專利名稱：一種改善記憶力的中藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改善記憶力的中藥及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著社會(huì)的發(fā)展，人們?yōu)楣ぷ鳁l件、生活質(zhì)量的競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈，精神緊張已滲透到人們生活的各個(gè)方面，如工作之余抓緊時(shí)間學(xué)習(xí)新的科技知識(shí)，以適應(yīng)工作中日新月異的技術(shù)要求與挑戰(zhàn)；工作中要不斷地思考與適應(yīng)，以謀求各方面的理解、寬容與支持?，F(xiàn)今社會(huì)對(duì)人們素質(zhì)的要求是多方面的，而人們對(duì)社會(huì)的索取，是在競(jìng)爭(zhēng)中得到的；人們長(zhǎng)期處在這種狀態(tài)下，易出現(xiàn)頭昏、乏力、記憶下降、認(rèn)知能力減弱等情況；人們長(zhǎng)期在電腦前工作又易產(chǎn)生用眼過(guò)度、視力疲勞；因此，整個(gè)社會(huì)存在對(duì)增強(qiáng)腦功能、補(bǔ)充腦營(yíng)養(yǎng)、改善記憶力、該善視力的要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于利用現(xiàn)有醫(yī)學(xué)新進(jìn)展，按中醫(yī)藥理理論及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究成果，采用適宜的配伍組合，協(xié)同發(fā)揮作用，提供一個(gè)能夠全方位的、針對(duì)多個(gè)環(huán)節(jié)的一種具有健腦安神、益精明目、活血化瘀、益智抗衰、填精補(bǔ)腎功能的以天然藥食同源的中草藥配制成的藥物。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種本發(fā)明藥物的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明藥物采取下述設(shè)計(jì)方案它是由下列組分按重量比制成赤靈芝提取物 3-12份 紅景天提取物 3-12份枸杞子提取物 2-8份 銀杏提取物 2-8份將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法如下1.第一步，制備各提取物(1)、制備赤靈芝提取物取合格的赤靈芝藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置多功能提取罐內(nèi)，加赤靈芝藥材質(zhì)量8-10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55-65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于減壓(-80～-95kpa，65～80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得赤靈芝提取物；(2)、制備紅景天提取物取合格的紅景天藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置中藥多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8-9倍量的80％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為100-120分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓回收乙醇，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.15(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，將濃縮液噴霧干燥，收集噴干粉，即制得紅景天提取物；(3)、制備枸杞子提取物取合格的枸杞子藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，置多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8-10倍量水，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55-65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于液壓(-80～-95kpa，65～80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制備銀杏提取物取合格的銀杏藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，粉碎，置多功能提取罐內(nèi)，加8-9倍量的50％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為110-130分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓加收乙醇，合并濃縮液，加水稀釋，過(guò)濾，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附分離柱，水洗，棄水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分離柱，收集流出液，減壓濃縮，將濃縮液進(jìn)行減壓真空干燥，即制得銀杏提取物；2、第二步，制備藥物；分別稱取赤靈芝提取物3-12份，紅景天提取物3-12份，枸杞子提取物2-8份，銀杏提取物2-8份，將各提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過(guò)篩，取過(guò)篩合格的原料，置混合機(jī)內(nèi)混合均勻，即為本發(fā)明藥物。
將藥物用雙層PE膠袋包裝，粘貼標(biāo)簽，通知質(zhì)量控制人員進(jìn)行取樣，檢驗(yàn)，取經(jīng)質(zhì)量檢測(cè)合格的混合粉，進(jìn)行膠囊充填，膠囊拋光，檢查，入瓶，入盒包裝，即為膠囊制劑。
