專利名稱：一種治療肺結(jié)核病的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療肺結(jié)核病的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，有效治療肺結(jié)核的藥物，主要是西藥。但西藥一般具有較大的毒副作用。純中藥制成的治療肺結(jié)核病的藥物，其療效一般不理想，不能有效殺滅結(jié)核病毒。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為了克服以上技術(shù)的不足，提供了一種療效好、可有效殺滅結(jié)核病毒的治療肺結(jié)核病的純中藥組合物。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述組合物的制備方法。
本發(fā)明的治療肺結(jié)核病的中藥組合物，是由以下重量配比的原料和藥用輔料制成黃芪300-600g、黨參200-500g、黃精300-600g、當(dāng)歸200-500g、丹參200-500g、貓爪草300-600g、百部150-350g、白及150-350g、夏枯草200-500g。
上述本發(fā)明的中藥組合物，所述原料優(yōu)選的重量配比為黃芪350-500g、黨參250-400g、黃精350-500g、當(dāng)歸250-400g、丹參250-400g、貓爪草350-500g、百部200-300g、白及200-300g、夏枯草250-400g。
上述本發(fā)明的中藥組合物，所述原料最優(yōu)選的重量配比為，黃芪420g、黨參336g、黃精420g、當(dāng)歸336g、丹參336g、貓爪草420g、百部252g、白及252g、夏枯草336g。
上述本發(fā)明的中藥組合物，最好制備成咀嚼片片劑。
本發(fā)明的中藥組合物，為山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸科內(nèi)科主任醫(yī)師、山東中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)內(nèi)科學(xué)教研室陶凱教授的臨床驗(yàn)方，屬于中藥新藥6類，本課題已經(jīng)被列為國(guó)家863重點(diǎn)課題。原料經(jīng)提取后保留的成分大多是低聚糖和多聚糖，口感好，所以我們將劑型設(shè)計(jì)為咀嚼片，即保留了傳統(tǒng)水煎劑的有效成分，方便了患者服用，還便于保存和運(yùn)輸，擴(kuò)大了銷售群體。較之普通片劑能迅速發(fā)揮藥效，提高了生物利用度。
方解為黃芪補(bǔ)氣、益精為君藥；黨參、黃精益氣養(yǎng)陰為輔臣；當(dāng)歸、丹參補(bǔ)血、活血化瘀，亦為輔臣，取當(dāng)歸補(bǔ)血湯之意，補(bǔ)益精血，丹參則可活血養(yǎng)血；貓爪草、百部殺癆蟲、清虛熱為佐；白及收斂肺氣、去瘀生新為佐，夏枯草清肺虛熱亦為佐藥，又助貓爪草清虛熱之力。全方配伍，可益精血，補(bǔ)肺氣，殺癆蟲，清虛熱，祛瘀生新，共奏益氣、養(yǎng)陰、化瘀殺蟲之功效。
本發(fā)明的中藥組合物，在目前臨床上用于治療III、IV型肺結(jié)核病進(jìn)展期病癥，肺結(jié)核活動(dòng)期配合西藥化療減毒增效，減少耐藥性，增強(qiáng)抗癆作用，減少肺組織損害方面尤為突出。在結(jié)核病的活動(dòng)期聯(lián)合西藥使用，減少耐藥性，增加局部血液循環(huán)，增加肺部血藥濃度，提高抗癆作用；在結(jié)核病穩(wěn)定期，單獨(dú)使用抗癆片減少肺組織損傷，加快病理組織修復(fù)，鞏固療效，提高機(jī)體免疫力，防止復(fù)發(fā)有顯著療效。
肺癆的治療原則是補(bǔ)虛為主，參以殺蟲。本方中各味藥中水溶性的多糖是提高機(jī)體免疫力的主要成分，脂溶性的成分對(duì)人型結(jié)核桿菌有一定的抑制作用?？紤]工廠的實(shí)際生產(chǎn)情況，兼顧脂溶性和水溶性成分，同時(shí)參考黃芪精口服液的提取工藝，我們暫擬訂乙醇的水溶液滲漉提取各成分。滲漉屬于動(dòng)態(tài)浸出，即溶劑相對(duì)藥粉流動(dòng)浸出，溶劑的利用率高，有效成分浸出完全，并且保證有效成分不被破壞。
