專利名稱：夏桑菊膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種夏桑菊膠囊及其制備方法，具體而言，本發(fā)明涉及一種包含野菊花揮發(fā)油的夏桑菊膠囊及其制備方法。
背景技術(shù)：
國家食品藥品監(jiān)督管理局標準TOZ06662009收載的夏桑菊膠囊是由夏枯草、野菊花、桑葉三味中藥材提取制備而成的復(fù)方制劑。其功效為清肝明目、疏風(fēng)散熱、除濕痹、解瘡毒。用于風(fēng)熱感冒、目赤頭痛、高血壓、頭暈耳鳴、咽喉腫痛、疔瘡腫毒等癥，是較為常見的中成藥。其制備方法為以夏枯草桑葉野菊花按500 175 80的重量比為原料，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時；合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的1/2 (v/w)，即得相對密度為1. 06 1. 10(90°C )的清膏；加二倍重量的乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇，減壓濃縮得相對密度為1. 25 1. 26 (300C )的清膏；60°C烘干粉碎，過80目篩， 加適量的輔料，混合均勻，裝膠囊1000粒，即得?，F(xiàn)有技術(shù)中也涉及多種夏桑菊制劑及其制備方法，例如1、CN1215861C公開了夏桑菊泡騰片及其制備工藝，其中采用水提醇沉、噴霧干燥等工藝，制得夏桑菊浸膏粉和野菊花揮發(fā)油，并采用直接粉末壓片法將其與其它輔料一起制成夏桑菊泡騰片。2、CN1679763A3 公開了夏桑菊凝膠制劑及其制備方法，其中將夏枯草、桑葉、野菊花提取物制成流體或半流體凝膠。3、CN101297864B公開了夏桑菊制劑的制備方法，其中取野菊花的8-20%用乙醇溶液，用常規(guī)的浸漬法或滲漉法提取野菊花提取物I，取余下的野菊花和夏枯草、桑葉一起煎煮，濾過濃縮，濃縮液加乙醇靜置取上清液，綠葉回收乙醇，減壓濃縮得水提取物II，合并兩種提取物，添加輔料制成顆粒劑或飲料或片劑。上述制備方法中對野菊花的有效成分提取率低，揮發(fā)性物質(zhì)損失或不易保存，也不能保留野菊花原本的香味，制得的夏桑菊制劑功效差強人意。環(huán)糊精(cyclodextrin，⑶)是由淀粉酶經(jīng)酶解環(huán)合而得的6 8個葡萄糖以 α _1，4糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物，是良好的天然合成包合材料。常見的有α，β和 Y 3種，其中β -CD在胃中不易分解，在腸道中受消化酶及腸道微生物的作用先斷鏈開環(huán)形成低聚糖后，作為一種普遍碳水化合物參與機體代謝，無蓄積作用，是一個理想載體，且急性和慢性毒性實驗、致畸、致癌、致突變實驗等均證明其使用安全無毒，故β-CD包合技術(shù)在中藥制劑領(lǐng)域備受關(guān)注。在中藥制劑中，主要用于包合揮發(fā)油，防止中藥揮發(fā)油在生產(chǎn)和貯藏過程中揮發(fā)、升華或氧化變質(zhì)。本發(fā)明的采用β-CD包合技術(shù)制備方法的野菊花有效成分提取率高、損失少、穩(wěn)定易保存，采用該方法制得的夏桑菊膠囊氣味芳香，具有優(yōu)于市售夏桑菊制劑的抗病毒、解熱和抗炎作用。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述缺陷，本發(fā)明的一個目的為，提供一種包含野菊花揮發(fā)油的夏桑菊膠囊的制備方法，其中，以夏枯草、桑葉和野菊花按500 175 80的重量比為原料，通過以下步驟制備a、制備野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物對野菊花稱重，加2-4倍重量的水浸泡1-2小時，超聲提取30-60分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取5-8小時，得野菊花揮發(fā)油，將制得的野菊花揮發(fā)油溶液于85%-95%的乙醇溶液中(野菊花揮發(fā)油與乙醇的重量比為1 2至1 8，優(yōu)選1 6至1 8)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，野菊花殘渣備用。β-環(huán)糊精經(jīng)50°C干燥1.5小時后，將其放入容器中，然后加入SOmL工藝用純化水30°C加熱溶解，得β -環(huán)糊精飽和溶液；在攪拌下，向β-環(huán)糊精飽和溶液中緩緩加入所述野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，攪拌包合1-3小時或超聲波包合0. 5-1小時，靜置，冷藏18-36小時，濾過，干燥，制得野菊花揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物；野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與β-環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 8b、制備夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉將夏枯草、桑葉混合，加入a步驟所得野菊花殘渣，加10倍重量的水煎煮二次， 每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的1/2 (v/w)，得相對密度為1. 06 1. 10(60°C)的清膏，向其中加2倍重量的乙醇(85%-95%)，充分攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1. 