所述赤靈芝提取物，紅景天提取物，枸杞子提取物，銀杏提取物內(nèi)含有下述抗氧化、抗衰老，調(diào)節(jié)免疫功能，鎮(zhèn)靜及改善血液循環(huán)的活性成分靈芝多糖、靈芝腺苷、靈芝酸、多種氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、多種酶類、麥角甾醇、三萜類、微量元素、有機(jī)鍺、紅景天苷(Salidroside)、酪醇(Ptyrosol)、肉桂醇甙(Rosavin)、紅景天素(Rhodiosin)、枸杞多糖(LBP)、甜菜堿(betaine)、類胡蘿卜素、玉蜀黍黃素、枸杞素、銀杏黃酮、銀杏萜內(nèi)酯、原花青素、兒茶素類。
使用方法(用法及用量)1日1-2次，每次2粒膠囊，用溫開(kāi)水送服。
適用人群適用于腦神經(jīng)衰弱、頭昏、乏力、心悸、記憶力下降，視力疲勞及需要補(bǔ)腦、健腦明目人群的食療和預(yù)防保健。
本發(fā)明藥物中靈芝健腦安神，扶正固本；紅景天改善人體造血機(jī)能，抗缺氧，抗疲勞、抗氧化；枸杞子滋補(bǔ)肝腎，益精明目；銀杏葉活血化瘀，益智抗衰。全復(fù)方成分有健腦安神，益精明目，活血化瘀，益智抗衰，填精補(bǔ)腎的功能。具有調(diào)節(jié)人體免疫功能，抗氧化，清除自由基，降低過(guò)氧化脂質(zhì)，提高紅細(xì)胞超氧化物歧化酶活性，提高細(xì)胞內(nèi)DNA修補(bǔ)機(jī)制的能力，提高學(xué)習(xí)記憶力，增加腦血流量，增強(qiáng)紅細(xì)胞的變形能力，改善血液流變性，改善視力被勞，保護(hù)神經(jīng)元對(duì)抗谷氨酸的損傷，改善神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)功能等作用。
本發(fā)明藥物產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，功效確切，安全性高。實(shí)驗(yàn)研究證明本發(fā)明藥在致小鼠亞急性衰老試驗(yàn)中，能夠提高小鼠跳臺(tái)測(cè)試學(xué)習(xí)成績(jī)和記憶能力。對(duì)于脾氣虛型大鼠的血液流變學(xué)有一定的活血化瘀作用。
本發(fā)明藥物曾于2003年進(jìn)行了動(dòng)物試驗(yàn)，現(xiàn)把動(dòng)物試驗(yàn)設(shè)置方案與結(jié)果介紹如下1.實(shí)驗(yàn)材料1.1試驗(yàn)藥物本發(fā)明藥(試驗(yàn)代號(hào)為“生科腦精靈”產(chǎn)品B)，棕色粉末，批號(hào)BBE03001，生產(chǎn)日期20030821；由香港生物科技研究院有限公司提供。
陽(yáng)性對(duì)照藥吡拉西坦片(腦復(fù)康片)，國(guó)藥準(zhǔn)字H21021775號(hào)，東北制藥廠生產(chǎn)，批號(hào)200306050；歸脾丸，國(guó)藥準(zhǔn)字Z44023430，廣東華天寶藥業(yè)有限公司，批號(hào)20030709；1.2試驗(yàn)動(dòng)物SD小鼠，由廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物合格證號(hào)2002A024；NIH小鼠，由廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物合格證號(hào)2002A022；實(shí)驗(yàn)環(huán)境合格證粵檢證字2001C020號(hào)。
1.3實(shí)驗(yàn)儀器LBY-N6A型自清洗旋轉(zhuǎn)式全血粘度計(jì)，北京普利生集團(tuán)生產(chǎn)。
LBY-NM1型自清洗血漿、血清粘度計(jì)，北京普利生集團(tuán)生產(chǎn)。
LBY-NJ2型血小板聚集儀，北京普利生集團(tuán)生產(chǎn)；1.4劑量設(shè)置本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)及陽(yáng)性對(duì)照組的給藥劑量見(jiàn)下表1所示。
表1按體表面積等效系數(shù)換算本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的給藥劑量

注g代表克，kg代表千克，mg代表毫克，下同。
劑量設(shè)計(jì)依據(jù)
本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)給予70kg成人每日服用的劑量為1g，按體表積換算成大鼠的等效劑量為0.089g/kg，換算成小鼠的等效劑量為0.129g/kg。陽(yáng)性對(duì)照藥均采用相當(dāng)于成人服用劑量的3倍作為對(duì)照劑量，因此，吡拉西坦片成人(70kg)的每日服用劑量為4.8g，按體表面換算成小鼠的等效劑量為0.619g/kg，3倍劑量為1.856g/kg；歸脾丸成人(70kg)的每日服用劑量為18g，按體表面積換算成大鼠的等效劑量為1.607g/kg，3倍劑量為4.821g/kg。
2.實(shí)驗(yàn)方法2.1本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)AlCl3(三氯化鋁，下同)所致小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的藥理作用取體重18-22g的雄性NIH小鼠的60只，隨機(jī)分成6組，即正常對(duì)照組，本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)低、中、高劑量組，陽(yáng)性對(duì)照組及AlCl3模型對(duì)照組，每組10只小鼠.除正常對(duì)照組外，其它各組小鼠每日腹腔注射AlCl3的量為50mg/kg·d(d代表每天)采取連續(xù)注射AlCl33天，間隔1天；正常對(duì)照組腹腔注射等量的無(wú)菌生理鹽水。