當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草中含有揮發(fā)油，揮發(fā)油在本方中可以治療肺癆引起的咳嗽，并有消除炎癥的作用，但是，由于有些揮發(fā)性成分，對(duì)熱、光不穩(wěn)定，所以我們采用CO2超臨界提取揮發(fā)油的方法，不僅方便了大生產(chǎn)的操作，也保證了提取物的質(zhì)量。
輔料的選擇加入適量的阿斯巴甜使片劑的口感更好，加淀粉減少干浸膏的粘性。用乙醇做粘和劑，90％的乙醇制軟材粘性太強(qiáng)，95％的乙醇制軟材，捏即散，利于制粒。減小物料的吸潮，增加物料的流動(dòng)性利于片重差異。綜合比較確定選用硬脂酸鎂，它既可賦予物料較好的流動(dòng)性，又因?yàn)槠涫杷远芊莱薄?br> 上述本發(fā)明的中藥組合物的制備方法，最好采用以下步驟進(jìn)行，(1)、將當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草粉碎，用CO2超臨界萃取器提取揮發(fā)油；將β-環(huán)糊精溶于適量水中，研磨后，加入提取后的揮發(fā)油，研磨，抽濾，石油醚洗滌，恒溫干燥后得包結(jié)物；(2)、將超臨界提取后的藥渣與粉碎的黃芪、黨參、黃精、百部和白及混合，加入10倍重量50％的乙醇溶液滲漉提取，提取液回收乙醇至密度為1.20-1.26的清膏，然后，將清膏繼續(xù)濃縮至密度為1.34-1.36的稠浸膏，減壓干燥得提取物；(3)丹參超微粉碎，得超微細(xì)粉；(4)將上述的包結(jié)物、提取物、超微細(xì)粉和藥用輔料，過(guò)100目篩混勻，壓片，制成咀嚼片。
一、取本發(fā)明的藥物進(jìn)行以下體外抗結(jié)核實(shí)驗(yàn)(由北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所藥研室提供數(shù)據(jù))1.培養(yǎng)基7H9液體培養(yǎng)基(含10％ADC)，7H10固體培養(yǎng)基(含10％OADC、0.03％瓊脂)。
2.藥物及其處理(試管二倍稀釋法)本發(fā)明的藥物實(shí)施例1中的包結(jié)物、提取物、超微細(xì)粉的混合物。異煙肼(INH)為Sigma公司產(chǎn)品。本發(fā)明的藥物和INH分別用蒸餾水溶解制成初溶液(儲(chǔ)備液)，滅菌后，使其在培養(yǎng)基中為所設(shè)計(jì)的濃度。
3.實(shí)驗(yàn)菌及其在培養(yǎng)基中濃度實(shí)驗(yàn)菌為結(jié)核分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)株H37Rv。將在改良羅氏培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好的培養(yǎng)物，用瑪瑙乳缽磨成菌懸液，使其在培養(yǎng)基中成以下濃度(1)在7H9液體培養(yǎng)基中為10-2mg/ml；(2)在7H10固體培養(yǎng)基斜面上接種10-3mg/ml的菌懸液0.1ml。
4.培養(yǎng)與觀察置37℃培養(yǎng)，以培養(yǎng)四周的結(jié)果為準(zhǔn)。
5.結(jié)果5.1在7H9液體培養(yǎng)基中所試藥物的最小抑菌濃度(MIC)如表1。
表1在7H9液體培養(yǎng)基中的MIC
5.2在7H10固體培養(yǎng)基中所試藥物的MIC如表2。
表2在7H10培養(yǎng)基中的MIC
在本實(shí)驗(yàn)條件下，本發(fā)明的藥物在7H9液體培養(yǎng)基中，對(duì)H37Rv的MIC為5.0mg/ml，在7H10固體培養(yǎng)基中，對(duì)H37Rv的MIC為1.56mg/ml。