25 1. 26 (600C )的清膏，50_80°C干燥，粉碎，過 80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉；c、將a步驟制備的野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物和b步驟制備的夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉混合30分鐘，加入藥用潤滑劑，裝入膠囊，每粒裝量約0. 4g。在步驟a中，所述攪拌包合或超聲波包合的包合溫度為40-60°C ；所述攪拌包合采用電動攪拌包合，優(yōu)選磁力攪拌包合，攪拌速度為600-800轉(zhuǎn)/分；所述超聲波包合的超聲波功率為200-400W ；所述包合后的干燥步驟采用減壓真空干燥、微波真空干燥或噴霧真空干燥；所述減壓真空干燥或微波真空干燥的真空度為0.01_0.03KPa，干燥溫度為 50-80 0C ；所述噴霧真空干燥的真空度為0. 01-0. 03KPa、蠕動泵進料速度為50-3000mL/H、 干燥空氣流量為2. 5-5. 5M3/Min、最大風(fēng)壓為0. 8MPa、噴霧氣體流量為1. 5-4. 0Μ3/Η、噴霧壓力為0. 6MPa、溫度為35_65°C。在步驟c中，所述藥用潤滑劑為滑石粉或硬脂酸鎂。本發(fā)明的另一目的為提供一種包含野菊花揮發(fā)油的夏桑菊膠囊，其由本發(fā)明所述的方法制備。優(yōu)選組方配比1 生藥用量為夏枯草1500g、桑葉252g、野菊花MOg夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 212. 6g野菊花揮發(fā)油包合物9. 24g滑石粉12g裝量0. 4g，制成600粒。優(yōu)選組方配比2:
生藥用量為夏枯草2000g、桑葉700g、野菊花320g夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 290g野菊花揮發(fā)油包合物12. 5g滑石粉16g裝量0. 4g，制成800粒。優(yōu)選組方配比3:生藥用量為夏枯草2500g、桑葉875g、野菊花400g夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 365g野菊花揮發(fā)油包合物14. 5g硬脂酸鎂3. Sg裝量0. 4g，制成 1000 粒。優(yōu)選組方配比4:生藥用量為夏枯草3000g、桑葉1050g、菊花480g夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 442g野菊花揮發(fā)油包合物18. 7g滑石粉22g裝量0. 4g，制成 1200 粒。優(yōu)選組方配比5:生藥用量為夏枯草4000g、桑葉1400g、菊花640g夏枯草桑葉野菊花干浸膏粉 583g野菊花揮發(fā)油包合物24. 5g硬脂酸鎂3. 6g裝量0. 4g，制成 1600 粒。本發(fā)明所述的制備方法能夠最大限度地提取野菊花的有效成分，特別是野菊花揮發(fā)油成分。由該方法制備的包含野菊花揮發(fā)油的夏桑菊膠囊有效成分含量高、性質(zhì)穩(wěn)定、容易保存，其解熱、抗病毒和抗炎效果優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)的其他夏桑菊制劑，保留了野菊花藥材的芳香氣味，改善了制劑的香味，經(jīng)藥效學(xué)試驗驗證提高了產(chǎn)品的療效。
具體實施例方式以下將通過實施例詳細闡述本發(fā)明，但這些實施例并不限定本發(fā)明的保護范圍。實施例1生藥用量夏枯草1500g，桑葉525g，野菊花MOg。將野菊花MOg，加960g水浸泡2小時，超聲提取60分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取5小時。收集揮發(fā)油約1. 2g，將制得的野菊花揮發(fā)油溶于95%乙醇溶液中(揮發(fā)油與乙醇溶液的重量比為1 6)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，低溫保存，野菊花殘渣備用。稱取β-環(huán)糊精(經(jīng)50°C干燥1.5小時)10g放入錐形瓶中，然后加入80mL工藝用純化水，在30°C加熱溶解，得β-環(huán)糊精飽和溶液。將 β -環(huán)糊精飽和溶液置于磁力攪拌器上，在40°C下向其中分兩次緩慢加入制得的野菊花揮發(fā)油乙醇溶液(野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與β-環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 8)，攪拌包合2小時，攪拌速度600轉(zhuǎn)/分，靜置，冷藏M小時，濾過。固體物經(jīng)減壓真空干燥(真空度0. 02KPa,干燥溫度80°C )，獲得野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物9. 24g(收率82. 50% )0將經(jīng)稱重的夏枯草、桑葉混合，加入上述步驟中獲得的野菊花殘渣后，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的l/2(v/w)，得相對密度為1. 06 1. 10 (600C )的清膏，向其中加2倍重量的95 %乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1. 25 1. 26 (600C )的清膏，60°C干燥，粉碎， 過80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉212. 