于第10天注射AlCl3的同時(shí)開(kāi)始給藥；本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)低、中、高劑量組小鼠每日灌胃給藥劑量分別為0.129g/kg，0.387g/kg，1.160g/kg，相當(dāng)于70g成人臨床日服用劑量1g的1倍、3倍、9倍；正常對(duì)照組AlCl3模型對(duì)照組每日灌胃給予同體積的生理鹽水；陽(yáng)性對(duì)照藥吡拉西坦片組每日灌胃劑量為1.856g/kg，相當(dāng)于70kg成人臨床日服用劑量4.8g的3倍。連續(xù)給藥49天后，第50天開(kāi)始訓(xùn)練跳臺(tái)試驗(yàn)，測(cè)定動(dòng)物學(xué)習(xí)成績(jī)即5分鐘內(nèi)跳臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)；24小時(shí)后測(cè)試小鼠記憶成績(jī)即第一次跳下平臺(tái)的潛伏期和3分鐘內(nèi)錯(cuò)誤總次數(shù)，計(jì)算小鼠跳臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)減少率(％)；比較組間差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
跳臺(tái)錯(cuò)誤減少率(％)＝(模型組錯(cuò)誤次數(shù)-給藥組錯(cuò)誤次數(shù))×100％2.2本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)脾氣慮型大鼠的藥理作用選擇健康SD系大鼠60只，250-300體重，雌雄各半，即正常對(duì)照組，脾氣血瘀癥模型對(duì)照組，本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)低、中、高劑量組和陽(yáng)性對(duì)照組，每組10只大鼠，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，除正常對(duì)照組外，其余各組大鼠均以40g/kg的大黃水煎劑及5g/kg的番瀉葉水煎劑視大鼠腹瀉程度交替灌胃進(jìn)行造模；一般連續(xù)處置6日后停1日；同時(shí)開(kāi)始給藥，其中本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)低、中、高劑量組給藥劑量分別為0.089g/kg，0.268g/kg，0.804g/kg，相當(dāng)于70kg成人臨床日服用劑量1g的1倍、3倍9倍；正常對(duì)照組及模型對(duì)照組每日灌胃給予同體積的生量鹽水；陽(yáng)性藥歸脾丸對(duì)照組大鼠每日灌胃劑量為4.82g/kg，相當(dāng)于70kg成人臨床日服用劑量18g的3倍。連續(xù)給藥4周，各組大鼠分別取血，測(cè)定全血粘度(低、中、高切變)、血漿粘度、血清粘度、纖維蛋白原粘度、紅細(xì)胞壓積等，比較組間差異交進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理評(píng)價(jià)本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的作用效果。
3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)AlCl3所致小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的藥理作用本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)AlCl3所致小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的跳臺(tái)測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2所示。
表2本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)AlCl3所致小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的跳臺(tái)結(jié)果(X±SD，n＝10)

與模型對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，△P＜0.05由表2實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，長(zhǎng)期注射AlCl3可造成小鼠的學(xué)習(xí)記憶的下降，AlCl3模型對(duì)照組小鼠的學(xué)習(xí)成績(jī)即5分鐘內(nèi)的跳臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)與正常對(duì)照組相比，具有顯著性差異(P＜0.001)；其記憶成績(jī)即24小時(shí)后跳臺(tái)的潛伏期與正常對(duì)照組相比，具有顯著性差異(P＜0.001)，其3分鐘內(nèi)錯(cuò)誤的總次數(shù)大大提高。給予本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的低、中、高劑量組小鼠的學(xué)習(xí)成績(jī)均呈現(xiàn)不同成度的提高，其中高劑量組學(xué)習(xí)成績(jī)及記憶成績(jī)與模型對(duì)照組相比均具有顯著性差異(P＜0.05，P＜0.001)；提示本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)具有較弱的促智作用。而陽(yáng)性對(duì)照藥吡拉西坦片具有相當(dāng)好的促智作用，其小鼠的學(xué)習(xí)成績(jī)及記憶成績(jī)與同期模型對(duì)照組相比均具有顯著性差異(P＜0.05，P＜0.001)。