二、本發(fā)明的藥物的抗菌作用(下述的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)和毒性實(shí)驗(yàn)全部由中國(guó)中醫(yī)研究院西苑醫(yī)院進(jìn)行，試驗(yàn)起止日期2005年7月～2005年11月)1.菌種本試驗(yàn)用了臨床分離的致病菌株，包括金黃色葡萄球菌9株、表皮葡萄球菌10株、卡他球菌3株、鏈球菌10株、綠膿桿菌4株、變形桿菌6株、致病性大腸桿菌9株、肺炎桿菌6株及金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌和大腸桿菌質(zhì)控株各1株，共60株，均由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所提供。
2.藥物本發(fā)明的藥物提取清膏1.9474g生藥/g清膏，由山東潤(rùn)華藥業(yè)有限公司提供，批號(hào)用蒸餾水配成1g生藥/ml濃度的藥液，100℃30分鐘消毒，涼后2000轉(zhuǎn)/分10分鐘離心，取上清放冰箱備用。
3.試驗(yàn)方法將生藥濃度為1g/ml的本發(fā)明的藥物提取清膏用M-H培養(yǎng)基稀釋成含生藥100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.56mg/ml濃度的藥液，將各濃度的藥液100μl/孔分別依次加入無(wú)菌的96孔培養(yǎng)板內(nèi)，共65列，每板設(shè)1列不加細(xì)菌的藥物對(duì)照。
把1∶1000稀釋的新鮮的細(xì)菌培養(yǎng)物加入到上述各排稀釋好的含藥培養(yǎng)板中，10μl/孔，另設(shè)不加藥的各菌株對(duì)照孔。鏈球菌放5％CO2、37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)20小時(shí)，其它各菌置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)20～48小時(shí)后觀察結(jié)果。無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)的最小稀釋度的藥物濃度即為最小抑菌濃度(MIC)。在本試驗(yàn)中將MIC＞100mg/ml定為無(wú)抑菌作用，計(jì)算總抑制率和MIC50。
4.結(jié)果本發(fā)明的藥物對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌等球菌有抑制作用，抑制率分別為90、70及100％，綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌等桿菌沒有抑制作用。本發(fā)明的藥物的總抑制率為35％，MIC50為12.32mg/ml。
三、本發(fā)明的藥物的解熱作用1.試驗(yàn)藥物本發(fā)明的藥物提取清膏，1.9474g生藥/g清膏，由山東潤(rùn)華藥業(yè)有限公司提供，批號(hào)大鼠給藥劑量分別為5.0、2.5、1.25g生藥/kg。用蒸餾水配成0.5、0.25、0.125g生藥/ml藥液備用同類對(duì)照藥百地滋陰丸，山西楊文水制藥有限公司產(chǎn)品，批號(hào)20050453。大鼠給藥劑量1.6g/kg。用蒸餾水配成0.16g生藥/ml藥液備用。陽(yáng)性對(duì)照藥阿司匹林腸溶片，40mg/片，北京曙光藥業(yè)有限有限公司產(chǎn)品，批號(hào)040311。給藥劑量為200mg/kg，用蒸餾水配成20mg/ml濃度的藥液備用。
2.致熱源干酵母片，每片含酵母0.5g，廣東五洲藥業(yè)有限公司產(chǎn)品，批號(hào)051202。用生理鹽水配成15％的菌懸液使用。