6g(收率約10. 49% )0組方配比夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉212. 6g野菊花揮發(fā)油包合物9. 24g滑石粉12g制成 600粒(裝量0. 4g)實施例2:生藥用量夏枯草2000g，桑葉700g，野菊花320g。將野菊花320g，加4倍水浸泡2 小時，超聲提取60分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取5小時。收集揮發(fā)油約1. 6g，將制得的野菊花揮發(fā)油溶于95%乙醇溶液中(揮發(fā)油與乙醇溶液的重量比為1 7)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，低溫保存，野菊花殘渣備用。稱取β-環(huán)糊精(經(jīng)50°C干燥1.5小時)13g放入錐形瓶中，然后加入80mL工藝用純化水，在30°C加熱溶解，得β-環(huán)糊精飽和溶液。將β-環(huán)糊精飽和溶液置于磁力攪拌器上，在40°C下向其中分兩次緩慢加入制得的野菊花揮發(fā)油乙醇溶液(野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與β-環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 8)，攪拌包合2小時，攪拌速度700轉(zhuǎn)/分，靜置，冷藏M小時，濾過。固體物微波真空干燥(真空度0. 02KPa, 干燥溫度70°C )，獲得野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物12. 5g(包合物收率85. 62% )0將經(jīng)稱重的夏枯草、桑葉混合，加入上述步驟中獲得的野菊花殘渣后，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的l/2(v/w)，得相對密度為1. 06 1. 10 (600C )的清膏，向其中加2倍重量的95 %乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1. 25 1. 26 (600C )的清膏，60°C干燥，粉碎， 過80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉四0. 0g(收率約10. 74% )。夏枯草桑葉野菊花殘渣浸膏 290g野菊花揮發(fā)油包合物12. 5g滑石粉16g制成 800粒(裝量0. 4g)實施例3 生藥用量夏枯草2500g，桑葉875g，野菊花400g。將野菊花400g，加2倍水浸泡2 小時，超聲提取40分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取8小時。收集揮發(fā)油約2g，將制得的野菊花揮發(fā)油溶于95%乙醇溶液中(揮發(fā)油與乙醇溶液的重量比為1 8)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，低溫保存，野菊花殘渣備用。稱取β -環(huán)糊精(經(jīng)50°C干燥1. 5小時)16g放入錐形瓶中，然后加入80mL工藝用純水，在30°C加熱溶解，得β-環(huán)糊精飽和溶液。在40°C下，向其中分兩次緩慢加入制得的野菊花揮發(fā)油乙醇溶液(野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與β-環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 8)后，將其置于超聲機內(nèi)超聲包合0.5小時(超聲波功率為200W)， 靜置，冷藏M小時，濾過。固體物經(jīng)減壓真空干燥(真空度0.03KPa，干燥溫度60°C)，獲得野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物14. 5g(包合物收率80. 56% )0將經(jīng)稱重的夏枯草、桑葉混合，加入上述步驟中獲得的野菊花殘渣，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的l/2(v/w)，得相對密度為1. 06 1. 10 (600C )的清膏，向其中加2倍重量的95%乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過， 濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1.25 1.26(60°C )的清膏，60°C干燥，粉碎，過 80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉365. Og(收率約10. 81% )。組方配比夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 365g野菊花揮發(fā)油包合物14. 5g硬脂酸鎂3. Sg制成1000 粒(裝量 0. 4g)實施例4生藥用量夏枯草3000g，桑葉1050g，菊花480g。將野菊花480g，加2倍水浸泡2 小時，超聲提取30分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取8小時。收集揮發(fā)油約2. 5g，將制得的野菊花揮發(fā)油溶于95%乙醇溶液中(揮發(fā)油與乙醇溶液的重量比為1 8)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，低溫保存，野菊花殘渣備用。