3.2本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)脾氣虛型大鼠的藥理作用本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)脾氣虛型大鼠血液流變學(xué)的作用見(jiàn)表3所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，模型對(duì)照組大鼠在進(jìn)行造模后，血液變粘，變得易凝，血清粘度和血漿粘度增加，HCT增加；與同期正常對(duì)照組相比均具有顯著性差異(P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001)；提示血瘀癥模型制備成功。本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的低劑量組各項(xiàng)指標(biāo)與模型對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異(P＜0.05)；本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的中、高劑量組的全血粘度低、中切變率數(shù)值與同期模型對(duì)照組相比具有顯著性差異(P＜0.05，P＜0.01)；本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的中、高劑量組的血漿粘度、血清粘度及纖維蛋白原粘度與同期模型對(duì)照組相比無(wú)顯顯著性差異(P＜0.05)；本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的中、高劑量組的紅細(xì)胞壓積(HCT)值明顯下降，與同期模型對(duì)照組相比具有顯著性差異(P＜0.05)。綜合以上結(jié)果，提示本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)主要是高劑量組體現(xiàn)一定的活血化瘀作用。陽(yáng)性對(duì)照組的血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)與模型對(duì)照組相比具有顯著性差異(P＜0.05)，具有一定和活血化瘀作用。詳見(jiàn)表3
表3本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)對(duì)脾氣虛型血瘀癥大鼠的血液流變影響(X±SD，n＝10)

與模型對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，△P＜0.05
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的高劑量組表現(xiàn)有一定的促智作用，但作用效果比陽(yáng)性對(duì)照藥吡拉西坦遜色，本發(fā)明藥(產(chǎn)品B)的低、中劑量對(duì)于脾氣虛型大鼠的血液流變學(xué)的改善不顯著，其高劑量組具有一定的活血化瘀作用，陽(yáng)性對(duì)照藥歸脾丸具有定的活血化瘀作用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1本發(fā)明藥物采取下述設(shè)計(jì)方案它是由下列組分按重量比制成赤靈芝提取物 3份 紅景天提取物 3份枸杞子提取物 2份 銀杏提取物2份將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法如下1.第一步，制備各提取物(1)、制備赤靈芝提取物取合格的赤靈芝藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置多功能提取罐內(nèi)，加赤靈芝藥材質(zhì)量8倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于減壓(-80kpa，65℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得赤靈芝提取物；(2)、制備紅景天提取物取合格的紅景天藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置中藥多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8倍量的80％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為100分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓回收乙醇，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，將濃縮液噴霧干燥，收集噴干粉，即制得紅景天提取物；(3)、制備枸杞子提取物取合格的枸杞子藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，置多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8倍量水，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于液壓(-80kpa，65℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制備銀杏提取物取合格的銀杏藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，粉碎，置多功能提取罐內(nèi)，加8倍量的50％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為110分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓加收乙醇，合并濃縮液，加水稀釋，過(guò)濾，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附分離柱，水洗，棄水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分離柱，收集流出液，減壓濃縮，將濃縮液進(jìn)行減壓真空干燥，即制得銀杏提取物；2、第二步，制備藥物；分別稱取赤靈芝提取物3份，紅景天提取物3份，枸杞子提取物2份，銀杏提取物2份，將各提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過(guò)篩，取過(guò)篩合格的原料，置混合機(jī)內(nèi)混合均勻，即為本發(fā)明藥物。