3。試驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為6組，即模型對(duì)照組(等量蒸餾水)、阿斯匹林組(200mg/kg)、百地滋陰丸組(1.6g/kg)、本發(fā)明的藥物小劑量(1.25g生藥/kg)組、中劑量(2.5g生藥/kg)組及大劑量(5.0g/kg)組，每組10只。連續(xù)3天測(cè)定三次大鼠肛溫取平均值作致熱前正常體溫，將體溫不正常的大鼠剔除。試驗(yàn)時(shí)動(dòng)物背部皮下注射酵母菌混懸液(15％，10ml/kg)，給藥組同時(shí)灌胃藥1次，模型對(duì)照組組給予等量蒸餾水，4h后再給藥1次，于藥后3、4、5、6、7、8h測(cè)定大鼠體溫，計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)體溫的變化，進(jìn)行組間比較。以體溫變化值為縱坐標(biāo)，以時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖。
4.結(jié)果模型組大鼠注射酵母菌后3h體溫開始逐漸升高，7h達(dá)到高峰，而后體溫逐漸下降；本發(fā)明的藥物大、中、小劑量組藥后3～7h體溫明顯下降，顯著低于模型對(duì)照組(P＜0.05～0.001)。阿斯匹林組藥后3～7h體溫升高幅度明顯低于模型對(duì)照組(P＜0.05～0.001)；同類對(duì)照藥百地滋陰丸組藥后3～7h體溫亦顯著下降(P＜0.05～0.01)。表明本發(fā)明的藥物對(duì)酵母菌致熱大鼠體溫有明顯的解熱作用。
四、本發(fā)明的藥物對(duì)枸櫞酸所豚鼠的止咳作用1.藥物
(1)受試藥本發(fā)明的藥物提取清膏含1.9474g生藥/g清膏，批號(hào)。山東潤(rùn)華藥業(yè)有限公司提供。分三個(gè)劑量組，劑量為4.4(大)、2.2(中)、1.1(小)g生藥/kg。用蒸餾水配制成0.44、及0.22g、0.11g(生藥)/ml的藥液放冰箱備用。
(2)陽(yáng)性對(duì)照藥咳平片，10mg/片，由北京曙光藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)，批號(hào)030619，給藥劑量為7mg/kg，用蒸餾水配成0.7mg/ml的藥液備用。百地滋陰丸，18g/丸，山西楊文水制藥有限公司生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字B20020590，生產(chǎn)批號(hào)20050453，給藥劑量為1.4g/kg，用蒸餾水配成0.14g/ml的藥液備用。
2.試驗(yàn)方法試驗(yàn)前將豚鼠逐只置于4L容器的密閉鐘罩內(nèi)，以(600mmHg)的壓力通過(guò)玻璃噴頭噴入17.5％枸櫞酸，噴霧1分鐘，記錄5分鐘內(nèi)豚鼠的咳嗽次數(shù)進(jìn)行篩選，咳嗽次數(shù)少于10次者棄用，挑選合格的豚鼠用于試驗(yàn)。
取篩選后合格豚鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)分為6組，(1)模型組(給水)；(2)咳平片組(7mg/kg)；(3)百地滋陰組(1.4g/kg)；(4)本發(fā)明的藥物大劑量組(4.4g生藥/kg)；(5)本發(fā)明的藥物中劑量組(2.2g生藥/kg)；(6)本發(fā)明的藥物小劑量組(1.1g生藥/kg)，以10ml/kg的體積每日灌胃給藥一次，連續(xù)3天，末次給藥后90分鐘，將豚鼠逐只置入4L容積的密閉鐘罩內(nèi)，以(600mmHg)的壓力通過(guò)玻璃噴頭噴入17.5％枸櫞酸，噴霧1分鐘，觀察記錄豚鼠的咳嗽潛伏期和5分鐘內(nèi)咳嗽次數(shù)，經(jīng)t檢驗(yàn)，比較組間差異。
3.結(jié)果表明，本發(fā)明的藥物大、中、劑量組明顯減少咳嗽次數(shù)，與模型組比較有顯著性差異，分別(P＜0.05～0.01)，大、中、小劑量組均有延長(zhǎng)咳嗽潛伏期的趨勢(shì)，對(duì)照藥百地滋陰丸能明顯延長(zhǎng)咳嗽潛伏期及減少咳嗽次數(shù)，與模型組比較有顯著性差異(P＜0.01)，咳平片作用不明顯。
五、長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)本發(fā)明的藥物27.25、13.88及6.94g生藥/kg(臨床用量的70、35、17.5倍)組動(dòng)物連續(xù)灌胃給藥13周各組動(dòng)物未見嚴(yán)重不良反應(yīng)，攝食量、血常規(guī)、生化12項(xiàng)指標(biāo)、心電圖、臟器指標(biāo)在各組之間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。病理檢查各臟器均未見該藥引起的明顯中毒性病理改變。