稱取β-環(huán)糊精(經(jīng)50°C干燥1.5小時)20g放入錐形瓶中，然后加入80mL工藝用純水，在30°C加熱溶解，得β-環(huán)糊精飽和溶液。在40°C下，向其中分兩次緩慢加入制得的野菊花揮發(fā)油乙醇溶液(野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與β-環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 8)，將其置于超聲機內(nèi)超聲包合1小時(超聲波功率400W)，藥液進行噴霧真空干燥(真空度為0. OIKPa、蠕動泵進料速度為2500mL/H、干燥空氣流量為4M3/ Min、最大風(fēng)壓為0. 7MPa、噴霧氣體流量為4. 0Μ3/Η、噴霧壓力為0. 6MPa、干燥溫度為55°C )， 獲得包合物18. 7g (包合物收率83.11%)。將經(jīng)稱重的夏枯草、桑葉混合，加入上述步驟中獲得的野菊花殘渣，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的l/2(v/w)，得相對密度為1. 06 1. 10 (600C )的清膏，向其中加2倍重量的95%乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過， 濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1.25 1.26(60°C )的清膏，60°C干燥，粉碎，過 80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉442g(收率約10. 92% )。夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 442g野菊花揮發(fā)油包合物 18. 7g滑石粉22g制成1200 粒(裝量 0. 4g)實施例5生藥用量夏枯草4000g，桑葉1400g菊花640g。將野菊花640g，加4倍水浸泡1 小時，超聲提取30分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取5小時。收集揮發(fā)油約3. 2g，將制得的野菊花揮發(fā)油溶于95%乙醇溶液中(揮發(fā)油與乙醇溶液的重量比為1 6)，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，低溫保存?zhèn)溆?，野菊花殘渣備用。稱取β-環(huán)糊精(經(jīng)50°C干燥1.5小時)25.6g 放入錐形瓶中，然后加入80mL工藝用純水，在30°C下加熱溶解，得β-環(huán)糊精飽和溶液。將該β -環(huán)糊精飽和溶液置于磁力攪拌器上，在40°C下向其中分兩次加入制得的野菊花揮發(fā)油乙醇溶液(野菊花揮發(fā)油乙醇溶液和β-環(huán)糊精飽和溶液的用量比為1 8)，攪拌包合2小時(攪拌速度為800轉(zhuǎn)/分)，藥液進行噴霧真空干燥(真空度為0. 03KPa、蠕動泵進料速度為2000mL/H、干燥空氣流量為5. 5M3/Min、最大風(fēng)壓為0. 8MPa、噴霧氣體流量為4. OM3/
H、噴霧壓力為0.6MPa、溫度為45°C )。獲得包合物24. 5g(包合物收率85. 2% )。將經(jīng)稱重的夏枯草、桑葉混合，加入上述步驟制得的野菊花殘渣，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥量的l/2(v/w)，得相對密度為
I.06 1.10 (600C )的清膏，向其中加2倍重量的95%乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1.25 1.26(60°C )的清膏，60°C干燥，粉碎，過80 目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉583. 0g(收率約10. 79% )。夏枯草桑葉野菊花殘渣浸膏 583g野菊花揮發(fā)油包合物M.5g硬脂酸鎂3. 6g制成1600 粒(裝量 0. 4g)藥理活性測試被試藥物夏桑菊膠囊(實施例1制備)；夏桑菊顆粒(市購，武漢健民制藥有限公司產(chǎn)品)；生理鹽水；實驗動物新西蘭白兔，雌雄兼用，體重2. 2-2. Ag(來源于廣東省試驗動物中心)；小鼠，雌雄各半，體重18-22g(來源于廣東省試驗動物中心)；肺炎病毒由海南醫(yī)學(xué)院藥理教研室提供。a、抗病毒試驗實驗方法取小鼠90只，隨機分為3組(市售夏桑菊顆粒給藥組、本發(fā)明的夏桑菊膠囊給藥組、生理鹽水對照組)，每組30只。小鼠用乙醚輕度麻醉后，每鼠滴鼻給予滴度為 1 320的鼠肺炎病毒0.0細1，制備感染肺炎的小鼠模型。次日給藥，市售夏桑菊顆粒給藥組和夏桑菊膠囊給藥組經(jīng)灌胃給藥，劑量為IOg (夏桑菊膠囊內(nèi)容物或夏桑菊顆粒)/kg，生理鹽水對照組以0. 5ml生理鹽水灌胃，連續(xù)給藥7d，觀察20d，記錄動物死亡數(shù)，結(jié)果見表1。表1對感染肺炎小鼠的死亡率的影響
權(quán)利要求