實(shí)施例2本發(fā)明藥物采取下述設(shè)計(jì)方案它是由下列組分按重量比制成赤靈芝提取物 12份紅景天提取物 12份枸杞子提取物 8份 銀杏提取物8份將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法如下1.第一步，制備各提取物(1)、制備赤靈芝提取物取合格的赤靈芝藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置多功能提取罐內(nèi)，加赤靈芝藥材質(zhì)量9倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為60分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于減壓(-90kpa，75℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.06(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得赤靈芝提取物；(2)、制備紅景天提取物取合格的紅景天藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置中藥多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8.5倍量的80％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為110分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓回收乙醇，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度為1.12(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，將濃縮液噴霧干燥，收集噴干粉，即制得紅景天提取物；(3)、制備枸杞子提取物取合格的枸杞子藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，置多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量9倍量水，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為60分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于液壓(85kpa，75℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.06(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制備銀杏提取物取合格的銀杏藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，粉碎，置多功能提取罐內(nèi)，加8.5倍量的50％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為120分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓加收乙醇，合并濃縮液，加水稀釋，過(guò)濾，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附分離柱，水洗，棄水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分離柱，收集流出液，減壓濃縮，將濃縮液進(jìn)行減壓真空干燥，即制得銀杏提取物；2、第二步，制備藥物；分別稱取赤靈芝提取物8份，紅景天提取物8份，枸杞子提取物5份，銀杏提取物5份，將各提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過(guò)篩，取過(guò)篩合格的原料，置混合機(jī)內(nèi)混合均勻，即為本發(fā)明藥物。
實(shí)施例3本發(fā)明藥物采取下述設(shè)計(jì)方案它是由下列組分按重量比制成赤靈芝提取物 8份 紅景天提取物 8份枸杞子提取物 5份 銀杏提取物5份將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法如下1.第一步，制備各提取物(1)、制備赤靈芝提取物取合格的赤靈芝藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置多功能提取罐內(nèi)，加赤靈芝藥材質(zhì)量10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于減壓(-95kpa，80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得赤靈芝提取物；(2)、制備紅景天提取物取合格的紅景天藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置中藥多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量9倍量的80％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為120分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓回收乙醇，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，將濃縮液噴霧干燥，收集噴干粉，即制得紅景天提取物；(3)、制備枸杞子提取物取合格的枸杞子藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，置多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量10倍量水，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于液壓(95kpa，80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制備銀杏提取物取合格的銀杏藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，粉碎，置多功能提取罐內(nèi)，加9倍量的50％