六、急性毒性實(shí)驗(yàn)以40ml/kg體重的劑量灌胃給藥一次后，小鼠靜伏少動(dòng)，豎毛，少吃，少喝，約過(guò)2～3h后基本恢復(fù)正常；間隔6小時(shí)第二次給藥后出現(xiàn)與上述相同的癥狀；16小時(shí)后第3次給藥，癥狀相同。24小時(shí)后大便、行為、精神等基本恢復(fù)正常，皮毛也恢復(fù)正常，與正常對(duì)照組比較均無(wú)區(qū)別；攝食量第3～4天基本恢復(fù)正常。第一天給藥后攝食量減少，體重明顯降低，但攝食量逐漸恢復(fù)正常的同時(shí)，發(fā)育也良好，體重也恢復(fù)得與正常組沒有差異(詳見表1、表2)。神經(jīng)、呼吸等其他系統(tǒng)均未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，一直觀察到第14天無(wú)動(dòng)物死亡，解剖觀察未見肉眼可見的病變。
本發(fā)明的藥物，用于治療肺結(jié)核病具有療效好、可有效殺滅結(jié)核病毒、由純中藥制成。
本發(fā)明的制備方法，具有提取純度高，藥物損失少的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1稱取以下重量的原料備用黃芪420g、黨參336g、黃精420g、當(dāng)歸336g、丹參336g、貓爪草420g、百部252g、白及252g、夏枯草336g。
1、將處方中各味中藥(除丹參外)粉碎備用；2、將當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草粉碎用CO2超臨界萃取儀器提取揮發(fā)油；萃取溫度、壓力和時(shí)間分別為45℃、30MPa、3h。
3、將β-環(huán)糊精溶于20倍量的水中，研磨5min，加入揮發(fā)油(50％乙醇溶液(V/V))，研磨為90分鐘，冰箱(4℃)冷藏24h，抽濾，石油醚洗滌，40℃恒溫干燥4h，即得包結(jié)物。
4、將超臨界提取的藥渣與粉碎的黃芪、黨參、黃精、百部和白及用12倍量50％乙醇的乙醇溶液滲漉提取，流速為(6ml/min/kg)18ml/min，藥液回收乙醇至密度為1.20-1.26的清膏，然后，將清膏繼續(xù)濃縮至密度為1.34-1.36的稠浸膏，得提取物；5、減壓干燥；6、丹參超微粉碎，得超微細(xì)粉；7、將上述各步驟所得的包結(jié)物、提取物、超微細(xì)粉過(guò)100目篩混勻，加入95％的乙醇制軟材，烘干，過(guò)16目篩整粒，加入適量淀粉、阿斯巴甜和0.8％硬脂酸鎂混勻，壓片；8、將所得素片包衣，得成品1000片；9、包裝；10、入庫(kù)。
用法與用量本品為咀嚼片，一次3片，一日3次。
實(shí)施例2稱取以下重量的原料備用黃芪350g、黨參400g、黃精530g、當(dāng)歸250g、丹參220g、貓爪草380g、百部250g、白及230g、夏枯草450g。
制備方法、用法與用量與實(shí)施例1基本相同，制備成咀嚼片。
實(shí)施例3稱取以下重量的原料備用黃芪500g、黨參280g、黃精360g、當(dāng)歸450g、丹參300g、貓爪草500g、百部200g、白及200g、夏枯草250g。
1、將處方中各味中藥(除丹參外)粉碎備用；2、將當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草粉碎，采用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油；將β-環(huán)糊精溶于20倍量的水中，研磨5min，加入揮發(fā)油(50％乙醇溶液(V/V))，研磨為90分鐘，抽濾，石油醚洗滌，干燥4h，即得包結(jié)物。
3、將水蒸汽提取后的藥渣與粉碎的黃芪、黨參、黃精、百部和白及用10倍量60％乙醇的乙醇溶液提取兩次，合并提取液，過(guò)濾，濃縮至密度為1.34-1.36的稠浸膏，減壓干燥，得提取物；4、丹參超微粉碎，得超微細(xì)粉；7、將上述各步驟所得的包結(jié)物、提取物、超微細(xì)粉過(guò)100目篩混勻，加入95％的乙醇制軟材，烘干，過(guò)16目篩整粒，加入適量的乳糖，裝成1000粒膠囊，0.5g/粒。