1.一種夏桑菊膠囊的制備方法，其以夏枯草、桑葉和野菊花按500 175 80的重量比為原料，通過以下步驟制備a、制備野菊花揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物對野菊花稱重，加2-4倍重量的水浸泡1-2小時，超聲提取30-60分鐘，置于揮發(fā)油提取罐提取5-8小時，得野菊花揮發(fā)油，將制得的野菊花揮發(fā)油溶液于85% -95%的乙醇溶液中，野菊花揮發(fā)油與乙醇的重量比為1 2至1 8，得野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，野菊花殘渣備用；β -環(huán)糊精經(jīng)50°C干燥1. 5小時后，將其放入容器中，然后加入SOmL工藝用純化水 30°C加熱溶解，得β -環(huán)糊精飽和溶液；在攪拌下，向β-環(huán)糊精飽和溶液中緩緩加入所述野菊花揮發(fā)油乙醇溶液，攪拌包合 1-3小時或超聲波包合0. 5-1小時，靜置，冷藏18-36小時，濾過，干燥，制得野菊花揮發(fā)油 β-環(huán)糊精包合物；b、制備夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉將夏枯草、桑葉混合，加入a步驟所得野菊花殘渣，加10倍重量的水煎煮二次，每次1. 5 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至生藥重量與濃縮濾液體積的比例為1/2，得相對密度為 1. 06 1. 10的60°C清膏，向其中加2倍重量的85% -95%乙醇，充分攪拌，靜置過夜，濾過， 濾液回收乙醇后，減壓濃縮得相對密度為1. 25 1. 26的60°C清膏，50-80°C干燥，粉碎，過 80目篩，得夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉；C、將步驟a制備的野菊花揮發(fā)油β -環(huán)糊精包合物和步驟b制備的夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉混合30分鐘，加入藥用潤滑劑，裝入膠囊，每粒裝量約0. 4g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述野菊花揮發(fā)油乙醇溶液與環(huán)糊精飽和溶液的重量比為1 6至1 8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在所述步驟a中，所述攪拌包合或超聲波包合的包合溫度為40-60°C ；所述攪拌包合采用電動攪拌包合，攪拌速度為600-800轉(zhuǎn)/分； 所述超聲波包合的超聲波功率為200-400W。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述電動攪拌包合為磁力攪拌包合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在所述步驟a中，包合后的干燥步驟采用減壓真空干燥、微波真空干燥或噴霧真空干燥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，所述減壓真空干燥或微波真空干燥的真空度為0. 01-0. 03KPa、干燥溫度為50_80°C ；所述噴霧真空干燥的真空度為0. 01-0. 03KPa、蠕動泵進料速度為50-3000mL/H、干燥空氣流量為2. 5-5. 5M3/Min、最大風(fēng)壓為0. 8MPa、噴霧氣體流量為1. 5-4. 0M3/H、噴霧壓力為0. 6MPa、干燥溫度為;35_65°C。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述藥用潤滑劑為滑石粉或硬脂酸鎂。
8.一種夏桑菊膠囊，其由權(quán)利要求1或2所述的制備方法制備。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的夏桑菊膠囊，其組方配比為生藥用量為夏枯草1500g、桑葉252g、野菊花MOg夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 212. 6g野菊花揮發(fā)油包合物9. 24g滑石粉12g裝量0. 4g，制成600粒；或者組方配比為生藥用量為夏枯草2000g、桑葉700g、野菊花320g 夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 290g 野菊花揮發(fā)油包合物12. 5g滑石粉16g裝量0. 4g，制成800粒；或者組方配比為生藥用量為夏枯草3000g、桑葉1050g、菊花480g 夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 442g 野菊花揮發(fā)油包合物18. 7g滑石粉22g裝量0. 4g，制成1200粒。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的夏桑菊膠囊， 其組方配比為生藥用量為夏枯草2500g、桑葉875g、野菊花400g 夏枯草桑葉野菊花殘渣干浸膏粉 365g 野菊花揮發(fā)油包合物 14. 5g 硬脂酸鎂3. Sg裝量0. 4g，制成1000粒；或者組方配比為生藥用量為夏枯草4000g、桑葉1400g、菊花640g 夏枯草桑葉野菊花干浸膏粉583g 野菊花揮發(fā)油包合物24. 5g硬脂酸鎂3. 6g裝量0. 4g，制成1600粒。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種夏桑菊膠囊的制備方法及采用該方法制備的夏桑菊膠囊。更具體地，本發(fā)明涉及一種采用包合工藝提取野菊花有效成分，特別是野菊花揮發(fā)油的夏桑菊膠囊制備方法以及包含野菊花揮發(fā)油包合物的夏桑菊膠囊。本發(fā)明的制備方法的野菊花有效成分提取率高、損失少、穩(wěn)定易保存，采用該方法制得的夏桑菊膠囊氣味芳香，具有優(yōu)于市售夏桑菊制劑的抗病毒、解熱和抗炎作用。
文檔編號A61K9/48GK102488750SQ20111042696
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月19日
發(fā)明者余國新, 宋力, 朱亞東, 耿亮 申請人:海南海力制藥有限公司