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為130分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓加收乙醇，合并濃縮液，加水稀釋，過(guò)濾，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附分離柱，水洗，棄水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分離柱，收集流出液，減壓濃縮，將濃縮液進(jìn)行減壓真空干燥，即制得銀杏提取物；2、第二步，制備藥物；分別稱取赤靈芝提取物12份，紅景天提取物12份，枸杞子提取物8份，銀杏提取物8份，將各提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過(guò)篩，取過(guò)篩合格的原料，置混合機(jī)內(nèi)混合均勻，即為本發(fā)明藥物。
權(quán)利要求
1.一種改善記憶力的中藥，其特征在于它是由下列組分按重量比制成赤靈芝提取物 3-12份 紅景天提取物 3-12份枸杞子提取物 2-8份 銀杏提取物2-8份
2.如權(quán)利要求1所述的一種改善記憶力的中藥的制備方法，其特征在于將上述各組分制成本發(fā)明藥物的方法如下A.第一步，制備各提取物(1)、制備赤靈芝提取物取合格的赤靈芝藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置多功能提取罐內(nèi)，加赤靈芝藥材質(zhì)量8-10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55-65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于減壓(-80～-95kpa，65～80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得赤靈芝提取物；(2)、制備紅景天提取物取合格的紅景天藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，切碎，置中藥多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8-9倍量的80％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為100-120分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓回收乙醇，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.15(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，將濃縮液噴霧干燥，收集噴干粉，即制得紅景天提取物；(3)、制備枸杞子提取物取合格的枸杞子藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，置多功能提取罐內(nèi)，加入藥材質(zhì)量8-10倍量水，提取3次，每次煮沸提取時(shí)間均為55-65分鐘，提取液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，取濾液，于液壓(-80～-95kpa，65～80℃)條件下，濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.08(60℃熱測(cè))的濃縮液，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并濃縮液，進(jìn)行噴霧干燥，收集噴干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制備銀杏提取物取合格的銀杏藥材，經(jīng)凈選，去除雜質(zhì)，清水淋洗干凈，粉碎，置多功能提取罐內(nèi)，加8-9倍量的50％乙醇，加熱回流提取2次，每次加熱回流提取時(shí)間各為110-130分鐘，120目篩網(wǎng)過(guò)濾，合并乙醇提取液，減壓加收乙醇，合并濃縮液，加水稀釋，過(guò)濾，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附分離柱，水洗，棄水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分離柱，收集流出液，減壓濃縮，將濃縮液進(jìn)行減壓真空干燥，即制得銀杏提取物；B、第二步，制備藥物；分別稱取赤靈芝提取物3-12份，紅景天提取物3-12份，枸杞子提取物2-8份，銀杏提取物2-8份，將各提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過(guò)篩，取過(guò)篩合格的原料，置混合機(jī)內(nèi)混合均勻，即為本發(fā)明藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種改善記憶力的中藥，它是由下列組分赤靈芝提取物(3－12)、紅景天提取物(3－12)、枸杞子提取物(2－8)銀杏提取物(2－8)按重量比制成，所述各提取物經(jīng)凈選、去除雜質(zhì)、加水煮沸或加乙醇加熱回流等工藝方法提取、過(guò)濾獲得；本發(fā)明藥物產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，功效確切，安全性高；實(shí)驗(yàn)研究證明本發(fā)明藥在致小鼠亞急性衰老試驗(yàn)中，能夠提高小鼠跳臺(tái)測(cè)試學(xué)習(xí)成績(jī)和記憶能力，對(duì)于脾氣虛型大鼠的血液流變學(xué)有一定的活血化瘀作用。
文檔編號(hào)A61P25/00GK1824026SQ200510008710
公開(kāi)日2006年8月30日 申請(qǐng)日期2005年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月24日
發(fā)明者何國(guó)強(qiáng), 楊成安, 程新敏, 魏英偉, 劉子蕓, 陳志剛, 黃錦華, 游佩珊, 林壯大 申請(qǐng)人:香港生物科技研究院有限公司