用法與用量口服，一次2粒，一日3次。
實(shí)施例4稱取以下重量的原料備用黃芪450g、黨參300g、黃精400g、當(dāng)歸250g、丹參380g、貓爪草420g、百部300g、白及200g、夏枯草400g。
1、將丹參粉碎，得丹參細(xì)粉；2、將其余原料混合，粉碎成粗粉，加入10倍量50％乙醇的乙醇溶液提取兩次，合并提取液，過(guò)濾，濃縮至密度為1.3的稠浸膏，減壓干燥，得提取物；3、將上述各步驟所得的提取物和丹參細(xì)粉過(guò)100目篩混勻，加入95％的乙醇制軟材，烘干，過(guò)16目篩整粒，加入適量的糊精，用常規(guī)的方法制備成顆粒劑1000包，8g/粒。
用法與用量口服，一次1包，一日2次。
權(quán)利要求
1.一種治療肺結(jié)核病的中藥組合物，其特征在于是由以下重量配比的原料和藥用輔料制成，黃芪300-600g、黨參200-500g、黃精300-600g、當(dāng)歸200-500g、丹參200-500g、貓爪草300-600g、百部150-350g、白及150-350g、夏枯草200-500g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述原料的重量配比為，黃芪350-500g、黨參250-400g、黃精350-500g、當(dāng)歸250-400g、丹參250-400g、貓爪草350-500g、百部200-300g、白及200-300g、夏枯草250-400g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述原料的重量配比為，黃芪420g、黨參336g、黃精420g、當(dāng)歸336g、丹參336g、貓爪草420g、百部252g、白及252g、夏枯草336g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于制備成咀嚼片片劑。
5.一種權(quán)利要求4所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟，(1)、將當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草粉碎，用CO2超臨界萃取器提取揮發(fā)油；將β-環(huán)糊精溶于適量水中，研磨后，加入提取后的揮發(fā)油，研磨，抽濾，石油醚洗滌，恒溫干燥后得包結(jié)物；(2)、將超臨界提取后的藥渣與粉碎的黃芪、黨參、黃精、百部和白及混合，加入10倍重量50％的乙醇溶液滲漉提取，提取液回收乙醇至密度為1.20-1.26的清膏，然后，將清膏繼續(xù)濃縮至密度為1.34-1.36的稠浸膏，減壓干燥得提取物；(3)丹參超微粉碎，得超微細(xì)粉；(4)將上述的包結(jié)物、提取物、超微細(xì)粉和藥用輔料，過(guò)100目篩混勻，壓片，制成咀嚼片。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療肺結(jié)核病的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明的治療肺結(jié)核病的中藥組合物，是由以下重量配比的原料和藥用輔料制成黃芪300－600g、黨參200－500g、黃精300－600g、當(dāng)歸200－500g、丹參200－500g、貓爪草300－600g、百部150－350g、白及150－350g、夏枯草200－500g。其制備方法為，(1)、將當(dāng)歸、夏枯草和貓爪草粉碎，用CO
文檔編號(hào)A61P31/06GK1785384SQ20051004509
公開日2006年6月14日 申請(qǐng)日期2005年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月17日
發(fā)明者簡(jiǎn)惠, 陶凱 申請(qǐng)人:山東潤(rùn)華藥業(yè)有限公司