肩胛骨內(nèi)上角常有壓痛，可摸到條索狀硬結(jié)，可有上肢肌力減弱和肌肉萎縮，臂叢牽拉試驗(yàn)陽性。壓頭試驗(yàn)陽性；
4.X線正位攝片顯示，鉤椎關(guān)節(jié)增生，張口位可有鑿狀突偏歪，側(cè)位攝片顯示頸椎曲度變直，椎間隙變窄，有骨質(zhì)增生或韌帶鈣化，斜位攝片可見椎間孔變小。CT及磁共振檢查對定性定位診斷有意義。治療方法
治療組采用本發(fā)明藥物的膠囊劑進(jìn)行治療，每日服用2次，每次3粒；
對照組采用頸痛片進(jìn)行治療，每日3次，每次4片。療效標(biāo)準(zhǔn)
治愈:原有各型病癥消失，肌力正常，頸、肢體功能恢復(fù)正常，能參加正常勞動和工作； 好轉(zhuǎn):原有各型癥狀減輕，頸、肩背疼痛減輕，頸、肢體功能改善；
未愈:癥狀無改善。兩組病例治療后療效比較結(jié)果見表I。
表I兩組病例治療后療效比較___
組別例數(shù)治愈η (%) 好轉(zhuǎn)η (%) 未愈η (%) 總有效率η (%)
對照47 Τ5~(3 .9) 17 (36.2) 15 (31.9) 32 (68.1)
治療組 |55 |35 (63.7) |l8 (32.7) \2 (3.6) |53 (96.4)
統(tǒng)計結(jié)果顯示，治療組療效明顯優(yōu)于對照組，兩組間差異顯著，/Χ0.05。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
取精選、清水洗凈的桃仁100g、紅花100g、白芷100g、菊花100g、夏枯草150g、麥冬150g,將上述藥物混合均勻加水煎煮，加水量為藥物重量的2 4倍，提取3次，每次0.5小時；合并上述煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.30以上(60°C )的稠膏，將稠膏在60°C下減壓干燥，粉碎成80 100目的藥粉，添加常規(guī)藥物輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。實(shí)施例2
取精選、清水洗凈的桃仁200g、紅花200g、白芷200g、菊花300g、夏枯草300g、麥冬300g,將上述藥物混合均勻加水煎煮，加水量為藥物重量的2 4倍，提取3次，每次1.5小時；合并上述煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.30以上(60°C)的稠膏，將稠膏在60 80°C下減壓干燥，粉碎成80 100目的藥粉，添加常規(guī)藥物輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。實(shí)施例3取精選、清水洗凈的桃仁140g、紅花150g、白芷140g、菊花200g、夏枯草220g、麥冬230g，將上述藥物混合均勻加水煎煮，加水量為藥物重量的2 4倍，提取3次，每次I小時；合并上述煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.30以上(60°C )的稠膏，將稠膏在60 80°C下減壓干燥，粉碎成8 0 100目的藥粉，添加常規(guī)藥物輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。
權(quán)利要求
1.一種治療頸椎病的藥物組合物，是由以下重量份數(shù)的藥物為原料藥制備獲得的: 桃仁 10 20 紅花 10 20 白芷 10 20 菊花 10 30 夏枯草 15 30 麥冬 15 30。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療頸椎病的藥物組合物，是由以下重量份數(shù)的藥物為原料藥制備獲得的: 桃仁 12 15 紅花 14 16 白芷 12 15 菊花 18 22 夏枯草 20 25 麥冬 20 25。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以中藥為原料藥制備的治療頸椎病的藥物組合物，取精選、清水洗凈的桃仁、紅花、白芷、菊花、夏枯草、麥冬，將上述藥物混合均勻加水煎煮，加水量為藥物重量的2～4倍，提取3次，每次1小時；合并上述煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.30以上(60℃)的稠膏，將稠膏在60～80℃下減壓干燥，粉碎成80～100目的藥粉，添加常規(guī)藥物輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。該藥物組合物由中藥組成具有活血行氣、散風(fēng)解表，祛濕止痛的功效，對頸椎病的治療可以起到見效快、副作用小、不易復(fù)發(fā)的目的。
文檔編號A61P29/00GK103071038SQ20131003354
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月29日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月29日
發(fā)明者賈晉科 申請人:長治縣國藥居大藥房